Tratamento inovador: Adalimumabe oferece esperança para condições inflamatórias crônicas e melhora a qualidade de vida dos pacientes

O mercado de adalimumabe testemunhou inovações e avanços significativos, principalmente em versões biossimilares, que oferecem alternativas econômicas ao medicamento de marca, ampliando o acesso dos pacientes. A pesquisa em andamento concentra-se em regimes de dosagem personalizados e novos mecanismos de administração de medicamentos, melhorando a precisão do tratamento e a conveniência do paciente. Estes desenvolvimentos reflectem um compromisso em melhorar a eficácia, o custo e a acessibilidade da terapia com adalimumab para várias condições inflamatórias crónicas, tais como artrite reumatoide, doença de Crohn e psoríase, beneficiando, em última análise, um espectro mais amplo de pacientes.

Acesse o relatório completo @https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/europe-adalimumab-market

A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado europeu de adalimumabe está crescendo com um CAGR de 16,2% no período de previsão de 2022 a 2029 e deverá atingir US$ 10.337,79 milhões até 2029, contra US$ 3.485,94 milhões em 2021. A prevalência crescente de artrite reumatóide, doença de Crohn e psoríase exige um manejo eficaz, impulsionando procura de adalimumab devido à sua eficácia comprovada no tratamento destas condições inflamatórias crónicas.

Principais conclusões do estudo

Espera-se que a expansão do envelhecimento da população impulsione a taxa de crescimento do mercado

À medida que a população envelhece, os indivíduos ficam mais susceptíveis a condições inflamatórias crónicas, como artrite reumatóide, Doença de Crohn, e psoríase. A eficácia do Adalimumab no tratamento destas doenças torna-se crucial para melhorar a qualidade de vida dos idosos. Consequentemente, o crescente envelhecimento demográfico alimenta a procura de adalimumab, contribuindo para a expansão do mercado, uma vez que os prestadores de cuidados de saúde e os pacientes dependem cada vez mais deste tratamento para responder às necessidades específicas desta população vulnerável.

Escopo do relatório e segmentação de mercado

Análise do segmento:

O mercado europeu de adalimumabe é segmentado em indicação, tipo, dosagem, tipo de medicamento, tipo de população, usuário final e canal de distribuição.

• Com base na indicação, o mercado europeu de adalimumabe é segmentado em artrite reumatóide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriática, espondilite anquilosante, doença de Crohn, hidradenite supurativa, colite ulcerativa, psoríase crônica em placas, intermediário não infeccioso, entre outros.
• Com base no tipo, o mercado europeu de adalimumabe é segmentado em produtos biológicos e biossimilares.
• Com base na dosagem, o mercado europeu de adalimumab é segmentado em 20MG/0,4MLG, 40MG/0,8MLG, entre outros.
• Com base no tipo de medicamento, o mercado europeu de adalimumab é segmentado em Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio e Idacio.
• Com base no tipo populacional, o mercado europeu de adalimumabe é segmentado em crianças e adultos.
• Com base no usuário final, o mercado europeu de adalimumab é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliares, entre outros.
• Com base no canal de distribuição, o mercado europeu de adalimumabe é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on-line, entre outros.

Jogadores principais

A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os participantes do mercado europeu de adalimumabe no mercado europeu de adalimumabe são AbbVie Inc. (EUA), Sandoz International GmbH (Alemanha), Amgen Inc. ), Biogen (EUA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Coréia do Sul), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemanha).

Desenvolvimentos de mercado

• Em fevereiro de 2022, a Pfizer Inc. divulgou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) reconheceu e iniciou o processo de revisão do Suplemento de Aprovação Prévia (PAS) do Pedido de Licença Biológica (BLA) para ABRILADA (adalimumab-afzb). Esta revisão tem como objetivo determinar se ABRILADA pode ser designado como um biossimilar intercambiável ao Humira (adalimumabe), um medicamento amplamente utilizado para diversas condições inflamatórias crônicas.
• Em julho de 2022, a Sandoz anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou seu pedido de licença de produtos biológicos suplementares (sBLA). Este pedido refere-se a uma formulação de alta concentração (100 mg/mL) de seu biossimilar, Hyrimoz (adalimumab-adaz). Abrange as mesmas indicações do medicamento de referência Humira (adalimumab) que não estão protegidas pela exclusividade órfã. Essas indicações incluem condições como artrite reumatóide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriática, espondilite anquilosante, doença de Crohn, colite ulcerativa e psoríase em placas.

Análise Regional

Geograficamente, os países cobertos no relatório de mercado europeu de adalimumabe são Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa.

De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:

A Alemanha é a região dominante no mercado europeu de adalimumabe durante o período de previsão 2022-2029

A Alemanha domina o mercado de adalimumabe, tanto em termos de participação de mercado quanto de receita, e espera-se que esta tendência persista durante todo o período de previsão. O sucesso do mercado é atribuído à crescente prevalência de doenças crónicas e aos investimentos significativos em investigação e desenvolvimento relacionados com o desenvolvimento de medicamentos na região alemã. Estes factores contribuem colectivamente para o crescimento contínuo e a liderança da Alemanha no mercado de adalimumab.

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