O sequenciamento completo do exoma é uma tecnologia genômica poderosa que se concentra na análise das regiões codificadoras de proteínas do DNA de um indivíduo. Suas aplicações incluem a identificação de mutações genéticas associadas a doenças raras, o perfil do câncer e a compreensão de doenças hereditárias. Analisando genes específicos, pesquisadores e médicos podem identificar variações causadoras de doenças e adaptar tratamentos precisos. Com a sua cobertura abrangente de informações genéticas essenciais, o sequenciamento completo do exoma oferece uma alternativa econômica e eficiente ao sequenciamento completo do genoma, tornando-o uma ferramenta inestimável para o avanço da medicina personalizada e da pesquisa genética.
De acordo com a Data Bridge Market Research, o Mercado global de sequenciamento de exoma completo espera-se que cresça comCAGR de 19,0% no período de previsão de 2022 a 2029.
“A maior adoção de tecnologias de sequenciamento de próxima geração (NGS) impulsiona o crescimento do mercado”
Todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) experimenta crescimento devido ao aumento da adoção de tecnologias de sequenciamento de próxima geração (NGS). O WES permite o sequenciamento econômico e eficiente das regiões codificantes do genoma, fornecendo informações valiosas sobre variações e mutações genéticas. À medida que o NGS se torna mais acessível e económico, investigadores e médicos adotam o WES para diagnóstico de doenças, medicina personalizada e investigação genética. A crescente demanda por medicina de precisão e a compreensão das doenças raras impulsionam a expansão do mercado WES, oferecendo possibilidades transformadoras na saúde e na exploração científica.
O que restringe o crescimento do mercado global de sequenciamento de exoma completo?
“Cobertura menos abrangente de exons restringe o crescimento do mercado”
O crescimento de todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) é restringido por sua cobertura menos abrangente de exons em comparação com o sequenciamento do genoma completo (WGS). Embora o WES seja rentável e eficiente na segmentação das regiões codificantes, ele perde regiões não codificantes e elementos regulatórios que o WGS pode capturar. Esta limitação pode impedir os investigadores de obter uma compreensão completa das variações genéticas e das mutações causadoras de doenças. No entanto, os avanços contínuos nas tecnologias de sequenciamento e a integração do WES com outras abordagens ômicas oferecem soluções potenciais para superar essa limitação e impulsionar ainda mais o crescimento do mercado.
Segmentação: Mercado global de sequenciamento de exoma inteiro
Todo o mercado global de sequenciamento de exoma é segmentado com base em componente, produto e serviço, aplicação, usuário final e canal de distribuição.
- Com base no componente, todo o mercado global de sequenciamento de exoma é segmentado em sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração.
- Com base em produtos e serviços, todo o mercado global de sequenciamento de exoma é segmentado em sistemas, kits e serviços.
- Com base na aplicação, todo o mercado global de sequenciamento de exoma é segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pesquisa agrícola e animal, diagnóstico, medicina personalizada e outros.
- Com base no usuário final, todo o mercado global de sequenciamento de exoma é segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, hospitais e clínicas, laboratórios clínicos, entre outros.
- Com base no canal de distribuição, todo o mercado global de sequenciamento de exoma é segmentado em comércio direto, vendas no varejo, entre outros.
Insights regionais: a América do Norte domina todo o mercado global de sequenciamento de exoma
A América do Norte está dominando devido à presença de importantes participantes do mercado e a um mercado consumidor significativo com um PIB elevado, contribuindo para as perspectivas de crescimento da região. Espera-se que os EUA experimentem um crescimento devido aos avanços tecnológicos contínuos, particularmente em áreas como genómica, análise de dados e cuidados de saúde. Estes factores criam um ambiente propício à expansão de diversas indústrias e impulsionam o desenvolvimento económico.
Para saber mais sobre a visita de estudo, https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-whole-exome-sequencing-market
Desenvolvimentos recentes
- Em maio de 2022, a Thermo Fisher Scientific, líder global em soluções científicas, fez parceria com o Programa Genoma do Qatar (QGP), membro da Fundação Qatar (QF), para promover a pesquisa genômica e aplicações clínicas no Qatar. A colaboração visa promover a genómica preditiva e a medicina de precisão nas populações árabes em todo o mundo.
- Em março de 2022, Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics uniram forças para estabelecer a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), focada na promoção de testes genômicos em cardiologia. A CGTA visa sensibilizar, educar os prestadores de cuidados de saúde e melhorar os resultados clínicos, aderindo às directrizes existentes das sociedades médicas, beneficiando, em última análise, as empresas envolvidas.
Os principais atores proeminentes que operam no mundo Sequenciamento completo do exoma O mercado inclui:
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- QIAGEN (Alemanha)
- (EUA)
- (EUA)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- BIONEER CORPORATION (Coreia do Sul)
- ExoDx (uma parte da Bio-Techne) (EUA)
- FOUNDATION MEDICINE, INC. (uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EUA)
- GeneFirst Limited (Reino Unido)
- CeGaT GmbH (Alemanha)
- Meridiano (EUA)
- Merck KGaA (Alemanha)
- SOPHiA GENÉTICA (Suíça)
- Azenta US Inc.
- Genômica CD (EUA)
- Twist Bioscience (EUA)
- PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.) (EUA)
- GeneDx, LLC (EUA)
- Psomagen (Coréia do Sul)
- Integrated DNA Technologies, Inc.
Acima estão os principais players abordados no relatório, para saber mais e uma lista exaustiva de empresas globais do mercado de sequenciamento de exoma completo, entre em contato, https://www.databridgemarketresearch.com/pt/contact
Metodologia de Pesquisa: Mercado Global de Sequenciamento de Exoma Completo
A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa usada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, análise global vs regional e de participação de fornecedores. Solicite a ligação do analista em caso de dúvidas adicionais.
