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01 de fevereiro de 2024

Elevando os ensaios clínicos: o eCOA garante precisão de dados incomparável, minimizando erros e aumentando a credibilidade da pesquisa

A importância da avaliação electrónica de resultados clínicos (eCOA) reside na sua capacidade de melhorar substancialmente a precisão dos dados nos ensaios clínicos. O eCOA mitiga o potencial de erros de transcrição, um desafio comum na entrada manual de dados, eliminando a dependência de avaliações tradicionais em papel. Esta transição para a recolha eletrónica de dados garante uma representação mais precisa e confiável dos resultados relatados pelos pacientes, minimizando o risco de discrepâncias e erros inerentes aos métodos baseados em papel.

De acordo com a Data Bridge Market Research analisa o Mercado Global de Avaliação de Resultados Clínicos Eletrônicos (eCOA) espera-se que atinja US$ 4.744.628,72 mil até 2031, de US$ 1.474.897,61 mil em 2023, crescendo a um CAGR de 15,8% durante o período de previsão de 2024 a 2031.

“O aumento da aceitação do eCOA entre os profissionais de pesquisa clínica impulsiona o crescimento do mercado”

A crescente aceitação da avaliação eletrônica de resultados clínicos (eCOA) entre os profissionais de pesquisa clínica serve como um impulsionador fundamental para o mercado global de eCOA. Reconhecendo as vantagens das plataformas eletrônicas na captura de resultados relatados pelos pacientes, os pesquisadores clínicos estão adotando as soluções eCOA por sua capacidade de aumentar a precisão dos dados, agilizar os processos de coleta de dados e melhorar a eficiência geral dos ensaios. As interfaces fáceis de usar e a acessibilidade aos dados em tempo real fornecidas pelos sistemas eCOA contribuem para um maior envolvimento e conformidade dos participantes.

O que restringe o crescimento mercado global de avaliação eletrônica de resultados clínicos (eCOA)?

“A falta de infraestrutura adequada de TI em saúde dificulta o crescimento do mercado”

A falta de infraestrutura adequada de TI em saúde nos países em desenvolvimento representa uma restrição significativa no mercado global de avaliação eletrônica de resultados clínicos (eCOA). Os recursos tecnológicos limitados e os sistemas informáticos de saúde subdesenvolvidos nestas regiões dificultam a implementação e utilização contínuas das soluções eCOA. A ausência de estruturas digitais robustas e os desafios de interoperabilidade comprometem a eficácia da captura eletrónica de dados, dos resultados comunicados pelos pacientes e da gestão de ensaios clínicos.

Segmentação: Mercado Global de Avaliação de Resultados Clínicos Eletrônicos (eCOA)

O mercado global de avaliação de resultados clínicos eletrônicos (eCOA) é segmentado com base no tipo, modalidade, usuário final e modo de entrega.

  • Com base no tipo, o mercado global de avaliação de resultados clínicos eletrônicos (eCOA) é segmentado em avaliação de resultados relatados pelo médico (CLINRO), avaliação de resultados relatados pelo paciente (PRO), avaliação de resultados relatados pelo observador (OBSRO) e avaliação de resultados de desempenho (PERFO)
  • Com base na modalidade, o mercado global de avaliação eletrônica de resultados clínicos (eCOA) é segmentado em soluções baseadas em sites, soluções web e dispositivos portáteis
  • Com base no usuário final, o mercado global de avaliação eletrônica de resultados clínicos (eCOA) é segmentado em organizações de pesquisa contratada (CROS), empresas farmacêuticas e de biotecnologia, empresas de dispositivos médicos, hospitais/prestadores de saúde, empresas de serviços de consultoria, institutos acadêmicos e de pesquisa, e outros
  • Com base no modo de entrega, o mercado global de avaliação de resultados clínicos eletrônicos (eCOA) é segmentado em baseado em nuvem e hospedado na web

Insights regionais: Espera-se que a América do Norte domine o mercado global de avaliação de resultados clínicos eletrônicos (eCOA)

  • Na América do Norte, espera-se que os EUA dominem o mercado, beneficiando da sua adoção precoce de tecnologias de saúde de ponta. Este domínio é impulsionado por uma combinação de factores, incluindo uma infra-estrutura avançada de cuidados de saúde, investimentos substanciais em investigação e desenvolvimento (I&D), um ambiente competitivo que incentiva a inovação e um volume notável de testes clínicos abrangendo diversas áreas terapêuticas.
  • Na Europa, espera-se que a Alemanha domine o sector da tecnologia dos cuidados de saúde, apoiada pela sua robusta infra-estrutura de investigação clínica e uma ênfase estratégica na medicina de precisão. O compromisso do país em promover a inovação nos cuidados de saúde posiciona-o na vanguarda do cenário em evolução. A abordagem sofisticada da Alemanha à investigação clínica promove desenvolvimentos de ponta, tornando-a um centro fundamental para avanços na tecnologia médica.
  • Na Ásia-Pacífico, espera-se que a China domine como força dominante em vários setores, impulsionada pelo seu setor de saúde em expansão, por investimentos significativos em investigação e desenvolvimento (I&D) e pela rápida digitalização das infraestruturas de saúde. O forte compromisso da China com o avanço das capacidades de saúde posiciona-a na vanguarda, promovendo a inovação e a integração tecnológica. O foco estratégico do país em I&D sublinha a sua intenção de liderar os avanços médicos, enquanto a rápida digitalização da infra-estrutura de saúde garante serviços de saúde eficientes e acessíveis.

Para saber mais sobre a visita de estudo, https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market

Desenvolvimentos recentes no mercado global de avaliação de resultados clínicos eletrônicos (eCOA)

  • Em novembro de 2023, a Clinical Ink expandiu seu conjunto de engajamento de pacientes integrando perfeitamente a ferramenta de diagnóstico comportamental SPURTM da Observia. Essa integração combina avaliação comportamental com modificação de estilo de vida, eCOA, eSource e biomarcadores digitais, criando uma plataforma abrangente para desenvolvimento clínico e produtos farmacêuticos comercializados. A parceria permite a fusão de dados comportamentais com resultados clínicos e biomarcadores digitais, promovendo maior envolvimento do paciente, adesão e aconselhamento padronizado sobre estilo de vida. Esta abordagem resulta em melhores resultados de testes e em uma compreensão mais holística do comportamento do paciente
  • Em outubro de 2023, a Clario colaborou estrategicamente com a Trial Data, um importante fornecedor de serviços DCT, fortalecendo a sua presença no cenário de ensaios clínicos da China. Esta colaboração combina a ampla experiência em DCT e soluções inovadoras de eCOA da Clario com a experiência operacional da Trial Data, expandindo opções e flexibilidade em protocolos de estudo. A sinergia promove ensaios centrados no paciente, promovendo a adoção de tecnologias transformadoras e enriquecendo o cenário de ensaios clínicos na China
  • Em junho de 2023, a EvidentIQ, um fornecedor inovador de soluções avançadas de gerenciamento de ensaios clínicos, anunciou uma colaboração com a Quinta Analytica, uma CRO europeia com certificação GCP/GLP/GMP. Esta parceria visa aumentar a eficiência e eficácia dos processos de coleta de dados para estudos de Fase 1, utilizando o sistema Clindex eClinical da EvidentIQ
  • Em janeiro de 2023, a Signant Health introduziu um diário eletrônico padronizado de convulsões em colaboração com o The Epilepsy Study Consortium. Esta iniciativa melhora a qualidade dos dados e simplifica a participação em ensaios de epilepsia, solidificando a posição da Signant Health como líder na geração de evidências para ensaios clínicos
  • Em dezembro de 2022, a Medidata lançou o aplicativo myMedidata, incorporando feedback de clientes e pacientes para agilizar o início do estudo e melhorar o envolvimento do paciente em ensaios clínicos descentralizados (DCT). A integração com Rave EDC e a ferramenta Designer da Medidata reduz significativamente o tempo de início do estudo, ampliando o acesso e a escolha dos pacientes, ao mesmo tempo que reforça a liderança da Medidata em DCT e transforma as experiências de ensaios clínicos

Os principais atores proeminentes que operam no Mercado Global de Avaliação de Resultados Clínicos Eletrônicos (eCOA) Incluir:

  • Medidata (subsidiária da Dassault Systèmes) (EUA)
  • Clario (EUA)
  • IQVIA Inc (EUA)
  • Signant Health (EUA)
  • Aris Global (EUA)
  • Ciências da Vida TransPerfect (EUA)
  • WCG Clínica (EUA)
  • Kayentis (França)
  • Castor (Holanda)
  • Suvoda LLC (EUA)
  • Vitalografia (Reino Unido)
  • Medable Inc.
  • Cloudbyz (EUA)
  • YPrime LLC (EUA)
  • Merativo (EUA)
  • EvidentIQ (Reino Unido)
  • Climedo Health GmbH (Alemanha)
  • RAYLYTIC GmbH (Alemanha)
  • Tinta clínica (EUA)
  • Assistek (EUA)
  • Pattern Health Technologies, Inc.
  • clincaptura (EUA)
  • Soluções de dados cruciais (EUA)

Acima estão os principais atores abordados no relatório, para saber mais e uma lista exaustiva de mercado global de avaliação eletrônica de resultados clínicos (eCOA) empresas contato, https://www.databridgemarketresearch.com/pt/contact

Metodologia de Pesquisa: Mercado Global de Avaliação de Resultados Clínicos Eletrônicos (eCOA)

A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa usada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, análise global vs regional e de participação de fornecedores. Solicite a ligação do analista em caso de dúvidas adicionais.


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