글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 – 2029년까지의 산업 동향 및 예측

희귀 질병 유전자 검사 시장 분석 및 규모

유전자 검사는 유전자, 염색체 또는 단백질의 변화를 감지하는 일종의 의료 검사입니다. 유전자 검사 결과는 의심되는 유전적 상태를 확인하거나 유전적 질환이 발병하거나 유전될 위험을 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 대부분의 검사는 듀센 근이영양증 및 연약 X 증후군과 같은 희귀 유전적 질환을 진단하는 데 사용됩니다 . 유전자 검사는 혈액 샘플, 양수(임신 중 태아를 둘러싼 체액) 또는 기타 조직에서 수행됩니다. 신생아의 경우 유전자 선별 검사는 아기의 발꿈치를 찔러 얻은 소량의 혈액 샘플에서 수행됩니다.

Data Bridge Market Research는 2021년에 7억 8,580만 달러였던 희귀 질환 유전자 검사 시장이 2029년까지 1억 9,820만 달러에 도달할 것으로 예상하며, 2022년부터 2029년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 12.26%가 될 것으로 분석했습니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

희귀 질병 유전자 검사 시장 범위 및 세분화      

시장 정의

유전자 검사 는 특정 질병 증상을 식별하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 유전적 질환의 근본 원인을 결정하는 데 도움이 되는 진단 도구입니다. 유전자 검사는 진단 확인, 설명할 수 없는 증상의 원인 확인, 임상 시험을 포함한 치료 옵션 식별 등 다양한 장점이 있습니다. 유전자 검사는 가족력 수집 및 평가에서 전체 게놈 스크리닝에 이르기까지 광범위한 응용 분야를 말합니다. 각 검사는 사용된 기술과 검사의 적응증에 따라 고유한 장단점이 있습니다. 희귀 질환은 특정 시점에 인구의 소수에게 영향을 미치는 상태, 장애 또는 질병을 말합니다. 예를 들어, 유럽 연합에서는 2,000명 중 1명 미만에게 영향을 미치고 미국에서는 희귀 질환을 200,000명 미만의 개인에게 영향을 미치는 질병으로 정의합니다.

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 역학

운전자

• 연구실에서의 유전자 검사 사용

유전자 검사는 연구실에서 실험실 테스트를 통해 개인의 DNA 변이를 찾는 데 사용되며, 일반적으로 의료, 조상 연구 또는 법의학의 맥락에서 사용됩니다. 유전자 검사 결과는 의료 환경에서 의심되는 유전적 질환을 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 유전자 검사는 실험실 테스트를 사용하여 개인의 DNA 변이를 검사하는 것으로, 일반적으로 조상 연구, 법의학, 의료의 맥락에서 수행됩니다. 이러한 모든 것이 시장 성장을 촉진하는 특정 요소입니다.

• 진단 테스트의 증가

진단 검사는 특정 유전적 또는 염색체 질환을 식별하는 데 사용됩니다. 많은 경우, 유전적 검사는 신체적 징후와 증상을 기반으로 특정 질환이 의심될 때 진단을 확인하는 데 사용됩니다. 질환의 유전적 원인을 밝혀내는 것이 치료 옵션에 직접적인 영향을 미치지는 않지만, 의사와 가족에게 유용한 정보를 제공합니다. 예를 들어, 의사는 유전자 검사를 기존의 임상 및 생화학적 분석과 결합하여 질병 진단을 정확하게 확인할 수 있습니다. 이것이 시장 성장을 촉진하는 요인입니다.

기회

• 질병 검사 증가

캐나다 희귀 질환 기구(CORD)는 건강 정책을 간소화하고 질환이 있는 환자를 관리하는 데 전념하는 의료 시스템을 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다. 이 기관은 임상의, 연구자, 정부 및 진단 산업과 협력하여 전국의 모든 희귀 질환에 대한 연구 개발, 진단, 치료 및 서비스 가용성을 발전시킵니다. 국립보건원(NIH)에 따르면 약 3천만 명의 미국인이 7,000개 이상의 알려진 희귀 질환 중 하나로 진단을 받았습니다. 인식이 높아짐에 따라 향후 몇 년 동안 질병 검사를 받는 환자 수가 증가할 것으로 예상됩니다.

제약/도전

• 훈련된 의료인력 부족

신흥 경제권에서는 훈련된 의료 인력이 부족하고 규제 프레임워크가 부족하여 시장 성장률이 낮아질 것입니다.

이 희귀 질환 유전자 검사 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 주머니, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 희귀 질환 유전자 검사 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

COVID-19가 희귀 질환 유전자 검사 시장에 미치는 영향

진단되지 않은 희귀 질환을 앓고 있는 환자들은 COVID-19 팬데믹으로 인해 상당한 건강 문제에 직면했습니다. 미국의 연구자 그룹이 2021년 1월에 발표한 연구에 따르면, 희귀하고 진단되지 않은 질환을 앓고 있는 환자와 가족이 겪는 심각한 문제를 줄일 수 있는 접근 방식을 개발해야 할 시급한 필요성이 있습니다. 어려움에는 진단 또는 예후 불확실성과 건강 결과가 좋지 않은 의학적 복잡성이 포함됩니다. 게다가 COVID-19 팬데믹은 희귀 질환에 초점을 맞춘 임상 시험에 영향을 미쳤습니다. 임상 시험은 팬데믹으로 인해 여러 가지 어려움에 직면했습니다. 희귀 질환 환자를 찾고, 모집하고, 유지하는 데 어려움이 있어 임상 시험에 상당한 영향을 미쳤습니다.

최근 개발 사항

• 2020년 12월, 유전자 검사 제품을 제조하는 싱가포르 기업인 Cell ID Pte. Ltd.는 COVID-19에 대한 휴대용 유전자 검사인 Quiz PCR Biochip을 출시할 예정입니다. 이것은 앱을 사용하여 사람이 COVID-19에 감염되었는지 여부를 판별하는 휴대용 손바닥 크기의 이동식 유전자 검사 키트입니다. 이 기기에는 추적 목적으로 QR 코드도 포함되어 있습니다. 이 기기는 풀링 스크리닝 기술을 사용합니다. 이것은 쉽게 휴대할 수 있으며 언제든지 검사를 수행할 수 있습니다.
• 2022년 1월, 유전자 검사 도구 제조업체이자 분자 진단 회사인 미국 Exact Sciences가 1억 9,000만 달러에 Prevention Genetics를 인수했습니다. Exact Sciences는 이번 인수를 통해 더 많은 환자를 대상으로 유전성 암 검사를 늘리기를 바라고 있습니다.

글로벌 희귀 질환 유전자 검사 시장 범위

희귀 질환 유전자 검사 시장은 질병 유형, 기술, 전문성, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

질병 유형

• 신경계 질환
• 면역학적 장애
• 혈액학 질환
• 내분비
• 대사질환
• 암
• 근골격계 질환
• 심혈관 질환(CVD)
• 피부과 질병
• 기타

기술

• 차세대 시퀀싱(NGS)
• 전체 엑솜 시퀀싱
• 전체 게놈 시퀀싱
• 어레이 기술
• PCR 기반 테스트
• 물고기
• 샌거 시퀀싱
• 핵형분석

전문

• 분자 유전 검사
• 염색체 유전자 검사
• 생화학 유전자 검사

 최종 사용

• 연구실
• CRO
• 진단 센터
• 병원
• 클리닉

희귀 질병 유전자 검사 시장 지역 분석/통찰력

희귀 질병 유전자 검사 시장을 분석하고, 위에 언급된 대로 국가, 질병 유형, 기술, 전문성, 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

The countries covered in the rare disease genetic testing market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the rare disease genetic testing market due to the large number of rare disorders registries and the presence of considerable numbers of R&D activities for rare and ultra-rare diseases.

Asia-Pacific is expected to grow at the highest growth rate in the forecast period of 2022 to 2029 owing to the rising awareness and target population in the particular region.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Rare Disease Genetic Testing Market Share Analysis

The rare disease genetic testing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to rare disease genetic testing market.

Some of the major players operating in the rare disease genetic testing market are:

• Quest Diagnostics Incorporated (U.S.)
• Centogene N.V. (Germany)
• Strand Life Sciences (Bengaluru)
• Ambry Genetics (U.S.)
• PerkinElmer, Inc. (U.S.)
• Macrogen, Inc. (South Korea)
• Baylor Genetics (U.S.)
• HNL Lab Medicine (U.S.)
• Preventiongenetics (U.S.)
• 3billion, Inc. (South Korea)
• Arup Laboratories (U.S.)
• HNL Lab Medicine (U.S.)
•  Preventiongenetics (U.S.)
• Invitae Corporation (U.S.)
•  Eurofins Scientific (Luxembourg)
•  Strand Life Sciences (India)
•  Realm IDX, Inc. (China)
•  Myriad Genetics, Inc. (U.S.)
•  Laboratory Corporation of America Holdings (U.S.)
•  Opko Health, Inc. (U.S.)

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