글로벌 COVID-19 타액 검사 잠재력 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 분석

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장은 기술의 발전과 비침습적이고 정확하며 빠른 진단 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 진단 검사에서 중요한 부문으로 부상했습니다. 타액 기반 검사는 수집이 쉽고, 의료 전문가에 대한 의존도가 낮으며, 비인두 면봉에 비해 환자의 불편함이 최소화되어 상당한 주목을 받았습니다. 이러한 특징으로 인해 학교, 직장 및 공공 장소에서의 대량 검사 프로그램에 이상적인 솔루션이 되었습니다. CRISPR 기반 진단 및 형광 표지 항원/항체 검사와 같은 기술 혁신은 타액 검사의 정확도와 효율성을 더욱 향상시켰습니다. 예를 들어, 미국 기업인 Fluidigm Corporation은 높은 민감도와 빠른 결과를 제공하는 타액 RT-PCR 검사법을 개발했습니다. 또한, 2023년 BARDA와 Aptitude Medical Systems의 파트너십과 같은 정부 기관과 회사 간의 협업은 이러한 진단 도구 에 대한 접근성 확대에 대한 의지를 강조합니다 . 북미는 현재 첨단 의료 인프라와 혁신적인 진단법의 높은 채택으로 시장을 선도하고 있습니다. 한편, 유럽은 인식 증가와 정부 지원에 힘입어 급속한 성장을 이룰 태세입니다. 검사가 팬데믹 통제에 필수적이기 때문에 COVID-19 타액 검사 시장은 지속적인 성장과 혁신을 목격할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 규모

글로벌 COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 규모는 2024년에 31억 3,000만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 54억 7,000만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 7.23%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 동향

“ POC(Point-of-Care) 테스트 솔루션 채택 증가 ”

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장에서 중요한 추세는 분산된 환경에서 빠르고 정확한 진단에 대한 필요성에 의해 주도되는 진료 시점(POC) 검사 솔루션의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 타액 기반 POC 검사는 편의성 때문에 점점 더 인기를 얻고 있으며, 기존의 실험실 기반 방법에 비해 처리 시간이 더 빠릅니다. 예를 들어, LumiraDx는 COVID-19를 감지하기 위해 타액 샘플을 사용하는 휴대용 검사 플랫폼을 개발하여 30분 이내에 결과를 제공합니다. 이 혁신은 바이러스 전파를 억제하는 데 대량 검사가 중요한 공항, 학교, 스포츠 경기장과 같은 교통량이 많은 장소에서 특히 유용합니다. 또한 CRISPR 기반 진단의 발전으로 이러한 POC 시스템의 정확도가 향상되어 RT-PCR에 대한 신뢰할 수 있는 대안이 되었습니다. 전 세계의 의료 시스템이 접근성과 효율성을 강조함에 따라 타액 기반 POC 검사를 일상적인 COVID-19 검사에 통합하는 것은 획기적인 변화를 나타내며 시장 성장을 촉진하고 광범위한 채택을 위한 토대를 마련합니다.

보고 범위 및 COVID-19 타액 검사 검사 잠재력 시장 세분화

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 정의

COVID-19 타액 검사는 타액 샘플을 사용하여 COVID-19의 원인인 바이러스인 SARS-CoV-2의 존재를 감지하는 진단 방법을 말합니다. 이 비침습적 검사 방법은 전통적인 비인두 면봉에 대한 편리하고 환자 친화적인 대안을 제공하여 빠르고 정확한 감지를 가능하게 합니다. 타액 기반 검사는 학교, 직장 및 공공 행사와 같은 다양한 환경에서 대규모 검사를 하는 데 특히 가치가 있는데, 최소한의 의료 감독이 필요하고 샘플 수집 중 바이러스 전파 위험을 줄이기 때문입니다.

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 역학

운전자

• 샘플 수집의 용이성에 대한 수요 증가

샘플 수집의 용이성은 COVID-19 타액 검사 시장의 중요한 원동력인데, 타액 기반 검사는 기존의 비강 또는 인후 면봉보다 침습성이 낮아 환자에게 더 편안하고 수용 가능한 옵션이기 때문입니다.Journal of Clinical Microbiology 에 발표된 연구에 따르면 COVID-19 검사를 위한 타액 샘플은 비강 면봉과 유사하거나 심지어 더 우수한 정확도를 보였으며, 이는 그 효과를 더욱 검증합니다.이 비침습적 방법은 학교, 공항, 대규모 이벤트와 같이 불편함을 최소화하는 것이 광범위한 참여를 장려하는 데 중요한 대량 검사 시나리오에서 특히 유리합니다.또한 훈련된 의료 전문가가 샘플을 수집할 필요성을 없애 의료 시스템 부담을 줄이고 지역 사회 환경에서 검사를 더 쉽게 이용할 수 있게 합니다.결과적으로 타액 기반 검사의 단순성과 환자 친화적인 특성은 점점 더 널리 채택되는 데 기여하고 시장 확장을 촉진하는 주요 요인입니다.

• 비침습적 진단에 대한 수요 증가

비침습적 진단에 대한 높은 수요는 타액 기반 COVID-19 검사의 증가에 상당히 기여했는데, 이는 전통적인 면봉 검사보다 덜 불편하고 간단한 대안을 제공하기 때문입니다. JAMA Network Open에 발표된 연구에 따르면 COVID-19에 대한 타액 검사는 편안하고 비강 면봉과 비슷한 정확도를 보여 공공 장소에서 널리 사용하기에 이상적입니다. 이는 학교, 공항, 대규모 공공 행사와 같은 환경에서 특히 중요한데, 이러한 환경에서는 참여에 대한 장벽을 만들지 않으면서 안전을 유지하는 데 빠르고 쉬운 검사가 필수적입니다. 자가 수집을 수행할 수 있는 기능은 타액 검사의 매력을 더욱 높여 의료 종사자에 대한 의존도를 줄이고 검사 프로세스를 간소화합니다. 더 빠르고 접근성이 뛰어난 진단 도구에 대한 전 세계적 추진으로 비침습적 방법에 대한 선호도가 커지면서 시장에서 기회가 확대되고 있습니다. 이는 교통량이 많은 지역에서 효율적이고 확장 가능한 검사 솔루션에 대한 수요가 증가하는 것과 일치하기 때문입니다.

기회

• 침 기반 COVID-19 검사의 기술적 진보 증가

기술적 발전은 타액 기반 COVID-19 검사의 정확도와 민감도를 높이는 데 중요한 역할을 했으며, 이를 통해 광범위한 사용이 점점 더 가능해졌습니다. CRISPR 기반 진단 및 형광 표지 항원 검사와 같은 혁신은 타액 검사의 검출 기능을 크게 개선하여 더 빠르고 정확한 결과를 제공하고 거짓 음성을 줄였습니다. 예를 들어, Sherlock Biosciences의 COVID-19 진단 플랫폼과 같은 검사에 사용된 CRISPR 기술은 타액 샘플에서 SARS-CoV-2 바이러스를 매우 민감하게 검출할 수 있습니다. 또한 QuidelOrtho에서 사용하는 것과 같은 형광 표지 항원 검사의 개발은 분산된 환경에서도 타액 검사의 속도와 신뢰성을 높였습니다. 이러한 발전은 병원, 진료소 및 공중 보건 이니셔티브를 포함한 다양한 의료 환경에서 타액 검사를 채택할 수 있는 새로운 기회를 열어줍니다. 이러한 기술이 계속 발전함에 따라 유망한 시장 기회가 제공되고, COVID-19 및 이와 유사한 전염병에 맞서는 지속적인 싸움에서 타액 검사의 역할이 강화됩니다.

• 정부 지원 및 투자 증가

정부 지원과 투자로 인해 타액 기반 COVID-19 검사 도입이 크게 촉진되었으며, 많은 정부와 의료 기관이 검사 용량을 확대하고 팬데믹 관리를 간소화하기 위해 적극적으로 사용을 홍보하고 있습니다. 예를 들어, 생물의학 고급 연구 개발 기관(BARDA)은 Aptitude Medical Systems와 협력하여 타액 기반 진단 검사 의 배포를 개발하고 가속화 하여 대량 검사 이니셔티브에 더 쉽게 접근할 수 있도록 했습니다. 이러한 공공-민간 파트너십을 통해 자금과 리소스가 증가하여 특히 감염률이 높은 지역에서 타액 검사 키트의 생산과 배포를 확대하는 데 도움이 되었습니다. 전 세계 정부는 효율적이고 접근 가능한 검사 솔루션의 중요성을 인식하고 빠르고 비침습적 진단 도구의 개발을 장려하여 제조업체에 상당한 시장 기회를 제공했습니다. 빠르고 안정적이며 광범위한 검사에 대한 수요가 계속됨에 따라 정부 및 의료 기관의 이러한 지원은 타액 검사 시장의 성장을 더욱 촉진하여 향상된 팬데믹 대응 전략과 미래의 의료 혁신을 위한 길을 열었습니다.

제약/도전

• 길고 복잡한 규제 승인

타액 기반 COVID-19 검사를 포함한 새로운 진단 검사에 대한 규제 승인을 얻는 것은 길고 복잡한 절차로 인해 상당한 과제입니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 여러 지역의 규제 기관은 검사 검증에 대한 엄격한 요구 사항을 가지고 있어 새로운 기술의 시장 출시가 지연될 수 있습니다. 예를 들어, 진단 검사에 대한 FDA의 긴급 사용 승인(EUA)은 정확성, 민감도 및 특이성을 입증하기 위한 포괄적인 임상 시험 데이터를 요구하며, 이를 얻는 데 몇 달 또는 몇 년이 걸릴 수 있습니다. 이러한 규제 지연은 더 쉽고 비침습적인 스크리닝의 잠재력에도 불구하고 타액 기반 검사의 광범위한 채택을 늦출 수 있습니다. 게다가 지역마다 규제 기준이 다르면 승인 일정에 불일치가 발생하여 세계 여러 지역에서 검사에 대한 접근성이 불평등해질 수 있습니다. 표준화된 검사 프로토콜이 없으면 결과에 변동이 생겨 대규모 지역 간 스크리닝 프로그램에서 구현할 때 타액 기반 검사의 전반적인 효과와 신뢰성이 떨어질 수도 있습니다. 이러한 규제 및 표준화 문제는 타액 검사의 확장성을 제한하고, COVID-19 팬데믹에 맞서기 위한 전 세계적 노력에 상당한 시장 과제를 안겨줍니다.

• 정확도 및 신뢰성 문제

타액 기반 COVID-19 검사가 직면한 주요 과제 중 하나는 특히 바이러스 양이 적거나 무증상 사례를 감지하는 데 있어 정확성과 신뢰성을 보장하는 것입니다. 타액 검사는 비강 면봉보다 편리하고 침습성이 적지만, 특히 바이러스 수치가 낮은 상황에서 민감도와 특이성에 대한 의문이 제기되었습니다. 바이러스가 존재할 때 이를 감지하지 못하거나(거짓 음성) 존재하지 않을 때 잘못 식별하여(거짓 양성) 검사 결과가 부정확하면 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 거짓 음성으로 인해 감염된 개인이 모르게 바이러스를 퍼뜨릴 수 있고, 거짓 양성으로 인해 불필요한 격리 및 중단이 발생할 수 있습니다. 광범위한 바이러스 양에 걸쳐 높은 정확도를 보장하는 것은 학교, 직장, 공항 등에서 요구되는 대규모 인구 전체 스크리닝 프로그램에서 타액 검사를 성공적으로 배포하는 데 매우 중요합니다. 특히 PCR 면봉과 같은 기존 검사 방법과 비교했을 때 정확성을 유지하는 이러한 과제는 타액 기반 진단 솔루션의 광범위한 채택에 있어 큰 시장 걸림돌이 됩니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 범위

시장은 위치, 기술 및 모드를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

위치

• 여행 스테이션
• 스포츠 경기장
• 엔터테인먼트 장소
• 기업 캠퍼스 환경
• 대학 및 단과대학
• 공장
• 기타

기술

• 형광 표지 항원/항체 검사
• RT-PCR
• 크리스퍼-카스9

방법

• 중앙 집중식 테스트
• 분산 테스트

COVID-19 타액 검사 잠재력 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 위치, 기술, 모드별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America leads in both market share and revenue of the COVID-19 saliva screening test potential market leads in both market share and revenue, with expectations to maintain this dominance throughout the forecast period. This prominence is attributed to the region's strong presence of major industry players, significant healthcare expenditure, and widespread adoption of advanced technological devices in hospitals and diagnostic centers. The region's well-established healthcare infrastructure and robust research and development activities further support the market's growth. In addition, North America’s proactive approach to adopting innovative diagnostic solutions contributes to its leadership in this market segment.

Europe is expected to showcase the highest growth rate during the forecast period of the COVID-19 saliva screening test, driven by several key factors. The increasing awareness of the benefits of saliva-based testing, coupled with a shift toward more health-conscious lifestyles, is boosting demand for these advanced diagnostic solutions. In addition, the region's growing population and the corresponding rise in healthcare needs are creating a favorable environment for market expansion. Europe’s strong focus on public health initiatives and investments in innovative diagnostic technologies further support this anticipated growth trajectory.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market Share

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장 리더는 시장에서 운영되고 있습니다:

• ARUP 연구소(미국)
• MOgene (미국)
• 포소마젠(미국)
• DxTerity Diagnostics, Inc. (미국)
• 앰브리 제네틱스(미국)
• 표준 바이오툴(미국)
• Gravity Diagnostics (미국)
• DNA Genotek, Inc. (캐나다)
• QuidelOrtho Corporation(미국)
• 애벗(미국)
• 루미라DX(영국)
• Fluorotech Group (캐나다)

COVID-19 타액 검사 잠재적 시장의 최신 동향

• 2023년 4월, 생물의학 고급 연구 개발 기관(BARDA)은 Aptitude Medical Systems, Inc.와 협력하여 COVID-19에 대한 분자 진단 검사 개발을 가속화했습니다. 이 Metrix 검사는 임상 검체로 타액 샘플을 사용하여 고품질 진단에 대한 접근성을 높입니다.
• 2021년 4월 Quidel Corporation은 McKesson Corporation과 유통 계약을 체결하여 재택 COVID-19 검사 서비스의 가용성을 확대하고 타액 기반 스크리닝 검사의 시장 잠재력을 확대했습니다.
• 2021년 2월, 페어팩스에 있는 조지 메이슨 대학교는 Fluidigm Biomark HD 시스템에서 Fluidigm Corporation의 Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR Assay를 사용하여 COVID-19 검사를 시작했습니다.

SKU-66592