글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장 – 2031년까지의 산업 동향 및 예측

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철분 결핍성 빈혈 치료제 시장 분석 및 규모

글로벌 철분 결핍 성 빈혈 치료 시장은 철분 결핍성 빈혈의 증가, 시장에 새로운 약물이 도입되고, 여성 건강, 특히 빈혈에 대한 사회적 의료에 대한 성향으로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 이 시장은 이 지역의 의료 서비스 제공자의 다양한 요구를 충족하도록 맞춤화된 광범위한 치료법을 제공하는 많은 수의 플레이어가 있는 것이 특징입니다.

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Data Bridge Market Research는 글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장이 2023년 48억 6천만 달러에서 2031년까지 100억 8천만 달러에 도달할 것으로 예상하고, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 10.0%의 CAGR로 성장할 것으로 분석했습니다. 철분 결핍 빈혈의 증가가 시장 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다.

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시장 정의

철분 결핍 빈혈 치료는 철분 저장량을 보충하고 철분 결핍으로 인한 빈혈을 교정하는 것을 목표로 하는 치료 접근 방식입니다. 치료의 주요 목표는 정상적인 철분 수치와 헤모글로빈 생성을 회복하여 피로, 쇠약, 호흡 곤란과 같은 증상을 개선하는 것입니다. 치료에는 일반적으로 경구 철분 보충이 포함되며, 이는 황산 제1철, 글루콘산 제1철 또는 구연산 제1철의 형태일 수 있으며, 흡수와 효능을 향상시키기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 투여될 수 있습니다. 심각한 경우 정맥 철분 치료가 필요할 수 있으며, 어떤 경우에는 헤모글로빈 수치를 빠르게 증가시키기 위해 수혈이 필요할 수 있습니다.

세계 철분 결핍 빈혈 치료 시장 역학

이 섹션에서는 시장 동인, 이점, 기회, 제약 및 과제를 이해하는 것을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명합니다.

운전자

• 철분 결핍성 빈혈의 증가 발생

빈혈은 혈액 헤모글로빈 농도가 낮은 것으로 정의됩니다. 이는 저소득, 중소득, 고소득 국가에 이르기까지 전 세계 모든 경제 계층에 영향을 미치는 건강 문제입니다. 빈혈은 경제 및 사회 발전에 더 나쁜 영향을 미치는 것과 함께 심각한 건강 문제를 일으킵니다.

빈혈은 다양한 원인으로 인해 발생하며, 가장 흔한 원인은 철분 결핍입니다. 빈혈 사례의 약 50%는 철분 결핍으로 인해 발생하지만, 비율은 다양한 요인으로 인해 달라질 수 있습니다.

빈혈의 다른 원인으로는 미량 영양소(예: 비타민 A, 엽산, 리보플라빈 및 B12)의 결핍, 만성 및 급성 감염(예: 암, 결핵, 말라리아 및 HIV)과 헤모글로빈 합성, 적혈구(RBC) 생성 또는 생존에 영향을 미치는 후천성 또는 유전성 질환이 있습니다.

철분 결핍성 빈혈은 전 세계적으로 가장 흔한 형태의 빈혈이라고 합니다. 이 상태에서 혈액에는 신체 조직에 산소를 운반하는 기능을 하는 건강한 적혈구(RBC)가 충분하지 않습니다. 철분 결핍성 빈혈은 철분이 부족하여 발생합니다.

적절한 영양공급이 부족하고 신체에 다양한 염증이 생기면 철분 흡수가 제대로 이루어지지 않아 철분결핍성 빈혈이 흔히 발생합니다.

예를 들어,

• India Spend가 2016년에 발표한 보고서에 따르면, 인도에서 산모 사망의 20%가 빈혈로 인해 발생했으며, 2016년 10월 산모 사망의 50%에서 빈혈이 관련 원인이었습니다. 아기의 저체중 출생과 신체적 성장 및 인지 발달과 관련된 평생 문제에 대한 위험은 빈혈로 인해 발생합니다. 통계에 따르면, 빈혈 아동의 효율성은 건강한 또래에 비해 성인이 된 후 2.5%로 감소합니다.
• 2017년 세계 영양 보고서에 따르면, 인도에서는 생식 연령(15~49세) 여성의 절반(51%)이 빈혈이라고 보고되었으며, 2015~2016년 제4차 전국 가족 건강 조사(NFHS-IV) 보고서에 따르면 인도에서는 생식 연령 여성의 53%가 빈혈이라고 추산됩니다.

시장에 새로운 약물의 도입

혁신은 진보를 촉진하고, 신약, 선도 제품 및 생물학적 제품의 가용성은 종종 환자에게 새로운 희망과 더 나은 치료 옵션, 전 세계 대중의 건강 관리 발전을 의미합니다. 일부 제품은 임상 실무에서 사용된 적이 없는 새로운 접근 방식을 가진 새롭고 혁신적이며 전 세계 인구의 지속적인 질병을 치료하는 데 잠재적인 이점이 있습니다. 다양한 약물과 치료법은 첨단 연구 및 개발과 피험자를 사용하여 효율성을 확인하기 위한 철저한 테스트를 통해 만들어집니다.

예를 들어,

• FDA가 발표한 기사에 따르면, 2023년 12월, 미국 FDA는 12세 이상 환자의 겸상 적혈구 빈혈(SCD)에 대한 최초의 세포 기반 유전자 치료법으로 Casgevy와 Lyfgenia라는 두 가지 획기적인 치료법을 승인했습니다. 특히 Casgevy는 새로운 게놈 편집 기술을 사용하는 최초의 FDA 승인 치료법으로, 유전자 치료의 상당한 진전을 보여줍니다.
• 이러한 획기적인 발견은 혁신적인 치료법의 잠재력을 강조하고 빈혈 관련 치료법에 대한 추가 연구 개발을 장려함으로써 글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장을 주도할 것입니다.
• 2023년 9월, GSK plc.에서 발행한 기사에 따르면, GSK plc.는 빈혈이 있는 성인에서 1차 및 2차 골수섬유증을 포함한 중간 또는 고위험 골수섬유증을 치료하기 위한 Ojjaara(momelotinib)의 FDA 승인을 발표했습니다. 하루 한 번 경구 복용하는 JAK1/JAK2 및 ACVR1 억제제인 ​​Ojjaara는 빈혈이 있는 새로 진단받은 골수섬유증 환자와 이전에 치료받은 골수섬유증 환자 모두에게 승인된 유일한 치료제로, 빈혈, 전신 증상 및 비장비대를 다룹니다.

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기회

• 연구 개발 활동 증가

빈혈을 치료하는 약초, 균류 및 식물은 수천 년 동안 토착 의학적 전통에서 사용되어 왔습니다. 전 세계적으로 빈혈의 유병률이 증가하면서 세계적으로 사회적 문제가 발생하여 존경받는 분야에서 더욱 엄격한 연구 및 개발이 필요하게 되었습니다. 수십 년간의 지속적인 옹호와 교육 끝에 철분 결핍 빈혈을 치유 및 발견의 도구로 사용하는 엄격한 연구 및 개발이 풍부해졌습니다.

현재, 개인 진료소와 영리 및 비영리 기관이 지원하는 연구 기관에서 다양한 연구 조사가 진행 중이며, 개별 연구 조사도 함께 진행되고 있습니다. 이 연구에는 만성 심장병, 투석에 의존하는 만성 신장 질환 또는 투석에 의존하지 않는 만성 신장 질환과 관련된 철분 결핍 빈혈 치료를 위한 정맥 요법에 대한 임상 시험이 포함됩니다.

예를 들어,

• 2022년 3월, National Heart, Lung, and Blood Institute에서 발표한 기사에 따르면, NHLBI 연구원들은 골수가 충분한 혈액 세포를 생성하지 못하는 희귀 질환인 무형성 빈혈 치료에 기여했습니다. 그들은 이 질환을 관리하기 위한 면역 억제제를 개발했습니다. NHLBI에서 자금을 지원한 연구는 건강한 개인과 빈혈 환자의 적혈구 생성을 조사하여 빈혈의 원인을 계속 탐구하고 있습니다. 또한 NHLBI와 NCI는 2001년에 혈액 및 골수 이식 임상 시험 네트워크를 출범시켜 이식 요법을 발전시키고 특정 유형의 빈혈을 치료할 가능성이 있습니다.
• 이러한 노력은 유전 치료법을 포함한 치료 접근 방식의 혁신을 촉진하고 전 세계적으로 빈혈에 대한 새로운 효과적인 치료법으로 이어질 수 있는 임상 시험을 지원함으로써 글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장에 기회를 제공합니다.

제지/도전

• 염증성 질환에서 철분 결핍 빈혈 진단의 한계

철분 결핍 빈혈은 전 세계적으로 주요 건강 문제로, 전 세계적으로 증가하는 비치명적 질병 상황 중 하나이며 일반적인 임상에서 자주 발견됩니다. 철분이 모든 장기 시스템의 기능에 중요한 역할을 하기 때문에 시기적절한 예후와 진단이 중요합니다. 유병률에도 불구하고, 염증성 질환이 있는 환자에서는 철분 결핍이 일반적으로 간과되는데, 이는 주로 임상 준비 지침에 제공된 증상과 정의의 혼합 때문입니다.

일반적으로 철분 결핍의 가장 잘 알려진 위험군은 영양실조 환자, 청소년이나 임산부와 같이 높은 철분 섭취가 필요한 사람, 그리고 위장관 출혈이나 자궁 과다 출혈과 같은 만성 출혈이 있는 개인입니다. 이제 철분 결핍으로 기울어지는 염증 상태와 관련된 환자의 철분 상태에 대한 관심이 커지고 있습니다.

가장 흔한 것은 만성 신장 질환(CKD), 만성 심부전(CHF), 염증성 장 질환(IBD)입니다. 염증성 질환과 관련된 환자의 철분 결핍 추정은 진단 척도나 마커가 부족하기 때문에 가장 적게 진단됩니다.

예를 들어,

• 2022년 7월 PubMed Central에 게재된 기사에 따르면, 철분 결핍성 빈혈(IDA)을 진단하고 치료하려면 철분 결핍을 정확하게 감지해야 하는데, 이는 염증, 식단, 대사 변화와 같은 요인에 의해 복잡해집니다. 헤모글로빈(Hb), 혈청 페리틴, 트랜스페린 포화 수치와 같은 현재의 바이오마커는 이러한 요인의 영향을 받아 특정 조건에서 신뢰할 수 없습니다. 예를 들어, 페리틴 수치는 염증 중에 상승하여 실제 철분 수치를 가릴 수 있습니다. sTfR-F 지수와 같은 여러 마커를 사용하면 이러한 과제를 극복하는 데 도움이 되지만, 보다 강력한 진단 도구에 대한 필요성이 여전히 있습니다.
• 이러한 진단 복잡성은 글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장에 중대한 과제를 제기하여 기저 염증 상태나 겸상 적혈구 빈혈과 같은 특정 유전적 질환을 가진 환자를 포함하여 다양한 환자 집단에서 철분 상태를 안정적으로 식별하고 모니터링할 수 있는 보다 정확하고 민감한 진단 방법의 개발이 필요하게 되었습니다.
• 2018년, 독일 괴테 대학 아가플레시온 마르쿠스 병원 의학과와 라인마인 크론 대장염 학제 센터가 국제 만성 질환 저널에 발표한 보고서에 따르면, 염증성 질환이 있는 사람들의 그룹에서 철분 결핍에 대한 추정치는 모순된 정의와 다양한 환자 분류 기준으로 인해 연구 간에 크게 달라졌습니다. 그들은 CKD 환자의 약 24~85%, CHF 환자의 50%, IBD 환자의 45%가 철분 결핍이라는 것을 발견했습니다.

최근 개발 사항

• 2023년 6월, GSK는 인체용 의약품 위원회(CHMP)로부터 만성 유지 투석을 받는 성인의 만성 신장 질환(CKD)과 관련된 증상성 빈혈 치료에 다프로더스타트를 승인할 것을 권고하는 긍정적인 의견을 받았습니다. 이 권고는 장기 투석을 받는 CKD 환자의 빈혈을 관리하기 위한 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 중요한 단계를 나타내며, 이 집단에서 충족되지 않은 중요한 의학적 요구를 해결합니다.
• 2024년 3월, Vafseo는 투석에 의존하는 성인 환자의 만성 신장 질환으로 인한 빈혈 치료에 미국 FDA의 승인을 받았습니다. CSL Vifor는 파트너인 Akebia Therapeutics, Inc.가 미국 식품의약국(FDA)이 최소 3개월 동안 투석을 받아온 성인의 만성 신장 질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료에 Vafseo(vadadustat) 정제를 승인했다고 발표한 것을 기쁘게 생각합니다. Vafseo는 Akebia가 개발한 경구 저산소 유도 인자 프로릴 하이드록실화효소 억제제(HIF-PHI)입니다.
• 루핀은 2024년 2월 미국 식품의약국(US FDA)의 승인을 받은 후 시아노코발라민 비강 스프레이 500mcg/스프레이(기기당 스프레이 1개)를 출시했습니다.
• 2023년 12월, 노바티스는 수혈 없이도 우수한 헤모글로빈 개선 효과를 제공하는 Fabhalta(iptacopan)에 대한 FDA 승인을 받았으며, PNH 성인을 위한 최초의 경구 단일 요법으로 미국 식품의약국(FDA)이 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 성인을 치료하는 최초의 경구 단일 요법으로 Fabhalta(iptacopan)를 승인했다고 발표했습니다. Fabhalta는 면역 체계의 대체 보체 경로에서 근위부로 작용하는 인자 B 억제제로, 혈관 내외의 적혈구(RBC) 파괴(혈관 내 및 혈관 외 용혈[IVH 및 EVH])를 포괄적으로 제어합니다.
• 2024년 3월, Ferinject는 Health Canada에서 성인 및 소아 환자의 철분 결핍 빈혈 치료 및 심부전이 있는 성인 환자의 철분 결핍 치료를 위해 승인되었으며 Health Canada가 경구 철분 제제가 견디지 못하거나 효과가 없는 1세 이상 성인 및 소아 환자의 철분 결핍 빈혈의 정맥 주사(IV) 치료 및 심부전이 있는 성인 환자의 철분 결핍 치료를 위해 Ferinject(페릭 카르복시말토오스)를 승인했다고 발표했습니다.

글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장 범위

글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료 시장은 치료, 치료 분야, 인구, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 5개의 주요 세그먼트로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 주요 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내릴 수 있는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

요법

• 비경구 철분 요법
• 경구 철분 요법

치료법을 기준으로 시장은 비경구적 철분 요법과 경구적 철분 요법으로 구분됩니다.  

치료 영역

• 산부인과​
• 신장 질환
• 울혈성 심부전(CHF)
• 종양학
• 염증성 장 질환
• 기타

치료 영역을 기준으로 시장은 산부인과, 신장 질환, 울혈성 심부전(CHF), 종양학, 염증성 장 질환 및 기타 분야로 구분됩니다.  

인구

• 성인
• 노인
• 소아과

인구를 기준으로 시장은 성인, 노인, 소아로 구분됩니다.

최종 사용자

• 병원
• 전문 클리닉
• 홈 케어 설정
• 기타

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 전문 클리닉, 가정 간병 시설 및 기타로 구분됩니다.

유통 채널

• 병원 약국
• 약국 및 소매 약국
• 온라인 약국

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 약국 , 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다.

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글로벌 철분 결핍 빈혈 치료제 시장 지역 분석/통찰력

글로벌 철분 결핍 빈혈 치료제 시장을 분석하고, 위에 언급된 대로 치료법, 치료 분야, 인구, 최종 사용자 및 유통 채널을 기반으로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

이 시장 보고서에서 다루는 국가는 멕시코, 캐나다, 미국, 영국, 독일, 이탈리아, 프랑스, ​​스페인, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 네덜란드, 기타 유럽, 인도, 중국, 일본, 호주, 태국, 말레이시아, 한국, 필리핀, 싱가포르, 인도네시아, 기타 아시아 태평양, 아르헨티나, 브라질, 기타 남미, 남아프리카, 이집트, 사우디 아라비아, UAE, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카입니다.

북미는 선진 의료 인프라로 인해 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 미국은 높은 유병률, 강력한 환불 정책, 연구 개발에 대한 상당한 투자로 인해 북미 지역을 지배할 것으로 예상됩니다. 영국은 여성 건강, 특히 빈혈에 대한 사회적 의료에 대한 정부의 성향으로 인해 유럽 지역을 지배할 것으로 예상됩니다. 인도는 아시아 태평양 철분 결핍성 빈혈 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 현재 및 미래 시장 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인과 시장 규제의 변화를 제공합니다. 하류 및 상류 가치 사슬 분석, 기술 추세, 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세의 영향 및 무역 경로가 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

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경쟁 환경 및 글로벌 철분 결핍 빈혈 치료제 시장 점유율 분석

글로벌 철분 결핍 빈혈 치료제 시장 경쟁 구도는 경쟁자에 대한 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 회사의 글로벌 철분 결핍 빈혈 치료제 시장에 대한 초점과만 관련이 있습니다.

글로벌 철분 결핍 빈혈 치료 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Vifor Pharma Ltd., Daiichi Sankyo Company, Limited, AFT Pharmaceuticals., Sanofi, Pfizer Inc., Fresenius Kabi AG, Pharmacosmos Therapeutics Inc, Thorne, Lupin, Blackmores, Shield Therapeutics plc, Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Health Care 등이 있습니다.

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