글로벌 지중해 빈혈 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

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지중해 빈혈 시장 분석

지중해 빈혈 시장은 유전자 치료, 진단 기술 및 치료법의 발전으로 상당한 성장을 경험했습니다. 가장 주목할 만한 최근 개발 중 하나는 헤모글로빈 생성 유전자의 돌연변이를 교정하여 지중해 빈혈에 대한 잠재적 치료법을 제공하는 CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술입니다. 이러한 기술은 임상 시험에서 테스트되고 있으며, 일부는 유망한 결과를 보여 더 개인화되고 효과적인 치료법의 길을 열었습니다.

또 다른 획기적인 치료법은 CAR-T 세포 치료법 인데 , 이는 특히 철분이 과다한 환자의 경우 지중해 빈혈 관련 합병증을 관리하는 데 잠재력이 있어 주목을 받고 있습니다.

또한, 고급 유전자 스크리닝 기술과 액체 생검 기술이 도입되면서 비침습적 진단 도구도 발전하여 조기에 더 정확한 감지가 가능해지고 오진의 부담도 줄어들었습니다.

치료 측면에서 지중해 빈혈 유전자 치료는 정기적인 수혈의 필요성을 크게 줄여 환자의 삶의 질을 향상시킬 것으로 기대됩니다. 이러한 기술 혁신으로 인해 치료 효능 향상과 개인화된 접근 방식에 힘입어 시장이 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

지중해 빈혈 시장 규모

글로벌 지중해 빈혈 시장 규모는 2024년에 9억 8,600만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 3,232,520만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 16.00%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

지중해 빈혈 시장 동향

“유전자 치료의 발전”

지중해 빈혈 시장의 한 가지 중요한 추세는 유전자 요법의 개발 및 승인입니다. 이러한 요법은 단순히 증상을 관리하는 것이 아니라 지중해 빈혈의 근본 원인을 해결하여 장기적인 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다. 베타 지중해 빈혈에 대한 유전자 요법 인 Zynteglo의 승인은 이 분야에서 획기적인 사건이었습니다. 이 치료법은 환자 자신의 줄기 세포를 사용하여 기능적 헤모글로빈을 생성하도록 변형합니다. 이는 혈액 수혈의 필요성을 크게 줄이거나 없애서 심각한 형태의 질병을 앓고 있는 환자에게 희망을 제공합니다. 유전자 요법에 대한 관심이 증가함에 따라 치료에 혁명이 일어나 시장 성장이 촉진되고 상당한 투자가 유치될 것입니다.

보고 범위 및 지중해 빈혈 시장 세분화

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지중해 빈혈 시장 정의

지중해 빈혈은 적혈구에서 산소를 운반하는 단백질인 헤모글로빈의 비정상적인 생성을 특징으로 하는 유전적 혈액 질환입니다. 이로 인해 빈혈, 피로, 쇠약 및 기타 합병증이 발생합니다. 헤모글로빈 분자의 어느 부분이 영향을 받는지에 따라 알파 및 베타 지중해 빈혈의 두 가지 주요 유형이 있습니다. 지중해 빈혈은 부모로부터 유전되며 심각도가 다를 수 있습니다. 더 심각한 형태는 정기적인 수혈이 필요한 반면, 더 가벼운 형태는 덜 개입이 필요할 수 있습니다. 조기 진단 및 치료는 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있지만 현재로서는 이 질환에 대한 보편적인 치료법이 없습니다.

지중해 빈혈 시장 동향

운전자

• 지중해 빈혈 유병률 증가

특히 인도, 중동, 지중해와 같은 지역에서 지중해 빈혈의 유병률이 증가하는 것은 시장의 중요한 원동력입니다. 지중해 빈혈은 인도와 같은 국가에서 풍토병으로 매년 약 10,000명의 어린이가 지중해 빈혈로 태어납니다. 발병률이 증가함에 따라 진단 도구 , 수혈, 철 킬레이션 요법 및 기타 치료 옵션에 대한 수요가 증가합니다. 이 지역의 인구가 증가하고 인식이 향상됨에 따라 지중해 빈혈 관리와 관련된 의료 서비스에 대한 수요도 증가합니다. 이러한 사례의 급증은 유전자 요법 및 줄기 세포 치료를 포함한 보다 진보된 치료법의 개발을 촉진하여 시장 확장을 더욱 촉진합니다.

• 개선된 수혈 기술

혈액 수혈 기술의 발전은 지중해 빈혈 환자의 삶의 질을 크게 향상시켜 시장 성장의 핵심 원동력이 되었습니다. 예를 들어, 핵산 검사(NAT)와 같은 보다 안전하고 효율적인 혈액 검사 방법의 개발은 수혈로 인한 감염 위험을 줄여 환자 안전을 개선했습니다. 또한 혈액형을 보다 정확하게 매칭하는 자동화된 혈액 수혈 시스템은 환자가 가장 적합한 혈액을 받을 수 있도록 보장하여 합병증을 줄입니다. 지중해 빈혈 치료에서 정기적인 혈액 수혈의 필요성이 커짐에 따라 이러한 발전은 혈액 은행 및 수혈 기술과 같은 관련 서비스에 대한 수요를 증가시켜 지중해 빈혈 치료 시장을 주도합니다.

기회

• 표적치료법 개발

특히 철분 킬레이션과 줄기세포 이식 분야에서 표적 치료법의 개발은 지중해 빈혈 시장에서 상당한 기회를 창출했습니다. 빈번한 수혈로 인해 지중해 빈혈 환자의 철분 과다를 해결하는 철분 킬레이션 요법은 치료의 초석이 되었으며, Deferasirox와 같은 새롭고 효과적인 킬레이터가 유망한 것으로 나타났습니다. 또한 줄기세포 이식은 정상적인 혈액 세포 생성을 회복하여 잠재적인 치료법을 제공합니다. 예를 들어, 유전자 요법 기반 줄기세포 치료법과 관련된 임상 시험이 추진력을 얻고 있으며, Bluebird Bio와 같은 회사가 혁신적인 솔루션을 개척하고 있습니다. 이러한 발전은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 상당한 투자를 유치하여 시장의 성장 잠재력을 높입니다.

• 혈액 질환 관리의 채택 증가

지중해 빈혈에 대한 개선된 치료 요법을 포함한 고급 혈액 장애 관리 관행의 채택 증가는 상당한 시장 기회를 창출합니다. 철 킬레이션 및 줄기 세포 이식과 같은 요법을 통합한 일관되고 개인화된 치료 계획은 환자 결과를 향상시키고 있습니다. 예를 들어, 적혈구 생성을 자극하는 루스파터셉트와 같은 신약의 사용은 지중해 빈혈 증상을 관리하는 데 큰 가능성을 보여주었습니다. 효율적인 관리에 대한 이러한 집중은 환자의 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 제약 회사와 의료 서비스 제공자가 혁신적인 솔루션을 제공할 수 있는 문을 열어줍니다. 치료 요법이 더욱 통합됨에 따라 지중해 빈혈 관련 제품 및 서비스에 대한 수요가 계속 확대되고 있습니다.

제약/도전

• 높은 치료 비용

높은 치료 비용은 지중해 빈혈 시장의 여전히 큰 과제입니다. 정기적인 수혈, 철분 킬레이션 요법, 새로운 유전자 요법과 같은 치료는 종종 엄청나게 비쌉니다. 특히 저소득 국가에서는 더욱 그렇습니다. 이러한 높은 비용은 필요한 의료 서비스에 대한 접근성을 제한하여 치료가 지연되고 환자 결과가 악화됩니다. 의료 인프라가 부족한 지역에서는 지속적인 치료의 재정적 부담으로 인해 비준수가 발생하여 시장의 성장 잠재력에 더욱 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 비용 장벽으로 인해 고급 치료법이 널리 채택되지 않아 많은 환자가 최적의 치료를 받지 못합니다. 결과적으로 이러한 재정적 어려움은 지중해 빈혈 치료 시장의 전반적인 성장을 제한합니다.   

• 현재 치료의 부작용

지중해 빈혈에 대한 장기 치료, 특히 수혈은 환자에게 철분 과다로 이어진다. 체내에 과도한 철분이 축적될 때 발생하는 이 질환은 간 손상, 심부전, 내분비 기능 장애와 같은 심각한 합병증을 예방하기 위해 철분 킬레이션 요법과 같은 추가 치료가 필요하다. 지속적인 모니터링과 추가 치료의 필요성은 지중해 빈혈 관리를 상당히 복잡하게 만든다. 게다가 이러한 추가 치료는 환자와 의료 시스템 모두에게 추가적인 재정적 부담을 초래한다. 높은 비용과 합병증 가능성을 포함한 부작용은 환자의 준수를 방해하고 치료의 전반적인 효과를 제한하여 지중해 빈혈 시장의 성장을 둔화시킨다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

지중해 빈혈 시장 범위

시장은 유형, 처리 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

유형

• 알파 지중해 빈혈
• 베타 지중해 빈혈

 치료

• 수혈
• 철분 킬레이션 요법
• 엽산 보충제
• 유전자 치료
• 골수 이식

 최종 사용자

• 병원 및 진료소
• 진단 실험실
• 기타

지중해 빈혈 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 유형, 치료법, 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 북미의 멕시코, 독일, 스웨덴, 폴란드, 덴마크, 이탈리아, 영국, 프랑스, ​​스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 유럽의 기타 유럽, 일본, 중국, 인도, 한국, 뉴질랜드, 베트남, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 남미의 기타, UAE, 사우디 아라비아, 오만, 카타르, 쿠웨이트, 남아프리카, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA)입니다.

North America is expected to dominate the thalassemia market because of the growing knowledge about thalassemia and increasing government efforts to support gene therapy. Also because of the advancing of the drug pipeline which is further expected to boost the growth of the thalassemia market in the region.

Asia-Pacific is anticipated to observe significant amount of growth because of the extreme heterogeneity, an irregular frequency of thalassemia heterozygote or carrier Furthermore, government and many other organizations are working to form consciousness amongst the population.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Thalassemia Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Thalassemia Market Leaders Operating in the Market Are:

• ApoPharma Inc. (Canada)
• Novartis AG (Switzerland)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Fresenius Kabi AG (Germany)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• bluebird bio, Inc. (U.S.)
• Acceleron Pharma, Inc. (U.S.)
• Incyte (U.S.)
• Kiadis Pharma (Netherlands)
• Gamida Cell (Israel)
• GSK plc (U.K.)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Vifor Pharma (Switzerland)
• La Jolla Pharmaceutical Company (U.S.)
• Lonza (Switzerland)
• Sangamo Therapeutics (U.S.)

Latest Developments in Thalassemia Market

• In January 2024, Agios Pharmaceuticals announced that the global Phase 3 ENERGIZE study of mitapivat in patients with non-transfusion-dependent (NTD) alpha- or beta-thalassemia successfully met its primary endpoint of hemoglobin response. In addition, both critical secondary endpoints, including changes from baseline in the FACIT-Fatigue Score and hemoglobin concentration, were found to be statistically significant, underscoring the therapeutic potential of mitapivat for NTD thalassemia patients
• In January 2024, the U.S. FDA granted approval for Casgevy, a CRISPR-based gene therapy, for its second application in treating transfusion-dependent beta-thalassemia patients aged 12 and older. This follows Casgevy's December 2023 approval for use in treating sickle cell disease. The expanded approval marks a significant milestone in advancing gene-editing therapies for blood disorders, offering a promising alternative to regular transfusions and their associated complications
• In December 2023, Editas Medicine presented new safety and efficacy data from 17 patients treated with its CRISPR-based therapy, EDIT-301 (renizgamglogene autogedtemcel), as part of the EdiTHAL trial for transfusion-dependent beta thalassemia (TDT). The trial, with six patients, highlighted positive results, demonstrating the potential of EDIT-301 to offer a transformative treatment for TDT. The findings are significant in advancing gene-editing therapies for rare blood disorders
• In November 2023, Vertex Pharmaceuticals and CRISPR Therapeutics revealed that the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) granted conditional marketing authorization for Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel), a CRISPR/Cas9 gene-edited therapy. This authorization, for the treatment of transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT), highlights the growing role of gene-editing technologies in treating inherited blood disorders and offers patients an innovative, potentially curative option for managing TDT
• In August 2022, the FDA approved Zynteglo (beti-cel), the first curative gene therapy for patients with beta-thalassemia requiring regular red blood cell transfusions. Zynteglo represents a significant advancement in the treatment of beta-thalassemia, offering a one-time gene therapy that could potentially eliminate the need for lifelong transfusions. This approval marks a transformative moment in gene therapy, providing hope for patients suffering from this debilitating genetic disorder
• In February 2022, the FDA approved PYRUKYND (mitapivat) for treating adults with pyruvate kinase (PK) deficiency, a rare and lifelong hemolytic anemia. This approval marks a significant step in addressing PK deficiency, a condition that severely impacts red blood cell production. PYRUKYND provides a novel treatment option for patients in India and globally, helping improve quality of life by reducing the severity of anemia and its associated symptoms
• In April 2021, Vertex Pharmaceuticals and CRISPR Therapeutics announced a collaboration to develop, manufacture, and commercialize CTX001, a CRISPR/Cas9-based genome-editing therapy for sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT). The agreement included a USD 900 million initial payment to CRISPR, with an additional USD 200 million contingent upon the first regulatory approval of CTX001. This partnership aims to bring transformative therapies to market for both SCD and TDT, offering hope for gene-based cures

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