글로벌 유전자 검사 시장 – 2031년까지의 산업 동향 및 예측

유전자 검사 시장 분석 및 규모

임신 중 유전자 검사는 태아의 건강에 대한 중요한 통찰력을 제공하고 임산부의 의사 결정에 정보를 제공합니다. 여기에는 다운 증후군과 같은 염색체 이상 위험을 평가하기 위한 비침습적 산전 검사(NIPT)와 같은 산전 선별 검사와 유전적 질환의 확정적 진단을 위한 양수천자술 또는 융모막 융모 채취(CVS)와 같은 진단 검사가 포함됩니다. 이러한 검사는 잠재적인 건강 문제를 조기에 발견하는 데 도움이 되며, 의료 제공자와의 정보에 입각한 논의와 임신 관리 또는 치료 옵션에 대한 정보에 입각한 선택을 가능하게 합니다. 이는 임산부에게 정서적으로 안심시켜 주고 필요한 경우 특별한 요구 사항이 있는 아동의 보살핌을 더 잘 준비할 수 있도록 합니다.

글로벌 유전자 검사 시장 규모는 2023년에 1,84,50,983천 달러로 평가되었으며, 2031년까지 6,26,07,580.19천 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 16.5%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

보고 범위 및 시장 세분화       

시장 정의

유전자 검사는 개인의 DNA를 분석하여 특정 질병이나 상태에 걸리기 쉬운 변화나 돌연변이를 식별하거나 유전적 조상을 확인하는 것을 포함합니다. 유전적 특성, 질병 위험 및 개인화된 의료 치료에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

유전자 검사 시장 동향

운전자                                                                                          

• 암 유전자 검사 중요성 증가 로 유전자 검사 수요 증가

암에 대한 유전적 소인을 이해하는 데 대한 강조가 커지면서 유전자 검사는 개별 위험 요소를 평가하고 그에 따라 치료 계획을 맞춤화하는 데 필수적이 되었습니다. 정밀 의학에 대한 이러한 강조가 커지면서 유전자 검사 서비스에 대한 수요가 증폭되어 유전자 검사 시장이 앞으로 나아갑니다. 또한 기술의 발전으로 이러한 검사가 더 접근 가능하고 정확하며 비용 효율적이 되어 시장 성장을 더욱 촉진했습니다. 암 감수성에 영향을 미치는 유전적 요인에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 검사 채택도 늘어나 시장 확장을 촉진합니다.

• 급속한 기술 발전으로 유전자 검사가 향상됩니다

차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 혁신은 유전자 검사의 범위와 효율성을 크게 확대하여 DNA에 대한 포괄적인 분석을 가능하게 했습니다. 생물정보학 및 데이터 분석의 발전은 유전자 데이터의 해석을 향상시켜 보다 개인화되고 정확한 진단을 이끌어냈습니다. 또한 휴대용 및 진료소 검사 장치의 개발은 유전자 검사에 대한 접근성을 높여 다양한 의료 환경과 환자 집단에 맞춰 시장 성장을 촉진했습니다. 전반적으로 기술 발전은 유전자 검사에 혁신을 일으켜 광범위한 채택을 촉진하고 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

기회

• 유방암 유전자 검사 확대로 유전자 검사 수요 증가

BRCA1 및 BRCA2와 같이 유방암과 관련된 특정 유전자를 분석하는 이 검사는 개인의 유전적 소인에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 이를 통해 개인화된 위험 평가를 가능하게 하여 개인과 의료 서비스 제공자가 예방 조치 및 치료 전략에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 질병 위험의 유전적 요인에 대한 인식이 높아지고 검사 기술이 발전함에 따라 유방암에 대한 유전자 검사 수요가 계속 급증하여 유전자 검사 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

• 주요 시장 참여자들의 전략적 이니셔티브로 인한 유전자 검사 수요 증가

전략적 이니셔티브에는 기술 발전, 확장된 제품 포트폴리오, 전략적 협업, 연구, 개발 및 상용화 역량 강화를 목표로 하는 합병 및 인수가 포함됩니다. 또한, 테스트 방법론을 혁신하고, 다양한 질병에 대한 응용 프로그램을 확장하고, 미발견 지역에 침투하기 위한 R&D 투자가 크게 기여합니다. 또한, 규제 준수, 품질 보증 및 비용 효율적인 솔루션에 중점을 둔 이니셔티브는 시장 확장을 더욱 촉진하여 전 세계적으로 유전자 검사의 접근성과 채택을 촉진합니다.

예를 들어, 2022년 1월 Inotiv Inc.가 5,600만 달러에 Integrated Laboratory System(ILS)을 인수한 것은 유전자 검사 시장에서의 전략적 움직임을 보여줍니다. 이 인수는 주요 기업이 합병 및 인수를 통해 역량을 확장하여 연구 및 개발 역량을 강화하는 보다 광범위한 산업 추세를 의미합니다. ILS의 전문성을 통합하여 Inotiv는 독성학 연구 역량을 강화하여 잠재적으로 고급 유전자 검사 방법론의 개발로 이어질 수 있습니다.

제약/도전

• 높은 규제 장벽으로 유전자 검사 도입 제한

엄격한 규제와 긴 승인 절차는 새로운 테스트와 기술의 도입을 지연시켜 시장 확장을 늦춥니다. 다양한 지역에서 다양한 규제 프레임워크를 준수하면 제품 개발과 시장 진입에 복잡성과 비용이 추가됩니다. 게다가 진화하는 규제 요건은 지속적인 적응과 준수 조치에 대한 투자를 필요로 하며, 이는 리소스를 압박하고 혁신을 방해할 수 있습니다. 테스트 정확성, 임상적 타당성 및 윤리적 고려 사항에 대한 엄격한 검토는 규제 환경을 더욱 복잡하게 만들어 시장 참여자에게 장벽을 만듭니다.

• 증가하는 데이터 개인정보 보호 우려로 인해 암 광역학 치료 수요 제한

허가받지 않은 접근, 오용 또는 개인 유전 데이터 침해에 대한 우려는 검사를 고려하는 개인에게 주저함을 유발합니다. 데이터 보호를 규제하는 것은 이러한 우려를 심화시켜 검사를 받고 유전 정보를 공유하기를 꺼리게 만듭니다. 게다가 고용주, ​​보험사 또는 기타 기관이 유전적 소인을 근거로 차별할 가능성에 대한 두려움은 채택을 더욱 저해합니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

최근 개발 사항

• 2022년 6월, Prenetics Group Limited는 대장암을 조기에 발견하기 위한 비침습적 가정용 스크리닝 검사인 Circle(ColoClear)의 ColoClear를 출시했습니다. 이 혁신적인 검사는 개인에게 편의성과 접근성을 제공하여 잠재적으로 환자의 조기 발견과 개선된 결과를 가져올 수 있습니다. 대장암 마커를 조기에 식별할 수 있도록 하는 ColoClear는 예방적 건강 관리를 강화하고 이 만연한 암의 부담을 줄이는 것을 목표로 합니다.
• 2022년 3월, Illumina는 단일 조직 샘플에서 광범위한 종양 유전자를 분석하도록 설계된 암 검사를 유럽에서 출시했습니다. 게놈 시퀀싱 기술의 이러한 발전은 암 환자의 진단 프로세스를 간소화하여 포괄적인 유전자 프로파일링을 용이하게 하여 개인화된 치료 전략을 안내합니다. 종양 유전학에 대한 포괄적인 관점을 제공하는 이 검사는 특히 표적 치료가 필수적인 희귀 질환 환자의 치료 옵션을 확대할 수 있습니다.
• 2021년 4월, Biocartis와 SkylineDx는 Biocartis의 Idylla 분자 진단 플랫폼에서 SkylineDx의 Merlin Assay를 개발하기 위해 협업을 맺었습니다. Merlin Assay는 흑색종에서 환자의 림프절 전이 위험을 예측하여 치료 계획에 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. Biocartis의 빠르고 사용자 친화적인 플랫폼을 활용하여 이 협업은 흑색종에서 예측 검사의 접근성을 높이고, 보다 정보에 입각한 임상적 결정을 통해 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.

유전자 검사 시장 범위

시장은 유형, 기술, 질병 및 최종 사용자를 기준으로 하는 4가지 주요 세그먼트로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

유형

• 캐리어 테스트
• 진단 테스트
• 신생아 검진
• 예측 및 증상 전 검사
• 다른 유형

기술

• DNA 시퀀싱
• 중합효소 연쇄 반응
• 마이크로어레이
• 전체 게놈 시퀀싱
• 형광 현장 교잡법(FISH)
• 기타

질병

• 희귀 유전 질환
• 암
• 낭포성 섬유증
• 낫적혈구빈혈
• 듀센 근이영양증
• 지중해 빈혈
• 헌팅턴병
• 연약 X 증후군
• 다른

최종 사용자

• 병원
• 클리닉
• 진단 센터
• 개인 병원
• 실험실 서비스 제공자
• 사립 연구소

유전자 검사 시장 지역 분석/통찰력

위에 언급된 대로 국가, 유형, 기술, 질병 및 최종 사용자별로 시장을 분석하고, 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

이 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 이탈리아, 스페인, 러시아, 터키, 벨기에, 네덜란드, 스위스, 유럽의 다른 지역, 일본, 중국, 한국, 인도, 호주, 싱가포르, 태국, 말레이시아, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양의 다른 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미의 다른 지역, 남아프리카, 사우디 아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 그리고 중동 및 아프리카의 다른 지역입니다.

북미에서는 미국이 연구 개발 역량에 대한 상당한 투자로 시장을 지배하고 있습니다. 또한, 의료를 발전시키고 인프라를 강화하기 위한 정부 이니셔티브가 이러한 추세에 기여하고 있습니다. 이러한 요소들이 모여 혁신과 기술 발전에 도움이 되는 환경을 조성하여 미국을 이 분야의 리더로 자리매김합니다. 결과적으로 이 지역은 의료 및 생명공학 솔루션에 대한 글로벌 시장에서 그 명성을 유지할 준비가 되었습니다.

아시아 태평양 지역에서 중국은 정부 지출 증가와 기술 혁신에 대한 집중으로 인해 상당한 성장을 기대하고 있습니다. 의료 인프라와 이니셔티브에 대한 투자가 증가함에 따라 중국은 첨단 의료 기술과 서비스 도입이 급증하는 것을 목격하고 있습니다. 의료 접근성과 품질을 개선하기 위한 정부 주도 프로그램은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 이러한 유리한 환경은 의료 산업에서 운영되는 기업을 위한 강력한 생태계를 육성하여 중국을 아시아 태평양 지역의 핵심 성장 시장으로 자리 매김하고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

이 시장은 또한 자본 장비에 대한 의료 지출의 모든 국가별 성장, 시장에 대한 다양한 종류의 제품의 설치 기반, 수명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 시장에 미치는 영향에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 이 데이터는 2016-2021년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.

경쟁 환경 및 유전자 검사 시장 분석

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
• 인비테 코퍼레이션(미국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• 퍼킨엘머 주식회사(미국)
• 일루미나 주식회사(미국)
• QIAGEN (Germany)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Fulgent Genetics (U.S.)
• Myriad Genetics, Inc. (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Eurofins Scientific (Luxembourg)
• Sorenson Genomics (U.S.)
• BIO-HELIX (U.S.)
• Biocartis (Belgium)
• Cepheid (U.S.)
• PacBio (U.S.)
• ELITechGroup (France)
• Genes2Me (India)
• Eugene Labs (U.S.)
• Otogenetics (U.S.)
• Mapmygenome (India)
• MedGenome (India)
• BioReference Health, LLC (U.S.)
• Natera, Inc. (U.S.)

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