글로벌 단일유전자성 질병 검사 시장 – 2029년까지의 산업 동향 및 예측

단일 유전자 질병 검사 시장 분석 및 규모

단일 유전자 질환에 대한 착상 전 유전자 검사(PGT-M)는 유전적 멘델 질환에 대한 고위험군으로 확인된 환자를 대상으로 보조 생식 프로그램에서 예방 검사로 도입되었습니다. 사람의 DNA 서열에서 단일 유전자 돌연변이가 단일 유전자 질환을 유발합니다. 이는 선천적 결함, 지적, 감각 또는 운동 장애를 유발할 수 있습니다. 이러한 질환은 영향을 받는 사람들의 삶의 질과 수명에 영향을 미칩니다. 불행히도 단일 유전자 질환은 치료법이나 완치법이 없습니다.

Data Bridge Market Research는 단일 유전자 질환 검사 시장이 2022년부터 2029년까지의 예측 기간 동안 11%의 CAGR에 도달할 것으로 예측한다고 분석했습니다. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

단일 유전자 질병 검사 시장 범위 및 세분화  

Market Definition

Monogenetic disorders are inherited due to a single defective gene on the autosomes, according to Mendel's Laws. Monogenic disorders are caused by a single mutated gene that can be found on either one or both chromosomes. This disorder affects both men and women equally, because of autosomal conditions. Cystic fibrosis, sickle cell anaemia, SCID, Tay-sachs disease, polycystic kidney disease, Gaucher's disease, Huntington's disease, neurofibromatosis, thalassaemia, and familial hypercholesterolemia are among the common monogenic disorders for which tests are available.

Global Monogenic Disease Testing Market Dynamics

Drivers

• Rising monogenic disorders

The monogenic disorder is caused by a leucine for serine substitution at codon 810 of the MR. 15. This mutation changes the shape and specificity of the MR and eliminates the usual requirement for the 21-hydroxyl group of aldosterone to interact with the MR, which explains other steroids, such as progesterone, activate the MR and spironolactone, which is normally an antagonist of the MR, acts as an agonist in this disorder. All these are the factors which boost the growth of the market.

• Increased usage of monogenic disease testing

The highly developed technological platforms and enhanced genomic tools are expected to have a significant impact on the monogenic disease testing market in the forecast period of 2022 to 2029. Another significant reason for the increased usage of monogenic disease testing has been the increased exclusive opportunity that require more research on monogenic disease tests.

Opportunities

• Technological advancements

The rising prevalence of monogenic disorders around the world will provide ample opportunities for the growth of the monogenic disease testing market during the forecast period. For instance, CACNA1A (FHM1), which is located on chromosome 19p13 and codes for the 1 subunit of neuronal CaV2.1 (P/Q-type) voltage-gated calcium channels, was the first FHM gene discovered. These channels can be found all over the CNS. FHM has been linked to over 20 different missense mutations in this gene. Aside from hemiplegic migraine, these mutations are frequently linked to other phenotypes such as cerebellar ataxia and epilepsy.

Restraints/Challenges

• Lack of trained professionals

Lack of trained professionals and dearth of knowledge, a false result can destroy a person's life and can even lead home to death ill obstruct the market's growth rate.

This monogenic disease testing market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the monogenic disease testing market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Global Monogenic Disease Testing Market Scope

The monogenic disease testing market is segmented on the basis of test type, disease type and end use. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Test Type

• Carrier Testing
• Diagnostic Testing
• New-Born Screening
• Predictive and Pre-Symptomatic Testing
• Prenatal Testing

 Disease Type

• Cystic fibrosis
• Sickle Cell Anemia
• Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
• Tay-Sachs Disorder
• Polycystic Kidney Disorder
• Gaucher's Disease
• Huntington's Disease
• Neurofibromatosis
• Thalassaemia
• Familial Hypercholesterolemia

 End Use

• Hospitals
• Ambulatory Surgical Centers
• Specialized Clinics

Monogenic Disease Testing Market Regional Analysis/Insights

The monogenic disease testing market is analysed and market size insights and trends are provided by country, test type, disease type and end use as referenced above.

The countries covered in the monogenic disease testing market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the monogenic disease testing market due to the high degree of intelligence and growing awareness amongst people regarding to the monogenic disease testing procedures.

Asia-Pacific is expected to grow at the highest growth rate in the forecast period of 2022 to 2029 owing to the presence of a substantial number of organizations that are focusing on disease management.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

단일유전자성 질환 검사 시장은 또한 모든 국가에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 자본 장비에 대한 의료 지출 증가, 단일유전자성 질환 검사 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 수명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 단일유전자성 질환 검사 시장에 미치는 영향. 이 데이터는 2010-2020년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.

경쟁 환경 및 단일 유전자 질병 검사 시장 점유율 분석

단일 유전자 질병 검사 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 프로그램 우위가 있습니다. 제공된 위의 데이터 포인트는 단일 유전자 질병 검사 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

단일유전자성 질병 검사 시장에서 활동하는 주요 업체는 다음과 같습니다.

• 셀레라 지원 서비스(미국)
• 애벗(미국)
• ELITech 그룹(미국)
• Quest Diagnostics Incorporated(미국)
• 자동 유전체학(미국)
• 퍼킨엘머 주식회사(미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (미국)

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