글로벌 유전성 혈관부종 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2031년까지의 예측

유전성 혈관 부종 치료 시장 분석

유전성 혈관 부종(HAE) 치료 시장은 인지도 향상과 치료 방식의 상당한 발전으로 인해 상당한 성장이 예상됩니다. 재발성 및 심각한 부종이 특징인 희귀 유전 질환인 HAE는 진단 역량 개선과 환자 기반 증가로 인해 치료적 개입이 증가하고 있습니다. 향상된 유전자 검사 및 바이오마커와 같은 진단 분야의 최근 혁신으로 인해 질환을 더 일찍 정확하게 감지할 수 있게 되어 보다 개인화되고 효과적인 치료가 가능해졌습니다. 고급 C1-에스테라제 억제제, 브라디키닌 B2 수용체 길항제, 칼리크레인 억제제 개발을 포함한 치료 옵션의 기술적 발전으로 치료 효능과 환자 결과가 현저히 개선되었습니다.

유전성 혈관 부종 치료 시장 규모

글로벌 유전성 혈관 부종 치료제 시장 규모는 2023년에 39억 1,000만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 76억 3,000만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 8.72%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

유전성 혈관 부종 치료 시장 동향

“ 개인화된 케어에 대한 더 큰 강조”

개인화된 치료에 대한 더 큰 강조와 치료 선택의 발전은 유전성 혈관 부종(HAE) 치료 시장 성장에 상당히 기여하고 있습니다. 피하 C1-에스테라제 억제제 및 경구 브라디키닌 B2 수용체 길항제와 같은 치료법의 최근 획기적인 발전은 전통적인 정맥 주사 치료보다 더 편리하고 효과적인 환자 중심 솔루션으로의 전환을 보여줍니다. Takeda의 Takhzyro 및 BioCryst의 Orladeyo와 같은 새로운 약물의 승인은 치료 효능과 환자의 삶의 질을 모두 개선하여 맞춤형 접근 방식을 강조하는 이러한 추세를 보여줍니다. 이러한 발전은 특정 환자 요구에 맞게 약물을 개인화하는 더 광범위한 추세를 반영하며, 치료 대안을 더 쉽게 접근하고 사용자 정의할 수 있게 함으로써 상당한 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

보고 범위 및 유전성 혈관 부종 치료 시장 세분화

유전성 혈관 부종 치료 시장 정의

유전성 혈관 부종(HAE) 치료법은 유전성 혈관 부종의 증상을 관리하고 완화하기 위해 특별히 고안된 다양한 의료 치료법을 말합니다. 유전성 혈관 부종은 신체의 다양한 부위에 심한 붓기가 반복적으로 나타나는 희귀 유전성 질환입니다. 이러한 치료법은 혈관 부종 발작의 빈도와 심각성을 예방하거나 감소시키고, 질환의 근본적인 병리생리학을 다루는 것을 목표로 합니다. 치료법에는 신체의 염증 반응을 조절하고 안정화하는 C1-에스테라제 억제제, 브라디키닌 B2 수용체 길항제, 칼리크레인 억제제와 같은 약물이 포함됩니다. HAE 치료법의 목표는 붓기 발작을 최소화하고, 삶의 질을 향상시키고, 이 만성 질환에 대한 표적적이고 효과적인 관리 옵션을 제공하여 환자 결과를 개선하는 것입니다.

유전성 혈관 부종 치료 시장 동향

운전자

• 의료 전문가들의 인식 증가

의료 전문가와 환자 사이에서 유전성 혈관 부종(HAE)에 대한 인식이 높아짐에 따라 이 질환의 조기 및 정확한 진단이 크게 개선되어 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가했습니다. 예를 들어, 유전성 혈관 부종 협회(HAEA)와 같은 조직의 최근 이니셔티브는 환자와 임상의 모두에게 HAE의 징후와 증상에 대한 교육에 중점을 두어 이 질환을 더 잘 식별할 수 있었습니다. 결과적으로 c1-에스테라제 억제제 및 브라디키닌 b2 수용체 길항제와 같은 표적화되고 혁신적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하여 시장 성장을 촉진하고 환자 결과를 개선했습니다.

• 희귀의약품 개발에 대한 연구개발(R&D) 투자 증가

희귀의약품 개발에 대한 연구개발(R&D) 투자는 유전성 혈관부종(hae) 치료 시장의 핵심 원동력입니다. HAE와 같은 희귀 질환을 치료하기 위해 특별히 설계된 희귀의약품은 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 상당한 재정 및 규제 지원의 혜택을 받습니다. 예를 들어, 캐나다 정부는 희귀 질환에 대한 최초의 국가적 전략을 지원하기 위해 최대 15억 달러의 총 투자를 발표하여 캐나다 전역의 환자의 건강을 개선하기 위해 유망하고 효과적인 희귀 질환 약물에 대한 접근성과 구매 가능성을 높이는 데 도움을 줍니다. 이러한 상당한 투자는 새로운 치료법의 발견과 상용화를 가속화할 뿐만 아니라 환자 결과를 향상시키고 HAE 환자의 특정 요구 사항을 해결함으로써 시장 확장을 촉진합니다.

기회

• 고급 진단 도구 및 바이오마커 개발

유전성 혈관 부종(HAE)에 대한 고급 진단 도구와 바이오마커의 개발은 조기에 정확한 검출을 크게 향상시켜 진단 사례 수가 증가하고 그에 따라 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 차세대 시퀀싱(NGS) 및 유전자 검사 기술의 도입으로 HAE 하위 유형과 해당 질환과 관련된 유전자 돌연변이를 보다 정확하게 식별할 수 있게 되어 조기 진단이 용이해졌습니다. 이러한 발전은 환자의 특정 유전적 프로필에 맞게 조정된 개인화된 치료 계획을 가능하게 할 뿐만 아니라 질병을 보다 효과적으로 관리할 수 있도록 지원합니다. 결과적으로 진단 정확도가 높아지고 조기에 개입함으로써 표적 치료와 혁신적인 치료에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 촉진되었습니다. 향상된 진단 기능은 질병 모니터링과 환자 결과에도 기여하여 고급 치료제 채택을 더욱 촉진합니다.

• 복합 치료의 발전

복합 요법의 발전은 질병 관리의 여러 측면을 동시에 해결함으로써 유전성 혈관 부종(HAE) 치료 시장에서 상당한 성장 기회를 제공하고 있습니다. 다양한 치료제를 결합하면 시너지 효과를 제공하여 치료 효능과 환자 결과를 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 경구 칼리크레인 억제제인 ​​바이오크리스트의 오를라데요와 다케다의 타크지로의 복합 요법은 HAE 발작을 예방하고 증상을 관리하는 데 다각적인 접근 방식을 제공합니다. 이러한 통합 전략은 치료 결과를 개선할 뿐만 아니라 다양한 환자 요구와 치료 요법을 충족시키기 때문에 복합 요법의 시장 매력을 확대합니다. 제약 회사가 이러한 복합 요법을 탐색하고 개발함에 따라 시장 성장과 환자 치료 개선을 위한 새로운 기회가 창출됩니다.

제약/도전

• 질병의 낮은 유병률

유전성 혈관 부종(HAE)은 사지, 얼굴, 위장관, 기도를 포함한 신체의 다양한 부위에 심한 부기가 반복적으로 나타나는 희귀 유전 질환입니다. 희귀성으로 인해 HAE의 유병률은 비교적 낮아 전 세계적으로 약 50,000~150,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다. 이러한 제한된 환자 집단은 HA 치료제의 전체 시장 규모를 제한하여 제약 회사에 덜 매력적인 투자 기회가 됩니다. 결과적으로 제약 회사는 HAE에 대한 연구 개발에 많은 투자를 하지 않을 수 있으며, 이는 치료 옵션의 가용성과 다양성에 영향을 미칩니다.

• 질병 관리의 복잡성

유전성 혈관 부종(HAE)을 관리하는 것은 효과적인 질병 관리에 필요한 다면적인 접근 방식으로 인해 상당한 시장 과제를 제시합니다. 이 질환은 급성 및 예방적 치료가 모두 필요하며, 발작 중에는 정맥 주사 c1-에스테라제 억제제 또는 브라디키닌 b2 수용체 길항제를 사용한 즉각적인 개입과 발작 빈도와 심각도를 줄이기 위한 일일 또는 주간 c1-에스테라제 억제제 또는 경구 칼리크레인 억제제와 같은 장기 예방적 요법이 필요합니다. 이러한 복잡성은 개별 환자의 요구, 발작 빈도 및 치료 반응에 맞게 조정된 개인화된 치료 계획을 요구합니다. 지속적인 모니터링과 치료 요법에 대한 빈번한 조정이 필요하기 때문에 어려움이 더해져 환자의 준수와 의료 제공자의 효율성에 영향을 미칩니다. 이 복잡한 관리 환경은 제약 회사에 과제를 안겨줍니다. hae 환자의 다양한 요구를 해결하는 효과적이고 적응 가능한 치료법을 개발하고 제공하려면 상당한 투자와 혁신이 필요하여 시장 성장과 접근성에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

유전성 혈관 부종 치료 시장 범위

시장은 유형, 약물 종류, 적용, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 적용을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

유형

• 1형 유전성 혈관 부종(HAE)
• 2형 유전성 혈관 부종(HAE)
• 3형 유전성 혈관 부종(HAE)

 약물 종류

• C-1 에스테라제 억제제
• 브래디키닌 B2 수용체 길항제
• 칼리크레인 억제제
• 기타

애플리케이션

• 예방
• 치료

투여 경로

• 경구
• 주사 가능

최종 사용자

• 홈 헬스케어
• 병원
• 클리닉
• 기타

유통 채널

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

유전성 혈관 부종 치료 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 유형, 약물 종류, 응용 분야, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the hereditary angioedema therapeutic market, driven by the continuous launch of innovative products by key pharmaceutical companies. The presence of well-established healthcare infrastructure and increased awareness of rare genetic disorders further supports market growth in the region. Additionally, favorable regulatory frameworks encourage faster approval of new therapies, boosting market expansion.

Asia-Pacific is projected to witness substantial growth in the hereditary angioedema therapeutic market, largely driven by rising patient awareness and improved diagnostic capabilities across the region. Increasing healthcare investments and the expansion of pharmaceutical companies into emerging markets further contribute to the growing availability of advanced treatments. Moreover, government initiatives aimed at enhancing healthcare infrastructure are supporting market expansion.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Hereditary Angioedema Therapeutic Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Hereditary Angioedema Therapeutic Market Leaders Operating in the Market Are:

• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• CSL (Australia)
• BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Pharming (Netherlands)
• Ionis Pharmaceuticals (U.S.)
• Novartis AG (Switzerland)
• CENTOGENE N.V. (Germany)
• Sanofi (France)
• KalVista Pharmaceuticals (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• GSK plc. (U.K.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Medtronic (U.S.)
• Lilly (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (U.S.)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Incyte (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

Latest Developments in Hereditary Angioedema Therapeutic Market

• In December 2023, Ionis Pharmaceuticals has entered into a licensing agreement with Otsuka Pharmaceutical, granting Otsuka exclusive rights to market donidalorsen, a ligand-conjugated antisense therapy, for the treatment of hereditary angioedema (HAE) in Europe. Under the agreement, Ionis will manage the non-clinical and clinical development of the therapy, while Otsuka will handle its regulatory filings and oversee marketing efforts across Europe.
• In September 2024, KalVista Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted its New Drug Application (NDA) for sebetralstat, an investigational oral plasma kallikrein inhibitor designed for the on-demand treatment of hereditary angioedema (HAE) attacks in both adult and pediatric patients aged 12 and older.

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