북미 난소암 진단 시장 – 2030년까지의 산업 동향 및 예측

북미 난소암 진단 시장 분석 및 통찰력

난소암은 난소(난자 또는 난자가 형성되는 한 쌍의 여성 생식선 중 하나) 조직에 형성되는 암의 유형입니다. 대부분의 난소암은 난소 상피암(난소 표면의 세포에서 시작되는 암)이거나 악성 생식 세포 종양(난자에서 시작되는 암)입니다. 난소암을 진단하는 데 사용되는 검사 및 시술에는 골반 검사, 영상 검사, 혈액 검사, 수술 등이 있습니다. 골반 검사 중에 의사는 장갑을 낀 손가락을 질에 넣고 동시에 복부에 손을 대어 골반 장기를 만져(촉진)봅니다.

북미 난소암 진단 시장은 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. Data Bridge Market Research는 시장이 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 7.8%의 CAGR로 성장하고 있으며 2022년 3,124.06백만 달러에서 2030년까지 5,675.36백만 달러에 도달할 것으로 분석했습니다.

북미 난소암 진단 시장의 시장 정의

난소암은 50~79세 여성에게 가장 흔합니다. 전 세계 노인 인구가 증가하고 조기 발견 및 치료에 대한 강조가 커지면서 난소암 진단 시장 개발이 가속화될 것으로 예상되면서 난소암은 점점 더 흔해지고 있습니다. 조기 암 발견에 대한 인식을 높이기 위한 정부 투자 증가와 의료비 지출 증가도 사업 성장을 촉진할 것입니다. 비만은 난소암 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다. 위험을 높일 수 있는 다른 라이프스타일 선택에는 흡연, 음주, 자녀를 갖지 않는 것이 있습니다. 난소암은 쉽게 발견할 수 없기 때문에 질병에 걸릴 위험이 있는 여성은 질병을 조기에 식별하기 위해 정기적인 검사를 받아야 시장이 확대될 수 있습니다.

북미 난소암 진단 시장은 시장 참여자의 증가와 고급 서비스의 가용성으로 인해 예측 연도에 성장하고 있습니다. 이와 함께 제조업체는 시장에서 새로운 서비스를 출시하기 위한 R&D 활동에 참여하고 있습니다. 난소암 진단 및 개발에 대한 연구가 증가함에 따라 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다. 그러나 난소암 스크리닝 기술의 어려움으로 인해 예측 기간 동안 북미 난소암 진단 시장 성장이 방해받을 수 있습니다.

북미 난소암 진단 시장 동향

운전자

• 난소암 인식 확대

난소암에 대한 인식이 높아짐에 따라 적절한 시기에 암을 발견하려는 수요가 증가했고, 이로 인해 시장이 성장했습니다.

난소암은 전 세계 여성 인구의 사망률을 높이는 주요 원인 중 하나이며, 이는 향후 5년 동안 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 환경 요인 및 유전적 돌연변이와 같은 다양한 요인으로 인해 난소 및 낭종의 암이 더 흔해지고 있습니다.

난소암은 여성의 난자 생산 기관인 난소에 영향을 미치는 암의 한 유형입니다. 난소암은 증상이 모호하고 암이 위와 골반으로 퍼진 후에야 발견되는 경우가 많아 진단하기 어려워 치료하기 어렵습니다.

결과적으로, 치료할 암 단계를 결정하기 위해 개선된 진단 프로세스와 기술이 필요합니다. 게다가, 난소암으로 인한 사망률이 증가하는 것은 우려스러운 일이며, 치료를 제공할 수 있도록 조기 발견의 중요성을 강조합니다.

난소암에 대한 인식이 높아짐에 따라, 이는 시장 성장을 촉진하는 요인으로 작용할 것으로 예상됩니다.

• 개선된 진단 프로세스 및 기술

선별 검사와 검사는 증상이 없는 사람들에게서 암과 같은 질병을 발견하는 데 사용됩니다. 난소암에 대한 선별 검사를 개발하기 위한 많은 연구가 있었지만, 지금까지는 큰 성공을 거두지 못했습니다. 난소암을 선별하는 데 가장 자주 사용되는 두 가지 검사(완전 골반 검사 외에)는 질식 초음파(TVUS)와 CA-125 혈액 검사입니다.

TVUS는 초음파 막대를 질에 넣어 음파를 이용해 자궁, 나팔관, 난소를 살펴보는 검사입니다. 난소에서 덩어리(종양)를 찾는 데 도움이 될 수 있지만, 실제로 덩어리가 암인지 양성인지 알 수는 없습니다. 스크리닝에 사용될 때 발견되는 덩어리의 대부분은 암이 아닙니다.

CA-125 혈액 검사는 혈액 내 CA-125라는 단백질의 양을 측정합니다. 난소암이 있는 많은 여성은 CA-125 수치가 높습니다. 이 검사는 난소암이 있는 것으로 알려진 여성의 치료를 안내하는 종양 표지자로 유용할 수 있습니다. 치료가 효과가 있으면 높은 수치가 낮아지는 경우가 많기 때문입니다. 그러나 CA-125 수치를 확인하는 것은 난소암에 대한 선별 검사만큼 유용하지 않습니다.

따라서 향상된 진단 과정 및 기술의 증가로 인해 시장 성장을 촉진하는 요인으로 작용할 것으로 예상됩니다.

제약

진단 비용이 높다

전 세계적으로 암 치료 비용이 증가했습니다. 건강 산업은 암 치료 의료비와 같은 여러 가지 과제에 직면해 있습니다. 2010년 암 치료 비용은 1,246억 달러였으며, 2020년까지 1,730억 달러로 증가할 것으로 예상되었으며, 암 약물 가격과 급성 병원 치료가 주요 요인이었습니다. 따라서 진단제 생산 비용 증가가 시장 성장을 방해하고 있습니다.

숙련된 전문가 부족

진단 과정에 참여하는 의료 전문가는 임상적 추론 기술을 사용하고 환자의 의학적 문제를 평가하고 관리할 의무와 윤리적 책임이 있습니다. 진단이 정확하고 시기 적절하게 내려지면 환자는 긍정적인 건강 결과를 얻을 수 있는 가장 좋은 기회를 갖게 되는데, 임상적 의사 결정이 환자의 건강 문제에 대한 올바른 이해에 맞춰 이루어지기 때문입니다. 숙련된 전문가가 부족하면 환자의 회복 과정이 방해를 받을 수 있으며, 따라서 시장 성장이 방해를 받을 수 있습니다.

기회

암 진단 및 치료를 위한 의료비 지출 증가

전 세계적으로, 경제 성과와 함께 공공 의료 지출로 인해 R&D 활동이 증가하고 있는 반면, 의료 산업은 의료에 지출되는 금액 면에서 모든 산업 중 2위를 차지하고 있습니다. 의료 지출이 증가하면 R&D 기회가 더 잘 제공될 수 있습니다. 난소암 진단에 대한 수요가 급증할 것으로 예상됩니다.

암 치료를 위한 의료비 지출 증가는 환자가 번거롭지 않은 고급 진단 및 치료를 받아 빠르게 회복하는 데 도움이 됩니다. 의료비 지출은 개인이 직접 지불하는 비용(환자가 자신의 치료비 지불), 정부 지출, 건강 보험 및 비정부 기구(NGO)의 활동을 포함한 소스의 조합으로 구성됩니다. 암 치료를 위한 의료비 지출 증가로 인해 시장 성장의 기회가 됩니다.

도전 과제

암 진단 제품 승인 및 상용화에 대한 엄격한 규정 및 표준

시장에서 모든 제품의 상용화를 위한 엄격한 규정은 미국과 유럽 지역의 암 진단 제품 제조업체에게 큰 과제로 입증되고 있습니다. 모든 국가는 자체 규정을 가지고 있으며 규제 절차에 대한 다른 기관이 있습니다.

미국에서 제조업체는 인체용 IVD 제품에 대한 마케팅 허가 승인을 요구합니다. 제품은 라벨링 규정에 따라 라벨이 붙어 있어야 합니다. 미국에서 상업적 유통을 목적으로 하는 의료 기기의 생산 및 유통에 관여하는 시설은 FDA에 등록해야 합니다. 등록을 통해 FDA는 의료 기기 제조 시설과 수입업체의 위치를 ​​알 수 있습니다. 시설 등록은 FDA가 시설이나 기기를 승인한 것이 아니며, 즉 기기를 마케팅할 수 있는 FDA 허가를 제공하지 않습니다. 면제되지 않는 한, 기기를 미국에서 상업적 유통에 투입하기 전에 사전 마케팅 허가가 필요합니다.

마케팅 승인에 대한 규제 요건과 적합성 선언 및 규제 검토에 필요한 시간은 제품마다 다를 수 있습니다. 규제 승인을 받지 못하는 회사는 제품에 대한 승인을 받지 못하면 제조업체가 제품을 시장에 출시할 수 없기 때문에 사업에 피해를 주고, 이러한 이유로 암 진단 제품의 승인 및 상용화에 대한 엄격한 규제와 표준은 시장 성장을 저해하는 요소로 작용합니다.

최근 개발 사항

• 2022년 11월, Myriad Genetics Inc.는 Gateway Genomics, LLC를 인수했다고 발표했습니다. 이 인수는 Myriad Genetics의 여성 건강 제품 포트폴리오를 강화하여 여성의 생식 단계와 그 이후의 개인화된 유전자 검사에 대한 접근성을 확대합니다. SneakPeek를 통해 Myriad는 이제 임신 초기에 여성에게 서비스를 제공하여 Prequel 비침습적 산전 검사, Foresight 보균자 검사, 모든 조상에 대한 위험 점수가 있는 MyRisk 유전성 암 검사를 통해 평생 동안 데이터 기반 유전적 통찰력을 제공합니다. 이를 통해 회사는 수익을 늘리는 데 도움이 될 것입니다.
• 2022년 10월 Quest Diagnostics는 Decode health와의 새로운 협력 단계를 발표했습니다. 협력의 시작 단계에서 두 당사자는 양측의 차세대 시퀀싱, 분석 및 임상 전문 지식을 기반으로 RNA(전사체) 시퀀싱 기능을 개발했습니다. 이 협력은 바이오마커 기반 데이터가 새로운 진단 검사를 개발하고 다양한 유형의 암(유방암, 전립선암 및 난소암)에 대한 새로운 약물 표적을 식별하는 데 드는 시간과 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있기 때문에 중요합니다. 이 협력은 회사가 R&D 분야에서 혁신적인 경로를 찾고 회사의 북미 입지를 강화하는 데 도움이 됩니다.

북미 난소암 진단 시장 범위

북미 난소암 진단 시장은 제품 유형, 시술 유형, 암 유형 및 최종 사용자로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내릴 수 있는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

제품 유형

• 악기
• 키트 및 시약

제품 유형을 기준으로 북미 난소암 진단 시장은 장비, 키트 및 시약으로 구분됩니다.

절차 유형

• 혈액 마커 검사
• 의료 영상 검사
• 생검 검사
• 유전자 검사

시술 유형을 기준으로 북미 난소암 진단 시장은 혈액 표지자 검사, 의료 영상 검사, 생검 검사 및 유전자 검사로 구분됩니다.

암 유형

• 상피종양
• 생식 세포
• 기질세포종양

암 유형을 기준으로 북미 난소암 진단 시장은 상피세포종양, 생식세포종양 및 기질세포종양으로 구분됩니다.

최종 사용자

• 암 진단 센터
• 병원 실험실
• 연구 기관
• 기타

최종 사용자를 기준으로 북미 난소암 진단 시장은 암 진단 센터, 병원 실험실, 연구 기관 및 기타로 세분화됩니다.

북미 난소암 진단 시장 지역 분석/통찰력        

위에 언급된 대로, 북미 난소암 진단 시장을 분석하고, 국가, 제품 유형, 시술 유형, 암 유형 및 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

이 시장 보고서에 포함된 국가는 미국, 캐나다, 멕시코입니다.

미국은 시장 점유율과 수익 측면에서 북미 난소암 진단 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 지배력을 계속 확대할 것입니다. 이는 이 지역에서 신경계 질환의 유병률과 발생률이 높고, R&D 투자가 증가하고 신제품이 출시되면서 시장이 활성화되고 있기 때문입니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 현재 및 미래 시장 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인과 시장 규정의 변화를 제공합니다. 신규 및 교체 판매, 국가 인구 통계, 질병 역학 및 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한 북미 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

경쟁 환경 및 북미 난소암 진단 시장 점유율 분석

난소암 진단 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 북미 지역 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 난소암 진단 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

북미 난소암 진단 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 F. Hoffmann-la roche ltd, Tosoh india pvt. Ltd., Luminex corporation, Quest diagnostics corporate, Thermo fisher scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens healthcare private limited, Myriad genetics Inc., Bio-rad laboratories, Inc., R&d systems, Inc., Foundation medicine, Inc., Abcam plc., Monobind Inc., Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster biology technology, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway biotech, Lifespan biosciences, Inc 등이 있습니다.

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