북아메리카 난소암 진단 시장, 제품 유형(기기, 키트 및 시약), 절차 유형(생검 검사, 의료 영상 검사, 혈액 마커 검사 및 유전자 검사), 암 유형(생식세포종, 상피종양 및 섬유세포종), 종단 사용자(암 진단 센터, 병원 실험실, 연구소 및 기타) - 산업 동향 및 2030년까지의 예측.
북아메리카 난소암 진단 시장 분석 및 통찰력
난소암은 난소(배란됨, 즉, 알이 형성되는 여성 생식 기관 쌍 중 하나)의 조직에 형성되는 암 종류입니다. 대부분의 난소암은 난소 상피성 암(난소 표면 세포에서 시작하는 암) 또는 악성 생식세포종(난자 세포에서 시작하는 암) 중 하나입니다. 난소암을 진단하기 위해 사용되는 검사 및 절차에는 골반 검진, 영상 검사, 혈액 검사, 수술 등이 포함됩니다. 골반 검진 중에 의사는 합숙한 손가락을 질내에 삽입하고 동시에 배에 손을 누르면서 골반 장기를 느끼기 위해 손으로 누르는(palpate) 절차를 진행합니다.
북미 난소암 진단 시장은 2023년부터 2030년까지 예상 기간에 성장할 것으로 예상됩니다. Data Bridge Market Research에 따르면,이 시장은 2023년부터 2030년까지 7.8%의 CAGR로 성장하고, 2022년에 3,124.06 백만 달러에서 2030년에 5,675.36 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
보고서 지표 |
세부 정보 |
예측 기간 |
2023년부터 2030년까지 |
기준 연도 |
2022년 |
역사적인 연도들 |
2021 (2020년부터 2016년까지 변경 가능) |
숫자적 단위 |
수익 (USD 백만) |
세그먼트 처리된 부분 |
제품 유형 (기기, 키트 및 시약), 절차 유형 (생검 검사, 의학 영상 검사, 혈액 마커 검사 및 유전자 검사), 암 유형 (생식세포암, 상피종양 및 간질세포종양), 최종 사용자 (암 진단 센터, 병원 실험실, 연구소 및 기타) |
국가들이 포함되어 있습니다. |
미국, 캐나다, 멕시코 |
시장 참가자들 대상 |
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Tosoh India Pvt. Ltd., Luminex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens healthcare private limited, Myriad genetics Inc., Bio-rad laboratories, Inc., R&d systems, Inc., Foundation medicine, Inc., Biosupply ltd, Lcm genect srl, Inex innovate private limited, Abcam plc., Monobind Inc., Fujirebio, Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster biological technology, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway biotech and Lifespan biosciences, Inc. |
북미 난소암 진단 시장의 시장 정의
난소암은 50세에서 79세 사이 여성들 사이에서 가장 흔하게 발생합니다. 세계의 노인 인구가 증가하고 초기 발견과 치료에 대한 강조가 커짐에 따라 그 유행이 점점 더 퍼지고 있으며, 이는 난소암 진단 시장 발전을 가속화시킬 것으로 예상됩니다. 조기 암 진단에 대한 인식을 높이기 위한 정부 투자의 증가와 건강 관리 지출의 증가도 비즈니스 성장을 촉진할 것입니다. 비만이 난소암의 발생에 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다. 흡연, 음주, 아이를 가지지 않는 등의 다른 생활 방식도 위험을 증가시킬 수 있습니다. 난소암은 쉽게 감지하기 어렵기 때문에 위험 요소를 갖고 있는 여성들은 질병을 조기에 식별하기 위해 정기적인 검사를 받아야 하며, 이는 시장을 확대하는데 기여할 수 있습니다.
예측 연도 동안 북미 난소암 진단 시장은 시장 참가자의 증가와 첨단 서비스의 제공으로 성장하고 있다. 이에 더해 제조업체들은 시장에 새로운 서비스를 출시하기 위해 연구 및 개발 활동에 참여하고 있다. 난소암 진단 및 개발에 대한 연구가 증가하며 시장 성장을 더욱 촉진하고 있다. 그러나 난소암 스크리닝 기술에 대한 어려움이 예측 기간 동안 북미 난소암 진단 시장의 성장을 방해할 수 있다.
북미 난소암 진단 시장 동향
운전자
- 난소암 인식 확대
난소암 인식 증진은 시기적절한 암 진단 수요 증가로 이어져 시장 성장을 이끌고 있습니다.
난소암은 전 세계 여성 인구 중 사망률 상승의 주요 원인 중 하나이며, 다음 5년 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 난소의 암과 난낭은 환경 요인 및 유전자 변이와 같은 다양한 요인으로 인해 점점 더 흔해지고 있습니다.
난소암은 여성의 난자를 생산하는 장기인 난소를 영향을 미치는 암 종류입니다. 난소암은 증상이 모호하여 진단하기 어렵고 종종 암이 위와 골반을 통해 퍼져 난소암을 치료하기 어렵게 만들어질 때까지 발견되지 않는 경우가 많습니다.
결과적으로, 개선된 진단 과정과 기술이 필요하여 암 단계를 결정한 후 치료할 수 있습니다. 또한 난소암으로 인한 증가하는 사망률은 우려스럽고, 조기 발견의 중요성을 강조하여 치료를 제공할 수 있도록 해야 합니다.
난소암에 대한 인식이 높아지면 시장 성장을 촉진하는 요인으로 작용할 것으로 예상됩니다.
- 진단 프로세스와 기술 개선.
스크리닝 검사는 증상이 없는 사람들에서 질병, 예를 들어 암과 같은 것을 발견하는 데 사용됩니다. 난소암을 위한 스크리닝 검사를 개발하기 위해 많은 연구가 이루어졌지만 아직 큰 성공을 거두지 못했습니다. 난소암을 스크리닝하기 위해 가장 자주 사용되는 두 가지 검사는 TVUS(경관초음파)와 CA-125 혈액검사입니다.
TVUS는 초음파 완드를 질 내에 넣어 자궁, 난관 및 난소를 살펴보는 시험입니다. 난소 내의 종양(종양)을 찾는 데 도움이 될 수 있지만, 실제로 종양이 암인지 양성인지 판단할 수는 없습니다. 검진용으로 사용될 때 발견된 대다수의 종양은 암이 아닙니다.
CA-125 혈액검사는 혈액 속의 CA-125이란 단백질의 양을 측정합니다. 난소암 환자 중 많은 여성이 CA-125 수치가 높습니다. 해당 검사는 종종 진행중인 치료의 효과를 가늠하기 위해 종언될 때 CA-125이 높은 경우에 도움이 될 수 있는 종양 표지자로 유용할 수 있습니다. 그러나 CA-125 수준을 확인하는 것은 난소암의 선별검사로서는 유용하지 않습니다.
따라서, 향상된 진단 과정과 기술의 증가로 인해 시장 성장을 촉진하는 요소로 작용할 것으로 예상됩니다.
억제; 제한; 제약
진단의 높은 비용
세계적으로 암 치료 비용이 증가하고 있습니다. 의료 산업은 암 치료에 대한 의료 비용과 같은 여러 가지 도전에 직면하고 있습니다. 2010년 암 치료 비용은 1,246억 6000만 달러로, 2020년에는 주된 원동력으로서의 암 약물 가격 및 급성 병원 관리 등을 고려해 1,730억 달러로 증가할 것으로 예상되고 있습니다. 따라서, 진단제의 생산 비용 증가가 시장 성장을 방해하고 있습니다.
숙련된 전문가의 부족
건강 관리진단 과정에 참여하는 전문가들은 임상 추론 기술을 활용하고 환자의 의학적 문제를 평가하고 관리할 의무와 윤리적 책임이 있습니다. 진단이 정확하고 적기에 이루어지면, 환자는 환자의 건강 문제에 대한 올바른 이해를 기반으로 조정된 임상 판단이 이루어져 긍정적인 건강 결과를 얻을 가능성이 가장 커집니다. 숙련된 전문가의 부족이 환자의 회복 과정을 방해할 수 있으며, 따라서 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
기회
암 진단 및 치료를 위한 의료 지출 증가
전 세계적으로, R & D 활동은 공공 보건 지출과 경제 성과로 인해 증가하고 있으며, 의료 산업은 의료에 소비되는 금액 측면에서 모든 산업 중 2위를 차지하고 있습니다. 증가하는 의료 지출은 R & D 기회를 더 잘 제공할 수 있습니다. 난소암 진단의 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
암 치료를 위한 건강 관리 지출을 증가시킴으로써 환자들이 신속한 회복을 위해 무난한 고급 진단 및 치료를 받을 수 있습니다. 건강 관리 지출은 개인이 자신의 치료를 지불하는 현금 외지불금(out-of-pocket payments), 정부 지출 및 건강 보험 및 비정부 기관(NGOs)의 활동을 포함한 소스의 조합으로 이루어집니다. 이러한 암 치료를 위한 건강 관리 지출 증가로 인해 시장 성장의 기회로 작용합니다.
도전
암 진단 제품의 승인 및 상업화를 위한 엄격한 규정과 기준
물품 상업화에 대한 엄격한 규정은 미국과 유럽 지역에서 암 진단 제품 제조업체에게 큰 어려움을 제공하고 있다. 각 나라마다 고유의 규정이 있으며 규제 절차를 담당하는 기관도 다릅니다.
미국에서는 인체용 IVD 제품에 대한 제조업체는 마케팅 승인을 받아야 합니다. 제품은 규제에 따라 라벨이 부착되어야 합니다. 미국에서 상업적 유통을 목적으로 생산 및 유통되는 의료기기와 관련된 기관은 FDA에 등록해야 합니다. 등록은 FDA에 의료기기 제조 시설 및 수입업체의 위치를 제공합니다. 기관의 등록은 FDA에 의해 승인된 것이 아니며, 즉, 기관이나 해당 기기에 대한 FDA 승인은 제공되지 않습니다. 면제되지 않는 한, 미국에서 상업적 분배를 위해 제품을 사용하기 전에 선행 승인이 필요합니다.
다양한 제품에 대한 승인의 규정 요구사항과 적합성 선언, 그리고 규제 검토에 필요한 시간은 다를 수 있습니다. 규제 승인을 받지 못한 회사는 제품에 대한 승인 없이 제조사들이 시장에 제품을 출시할 수 없으므로, 암 진단 제품의 승인 및 상업화를 위한 엄격한 규제와 표준은 시장 성장에 제약 요소로 작용합니다.
최근 개발 사항
- 2022년 11월, Myriad genetics Inc.은 Gateway Genomics, LLC를 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수로 Myriad Genetics는 여성 건강 제품 포트폴리오를 강화했으며 생식기간 이후 여성의 맞춤형 유전 검사에 대한 접근성을 확대했습니다. SneakPeek를 통해 Myriad는 이제 여성의 임신 초기에 서비스를 제공하며 Prequel 비침습성 태아 염색체 검사, Foresight 운신자 선별 검사, 모든 혈통을 대상으로 한 MyRisk 유전성 암 검사와 리스크 점수를 통해 수명 동안 데이터 기반 유전적 통찰력을 제공합니다. 이는 회사의 수익을 증가시키는 데 도움이 될 것입니다.
- 2022년 10월, 퀘스트 다이아그노스틱스는 디코드 헬스와의 새로운 협력 단계를 발표했습니다. 협력 초기 단계에서 두 당사는 각각의 차세대 시퀀싱, 분석 및 임상 전문 지식을 기반으로 RNA(트랜스크립톰) 시퀀싱 능력을 개발했습니다. 이 협력은 생물 마커 기반 데이터가 새로운 진단 시험을 개발하고 여러 유형의 암(유방암, 전립선암 및 난소암)에 대한 새로운 약물 타깃을 식별하는 데 소요되는 시간과 비용을 줄일 수 있음을 나타냅니다. 이 협력을 통해 회사는 연구 및 개발 분야에서 혁신적인 방향을 찾고 북미 지역에서의 존재감을 높일 수 있습니다.
북미 난소암 진단 시장 범위
북아메리카 난소암 진단 시장은 제품 유형, 절차 유형, 암 유형 및 최종 사용자로 세분화됩니다. 이 분야 간의 성장은 업계에서 성장이 미미한 세그먼트를 분석하고 사용자에게 가치 있는 시장 개요와 시장 통찰을 제공하여 중심 시장 응용 프로그램을 식별하는 전략적인 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다.
제품 유형
- 악기
- 시약 및 기기
제품 유형을 기준으로 북미 난소암 진단 시장은 기기 및 키트 및 시약으로 세분화됩니다.
절차 유형
- 혈액 마커 테스트
- 의학 이미징 테스트
- 생것 검사
- 유전자 검사
절차 유형에 따라 북미 난소암 진단 시장은 혈액 마커 테스트, 의료 이미징 테스트, 생검 테스트 및 유전 검사로 세분화됩니다.
암 종류
- 상피 종양
- 생식 세포
- 간질세포종
암 종류별로 분류하면, 북아메리카 난소암 진단 시장은 상피종양, 생식세포종양 및 간질세포종양으로 세분화됩니다.
최종 사용자
- 암 진단센터들
- 병원 실험실
- 연구소
- 다른 사람들
최종 사용자를 기반으로 북미 난소암 진단 시장은 암 진단 센터, 병원 실험실, 연구 기관 및 기타로 세분화됩니다.
북미 난소암 진단 시장 지역 분석/통찰력
북미 난소암 진단 시장이 분석되며, 국가, 제품 유형, 절차 유형, 암 종류 및 최종 사용자에 따른 시장 규모 통찰과 트렌드가 제공됩니다.
이 시장 보고서에서 다루는 국가들은 미국, 캐나다 및 멕시코입니다.
미국은 시장 점유율과 수익 측면에서 북아메리카 난소암 진단 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 그 지배력을 지속할 것으로 예상됩니다. 이는 이 지역의 신경학적 장애의 고발생률과 사망률, 그리고 성장하는 연구 및 개발 투자와 새로운 제품 출시로 인해 시장이 성장할 것으로 예상되는 것입니다.
보고서의 국가 부분은 시장에 영향을 미치는 개별 요소와 시장에 영향을 미치는 규제 변경사항을 제공합니다. 신규 및 교체품 판매, 국가 인구 통계, 질병 역학, 수입 수출 관세 등의 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 상황을 예측하는 데 사용되는 주요 지표 중 일부입니다. 또한 북미 브랜드의 존재와 가용성, 현지 및 국내 브랜드로 인한 경쟁으로 인한 도전 때문에 직면한 도매 상업 파라메터의 영향을 고려하여 국가 데이터의 예측 분석을 제공합니다.
경쟁 환경 및 북미 난소암 진단 시장 점유율 분석
난소암 진단 시장의 경쟁 환경은 경쟁사별로 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 내용은 기업 개요, 재무 상황, 발생한 수익, 시장 잠재력, 연구 및 개발에 대한 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 북미 존재, 생산 사이트 및 시설, 생산 능력, 기업의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 폭, 응용 분야 지배력입니다. 위의 데이터 포인트는 단지 해당 기업들이 난소암 진단 시장과 관련하여 중점을 둔 내용에 관련되어 제공됩니다.
북아메리카 난소암 진단 시장에서 주요 업체로는 F. Hoffmann-la roche ltd, Tosoh india pvt. Ltd., Luminex corporation, Quest diagnostics incorporated, Thermo fisher scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens healthcare private limited, Myriad genetics Inc., Bio-rad laboratories, Inc., R&d systems, Inc., Foundation medicine, Inc., Abcam plc., Monobind Inc., Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster biological technology, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway biotech, Lifespan biosciences, Inc 등이 있습니다.
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