북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용), 제품별(기기 및 소모품 및 시약), 적응증(호흡기 감염 테스트, 성병 감염(STI) 테스트, 위장관 감염 테스트 및 기타), 최종 사용자(실험실, 병원 , 클리닉, 홈 케어, 외래 센터, 생활 보조 시설 및 기타), 테스트 모드(처방 기반 테스트 및 OTC 기반 테스트), 유통 채널(직접 판매, 제3자 유통업체, 온라인 판매), 국가(미국 및 캐나다 ), 업계 동향 및 2028년 예측
시장 분석 및 통찰력: 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 2020년 127억 1140만 달러에서 2028년까지 347억 3647만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2021~2028년 예측 기간 동안 CAGR 12.1% 성장할 것으로 예상됩니다.
POCT는 결과와 모니터링을 포함해 의학적 결정이 즉시 내려질 수 있는 환자 가까이에서 수행할 수 있는 검사를 특징으로 합니다. 현재 임상용으로 사용되는 POCT 장치는 여기서 2세대 장치로 정의된 핵산 증폭 기술(NAAT)을 기반으로 합니다. 이러한 플랫폼은 일반적으로 1세대 POCT에 비해 향상된 감도(일반적으로 60~90% 범위)를 가지며 약 30cm x 30cm의 설치 공간을 갖춘 휴대용 계측기가 필요합니다. 이러한 장비는 본질적으로 다음과 같은 다양한 질환의 분자 검출에 사용됩니다. HIV, HPV, 호흡기 질환 등을 NAAT 기술을 통해 NAAT는 DNA 또는 RNA를 검출하여 병원성 유기체를 식별할 수 있는 핵산 증폭 기술입니다.
- 글로벌 팬데믹 상황에서 NAAT의 민감도와 POCT 분석의 사용 용이성을 시너지 효과를 얻으려는 시도, 소형화된 NAAT 기반 POCT 장치 및 분석이 고안되어 코로나19의 더 빠른 스크리닝 및 진단이 가능해졌으며, 이는 또한 시장 성장을 촉진했습니다.
분자 현장진단 검사의 중요한 장점에는 신속한 진단 과정, 치료 선택, 모니터링 및 예후가 포함됩니다. 이는 운영상의 의사 결정과 적절한 리소스 활용에도 도움이 됩니다. 만성 질환의 유병률 증가와 진단 추구율 증가가 시장의 동인으로 작용할 것으로 예상됩니다. 그러나 POCT 장비의 높은 비용은 시장 성장을 방해할 수 있습니다.
주요 업체가 취하는 전략적 이니셔티브는 시장 성장을 위한 수익성 있는 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 반면, 엄격한 규제 승인은 시장에 도전으로 작용할 수 있습니다.
이 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 보고서는 시장 점유율, 새로운 개발 및 제품 파이프라인 분석, 국내 및 현지 시장 플레이어의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고 신흥 수익 창출 측면에서 기회를 분석합니다. 규제 변화 , 제품 승인, 전략적 결정, 제품 출시, 지리적 확장 및 시장에서의 기술 혁신. 분석 및 시장 시나리오를 이해하려면 애널리스트 브리핑을 위해 당사에 문의하세요. 우리 팀은 귀하가 원하는 목표를 달성할 수 있는 수익 영향 솔루션을 만드는 데 도움을 드릴 것입니다.
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 범위 및 시장 규모
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 제품, 적응증, 최종 사용자, 테스트 모드 및 유통 채널을 기반으로 하는 5개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다.
- 제품을 기준으로 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 기기, 소모품 및 시약으로 분류됩니다. 2021년에는 북미 지역을 위한 키트 및 장비를 제조하는 회사가 많기 때문에 미국 인구를 위한 광범위한 포트폴리오가 존재하기 때문에 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 소모품 및 시약 부문이 성장할 것으로 예상됩니다. .
- 적응증을 기준으로 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 성병 감염(STI) 테스트, 호흡기 감염 테스트, 위장관 감염 테스트 등으로 분류됩니다. 2021년에는 미국 인구의 코로나19 상황이 악화됨에 따라 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 호흡기 부문이 지배할 것으로 예상됩니다.
- 최종 사용자를 기준으로 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 실험실, 병원, 진료소, 이동 센터, 홈 케어, 생활 보조 시설 등으로 분류됩니다. 2021년에는 미국의 높은 진단 및 연구 품질로 인해 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 실험실 부문이 지배할 것으로 예상됩니다.
- 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 테스트 모드에 따라 처방 기반 테스트와 OTC 테스트로 분류됩니다. 2021년에는 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 처방 기반 테스트 부문이 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 PCOT에서 NAAT를 사용하는 것이 새로운 것이기 때문에 전문가의 조언과 모니터링이 필요하기 때문입니다. 처방 기반 테스트.
- 유통 채널을 기준으로 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 직접 입찰, 제3자 유통업체, 온라인 판매로 분류됩니다. 2021년에는 분자 현장진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 직접 판매 부문이 성장할 것으로 예상되는데, 이는 이 시장에서 활동하는 대부분의 회사가 미국에 진출하여 이 지역의 직접 판매가 증가한다는 사실 때문입니다.
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 국가 수준 분석
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장을 분석하고 제품, 적응증, 최종 사용자, 테스트 모드 및 유통 채널별로 시장 규모 정보를 제공합니다.
미국은 우수한 의료 인프라로 인해 북미 지역의 다른 국가보다 분자 POCT 제품에 대한 수요가 증가함에 따라 북미 분자 현장 진단 테스트(NAAT 사용) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구통계, 규제법, 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한 북미 브랜드의 존재 및 가용성과 현지 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
제조업체의 신제품 출시는 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장에서 플레이어에게 새로운 기회를 창출하고 있습니다.
북미 분자 현장 진단 테스트(NAAT 사용) 시장은 또한 분자 현장 진단 테스트(NAAT 사용) 시장 판매, 분자 현장 진단 테스트 발전의 영향을 통해 미용 산업의 모든 국가 성장에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다( NAAT 사용) 시장 및 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장에 대한 지원을 통한 규제 시나리오의 변화. 2010년부터 2019년까지의 역사적 기간에 대한 데이터를 사용할 수 있습니다.
경쟁 환경 및 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 점유율 분석
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 경쟁 환경은 경쟁업체의 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발에 대한 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 생산 현장 및 시설, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 시험 파이프라인, 제품 승인, 특허, 제품 폭, 그리고 폭, 애플리케이션 지배력, 기술 생명선 곡선. 제공된 위 데이터 포인트는 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련됩니다.
북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장에서 북미 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 제품을 제공하는 주요 회사는 Thermo Fisher Scientific Inc., Hologic, Inc., BD, F. Hoffmann-La Roche Ltd입니다. , ABBOTT, Seegene Inc., bioMérieux SA, QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Grifols, SA, Quidel Corporation, GenMark Diagnostics, Inc., SD Biosensor, INC., Oxford Nanopore Technologies, Wondfo, Randox Laboratories Ltd., Meridian Bioscience, Sekisui Diagnostics, QuantuMDx Group Ltd., Lucira Health Inc., binx health, inc., Sysmex(Sysmex Corporation의 자회사), Co-Diagnostics, Inc. 등.
많은 제품 출시 및 계약도 전 세계 기업에서 시작되었으며, NAAT를 사용한 분자 현장 진료 테스트 시장도 가속화하고 있습니다.
예를 들어,
- 2020년 5월 Bio-Rad Laboratories, Inc.는 SARS-CoV-2 총 항체 테스트에 대해 FDA 긴급 사용 승인(EUA)을 받았다고 발표했습니다. 이는 임상의가 개인에게 SARS-CoV-2에 대한 항체가 생겼는지 확인하는 데 사용되는 혈액 기반 면역분석법입니다. 이번 승인을 통해 회사는 시장에서의 신뢰도를 더욱 높였습니다.
회사가 출시한 이 신제품은 시장에서 단백질 추정 포트폴리오를 확대했습니다. 시장 참가자의 협업, 합작 투자 및 기타 전략은 NAAT를 사용하여 분자 현장 진료 테스트 시장에서 회사 시장을 강화하고 있으며, 이는 또한 조직이 북미 분자 현장 진료 테스트에 대한 서비스를 개선할 수 있는 이점을 제공합니다. (NAAT 사용) 시장.
SKU-
