북미 폐 이식 치료 시장, 제품 (면역억제제, 장기 보존 제품, 조직 제품 및 기타), 징후 (만성 풍토성 폐질환, 폐섬유증, 패혈성 폐질환, 폐고혈압, 낭성 섬유쇼사, 종적 폐섬유증, 폐기종, 사르코이도시스, 원발성 폐동맥 고혈압 및 기타), 유형 (사체 폐 이식, 생체 폐 이식), 기술 (단순 폐 이식, 양측 폐 이식, 심장 - 폐 이식, 이중 폐 이식), 환자 인구 통계 (노인, 성인, 소아), 최종 사용자 (병원, 이식 센터, 전문 센터 및 기타), 국가 (미국, 캐나다, 멕시코) 산업 동향 및 2029년까지의 예측
시장 분석 및 통찰력: 북미 폐 이식 치료 시장
2022년부터 2029년까지의 예측 기간에 북아메리카 폐 이식 치료제 시장은 시장 성장을 이룩할 것으로 예상됩니다. 데이터 브릿지 마켓 리서치에 따르면, 시장은 2022년부터 2029년까지 5.9%의 CAGR로 성장하며 2029년까지 1억 1214만 달러에 이르는 것으로 예상됩니다. 수술과 치료에 대한 혁신적인 신규 치료법의 증가 및 대기 오염 증가로 인한 호흡기 만성 질병 발병이 증가함에 따라, 이러한 주요 요인들이 예상 기간 동안 시장 수요를 촉진시킵니다.
질병이나 기능이 저하된 폐를 보건한 폐로 교체하는 수술 절차로, 일반적으로 사망한 기증자로부터 건강한 폐를 이식하는 것을 말합니다.폐수술은 다른 약물이나 치료를 시도해 본 것이지만 기저 질환이 충분히 개선되지 않거나 시간이 지나면 악화되는 사람들을 위해 보존됩니다. 환자의 의료 상태에 따라 폐 이식은 한쪽 폐를 교체하거나 양쪽 폐를 교체할 수 있습니다. 일부 상황에서는 얼마나 심장이기 때문에 폐를 이식할 수 있습니다. 폐 이식은 환자의 건강과 삶의 질을 크게 개선할 수 있습니다.
피폐하거나 손상된 폐는 환자의 몸이 호흡하기 어렵게 만들 수 있습니다.산소그것은 몸의 기능성에 매일 생존할 필요가 있습니다. 다양한 질병과 상태는 폐를 손상시키고 효과적으로 기능할 수 있는 능력을 방해할 수 있습니다.
흉부 이식 치료제 시장 성장을 촉진하는 주요 요인은 만성폐쇄성폐질환과 같은 폐에 관련된 질환들입니다.폐의COPD (만성 폐질환)와 관련된 질병에는 폐기종, 폐섬유증(폐섬유증), 폐동맥 고혈압, 낭성 섬유증이 포함됩니다. 폐 이식 치료제의 증가를 위한 일부 연구가 진행되고 있으며, 폐 이식 치료제 시장의 성장을 방해하는 요인에는 높은 비용과 제품 회수가 포함됩니다.
폐 이식 치료 시장 보고서는 시장 점유율, 신규 개발 사항, 제품 파이프라인 분석, 국내 및 지역 시장 참가자의 영향, 떨어지는 매출 포인트에 대한 기회를 분석하며 변경에 대한 기회도를 분석합니다.시장시장에서의 규제, 제품 승인, 전략적 의사결정, 제품 출시, 지리적 확장, 그리고 기술 혁신에 대해 문의하십시오. 분석과 시장 상황을 이해하려면 분석가 브리핑을 위해 저희에게 연락하십시오. 저희 팀은 여러분이 원하는 목표를 달성하기 위한 수익 영향 솔루션을 도와드릴 것입니다.
북미 폐 이식 치료 시장의 범위 및 시장 규모
북미 폐 이식 치료 시장은 제품, 유형, 지시, 기술, 환자 인구 통계 및 최종 사용자로 세분화됩니다. 세그먼트 간의 성장은 성장의 특정 영역을 분석하고 시장에 접근하는 전략을 결정하는 데 도움이 됩니다.응용프로그램당신의 대상 시장의 영역과 차이점을 이해하세요.
- 제품을 기준으로 북미 글로벌 폐 이식 치료시장은 면역억제제 약물, 조직 제품, 장기 보존 제품 및 기타로 세분화됩니다. 2022년에는 면역억제제 약물 세그먼트가 장기 기증 및 그 응용의 증가로 인해 시장이 증가하면서 글로벌 폐 이식 치료시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
- 유형을 기준으로 북미 글로벌 폐 이식 치료제 시장은 시체 폐 이식과 생체 폐 이식으로 분할됩니다. 2022년에는 시체 폐 이식 세그먼트가 폐 거부를 피하기 위해 환자의 면역 억제제 효과적인 글로벌 폐 이식 치료제를 주도할 것으로 예상됩니다.
- 지침에 따라 북미 지역의 폐 이식 치료제 시장은 만성 폐폐쇄성 질환(COPD), 폐섬유증, 패혈증성 폐 질환, 폐고혈압, 낭성 섬유증, 간질성 폐섬유증, 기흡차종, 일차 폐동맥 고혈압 사코이도시스 및 기타로 세분화됩니다. 2022년에는 낭성 섬유증 세그먼트가 지역 내 낭성 섬유증 환자의 고령화로 인해 글로벌 폐 이식 치료제 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
- 기술을 기반으로, 북미 전체 폐 이식 치료 시장은 단일 폐 이식, 양측 폐 이식, 심장 - 폐 이식 및 두 폐 이식으로 분류됩니다. 2022년에는 흡연 및 기타 유해한 담배 제품 사례 증가로 인해 단일 폐 이식 (SLT) 세그먼트가 세계적 폐 이식 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
- 환자 인구 통계에 기초하여, 북미 지역의 폐 이식 치료 시장은 성인, 소아 및 노인으로 세분화되어 있습니다. 2022년에는 성인 세그먼트가 전 세계적인 폐 이식 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이는 전 세계적으로 인구가 증가함에 따라입니다.
- 엔드 유저를 기반으로 북미 지역의 글로벌 폐 이식 치료 시장은 병원, 이식 센터, 전문 센터 및 기타로 세분화됩니다. 2022년에는 병원 세그먼트가 글로벌 폐 이식 치료 시장을 주도할 것으로 예상되며, 효과적인 수술과 숙련된 의사가 있는 병원 수가 증가하기 때문입니다.
북미 폐 이식 치료 시장 국가별 분석
폐 이식 치료제 시장이 분석되며, 제품, 종류, 진단, 기술, 환자 인구통계, 사용자 등에 기초한 시장 규모 정보가 제공됩니다.
북미 폐 이식 치료 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다 및 멕시코입니다.
- 2022년에는 만성폐쇄성폐질환과 같은 폐 관련 질병이 증가함에 따라 미국이 북아메리카 폐 이식치료 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.폐의질병 (COPD)를 비롯한 기타 질병들이 있습니다.
미국의 면역 억제제 약물 시장은 만성 질환 예방을 위한 임상 시험 및 연구 개발이 증가함에 따라, 2022년부터 2029년까지의 예상 기간 중 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 매년 증가하는 폐 이식 수술로 인해 캐나다 또한 성장할 것으로 예상되며, 연구 및 개발에 대한 지속적인 투자 증가로 이어지는 이식용 약물의 더 많은 승인과 약물 혁신을 촉진하는 요인이 될 것입니다.
보고서의 국가 부분은 시장에 영향을 미치는 개별 요인들과 시장 규제의 변화를 제공하여 시장의 현재 및 미래 동향에 영향을 주는 정보를 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구 통계, 규제 법률, 수입 및 수출 관세 등의 데이터 포인트들은 각 국가의 시장 상황을 예측하는 데 사용되는 주요 지표입니다. 또한 북미 브랜드의 존재와 가용성, 지역 및 국내 브랜드로부터의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인한 도전, 판매 채널의 영향도 국가 데이터의 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.
심각한 폐 질환의 발병 증가가 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
북미 폐 이식 치료 시장은 역사적인 기간인 2012년부터 2020년까지의 모든 국가의 폐 이식 산업 성장과 함께 폐 이식 기술의 발전이 주는 영향, 규제 시나리오 변화가 폐 이식 치료 시장에 미치는 영향에 대한 상세한 시장 분석을 제공합니다.
경쟁적 환경과 폐 이식 치료 시장 점유율 분석
폐 이식 요법 시장 경쟁 분석은 경쟁 업체에 대한 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무 상황, 생성된 수익, 시장 잠재력, 연구 및 개발 투자, 새로운 시장 시작 프로젝트, 생산 시설 및 시설, 회사의 장단점, 제품 출시, 제품 시험라인 파이프라인, 제품 승인, 특허, 제품 폭과 깊이, 응용 분야 지배, 기술 수명주기 곡선을 포함합니다. 위의 데이터 포인트는 회사의 미국 북미 폐 이식 요법에 대한 중점에 관련된 것입니다.
북미 폐 이식 치료제 시장의 주요 제조업체로는 Astellas Pharma Inc, Novartis AG, Pfizer Inc., F. Hoffman La Roche Ltd, Novartis AG, Accord UK Ltd, Panacea Biotech Ltd, Dr, Franz Kohler Chemie GMBH, Dr. Reddy의 laboratories Ltd, Detraxi Inc, Hikma Pharmaceuticals PLC, Apotex Inc., Intas Pharmaceuticals Ltd., Viatris Inc., Bridge to Life Ltd., Transmedics Inc., Paragonix Technologies Inc., Xvivo, OSE Immunotherapeutics, BioLife Solutions 및 21세기 Medicine 등이 있습니다.
다양한 시장 참가자들이 폐 이식 요법 시장을 가속화시키는 더 나은 의료 서비스를 제공합니다.
예를 들어,
- 2021년 7월, 미국 식품의약국(FDA)은 프로그래프(타크로림스)에 대한 새로운 사용 용도를 승인했습니다. 이 결정은 실제 세계 증거(RWE)를 제공하는 간섭 없는 (관찰적) 연구에 기반합니다. FDA는 프로그래프의 사용을 다른 면역억제제와 결합하여 폐 이식을 받는 성인 및 소아 환자에서 장기 거부를 예방하기 위해 승인했습니다.
협력, 제품 출시, 사업 확장, 수상 및 인정, 합작사업, 그리고 다른 시장 참가자들이 폐 이식 치료제 시장에서 회사의 성장을 촉진하고 이는 조직이 제안을 개선하는 데 도움이 되기도 합니다.
SKU-
