북미 신장암 진단 시장은 테스트 유형(영상, 바이오마커 테스트, 혈액 테스트, 생검, 유전자 테스트 등), 암 단계(1기, 2기, 3기 및 4기), 종양 유형(신장 세포)별 암종, 투명 세포 신세포 암종, 비투명 세포 신세포 암종), 제품(플랫폼 기반 제품, 기기 기반 제품, 키트 및 시약, 기타 소모품), 기술(형광 현장 혼성화, 차세대 시퀀싱, 형광면역분석, 비교 게놈 혼성화, 면역조직화학적 등), 적용(선별, 진단 및 예측, 예후 및 연구), 최종 사용자(병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 학술 기관, 외래 수술 센터 등), 유통 채널(직접 입찰) , 소매 판매 및 기타), 업계 동향 및 2030년 예측.
북미 신장암 진단 시장 분석 및 규모
신장암은 한쪽 또는 양쪽 신장의 건강한 세포가 변하고 통제할 수 없을 정도로 성장하여 피질 종양이라는 덩어리를 형성할 때 시작됩니다. 종양은 악성, 무통성 또는 양성일 수 있습니다. 악성종양은 암으로, 이는 종양이 성장하여 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있음을 의미합니다. 무통성 종양도 암이지만 이러한 유형의 종양은 신체의 다른 부위로 거의 퍼지지 않습니다. 양성 종양이란 종양이 자랄 수는 있지만 퍼지지는 않는다는 것을 의미합니다.
북미 신장암에 대한 인식이 높아지면서 시장에 대한 수요가 높아졌습니다. 더 나은 의료 서비스를 위한 의료 지출 증가도 시장 성장에 기여합니다. 주요 시장 참가자들은 이 중요한 기간 동안 다양한 서비스 출시 및 승인에 중점을 둡니다. 또한, 신장암에 대한 향상된 진단 절차의 증가는 신장암 진단 테스트에 대한 수요 증가에도 기여합니다.
북미 신장암 진단 시장은 시장 참가자의 증가와 고급 서비스의 가용성으로 인해 예측 연도에 성장할 것으로 예상됩니다. 이와 함께 제조업체들은 시장에 새로운 서비스를 출시하기 위한 R&D 활동에 참여하고 있습니다. 신장 진단 및 개발 분야의 연구가 증가함에 따라 시장 성장이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다. 그러나 영상 검사로 인한 높은 방사선 노출로 인한 조직 손상은 예측 기간 동안 북미 신장암 진단 시장의 성장을 방해할 것으로 예상됩니다.
Data Bridge Market Research는 신장암 진단 시장이 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.7%로 성장해 2030년까지 80억 2,624만 달러 규모에 이를 것으로 분석합니다. 이미징은 스마트 기기에 대한 수요 증가로 인해 시장에서 가장 큰 테스트 유형 부문을 차지하고 있으며, 의료비 지출 증가로 인해 스마트 의료 기기에 대한 수요가 가속화되었습니다.
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보고서 지표 |
세부 |
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예측기간 |
2023년부터 2030년까지 |
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기준 연도 |
2022년 |
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역사적인 연도 |
2021(2020~2016년까지 맞춤 설정 가능) |
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양적 단위 |
수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러) |
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해당 세그먼트 |
검사 유형별(영상, 바이오마커 검사, 혈액 검사, 생검, 유전자 검사및 기타), 암 병기(I기, II기, III기 및 IV기), 종양 유형(신장 세포 암종, 투명 세포 신장 세포 암종, 비투명 세포 신장 세포 암종), 제품(플랫폼 기반 제품, 기기 기반 제품, 키트 및 시약, 기타 소모품), 기술(형광 현장 혼성화, 차세대 염기서열분석, 형광면역분석, 비교 게놈 혼성화, 면역조직화학 등), 응용(선별, 진단 및 예측, 예후 및 연구), 최종 사용자(병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 학술 기관, 외래 수술 센터 등), 유통 채널(직접 입찰, 소매 판매 및 기타). |
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해당 국가 |
미국, 캐나다, 멕시코 |
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해당 시장 참여자 |
Siemens Healthcare GmbH, Koninklijke Philips NV, FUJIFILM Corporation, Grail, Laboratory Corporation of America Holdings, Thermo Fisher Scientific, Myriad Genetics, Inc., CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, QIAGEN, Illumina Inc., Ambry Genetics, Invitae Corporation, General Electric Company, Centogene NV, GenPath, Creative Diagnostics, GeneDx LLC, Blueprint Genetics Oy, BioVendor R&D, CD Genomics, BD 등 |
시장 정의
일반적으로 신장암으로 알려진 신장암은 신장 세포가 악성(암성) 종양으로 발전하여 통제할 수 없을 정도로 확장되는 질환입니다. 가장 많이 발생하는 10대 암 중 하나가 신장암입니다. 신장암은 치명적이며 진단 과정에도 안전성 문제가 있습니다. 비용 효율적이지 않습니다. 암환자는 입원하여 수술, 방사선치료, 전신치료 등 다양한 치료를 받을 수 있습니다. 신장 성장의 약 40%는 작고 국소적인 덩어리입니다. 국소화란 종양이 원래 위치에서 퍼지지 않은 것을 말합니다. 신장 종괴는 일반적인 검사실 절차로는 검출할 수 없습니다. 신장암 진단에는 생검 절차, 혈액 검사, 영상 검사가 포함됩니다. 면역요법, 방사선요법 등의 고급 신장암 치료법이 권장됩니다. 최첨단 방법으로 인해 경미한 신장 종양(암세포 가열)을 치료하기 위해 냉동절제술(암세포 동결) 및 고주파 절제술과 같은 비수술적 절차가 때때로 사용됩니다.
신장암은 다양한 징후와 증상에도 불구하고 비특이적이며 더 광범위한 다른 의학적 상태와 연관될 수 있기 때문에 진단하기 어려울 수 있습니다. 매년 43,000명 이상의 남성과 25,000명 이상의 여성이 신장암과 신장골반암 진단을 받고, 이 질병으로 인해 남성 9,000명, 여성 5,000명이 사망합니다. 그러나 신장암 진단 제품의 승인 및 상용화에 대한 엄격한 규제와 기준으로 인해 시장 성장이 제한될 것으로 예상됩니다.
북미 신장암 진단 시장 역학
이 섹션에서는 시장 동인, 장점, 기회, 제한 사항 및 과제를 이해하는 방법을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명합니다.
드라이버
- 신장암 발병률 증가
모든 연령층이 이러한 유형의 암에 걸릴 수 있습니다. 신장암은 다양한 징후와 증상에도 불구하고 비특이적이며 더 광범위한 다른 의학적 상태와 연관될 수 있기 때문에 진단하기 어려울 수 있습니다. 신장암은 일반적으로 초기 단계에는 징후나 증상이 없습니다. 시간이 지남에 따라 분홍색, 빨간색 또는 콜라색으로 나타날 수 있는 소변의 혈액, 사라지지 않는 등 또는 옆구리 통증, 식욕 부진, 설명할 수 없는 체중 감소, 피로, 발열 등의 징후와 증상이 나타날 수 있습니다. 성인의 경우 신장암은 가장 흔한 유형의 암입니다. 어린 아이들은 윌름스 종양이라는 일종의 신장암이 발생할 가능성이 더 높습니다. 신장암(신장암 또는 신장 세포 선암종으로도 알려짐)은 전 세계적으로 14번째로 흔한 암입니다. 남성은 9위, 여성은 14위다. 2020년에는 30,000건 이상의 새로운 신장암 사례가 진단되었습니다.
북미에서는 흡연, 비만, 고혈압(고혈압), 신장암 가족력 등 다양한 위험인자로 인해 신장암 환자가 급증하고 있으며 중요한 사회경제적 문제로 대두되고 있습니다. 따라서 신장암 환자 수가 증가함에 따라 북미 신장암 진단 시장에서 동인 역할을 하는 신장암 진단 제품에 대한 수요가 증가합니다.
- 신장암 진단 절차의 증가
신장암을 진단하는 데 사용되는 기술에는 초음파, 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔, 자기공명영상(MRI) 및 때로는 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔이 포함됩니다. 성장 속도가 느린 신장암 치료에는 모니터링이 필요할 수 있습니다. 악성 종양에 대한 화학요법은 때때로 방사선 요법 및 줄기세포 이식과 결합됩니다. 증가하는 암 발병률은 진단 제품 승인 증가에 대한 촉진 요인이었습니다.
따라서 진단 제품 승인의 증가로 인해 신장암 진단 치료 시장에서 고효율 제품의 수가 증가했습니다. 이는 북미 신장암 진단 시장 성장의 원동력이 될 것으로 기대된다.
기회
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예방적 건강검진에 대한 선호도 증가
예방건강검진은 신장암 질환의 초기 발견을 위해 실시하는 예방조치입니다. 또한 예방적 건강 검진에 대한 선호도가 높아짐에 따라 향후 질병에 노출될 가능성에 대비한 안전 장치가 제공됩니다.
검진 홍보에 대한 인식은 신장암 예방의 가장 중요한 요소입니다. 검진은 암의 식별과 위험인자 검사로 구성되어 손실을 조기에 제한할 수 있습니다.
신장암 예방 검진은 생검, 면역조직화학, 암 검진, MRI 등 다양한 진단 검사를 통해 실시됩니다.
사람들은 상대적으로 신장암 질환에 걸리기 쉽습니다. 따라서 의사의 질병에 대한 이해를 돕고 암환자에게 더 나은 치료를 제공하기 위해 정기적인 검진이 필요하며, 예방적 건강검진에 대한 선호도가 높아지는 것이 동인으로 작용할 것으로 예상됩니다. 북미 신장암 진단 시장의 성장을 위해
구속/도전
- 신장암 진단 제품의 승인 및 상용화에 대한 엄격한 규정 및 표준
시장에 출시되는 모든 제품의 상용화에 대한 엄격한 규정은 규제 절차에 대한 규정과 다른 기관을 갖고 있는 북미 암 진단 제품 제조업체에게 큰 과제임이 입증되었습니다.
제조업체는 먼저 제품을 북미 시장으로 상용화하려면 CE 마크 승인을 확인해야 합니다. 엄격한 규제 정책으로 인해 암 진단 시장의 발전이 저해될 것으로 예상됩니다. 마케팅 또는 CE 인증 승인과 법률 및 규정 적용에 대한 규제 요구 사항으로 인해 비즈니스 라이센스 손실 가능성을 포함하여 중대한 비즈니스 변화가 발생하거나 벌금이 부과될 수 있습니다. 이러한 법률, 규칙 및 규정을 준수하는 데 필요한 자원과 비용은 높습니다.
마케팅 승인, 적합성 선언에 대한 규제 요구 사항 및 규제 검토에 필요한 시간은 제품마다 다를 수 있습니다. 규제 승인을 받지 못한 회사는 제품에 대한 승인을 받지 않거나 CE 마크 승인을 얻지 못하면 제조업체가 북미 시장에서 제품을 출시할 수 없게 되므로 비즈니스에 해를 끼치게 됩니다. 이러한 이유로 엄격한 규정과 표준이 적용됩니다. 신장암 진단제품의 승인 및 상용화는 북미 신장암 진단 시장에 제약요인으로 작용할 것으로 예상된다.
최근 개발
- 2022년 11월, Koninklijke Philips NV는 프리미엄 카트 기반 초음파 시스템과 관련된 진단 품질을 더 많은 환자에게 제공하기 위해 북미 방사선학회(RSNA) 연례 회의에서 차세대 소형 휴대용 초음파 솔루션의 북미 출시를 발표했습니다. 좋은 이미지 품질이나 성능으로 휴대성이 뛰어나고 다재다능합니다. Philips 초음파 시스템 Affiniti 및 EPIQ 변환기와 호환됩니다. 이는 회사가 제품 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 되었습니다.
- 2022년 10월 General Electric Company는 캠브리지 대학 병원, Sophia Genetics 및 이전에는 Optellum과 같은 여러 연구 기관과 협력하여 인공 지능과 협력하여 영상 데이터를 사용했습니다. 이를 통해 여러 암의 진단 시간을 단축하고 환자에게 맞춤형 진료를 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 이를 통해 회사는 암 진단 분야의 지평을 넓힐 수 있었습니다.
- 2022년 7월, Canon Medical Systems USA Inc.는 미국 미네소타에 위치한 의료 영상 장비 유통업체이자 서비스 제공업체인 NXC Imaging의 인수를 완료했다고 발표했습니다. 이를 통해 북미 시장에서의 서비스 지원 범위가 확대됩니다.
북미 신장암 진단 시장 범위
북미 신장암 진단 시장은 테스트 유형, 암 단계, 종양 유형, 제품, 애플리케이션, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 8개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다. 세그먼트 간의 성장은 성장의 틈새 시장과 시장에 접근하고 핵심을 결정하는 전략을 분석하는 데 도움이 됩니다. 애플리케이션 지역과 목표 시장의 차이.
테스트 유형
- 이미징 테스트
- 바이오마커 테스트
- 혈액 검사
- 생검
- 유전자 검사
- 기타
북미 신장암 진단 시장은 테스트 유형에 따라 영상, 바이오마커 테스트, 혈액 테스트, 생검, 유전자 테스트 등으로 분류됩니다.
암 단계
- 1단계
- 2단계
- 3단계
- 4단계
북미 신장암 진단 시장은 암 병기를 기준으로 1기, 2기, 3기, 4기로 분류됩니다.
종양 유형
- 신장 세포 암종
- 투명 세포 신장 세포 암종
- 비투명 세포 신장 세포 암종
종양 유형을 기준으로 북미 신장암 진단 시장은 신장 세포 암종, 투명 세포 신장 세포 암종, 비투명 세포 신장 세포 암종으로 분류됩니다.
제품
- 플랫폼 기반 제품
- 기기 기반 제품
- 키트 및 시약
- 기타 소모품
제품을 기준으로 북미 신장암 진단 시장은 기기 기반 제품, 플랫폼 기반 제품, 키트 및 시약, 기타 소모품으로 분류됩니다.
기술
- 형광성 현장 혼성화
- 차세대 시퀀싱
- 불소면역분석
- 비교 게놈 혼성화
- 면역조직화학적
- 기타
기술을 기반으로 북미 신장암 진단 시장은 형광 현장 하이브리드화, 차세대 시퀀싱, 형광면역분석, 비교 게놈 하이브리드화, 면역조직화학 등으로 분류됩니다.
애플리케이션
- 상영
- 진단 및 예측
- 전조
- 연구
적용을 기준으로 북미 신장암 진단 시장은 선별, 진단 및 예측, 예후 및 연구로 분류됩니다.
최종 사용자
- 병원
- 암 연구 센터
- 학술 기관
- 진단 센터
- 외래 수술 센터
- 기타
최종 사용자를 기준으로 북미 신장암 진단 시장은 병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 학술 기관, 외래 수술 센터 등으로 분류됩니다.
유통 채널
- 직접 입찰
- 소매 판매
- 기타
북미 신장암 진단 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰, 소매 판매 등으로 분류됩니다.
북미 신장암 진단 시장 지역 분석/통찰
북미 신장암 진단 시장을 분석하고 국가, 테스트 유형, 암 단계, 종양 유형, 제품, 애플리케이션, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 시장 규모 정보를 제공합니다.
이 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다 및 멕시코입니다.
북미는 GDP가 높은 최대 소비자 시장에 주요 시장 참가자가 존재하기 때문에 지배적입니다. 미국은 의료 산업의 기술 발전으로 인해 성장할 것으로 예상됩니다.
보고서의 국가 섹션에서는 개별 시장에 영향을 미치는 요인과 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 국내 시장 규제 변화도 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구통계, 규제법 및 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한 북미 브랜드의 존재 및 가용성과 현지 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
경쟁 환경 및 북미 신장암 진단 시장 점유율 분석
신장암 진단 시장 경쟁 환경은 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 포함되는 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, R&D 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 생산 현장 및 시설, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 승인, 제품 폭 및 폭, 애플리케이션 지배력 및 제품 유형이 포함됩니다. 생명선 곡선. 제공된 위 데이터 포인트는 신장암 진단 시장에 대한 회사의 초점과만 관련이 있습니다.
시장에서 활동하는 주요 업체로는 Siemens Healthcare GmbH, Koninklijke Philips NV, FUJIFILM Corporation, Grail, Laboratory Corporation of America Holdings, Thermo Fisher Scientific, Myriad Genetics, Inc., CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, QIAGEN, Illumina Inc., Ambry Genetics, Invitae Corporation, General Electric Company, Centogene NV, GenPath, Creative Diagnostics, GeneDx LLC, Blueprint Genetics Oy, BioVendor R&D, CD Genomics 및 BD 등이 있습니다.
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