중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 – 2030년까지의 산업 동향 및 예측

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 분석 및 통찰력

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 시장 참여자의 증가와 고급 서비스 및 제품의 가용성으로 인해 예측 연도에 성장할 것으로 예상됩니다. 이와 함께 제조업체는 시장에 새로운 제품을 출시하기 위한 R&D 활동에 참여하고 있습니다.

유전자 치료와 그 기술 및 개발에 대한 연구가 증가함에 따라 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다. 그러나 이 방법을 수행하는 동안의 윤리적 및 안전 문제는 예측 기간 동안 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장의 성장을 방해할 것으로 예상됩니다. 유전 공학 및 의료 분야에서 떠오르고 진보된 분야인 유전자 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 시장은 치료 및 진단 접근 방식을 개선할 수 있는 기회를 얻을 것으로 예상됩니다.

 암과 유전적 질환에 대한 더 나은 품질의 의료에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 그러나 진단 비용이 높고 숙련되고 인증된 전문가가 부족하여 시장 성장에 어려움을 겪을 것으로 예상됩니다.

Data Bridge Market Research는 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장이 2030년까지 1,019.11백만 달러 규모에 도달할 것으로 예상하며, 예측 기간 동안 CAGR은 16.6%라고 분석했습니다. 제품은 진단 및 치료 분야에서 엑소좀 연구 제품의 사용이 증가함에 따라 시장에서 가장 큰 유형 세그먼트를 차지합니다.

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 정의

유전자 치료는 질병을 치료하거나 예방하기 위해 근본적인 유전적 문제를 다루는 의료 전략입니다. 약물이나 수술을 이용하는 대신, 유전자 치료 절차를 통해 의사는 사람의 유전적 구성을 변경하여 문제를 치료할 수 있습니다. 레버 선천성 흑암시라는 눈 질환과 척수성 근위축증이라는 근육 질환을 포함한 일부 질환은 유전자 치료로 치료되고 있습니다. 안전하고 효율적일 수 있도록 하기 위해 다른 많은 유전자 치료가 연구되고 있습니다. 의료 전문가들은 곧 유망한 게놈 편집 기술을 적용하여 인간의 질병을 치료할 계획입니다.

치료 유전자를 표적 세포로 성공적으로 운반하는 능력은 유전자 치료가 성공하기 위한 가장 중요한 전제 조건입니다. 일단 운반되면, 그 유전자는 세포벽의 핵으로 가야 하며, 그곳에서 단백질 분자를 만드는 모델로 사용될 것입니다. 그런 다음 주요 치료 작용은 단백질에 의해 생성됩니다. 예를 들어, 세포 파괴는 종양 치료에 사용될 수 있고, 세포 보존은 신경 퇴행성 질환의 경우에 사용될 수 있습니다. 그러나 제품의 승인 및 상용화에 대한 엄격한 규제와 표준은 시장 성장을 제한할 것으로 예상됩니다.

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 동향

이 섹션에서는 시장 동인, 이점, 기회, 제약 및 과제를 이해하는 것을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명합니다.    

운전자

• 유전자 치료의 새로운 접근 방식

유전자 치료는 이전에는 일시적인 치료법이었던 질병에 대한 영구적인 치료법을 가져왔습니다. 매우 오랜 기간 동안 유전자 치료는 효과가 없었지만, 최근 몇 년 동안 효과적이고 오래 지속되는 치료 사례가 기록되었습니다. 혈액 이상, 면역 결핍, 시력 문제, 신경 세포 재생, 대사 장애 및 다양한 유형의 암을 포함한 광범위한 유전성 질환에 대해 유망한 결과가 달성되었습니다.

더 많은 특이성과 더 적은 부작용으로, 유전자 치료는 다양한 질병을 "치료"할 수 있는 맞춤형 의학이 될 가능성이 있습니다. 유전자 치료는 일반적으로 질병을 치료하거나 적어도 환자의 임상 상태를 개선하기 위해 유전 물질을 전달하는 것을 말합니다. 바이러스를 유전자 벡터로 사용하여 원하는 유전자를 표적 세포에 전달하는 것은 유전자 치료가 기능하는 한 가지 방법입니다. 이러한 벡터는 포함된 게놈 유형에 따라 RNA 기반 또는 DNA 기반 바이러스 벡터로 분류됩니다.

대부분의 전문가들은 유전자 치료가 지금까지 DNA 연구를 가장 흥미롭게 활용할 수 있는 잠재력이 있다는 데 동의합니다. 유전자 전달제를 정맥에 간단히 주사하면 언젠가는 유전자를 약물로 투여하여 안정적이고 부위별 염색체 통합과 그에 따른 유전자 발현을 위한 표적 세포를 찾을 수 있습니다. 전 세계 연구자들이 테스트하고 기존 치료에 통합하는 혁신적인 기술을 사용한 유전자 치료가 필요할 것으로 예상되며, 이는 중동과 아프리카 유전자 치료 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

• 유전적 질환의 유병률 증가

이 지역의 여러 국가에서 태아 및 신생아 사망률의 상당 부분은 유전 및 선천적 질환으로 인해 발생합니다. 많은 다인자성 질환은 종종 유전적 요인으로 인해 발생합니다. 신체의 모든 세포에 본질적으로 존재하는 유전자 변형은 많은 유전적 질환을 유발합니다. 따라서 이러한 질병은 종종 많은 신체 시스템에 영향을 미치며 대부분은 치료할 수 없습니다.

예를 들어,

• 서부 호주 정부에 따르면 보건부는 10명 중 약 6명이 유전적 연관성이 있는 질병의 영향을 받을 것이라고 밝혔습니다. 유전적 장애는 경미한 것부터 매우 심각한 것까지 다양합니다. 서부 호주에서 태어난 신생아의 3~5%는 유전적 장애 또는 선천적 이상을 가지고 있습니다.

돌연변이, 화학 물질 및 방사선 노출 등은 모두 유전적 질환을 초래할 수 있습니다. 일부 질병은 유전자 치료로 치료되었지만, 유전적 질환에 대한 대부분의 치료 계획은 근본적인 유전적 이상을 변화시키지 않습니다. 이를 위해 유전적 이상의 유병률은 모든 연령대에서 상당히 증가하고 있으며, 사실상 모든 지리적 영역이 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 성장의 원동력으로 작용할 것으로 예상됩니다.

제지

• 유전자 치료의 높은 비용

유전자 치료라는 새로운 의료 치료법은 환자의 유전체에 유전 정보를 대체, 삭제 또는 도입하여 질병을 치료하는 것을 포함합니다. 아직 초기 단계이기는 하지만 유전자 치료는 한때 치료하기 힘들었던 질병의 치료 및 완치에 엄청난 가능성을 보여주었습니다. 유전자 치료 가격은 여전히 ​​많은 국가에서 매우 통제되지 않고 사례별로 결정되며, 종종 단일 선불금에 초점을 맞춥니다.

예를 들어,

• 2023년 2월 Web MD에 게재된 뉴스 기사에 따르면 Hemgenix는 기록을 깨고 있지만 예외적인 것은 아닙니다. 2022년 9월, 희귀 신경 질환 치료제인 Skysona가 300만 달러에 판매되었습니다. 그로부터 불과 한 달 전에 유전적 혈액 질환 치료제인 Zynteglo가 280만 달러에 시장에 처음 출시되었습니다. 유아와 어린아이를 죽이는 유전적 질환인 척수성 근위축증 치료제인 Zolgensma는 2019년에 210만 달러였습니다.

유전자 치료는 항상 완치되지는 않더라도 실제로 변화를 가져올 수 있습니다. 유전자 치료에 접근하는 데 가장 큰 장벽은 비용입니다. 많은 희귀 유전 질환에 대한 치료 환경은 추가적인 유전자 치료 제품이 출시됨에 따라 상당한 변화를 겪을 것이며, 환자에게 처음으로 잠재적으로 치료적 대안을 제공할 것입니다. 재정적 수단과 기술에 대한 특권적 접근이 있는 소수의 환자만이 아니라 모든 환자가 이러한 최첨단 치료법의 혜택을 받을 수 있도록 하는 어려움은 전 세계의 의료 시스템에서 해결해야 합니다. 그러나 치료 비용이 높기 때문에

기회

• 조직 간 전략적 인수 및 파트너십 증가

최근, 다양한 조직들이 유전적 질환을 탐지하는 데 필수적인 다양한 유전자 치료 제품을 개발하기 위한 파트너십과 협업을 위해 나서고 있습니다. 이뿐만 아니라, 파트너십과 계약의 도움으로 두 회사는 질병을 탐지하는 데 도움이 되는 새로운 기술과 플랫폼을 개발할 수 있습니다.

장기 계약의 도움으로 두 회사는 시장의 소비자 수요에 대응하여 유전자 치료 제품의 차원적 가격을 제공할 수 있습니다. 이러한 파트너십과 상호 합의는 두 회사 모두에게 이익이 될 뿐만 아니라 시장이 성장할 수 있는 많은 기회를 창출합니다.

예를 들어,

• 2022년 7월, Novartis Pharmaceuticals UK는 Medtronic ltd, RYSE Asset Management, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust 및 공식 자선 단체 CW+와의 세계 최초의 투자자 파트너십을 통해 Novartis Biome UK Heart Health Catalyst 2022 출시를 발표했습니다.

따라서 협업 및 파트너십의 증가로 인해 시장이 성장할 수 있는 많은 기회가 창출될 것으로 예상됩니다.

도전

• 유전자치료제에 대한 엄격한 규정

전 세계적으로 유전자 치료의 사용이 급속히 증가하고 있으며, 노령 인구가 증가하고 조기 진단과 시기적절한 치료로 예방할 수 있는 여러 만성 질환이 있습니다. 동시에, 시장에서 유전자 치료의 플레이어는 특정 규정을 따라야 하며, 해당 지역에서 제품을 출시하기 위해 상위 당국의 승인을 받아야 합니다. 이러한 엄격한 가이드라인을 따라야 하며, 이는 모든 단계 중에서 가장 어려운 작업 중 하나입니다. 다양한 유전자 치료 제품의 출시 전 승인은 국가마다 다릅니다.

예를 들어,

• 2022년 식품의약국(FDA)에서 제공한 정보에 따르면, 생물학 평가 및 연구 센터(CBER)는 세포 치료 제품, 인간 유전자 치료 제품, 세포 및 유전자 치료와 관련된 특정 기기를 규제합니다. CBER는 공공 보건 서비스법과 연방 식품 의약품 및 화장품법을 모두 감독을 위한 실행 법령으로 사용합니다.

따라서 유전자 치료 제품에 대한 엄격한 규정은 국가마다 다르며, 이는 시장 성장에 어려움을 겪을 것으로 예상됩니다.

최근 개발 사항

• 2022년 12월, Kite Pharma, Inc.와 Daiichi Sankyo Co., Ltd.는 일본 보건복지부(MHLW)가 재발/난치성 대형 B세포 림프종(R/R LBCL) 환자(확산성 대형 B세포 림프종, 원발성 종격동 대형 B세포 림프종, 변형된 모낭 림프종, 고등급 B세포 림프종)의 초기 치료를 위해 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료제인 Yescarta(axicabtagene ciloleucel)를 승인했다고 발표했습니다. 이전에 CD19 항원에 대한 CAR T 세포 수혈을 받은 적이 없는 환자만 Yescarta로 치료해야 합니다.
• 12월에 Ferring Pharmaceuticals는 미국 식품의약국(FDA)이 유두종양이 있거나 없는 상피내암(CIS)이 있는 고위험, BCG(Bacillus Calmette-Guérin)에 반응하지 않는 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 성인 환자를 치료하기 위해 새로운 아데노바이러스 벡터 기반 유전자 요법인 Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)을 승인했다고 발표했습니다. 이를 통해 회사는 제품 포트폴리오를 확장할 수 있었습니다.

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 범위

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 벡터 유형, 방법, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 4개의 주요 세그먼트로 세분화됩니다. 세그먼트 간의 성장은 틈새 성장 포켓과 시장에 접근하고 핵심 응용 분야와 타겟 시장의 차이점을 파악하기 위한 전략을 분석하는 데 도움이 됩니다.

벡터 유형별

• 바이러스 벡터
• 비바이러스 벡터

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 벡터 유형을 기준으로 바이러스 벡터와 비바이러스 벡터로 구분됩니다.

방법에 따라

• 생체 외
• 생체 내

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 방법을 기준으로 체외 치료와 체내 치료로 구분됩니다.

응용 프로그램별

• 종양학적 장애
• 심혈관 질환
• 감염성 질환
• 희귀 질병
• 신경계 질환
• 기타 질병

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 응용 분야를 기준으로 종양학 질환, 심혈관 질환, 감염성 질환, 희귀 질환, 신경계 질환 및 기타 질병으로 구분됩니다.

최종 사용자별

• 암 연구소
• 병원
• 연구 기관
• 기타

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 최종 사용자를 기준으로 암 연구소, 병원, 연구소 및 기타로 구분됩니다.

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 지역 분석/통찰력

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장은 벡터 유형, 방법, 응용 분야, 최종 사용자를 기준으로 4개의 주요 부문으로 구분됩니다.

이 시장 보고서에서 다루는 국가는 남아프리카공화국과 나머지 중동 및 아프리카 지역입니다.

남아프리카공화국은 GDP가 높은 최대 소비시장에 주요 시장 참여자들이 존재하기 때문에 주도적인 역할을 하고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구 통계, 규제 조치 및 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 중요한 포인터 중 일부입니다. 또한 중동 및 아프리카 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

경쟁 환경 및 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 점유율 분석

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, R&D 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 생산 현장 및 시설, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 승인, 제품 폭 및 호흡, 응용 프로그램 우세, 제품 유형 수명선 곡선입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장에 대한 회사의 초점과만 관련이 있습니다.

중동 및 아프리카 유전자 치료 시장의 주요 기업으로는 Novartis AG, Kite Pharma(Gilead Sciences, Inc.의 자회사), uniQure NV, Oxford Biomedica, Spark Therapeutics, Inc., SIBONO, bluebird bio, Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Biogen, Dendreon Pharmaceuticals LLC., Amgen Inc., AnGes, Inc., Enzyvant Therapeutics GmbH, Audubon Bioscience 등이 있습니다.

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