비인간 영장류를 위한 글로벌 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 분석

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장은 유전자 치료 기술의 발전과 유전적 질환 및 복잡한 질병에 대한 치료법에 대한 연구 증가에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 비인간 영장류(NHP)는 전임상 연구에서 매우 중요하며, 인간 시험 전에 바이러스 벡터 기반 치료법의 안전성과 효능에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. 이 시장은 만성 질환과 유전적 질환의 유병률 증가와 혁신적인 치료 솔루션에 대한 필요성에 의해 뒷받침됩니다. 또한 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 및 렌티바이러스 벡터와 같은 최첨단 바이러스 벡터의 개발은 치료적 잠재력을 향상시키고 특히 종양학 및 신경계 질환 분야에서 적용 분야를 확대하고 있습니다. 전반적으로 시장의 성장 궤적은 효과적인 유전자 치료법 개발에 중점을 둔 제약 회사, 생명 공학 회사 및 연구 기관 간의 협력으로 뒷받침됩니다.

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 규모

비인간 영장류를 위한 글로벌 바이러스 벡터 기반 유전자 요법 시장 규모는 2024년에 12억 6천만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 39억 9천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 15.40%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 동향

“NHP 모델 사용 증가”

비인간 영장류(NHP)를 전임상 모델로 사용하는 것이 증가하는 것은 인간과 유전적, 생리적 유사성을 반영하여 암, 유전적 질환, 신경학적 상태와 같은 복잡한 질병을 연구하는 데 특히 적합합니다. NHP는 질병 메커니즘과 치료 반응에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 바이러스 벡터 기반 유전자 치료와 같은 첨단 치료법의 개발을 지원합니다. NHP 연구의 안전성 및 효능 데이터에 대한 규제 요구 사항을 통해 치료법을 임상 시험으로 발전시켜 그들의 역할이 더욱 강조됩니다. 이러한 추세는 전임상 연구에서 보다 정확하고 포괄적인 평가를 위해 NHP를 활용하는 데 점점 더 중점을 두고 있음을 보여줍니다.

비인간 영장류 시장 세분화를         위한 범위 및 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 보고서

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 정의

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료는 비인간 영장류의 세포에 치료 유전자를 도입하기 위해 전달 시스템으로 조작된 바이러스를 사용하는 것을 말합니다. 이 접근 방식은 유전적 결함을 교정하거나 세포 기능을 변경하여 질병을 치료하거나 예방하는 것을 목표로 합니다. 아데노바이러스, 렌티바이러스 또는 아데노 관련 바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터를 활용함으로써 연구자는 전임상 연구에서 표적 조직에 유전 물질을 효율적으로 전달하여 인간 임상 시험으로 진행하기 전에 유전자 치료의 안전성, 효능 및 잠재적 결과에 대한 중요한 통찰력을 제공할 수 있습니다.                   

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 동향

운전자  

• 유전 질환의 유병률 증가

낭포성 섬유증, 근이영양실조증, 다양한 유전성 대사 질환과 같은 유전적 질환의 유병률이 증가함에 따라 혁신적인 치료 솔루션에 대한 시급한 필요성이 부각되고 있습니다. 이러한 질환은 종종 유전적 기반을 가지고 있기 때문에 전통적인 치료법은 근본 원인을 해결하기보다는 증상만 관리할 수 있습니다. 이러한 한계로 인해 이러한 질환의 원인이 되는 결함 있는 유전자를 교정하거나 대체하는 것을 목표로 하는 유전자 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 특히 바이러스 벡터를 활용하는 유전자 치료는 유전자 돌연변이 또는 결핍을 직접 표적으로 삼아 새로운 접근 방식을 제공합니다. 유전 질환에 대한 이해가 깊어짐에 따라 유전자 치료가 치유적 솔루션을 제공할 수 있는 잠재력에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 증상적 치료에서 근본적인 유전적 문제를 해결하는 방향으로의 이러한 변화는 이 분야에 대한 투자와 연구를 촉진하고 있습니다.

게다가 유전적 요소가 있을 수 있는 당뇨병 및 심혈관 질환과 같은 만성 질환도 증가하고 있습니다. 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 보다 복잡한 유전적 질환의 출현이라는 이러한 요인의 조합은 효과적이고 표적화된 치료법의 개발을 필요로 합니다. 그 결과, 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장은 이러한 시급한 의료 과제를 충족하기 위해 확대되고 있으며, 유전적 질환의 영향을 받는 사람들의 삶의 질을 향상시키고 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.

예를 들어,

• 2022년 3월, 국립보건원에서 발표한 기사에 따르면 인도 노인 인구의 약 21%가 적어도 하나의 만성 질환을 앓고 있는 것으로 보고되었으며, 농촌 지역의 노인은 17%, 도시 지역의 노인은 29%가 영향을 받았습니다. 고혈압과 당뇨병은 이러한 만성 질환의 약 68%를 차지합니다. 노인들 사이에서 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 펩타이드 기반 치료제에 대한 수요가 증가하여 비인간 영장류를 위한 글로벌 바이러스 벡터 기반 유전자 요법 시장이 활성화될 것입니다.

유전 질환의 유병률 증가와 유전자 치료의 발전, 유전 질환에 대한 더 깊은 이해가 결합되어 증상이 아닌 근본 원인을 다루는 혁신적인 치료법의 필요성이 강조됩니다. 표적형 치유적 접근 방식에 대한 이러한 집중이 바이러스 벡터 기반 유전자 치료의 개발 및 채택을 촉진하여 환자 결과와 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 하는 의료의 획기적인 변화를 나타냅니다.

• 개인화된 의학에 대한 관심 증가

개인화된 의학에 대한 관심이 높아지면서 의료 분야에서 혁신적 변화가 일어나고 있으며, 각 환자의 고유한 유전적, 환경적, 라이프스타일 요인에 맞춰 치료를 맞춤화해야 할 필요성이 강조되고 있습니다. 이러한 접근 방식은 유전자 치료 분야에서 특히 중요한데, 유전자 연구의 발전으로 특정 유전적 변이가 질병에 어떻게 기여하는지 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다. 환자의 세포에 존재하는 정확한 유전자 돌연변이를 표적으로 삼아 맞춤화된 치료법을 개발함으로써 개인화된 유전자 치료법은 기존의 일률적 치료법에 비해 효능을 높이고 부작용을 줄일 수 있습니다. 또한, 개인화된 옵션에 대한 환자의 인식과 옹호가 커지면서 의료 서비스 제공자와 연구자는 이러한 접근 방식을 우선시하게 되었습니다. 유전자 검사와 규제 지원의 혁신은 맞춤형 치료법 개발을 더욱 강화하여 궁극적으로 의료 환경을 환자 결과와 삶의 질을 크게 개선하는 보다 효과적이고 개인화된 치료 옵션으로 전환합니다.

예를 들어,

• 2023년 10월, 국립보건원에서 발표한 기사에 따르면, 펩타이드의 치료적 적용은 점점 더 인기 있는 연구 분야로, 2016년부터 2022년까지 식품의약국(FDA)에서 26개의 펩타이드 약물을 승인한 것과 그 기간 동안 총 315개의 신약이 승인된 것에서 입증됩니다. 또한 현재 임상 개발 중인 펩타이드는 200개가 넘고 전임상 연구가 진행 중인 펩타이드는 약 600개입니다. 펩타이드 약물 승인과 진행 중인 연구의 급증은 비인간 영장류 시장을 위한 글로벌 바이러스 벡터 기반 유전자 요법의 중요한 원동력이 될 것이며, 이는 치료적 잠재력에 대한 인식이 커지고 있음을 반영합니다.

개인화된 의학에 초점을 맞추면서 특정 유전자 돌연변이를 해결하고 효능을 높이고 부작용을 최소화하는 맞춤형 유전자 치료법의 개발이 촉진되고 있습니다. 유전자 검사의 발전, 규제 지원, 환자 옹호 증가에 힘입어 이러한 변화는 결과와 전반적인 치료 품질을 개선하는 개별화된 치료를 우선시함으로써 의료를 재편하고 있습니다.

기회

• 연구 응용 프로그램 확장

전임상 연구에서 비인간 영장류(NHP)의 사용이 확대되면서 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장이 크게 확대되었습니다. NHP는 인간과 유전적, 생리적 유사성으로 인해 귀중한 통찰력을 제공하여 복잡한 질병을 연구하는 데 이상적입니다. 종양학, 신경학 및 희귀 유전적 질환과 같은 분야의 치료법 개발에 대한 관심이 커짐에 따라 연구자들은 인간 실험 전에 바이러스 벡터 기반 유전자 치료의 안전성과 효능을 평가하기 위해 NHP 모델을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 이러한 추세는 이러한 치료법에 대한 이해를 높일 뿐만 아니라 혁신과 투자를 촉진하여 시장 성장을 촉진합니다.

• 협력 및 파트너십

학계 기관, 생명공학 기업, 제약 회사 간의 협업은 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장에서 새로운 유전자 치료법을 개발할 수 있는 귀중한 기회를 만들어냅니다. 각 파트너의 고유한 강점(예: 기초 과학 분야의 학문적 전문성, 벡터 엔지니어링 분야의 생명공학 혁신, 임상 개발 분야의 제약 경험)을 활용함으로써 이러한 파트너십은 연구를 실행 가능한 치료법으로 전환하는 과정을 간소화할 수 있습니다.

예를 들어,

• 2024년 4월, CordenPharma와 GENEPEP은 2023년에 시작된 협력 1주년을 기념하여 바이오텍 기업의 펩타이드 발견, 개발 및 초기 임상 제조를 지원했습니다. 이 파트너십은 CordenPharma의 cGMP 제조, 규제 전문성 및 시장 접근성과 GENEPEP의 약물 개발 및 발견 역량을 결합합니다.

협력적 노력은 공유 리소스를 용이하게 하고, 비용을 줄이며, 자금 조달 기회를 향상시켜 궁극적으로 연구 개발 주기를 가속화합니다. 이 역동적인 생태계는 혁신을 촉진하고 다양한 질병에 대한 효과적인 치료법을 신속하게 만들어 시장 성장을 촉진합니다.

제약/도전

• 높은 개발 비용

바이러스 벡터 기반 유전자 치료법의 개발에는 연구, 제조 및 규정 준수에 대한 상당한 투자가 필요합니다. 비인간 영장류에서 이러한 치료법을 개발하고 테스트하는 데 드는 높은 비용으로 인해 소규모 회사와 연구 기관이 시장에 진출하지 못하고 혁신이 제한되고 진행 속도가 느려질 수 있습니다.        

예를 들어,

• 2022년 3월, 비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 요법 생산에는 수많은 화학 단계가 포함된 복잡한 다단계 합성 공정과 집중적인 정제 노력이 뒤따르기 때문에 상당한 비용과 인프라가 필요합니다. 이러한 높은 생산 비용과 복잡한 제조 요구 사항은 글로벌 비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 요법 시장에 제약으로 작용하여 접근성을 제한하고 소규모 제조업체의 장벽을 높입니다.

연구, 제조, 규제 준수를 포함하는 바이러스 벡터 기반 유전자 요법의 상당한 개발 비용은 소규모 회사와 연구 기관에 상당한 장벽을 제공합니다. 이러한 재정적 어려움은 시장 참여와 혁신을 제한하여 잠재적으로 이 분야의 발전을 늦출 수 있습니다.

• 생물학적 반응의 다양성

비인간 영장류(NHP)의 생물학적 반응의 다양성은 바이러스 벡터 기반 유전자 치료법을 개발하는 데 상당한 과제를 안겨줍니다. 인간과 유전적, 생리적으로 유사함에도 불구하고 면역 반응, 신진대사, 유전학의 개별적 차이로 인해 치료법을 테스트할 때 일관되지 않은 결과가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 한 NHP는 치료에 긍정적으로 반응하는 반면 다른 NHP는 미미하거나 부작용을 보일 수 있습니다. 규제 기관에서 안전성과 효능에 대한 강력한 증거를 요구하기 때문에 이러한 예측 불가능성으로 인해 임상 전 결과를 인간에게 적용하는 것이 복잡해집니다. 일관되지 않은 결과로 인해 임상 시험이 지연되고 개발 일정과 비용이 증가하며 치료 프로토콜의 최적화가 방해를 받아 궁극적으로 유전자 치료법의 시장 출시가 늦어질 수 있습니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 범위

시장은 바이러스 벡터 유형, 전달 방법, 출처, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

바이러스 벡터의 종류

• 아데노바이러스 벡터
• 아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터
• 렌티바이러스 벡터
• 역전사 바이러스 벡터
• 기타

배송 방법

• 생체 내 유전자 치료
• Ex Vivo 유전자 치료

원천

• 재조합 바이러스 벡터
• 토착 바이러스 벡터

애플리케이션

• 종양학
• 신경계 질환
• 유전적 질환
• 심혈관 질환
• 감염성 질환
• 기타

최종 사용자

• 제약 회사
• 생명공학 회사
• 연구 기관
• 계약 연구 기관(CRO)

비인간 영장류 시장 지역 분석을 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료

위에 언급된 대로 국가, 바이러스 벡터 유형, 전달 방법, 출처, 응용 분야 및 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

이 시장에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 기타 아시아 태평양, 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카, 브라질, 아르헨티나, 기타 남미입니다.

북미는 뛰어난 연구 인프라, 생명공학 및 제약 혁신을 위한 상당한 자금 지원, 획기적인 유전자 치료 개발을 주도하는 선도적인 생명공학 기업과 학술 기관이 밀집되어 있어 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 생명공학 연구에 대한 투자 증가, 임상 시험 수 증가, 다양한 질병에 대한 첨단 치료 솔루션 개발에 대한 강조 증가로 인해 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

비인간 영장류를 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 요법 시장에서 활동하는 시장 리더는 다음과 같습니다.

• Spark Therapeutics, Inc. (미국)
• 아데노바이러스 벡터스 주식회사(미국)
• Oxford Biomedica plc (영국)
• Viral Vectors, Inc. (미국)
• 블루버드 바이오 주식회사(미국)
• Regenxbio Inc. (미국)
• 제노시아 바이오사이언스(미국)
• CureVac AG(독일)
• 베링거인겔하임(독일)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
• 론자 그룹 AG(스위스)
• Charles River Laboratories International, Inc. (미국)
• 머크 KGaA(독일)
• Catalent, Inc. (미국)
• Sartorius AG(독일)

비인간 영장류 시장을 위한 바이러스 벡터 기반 유전자 치료의 최신 개발

• 2024년 11월, PTC Therapeutics는 AADC 결핍을 표적으로 하는 유전자 치료법에 대한 FDA 가속 승인을 발표했으며, 이는 뇌에 직접 투여되는 최초의 미국 승인 유전자 치료법입니다. 이 이정표는 혁신적인 유전자 치료법 분야에서 PTC의 입지를 강화하고 희귀 질환에 대한 치료 포트폴리오를 확장합니다.
• 2024년 7월 Genezen은 매사추세츠주 렉싱턴에 있는 uniQure의 상업적 유전자 치료 사업을 2024년 7월 1일에 250억 달러에 인수한다고 발표했습니다. 이 인수는 상업적 유전자 치료 생산 분야에서 Genezen의 역량을 강화하여 확장 중인 유전자 치료 시장에서 성장할 수 있는 입지를 굳건히 했습니다.
• 2024년 5월, Merck는 6,000억 달러에 위스콘신주 매디슨에 본사를 둔 트랜스펙션 시약 분야의 선두주자인 Mirus Bio를 인수하기로 합의했습니다. TransIT-VirusGEN을 포함한 Mirus Bio의 솔루션은 세포 및 유전자 치료에서 바이러스 벡터를 생산하는 데 필수적입니다. 이 인수는 유전 물질 전달을 위한 혁신적인 도구 포트폴리오를 확장하여 세포 및 유전자 치료 시장에서 Merck의 입지를 강화합니다.
• 2024년 5월, Charles River Laboratories는 바이러스 벡터 기술 이전을 위한 모듈식 및 패스트 트랙 프레임워크를 출시하여 9개월 이내에 메릴랜드에 있는 우수 센터로의 가속화된 프로세스 이전을 가능하게 했습니다. 이 이니셔티브는 유전자 치료 개발 지원에 있어서 회사의 효율성을 높이고 선도적인 CDMO로서의 입지를 강화합니다.
• 2022년 3월, Mass Eye and Ear의 연구자들은 비인간 영장류의 내이에 유전 물질을 전달하는 유망한 방법을 공개했는데, 이는 청력 상실과 전정 장애에 대한 잠재적 치료법으로 이어질 수 있습니다. Nature Communications에 게재된 그들의 연구 결과는 합성 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 Anc80L65를 트랜스마스토이드 후부 고막 절개술이라는 혁신적인 수술 기술과 결합하여 내이를 효과적으로 표적으로 삼는 데 성공했음을 강조합니다.

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