Global Uterine Fibroids Drug Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

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Uterine Fibroids Drug Market Analysis

The uterine fibroids drug market is expanding due to advancements in pharmacological options that offer alternatives to surgical treatment, addressing a high prevalence among women of reproductive age. Key growth drivers include an increasing demand for minimally invasive solutions, improved symptom management, and preservation of fertility. New hormonal therapies, particularly selective progesterone receptor modulators (SPRMs) and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists, have significantly impacted the market by providing options to reduce pain, bleeding, and fibroid size without surgery. However, long-term safety and side-effect profiles of these drugs are critical for market acceptance. Research and development continue to focus on therapies that provide effective symptom relief with minimal adverse effects, reflecting a trend toward safer, non-invasive solutions that cater to individual patient needs. Increasing awareness, along with greater investment in research, is expected to drive market growth, positioning pharmaceutical companies to meet a substantial and evolving demand for more accessible fibroid management options. As a result, the uterine fibroids drug market is likely to see steady growth, especially as more women seek non-surgical alternatives for managing this condition.

Uterine Fibroids Drug Market Size

The global uterine fibroids drug market size was valued at USD 1.64 billion in 2024 and is projected to reach USD 3.33 billion by 2032, with a CAGR of 9.20% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Uterine Fibroids Drug Market Trends

“Rising Trend Towards Non-Surgical Hormonal Therapies”

자궁 근종 약물 시장은 눈에 띄는 성장을 보이고 있으며, 증상과 근종 크기를 효과적으로 다루는 비수술적 호르몬 요법으로의 추세가 있습니다. 이는 특히 선택적 프로게스테론 수용체 조절제(SPRM)와 GnRH 길항제의 채택 증가에 의해 주도되고 있으며, 이는 보다 안전하고 편리한 치료 옵션을 제공합니다. 예를 들어, 울리프리스탈 아세테이트와 같은 SPRM은 수술에 대한 비침습적 대안을 제공하기 때문에 근종 관련 출혈과 통증을 조절하는 데 유럽에서 인기가 있습니다. 이 시장은 개인화되고 최소 침습적 근종 관리에 대한 수요가 증가하고 있음을 반영하여 효능과 안전성을 모두 우선시하는 약물 혁신에 대한 지속적인 투자를 장려합니다.

보고서 범위 및 자궁 근종 약물 시장 세분화        

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자궁근종 약물 시장 정의

자궁 근종 치료제는 자궁 근종의 증상을 관리하거나 크기를 줄이기 위해 고안된 약물입니다. 자궁 근종은 자궁에서 통증, 과다한 월경 출혈, 불임 문제를 일으킬 수 있는 비암성 성장물입니다. 이러한 약물에는 종종 선택적 프로게스테론 수용체 조절제(SPRM) 및 생식선 자극 호르몬(GnRH) 길항제와 같은 호르몬 요법이 포함되며, 이는 호르몬 수치를 변경하여 증상을 완화하고 잠재적으로 근종을 줄입니다. 이러한 치료법은 환자에게 비수술적 옵션을 제공하여 근종 치료제 시장의 성장에 기여합니다.

자궁근종 치료제 시장 동향

운전자

• 자궁근종 발생률 증가

자궁 근종의 증가는 표적 치료법 개발을 위한 중요한 시장 동인입니다. 연구에 따르면 약 70-80%의 여성이 50세가 되면 근종을 경험하고, 아프리카계 미국인 여성이 불균형적으로 영향을 받으며, 이 연령대까지 약 80%가 근종을 앓게 됩니다. 미국 산부인과 학회(ACOG)에 따르면, 이러한 양성 종양은 과다한 월경 출혈, 골반 통증, 생식 문제를 포함한 다양한 증상을 유발하여 영향을 받는 여성의 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다. 근종이 있는 여성의 약 30%가 치료를 필요로 한다는 사실로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 필요성이 더욱 강조되며, 이는 약물 개발자가 많은 환자 집단의 요구를 충족할 수 있는 상당한 기회를 강조합니다. 이러한 유병률의 증가는 비침습적 및 의학적 치료법에 대한 연구 개발에 투자하는 것의 중요성을 강조하며, 따라서 자궁 근종 약물 부문의 시장 성장을 촉진합니다.

• 고령화 여성 인구 증가

여성 인구의 고령화는 자궁 근종 의 높은 발병률에 상당히 기여하는데 , 이는 이러한 양성 종양이 발생할 위험이 나이가 들면서 증가하기 때문입니다. 연구에 따르면 35세가 되면 여성의 약 30%가 근종을 앓게 되고, 이 수치는 50세가 되면 거의 70%로 증가합니다. 전 세계 인구는 계속 고령화되고 있으며, 특히 선진국에서는 고위험 연령대 여성의 수가 증가할 것으로 예상되어 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 더욱 증가할 것입니다. 이러한 추세는 표적 약물 요법의 필요성을 강조하며, 의료 시스템이 변화하는 인구 통계적 환경에 적응함에 따라 자궁 근종 약물 시장이 상당한 성장을 이룰 수 있는 위치를 차지하고 있습니다.

기회

• 의료 기술의 진보 증가

의료 기술의 발전으로 자궁 근종 치료 옵션이 크게 향상되고 있으며, 특히 약물 개발 및 최소 침습 수술 의 혁신을 통해 그렇습니다. 예를 들어, 울리프리스탈 아세테이트와 같은 선택적 프로게스테론 수용체 조절제(SPRM)의 도입은 근종 크기를 효과적으로 줄이고 증상을 완화하는 비수술적 옵션을 제공함으로써 근종의 의료 관리에 혁명을 일으켰습니다. 또한 자궁 동맥 색전술(UAE) 및 자기 공명 유도 초점 초음파(MRgFUS)와 같은 시술이 기존 수술에 대한 최소 침습적 대안으로 주목을 받고 있어 회복 시간이 더 빠르고 입원 기간이 단축됩니다. 이러한 혁신은 환자 결과를 개선하고 효과적이고 덜 침습적인 옵션을 찾는 여성을 대상으로 자궁 근종 치료 시장을 확대하여 상당한 시장 기회를 제공합니다.

• 정부 이니셔티브 및 지원 확대

자궁 근종과 같은 질환에 대한 효과적인 치료법 개발을 촉진하는 데 있어 정부 이니셔티브와 여성 건강 지원이 중요합니다. 예를 들어, 국립보건원(NIH)과 유사한 기관에서 자금을 지원하는 프로그램은 여성 건강 연구에 중점을 두고 자궁 근종에 대한 혁신적인 치료법과 치료 프로토콜을 탐색하는 데 도움이 되는 보조금을 제공합니다. 이러한 자금 지원으로 비침습적 치료 옵션에 대한 연구가 증가하고 임상 지침이 개선되었습니다. 또한 자궁 근종에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 하는 공중 보건 캠페인은 이 질환에 대한 오명을 없애고 더 많은 여성이 치료를 받도록 장려하는 데 도움이 됩니다. 이러한 지원 환경은 약물 개발의 혁신을 촉진하고 유리한 시장 환경을 조성하여 이해 관계자가 여성의 건강 결과를 개선하기 위한 정부 우선순위에 맞춰 자궁 근종 치료 부문의 성장을 촉진합니다.

제약/도전

• 자궁근종 치료와 관련된 높은 비용

자궁 근종 치료와 관련된 높은 비용은 시장에 상당한 과제를 안겨주며, 종종 환자가 필요한 치료를 구하지 못하게 합니다. 재정적 부담에는 약물, 진단 절차 및 잠재적인 수술적 개입 비용이 포함되며, 이는 빠르게 누적될 수 있습니다. 예를 들어, 근종에 대한 일반적인 수술적 시술인 근종 절제술의 평균 비용은 의료 시설과 지리적 위치에 따라 수천 달러를 초과할 수 있습니다. 게다가 치료에 대한 보험 적용 범위는 매우 다양하며, 일부 플랜은 특정 시술이나 약물에 대한 혜택이 제한적입니다. 이러한 불일치는 재정적 장벽을 만들어 많은 여성이 최적의 치료를 받을 여유가 없게 만들 수 있습니다. 예를 들어, 울리프리스탈 아세테이트(Esmya)와 같은 약물은 근종을 관리하는 데 처방되지만, 모든 보험 플랜에서 적용되지 않을 수 있으며, 이는 치료를 의욕적으로 만들지 않는 자기 부담 비용으로 이어질 수 있습니다. 결과적으로, 높은 비용과 보험 적용 범위의 다양성은 자궁 근종에 대한 효과적인 치료에 대한 환자의 접근성에 상당한 영향을 미쳐 전반적인 시장 성장을 방해합니다.

• 부작용 및 안전 문제

자궁 근종 치료, 특히 GnRH 작용제(성선자극호르몬 방출호르몬 작용제)와 관련된 부작용 및 안전 문제는 약물 시장에 상당한 과제를 안겨줍니다. 류프롤리드 아세테이트와 같은 GnRH 작용제는 근종 크기를 줄이고 증상을 관리하는 데 효과적이지만, 장기간 사용하면 골다공증 위험이 증가할 수 있는 골밀도 감소와 같은 심각한 부작용으로 인해 단기 치료에만 사용되는 경우가 많습니다. 또한 환자는 뜨거운 홍조, 야간 발한, 기분 변화와 같은 폐경과 같은 증상을 경험할 수 있으며, 이는 관리하기 어려울 수 있으며 지속적인 사용을 저해할 수 있습니다. 일부 환자는 호르몬 변화가 심장 건강에 영향을 미칠 수 있으므로 심혈관 위험도 우려합니다. 이러한 부작용은 이러한 약물에 대한 환자의 준수를 감소시키고 보다 안전한 대체 요법에 대한 수요를 촉진합니다. 더 안전한 치료 옵션에 대한 이러한 지속적인 필요성은 많은 환자와 의료 서비스 제공자가 기존 약물 치료와 관련된 안전 위험을 피하기 위해 비호르몬적이거나 덜 침습적인 대안을 찾고 있기 때문에 현재 약물 시장의 성장을 제약합니다. 결과적으로 이러한 부작용은 개선된 안전 프로필을 가진 혁신적인 치료법에 대한 수요를 증가시켜 기존 약물의 채택과 유지를 늦추어 도전적인 시장 환경을 조성합니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

자궁근종 치료제 시장 범위

시장은 유형, 작용 기전, 약물 유형, 진단, 적용, 치료, 투여 경로 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 적용을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

유형

• 장막하 근종
• 점막하 근종
• 근막내 근종
• 유두상 근종

작용 기전

• GnRH 작용제
• 스테로이드
• 피임약
• 비스테로이드 항염제(NSAID)
• 비타민

약물 유형

• 프로게스테론
• 레보노르게스트렐
• 메페나믹산
• 랄록시펜
• 기타

진단

• 초음파
• 실험실 테스트
• 영상 검사

치료

• 약물
• 식이 보충제
• 수술

투여 경로

• 경구
• 정맥
• 기타

최종 사용자

• 병원
• 홈케어
• 전문 클리닉
• 기타

자궁근종 치료제 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 유형, 작용 기전, 약물 유형, 진단, 적용, 치료, 투여 경로 및 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

북미는 자궁 근종 약물 시장을 선도하고 있으며, 이는 주로 자궁 근종 진단을 받은 환자의 유병률이 증가했기 때문입니다. 이러한 성장은 여성에게 맞춤화된 효과적이고 혁신적인 치료 옵션의 가용성에 의해 더욱 촉진되었습니다. 또한 이 지역 여성의 높은 구매력으로 인해 이러한 치료법에 대한 접근성이 더 높아졌습니다. 특히 식습관의 라이프스타일 변화도 이 질환의 발병률이 증가하는 데 기여하여 표적 약물에 대한 수요를 촉진합니다.

아시아 태평양 지역은 인구의 자궁 근종에 대한 인식이 높아짐에 따라 자궁 근종 약물 시장에서 상당한 성장이 예상됩니다. 여성 건강을 개선하고 치료에 대한 접근성을 높이기 위한 유리한 정부 정책은 이러한 확장을 더욱 뒷받침합니다. 또한 중국과 인도와 같은 개발도상국의 의료 인프라 현대화는 고급 의료 서비스 제공을 용이하게 합니다. 이러한 국가의 급성장하는 의료 관광 산업은 자궁 근종에 대한 효과적인 치료법을 찾는 환자를 유치하여 시장의 성장 잠재력에 기여합니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.  

자궁근종 치료제 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

자궁근종 치료제 시장 리더는 다음과 같습니다.

• GSK plc (영국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 파이저 주식회사(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 사노피(프랑스)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)
• 암젠 주식회사(미국)
• 메드트로닉(아일랜드)
• 엔도 주식회사(미국)
• Viatris Inc. (미국)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd(인도)
• 홀로직 주식회사(미국)
• 스미스 앤 네퓨(영국)
• 머크앤코(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• Bayer AG(독일)
• Koninklijke Philips NV(네덜란드)
• IceCure Medical(이스라엘)

자궁 근종 약물 시장의 최신 동향

• In October 2023, Sumitomo Pharma Canada, Inc., an innovative healthcare company, and Pfizer Canada, a pharmaceutical firm, announced that Health Canada issued a Notice of Compliance (NOC) for MYFEMBREE (relugolix, estradiol, and norethindrone acetate tablets). This medication is approved for treating moderate to severe endometriosis pain in premenopausal women. Earlier, on September 22, 2023, Health Canada also authorized MYFEMBREE for managing heavy menstrual bleeding caused by uterine fibroids in premenopausal women. This oral combination therapy is taken once daily and offers women a new treatment option for alleviating symptoms of endometriosis and uterine fibroids
• In June 2022, ObsEva SA, a biopharmaceutical company, announced that the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) approved Yselty (linzagolix), an oral GnRH antagonist, for the treatment of moderate to severe uterine fibroids in adult women of reproductive age (18 years and older)
• In August 2022, MYFEMBREE, a product developed in partnership by Pfizer, Inc. and Myovant Sciences, received approval from the U.S. FDA for managing moderate to severe pain related to both menstrual and non-menstrual conditions. This regulatory approval allowed the product to enter the market, enhancing their product offerings
• In May 2021, Myovant Sciences, in collaboration with Pfizer Inc., announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved MYFEMBREE (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg, and norethindrone acetate 0.5 mg). This marks the first once-daily treatment for heavy menstrual bleeding linked to uterine fibroids in premenopausal women, with a treatment duration of up to 24 months
• In May 2020, AbbVie, a pharmaceutical company, and Neurocrine Biosciences, Inc., a biopharmaceutical firm, revealed that the U.S. FDA approved ORIAHNN (elagolix, estradiol, and norethindrone acetate capsules; elagolix capsules). ORIAHNN is the first non-surgical, oral medication authorized by the U.S. FDA for managing heavy monthly bleeding due to uterine fibroids in premenopausal women

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