글로벌 겸상 적혈구 질환 시장 산업 개요 및 2031년까지의 예측 - 시장 분석 및 시장 점유율

글로벌 겸상 적혈구 질환 시장 산업 개요

미국 질병통제예방센터에 따르면, 겸상 적혈구 빈혈(SCD)은 미국에서 약 10만 명에게 영향을 미치며, 이는 글로벌 겸상 적혈구 빈혈 시장에서 효과적인 치료법과 관리 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있음을 강조합니다. 이러한 유병률 증가는 환자가 직면한 과제를 해결하기 위한 첨단 치료법 과 포괄적인 치료 옵션에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 겸상 적혈구 빈혈에 대한 인식과 연구가 계속 발전함에 따라, 시장은 치료 혁신과 향상된 질병 관리 전략에 의해 주도되어 상당한 성장을 이룰 위치에 있습니다.

Data Bridge Market Research Market Report는 최근의 새로운 개발 사항, 시장 점유율, 세분화 및 지역 분석에 따른 시장 동향, 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처 측면에서의 기회 분석, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 세부 정보를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research의 전문가 분석가 팀에 문의하십시오. 저희 팀은 귀하가 사업 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.

세계 겸상 적혈구 질환 시장 규모

글로벌 겸상 적혈구 질환 시장은 겸상 적혈구 질환(SCD)의 영향을 받는 사람들의 의료적 요구를 충족하는 데 전념하는 역동적이고 필수적인 부문입니다. SCD는 비정상적인 헤모글로빈으로 특징지어지는 유전적 혈액 질환으로, 적혈구가 딱딱하고 초승달 모양으로 변하여 다양한 합병증과 건강 문제를 일으킵니다. 이 시장은 SCD를 앓고 있는 개인의 삶의 질을 향상시키기 위한 혁신적인 치료법, 약물 및 지지 치료 옵션을 발전시키는 데 중점을 둡니다. 그 결과, Databridge Market Research는 시장을 포괄적으로 분석하여 글로벌 겸상 적혈구 질환 시장이 13.21%의 CAGR로 증가하고 있음을 밝혔습니다. 자세한 분석에 따르면 2023년에는 시장 가치가 27억 9,000만 달러에 달하고 2031년까지는 75억 2,000만 달러까지 성장할 것으로 예상됩니다. 포괄적인 연구와 분석을 통해 개발된 세심하게 작성된 보고서는 시장에 대한 눈을 뜨게 하는 데이터를 공개하는 뛰어난 논문입니다.

글로벌 겸상 적혈구 질환 시장 역학

글로벌 겸상 적혈구 질환 시장 성장 동인

낫적혈구병의 유병률 증가

전 세계적으로 낫적혈구병의 발병률이 증가함에 따라 시장 확장에 긍정적으로 기여할 것으로 예상됩니다. 낫적혈구 빈혈 은 헤모글로빈 유전자의 특정 돌연변이로 인해 유전형과 표현형이 모두 변이됩니다. 매년 약 30만 명의 유아가 낫적혈구병 진단을 받고, 전 세계적으로 약 2,000만~2,500만 명이 유전적 낫적혈구 특성을 가지고 있습니다. 이 질병은 특히 아프리카, 중동 및 남아시아계 사람들에게서 만연합니다. 이민율 증가, 의료 서비스의 발전, 상당한 아프리카계 인구와 같은 요인이 글로벌 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

의료 인프라에 대한 투자 증가

겸상 적혈구 질환 시장의 성장률에 영향을 미치는 중요한 요인은 인프라를 개선하는 데 도움이 되는 의료비 지출 증가입니다. 예를 들어, WHO에 따르면 2020년 글로벌 의료 인프라 투자는 9조 달러였습니다. 결과적으로 자금이 증가하면 연구를 발전시키고, 새로운 치료법을 개발하고, 환자 치료 시스템을 개선하는 데 도움이 되며, 겸상 적혈구 질환에 걸린 사람들에게 혁신적인 치료법과 더 나은 관리 옵션을 제공함으로써 글로벌 겸상 적혈구 질환 시장의 성장을 촉진합니다.

글로벌 겸상 적혈구 질환 시장 성장 기회

유전자 치료의 발전

Advancements in gene therapy, particularly with the CRISPR-Cas9 technology, hold the potential to correct the genetic mutations responsible for Sickle Cell Disease (SCD). By enabling precise modification of the DNA sequence, CRISPR-Cas9 offers the possibility of a functional cure for SCD. CRISPR-Cas9's innovation represents a transformative opportunity for the Global Sickle Cell Disease Market, as it addresses a significant unmet medical need and is likely to drive substantial investment and regulatory support, fueling market growth.

Government and Non-Profit Initiatives

Government and non-profit initiatives are playing a pivotal role in driving the expansion of the Global Sickle Cell Disease Market. For instance, the U.S. government, through the National Institutes of Health (NIH), has committed over $100 million to the Cure Sickle Cell Initiative, which focuses on accelerating the development of genetic therapies. Substantial investment's not only supports cutting-edge research but also enhances the development and approval of innovative treatments. Consequently, significant opportunities cultivating market growth by fostering advancements in therapy options, increasing investor confidence, and improving access to treatment on a global scale.

Global Sickle Cell Disease Market Growth Challenges

High costs associated with Sickle Cell Disease restricting the market growth

High treatment costs present a significant barrier to the widespread adoption of advanced therapies for Sickle Cell Disease, particularly in low-income regions and underserved populations. For instance, gene therapy treatments like those using CRISPR-Cas9 can cost upwards of $1 million per patient. Patients in developing countries or low-income communities face challenges in accessing these potentially life-saving treatments, which hinders the overall growth and impact of the Global Sickle Cell Disease Market.

Lack of Awareness

Lack of awareness about Sickle Cell Disease (SCD) and treatment options is a major challenge, leading to delayed diagnoses and inadequate management. For instance, in sub-Saharan Africa, many individuals and healthcare providers lack knowledge about SCD, resulting in late diagnoses and severe complications. Similarly, in India, despite growing awareness efforts, a significant portion of the population remains uninformed, leading to suboptimal care. Addressing these awareness gaps is crucial for improving early diagnosis and treatment, thus driving market growth.

Global Sickle Cell Disease Market Growth Restraints

Increased regulations constraining the growth of the global Sickle Cell Disease market

Regulatory hurdles significantly impact the speed and cost of bringing new therapies for Sickle Cell Disease (SCD) to market. Navigating complex regulatory environments, such as those enforced by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) or the European Medicines Agency (EMA), involves rigorous and lengthy approval processes. For instance, a gene therapy product, Zynteglo, developed by Bluebird Bio, faced delays and substantial costs during its regulatory review before receiving approval in Europe. Such regulatory challenges can slow the introduction of innovative treatments, impacting the availability of new options for patients and hindering overall market growth.

Global Sickle Cell Disease Market Scope and Trends

• The Food and Drug Administration has granted approval for a CRISPR-based treatment aimed at addressing beta thalassemia, a genetic blood disorder. This therapy is the same potentially curative option that received FDA clearance in December for the treatment of sickle cell disease.
• New sickle cell disease drug voxelotor approved by National Institute for Health and Care Excellence (Nice) for use in England.
• The introduction of novel therapies like Crizanlizumab and Voxelotor marks a substantial advancement in the management of Sickle Cell Disease, as these medications specifically address underlying disease mechanisms and enhance patient outcomes.
• Next-generation sequencing (NGS) offers a breakthrough in the Sickle Cell Disease market by enabling precise genetic profiling and enhancing diagnostic accuracy. Advanced technology allows for early detection and more accurate identification of genetic mutations, leading to better-targeted treatment strategies.
• Innovations like CRISPR-Cas9 are transforming the Sickle Cell Disease market by directly targeting and correcting genetic mutations responsible for the condition. CRISPR-Cas9, a cutting-edge gene-editing technology holds the promise of potentially curative treatments, addressing the root cause of various Sickle Cell Disease types.

Global Sickle Cell Disease Market Regional Analysis – Market Trends

Key Insights

• North America, spearheaded by the United States and Canada, plays a significant role in the Global Sickle Cell Disease Market, propelled by its sophisticated healthcare infrastructure, considerable investments in research, and a notable incidence of Sickle Cell Disease within certain demographics. Recent approvals by the U.S. FDA for groundbreaking therapies like Voxelotor and Crizanlizumab underscore the region's commitment to enhancing treatment alternatives and patient outcomes.
• In Europe, nations including the United Kingdom, Germany, and France are experiencing heightened market activity, driven by favorable healthcare policies and vigorous research efforts. The European Union's dedication to financing research on Sickle Cell Disease and enhancing treatment accessibility plays a significant role in the market expansion within the region.
• Asia-Pacific is experiencing the highest growth rate in the Sickle Cell Disease Market, with notable developments in countries like India and Thailand. For instance, India has launched National Sickle Cell Anemia Control Program which aims to enhance early detection, improve patient care, and increase treatment accessibility across the country.

Global Sickle Cell Disease Market Leading Players

• Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Mylan N.V. (U.S.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ireland)
• Sanofi (France)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline plc (U.K.)
• Novartis AG (Switzerland)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Allergan (Ireland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Johnson & Johnson Private Limited (U.S.)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (U.K.)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Bayer AG (Germany)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• Reddy's Laboratories Ltd. (India)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Lupin (India

Global Sickle Cell Disease Market Recent Developments

• In March, 2024 Pharmaceutical manufacturers Akums announced that it had launched the India’s first indigenous hydroxyurea oral solution, used for the treatment of sickle cell disease in children. Akums said the drug will be provided to the government at the cost of R600, which is nearly 1% of the R77,000 that the medicine currently available globally costs.
• In June, 2024, The Indian Council of Medical Research (ICMR) has invited Expressions of Interest (EoI) from eligible organizations for the “joint development and commercialization” of low dose or pediatric oral formulation of hydroxyurea to treat sickle cell disease in India.
• 2024년 8월, 12세에서 50세 사이의 중증 SCD를 앓고 있는 45명을 대상으로 레니셀의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 것을 목표로 하는 RUBY 임상 시험이 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 환자를 대상으로 Editas Medicine의 유전자 편집 요법인 레니즈감글로겐 오토게테엠셀(레니셀)을 시험하는 1/2/3상 RUBY 임상 시험의 청소년 그룹 등록을 완료했습니다.
• 2024년 6월 FDA는 세포 및 유전자 치료에 관한 광범위한 결정을 처리하기 위해 새로운 전문 사무소를 설립했습니다. 여기에는 최초의 CRISPR 치료법의 도입 가능성과 듀센 근이영양증에 대한 최초의 유전자 치료법이 포함됩니다.

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