글로벌 희귀 혈우병 요인 시장 – 2029년까지의 산업 동향 및 예측

시장 분석 및 규모

희귀 혈우병 인자 분야는 앞으로 몇 년 동안 건강한 속도로 증가할 것으로 예상됩니다. 혈액학자는 골수종, 빈혈, 겸상 적혈구 빈혈 및 백혈병과 같은 여러 혈액 관련 질환이 증가함에 따라 다양한 발견 과정에 더 많은 관심을 기울이고 있습니다. 혈액학자는 정확한 진단 절차보다 개선된 치료 과정을 선호합니다.

Data Bridge Market Research는 2021년에 788억 3천만 달러였던 희귀 혈우병 인자 시장이 2029년까지 1,265억 9천만 달러로 급증할 것으로 분석했으며, 2022년부터 2029년까지의 예측 기간 동안 6.10%의 CAGR을 기록할 것으로 예상합니다. Data Bridge Market Research 팀이 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 시장 세그먼트, 지리적 범위, 시장 참여자, 시장 시나리오와 같은 시장 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다.

보고 범위 및 시장 세분화

시장 정의

혈우병은 혈액 응고 단백질(응고 인자)이 부족하여 혈액이 제대로 응고되지 않는 흔치 않은 질환입니다. 혈우병이 있는 경우 사고 후 혈액이 정상적으로 응고되는 경우보다 더 오랫동안 출혈할 수 있습니다. 작은 상처는 보통 큰 문제가 아닙니다.

희귀 혈우병 요인 시장 동향

Drivers

• New technological advancements

Several concentrations have recently acquired marketing permission from regulatory organisations. Coagadex, for example, was approved by the FDA in October 2015 for the treatment of hereditary factor X deficiency. In 2011, the FDA approved CSL Behring's product Corifact for the treatment of congenital factor XIII (FXIII) deficiency. The introduction of new items is anticipated to boost the market. Patients will be more aware of innovative concentrations if they are more widely available. They will also have more therapy options.

• Rising adoption of prophylactic treatments

Patients' increasing use of preventative therapies is also contributing to the market's rise. Prophylaxis has a number of advantages, including a lower risk of joint pain and damage. Prophylactic medication is indicated for patients with severe uncommon haemophilia disorders to prevent bleeding episodes and improve quality of life. For example, both adult and paediatric patients with congenital factor XIII A-subunit deficiency should receive long-term preventive treatment with NovoThirteen (rFXIII-A). Continuous treatment improves the efficacy and performance of prophylaxis, resulting in a higher adoption rate. As a result, market growth is expected to accelerate throughout the forecast period.

• Research and development activities

Attempts by the International Rare Disorders Research Consortium (IRDiRC) in Europe to create 200 novel medicines for such diseases by 2020, as well as funding for studies and R&D activities, are likely to boost the market for haemophilia factors. Furthermore, actions conducted by patient advocacy groups, academic institutions, other nonprofit organisations, and pharmaceutical businesses drives regional markets.

Opportunities

Patients and practitioners are becoming more aware of the rare haemophilia coagulation diseases due to government initiatives and mandates, which has increased diagnostic and treatment rates for this condition. As a result, the market's growth is expected to accelerate throughout the forecast period. For example, the United States Congress passed the Orphan Drug Act (ODA) in 1983. Between 1983 and 2015, around 3,647 medicines were designated as orphan medications, with the FDA approving 554 of them. These orphan drug approvals have resulted in better treatment options for people suffering from uncommon diseases such rare haemophilia disorders.

Restraints/Challenges

Increased risk of joint damage, increased risk of spontaneous bleeds, causes problems with blood clotting, these are some factors which will hamper the growth of the rare hemophilia factors market in the forecast period.

This rare hemophilia factors market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the rare hemophilia factors market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Global Rare Hemophilia Factors Market Scope

The rare hemophilia factors market is segmented on the basis of type, treatment. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Type

• Factor I
• Factor II
• Factor V
• Factor VII
• Factor X
• Factor XI
• Factor XIII

Treatment

• Factor Concentrates
• Fresh Frozen Plasma
• Cryoprecipitate
• Others

Rare Hemophilia Factors Market Regional Analysis/Insights

The rare hemophilia factors market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, treatment as referenced above.

The countries covered in the rare hemophilia factors market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, sEgypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the market due to government initiatives to upsurge the rate of diagnosis and reduce treatment costs and research activities to improve management of rare hemophilia conditions.

Asia-Pacific is expected to witness the highest growth over the forecast period owing to the growing population and increasing incidence of autosomal recessive disorders.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

경쟁 환경 및 희귀 혈우병 요인 시장 점유율 분석

희귀 혈우병 인자 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우위가 있습니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 희귀 혈우병 인자 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

희귀 혈우병 인자 시장에서 활동하는 주요 업체는 다음과 같습니다.

• 백스터(미국)
• Bayer AG(독일)
• Bio Products Laboratory Ltd. (영국)
• 바이오젠(미국)
• CSL(미국)
• Novo Nordisk A/S(덴마크)
• 파이저 주식회사(미국)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• 알렉시온 파마슈티컬스(미국)
• 샤이어 주식회사(미국)
• ICON plc (미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 바이오마린(미국)

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