글로벌 약물유전체학 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2031년까지의 예측

약물유전체학 시장 분석

약물유전체학 시장은 개인화된 의학의 발전과 약물 효능과 안전성에서 유전학이 차지하는 역할에 대한 인식 증가에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 이 분야의 최근 발전에는 차세대 시퀀싱(NGS) 기술과 생물정보학 도구의 통합이 포함되며, 이는 약물 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 분석하는 능력을 향상시킵니다. 예를 들어 Oxford Nanopore Technologies와 같은 회사는 시퀀싱 플랫폼을 다른 유전체 기술과 결합하여 맞춤형 치료 계획 개발을 용이하게 하는 혁신적인 프로그램을 시작하고 있습니다. 또한 Nicklaus Children's Hospital과 같은 의료 기관은 약물유전체학 기술을 채택하여 개인화된 치료법을 만들고 부작용을 최소화하며 치료 결과를 최적화하고 있습니다. 제약 회사와 바이오테크 회사 간의 협업이 증가함에 따라 이러한 파트너십은 새로운 약물유전체학 검사와 응용 프로그램을 개발하는 것을 목표로 하기 때문에 시장이 더욱 촉진되고 있습니다. 규제 기관도 임상 환경에서 유전자 검사 사용을 촉진하여 이러한 성장을 지원하고 있으며, 더 안전하고 효과적인 약물 선택을 보장합니다. 전반적으로 약물유전체학 시장은 지속적인 혁신을 통해 의료 제공의 정확도가 향상되면서 지속적으로 확대될 것으로 예상됩니다.

약물유전체학 시장 규모

글로벌 약물유전체학 시장 규모는 2023년에 86억 9천만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 197억 4천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 10.80%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

약물유전체학 시장 동향

“ 차세대 시퀀싱(NGS) 기술 채택 증가”

The pharmacogenomics market is experiencing significant growth, driven by advancements in personalized medicine and the increasing recognition of the role genetics play in drug efficacy and safety. One notable trend in the pharmacogenomics market is the increasing adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies to enhance personalized medicine. NGS allows for the rapid and comprehensive analysis of genetic variations that influence drug metabolism and efficacy, enabling healthcare providers to tailor treatments to individual patients based on their genetic profiles. For instance, companies such as Illumina are at the forefront of this trend, offering advanced sequencing platforms that facilitate the identification of genetic markers associated with various diseases. As more healthcare institutions recognize the value of NGS in pharmacogenomics, the demand for genetic testing is expected to surge. This trend is further supported by growing collaborations between pharmaceutical companies and diagnostic firms, aimed at developing targeted therapies that minimize adverse drug reactions and improve patient outcomes. By integrating NGS into clinical practice, the pharmacogenomics market is paving the way for a more personalized approach to medication management, ultimately enhancing the effectiveness of treatments while reducing costs associated with trial-and-error prescribing.

Report Scope and Pharmacogenomics Market Segmentation

Pharmacogenomics Market Definition

Pharmacogenomics is the study of how an individual's genetic makeup influences their response to medications. It combines pharmacology (the study of drugs) and genomics (the study of genes and their functions) to understand how genetic variations affect drug metabolism, efficacy, and safety. By analyzing a person's genetic profile, pharmacogenomics aims to tailor drug therapies to optimize treatment outcomes, minimize adverse effects, and improve overall healthcare by ensuring that patients receive the most appropriate medications based on their unique genetic characteristics.

Pharmacogenomics Market Dynamics

Drivers

• Rising Incidence of Adverse Drug Reactions (ADRs)

The rising incidence of adverse drug reactions (ADRs) has become a significant concern in healthcare, prompting increased awareness and demand for pharmacogenomic testing. According to the World Health Organization, ADRs account for 5–10% of hospital admissions and can lead to extended hospital stays, increased healthcare costs, and even fatalities. A study published in the Journal of the American Medical Association highlighted that around 2 million serious ADRs occur annually in the U.S., with nearly 100,000 resulting in death. This alarming trend underscores the importance of understanding the genetic variations that influence drug metabolism and response. Pharmacogenomic testing enables healthcare providers to identify patients at risk for ADRs by analyzing specific genetic markers, allowing for more tailored medication choices. For instance, individuals with variations in the CYP2D6 gene may metabolize certain medications, such as antidepressants and opioids, differently, increasing their risk of experiencing severe side effects. By integrating pharmacogenomic insights into clinical practice, healthcare professionals can significantly minimize the risks associated with ADRs, improve patient safety, and enhance treatment efficacy, ultimately driving the market growth.

• Growing Prevalence of Various Disorders

The growing prevalence of various disorders is a significant driver for the pharmacogenomics market, as it underscores the need for personalized medicine tailored to individual patient profiles. According to the World Health Organization (WHO), chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular diseases are on the rise, accounting for over 70% of global deaths annually. For instance, the American Cancer Society estimates that in 2023, about 1.9 million new cancer cases will be diagnosed in the United States alone, highlighting an urgent need for effective treatment options that consider genetic factors influencing drug efficacy and safety. Similarly, the prevalence of diabetes has surged, with the International Diabetes Federation reporting that approximately 537 million adults are living with the condition worldwide, a number projected to rise to 783 million by 2045. Such increasing burden of disorders amplifies the demand for pharmacogenomic testing, as it enables healthcare providers to better understand how genetic variations affect individual responses to medications. By leveraging pharmacogenomic insights, clinicians can optimize treatment plans, reduce trial-and-error prescribing, ultimately driving the market growth.

Opportunities

• Increasing Supportive Government Policies

Supportive government policies and initiatives play a crucial role in promoting the integration of pharmacogenomics into clinical practice, thereby enhancing personalized medicine. For instance, in the United States, the National Institutes of Health (NIH) has launched the All of Us Research Program, which aims to gather health data from one million participants to advance precision medicine, including pharmacogenomic research. Additionally, the Food and Drug Administration (FDA) has been actively supporting the development of pharmacogenomic tests by issuing guidelines and creating databases, such as the Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling, to inform healthcare providers about genetic factors affecting drug responses. Similarly, countries such as Canada and Australia have initiated funding programs to foster research into pharmacogenomics and encourage its application in clinical settings. These government-backed initiatives provide the necessary resources for research and development create an environment conducive to collaboration among academia, industry, and healthcare providers, ultimately driving the adoption of pharmacogenomic testing and improving patient care outcomes.

• Increasing Awareness of Personalized Medicine

Increasing awareness of personalized medicine is significantly propelling the growth of the pharmacogenomics market, as more consumers seek tailored healthcare solutions that cater to their individual genetic profiles. Such heightened awareness is largely fueled by educational initiatives and successful case studies showcasing the benefits of personalized treatment plans, which can lead to better health outcomes and reduced adverse drug reactions. For instance, the use of pharmacogenomic testing in oncology has gained attention, allowing oncologists to select targeted therapies based on the genetic mutations present in a patient's tumor. Companies like Myriad Genetics have pioneered tests that identify actionable mutations, guiding healthcare providers in choosing the most effective treatments for conditions like breast and lung cancer. As patients become more informed and empowered in their healthcare decisions, the demand for pharmacogenomics services is expected to rise, prompting healthcare providers to integrate these solutions into clinical practice and further creating opportunities in the market.

Restraints/Challenges

• High Costs Associated of Testing

The high costs associated with pharmacogenomic testing present a significant barrier to its widespread adoption, impacting both patients and healthcare systems. For instance, the price of genetic tests can range from several hundred to several thousand dollars, depending on the complexity of the analysis and the number of genes assessed. In addition to the test costs, there may also be associated healthcare expenses, such as consultations with specialists and follow-up care, which can further strain patients' finances. Consequently, limited access to these essential services affects individual patient care and also impede the overall advancement of personalized medicine within healthcare systems, ultimately hampering the overall market growth.

• Data Privacy Concerns

Data privacy concerns surrounding genetic testing significantly impact patient willingness to participate in pharmacogenomic studies. The collection and management of sensitive genetic information raise ethical issues related to how this data is stored, shared, and potentially misused. Many individuals fear that their genetic data could be accessed by unauthorized parties, leading to discrimination in employment or insurance based on genetic predispositions. Such apprehension can deter patients from undergoing genetic testing, even when such tests could lead to tailored and more effective treatment options. Furthermore, incidents of data breaches, such as the 2021 ransomware attack on a healthcare provider that compromised sensitive patient data, exacerbate these fears. As a result, the pharmacogenomics market faces challenges in building patient trust and ensuring robust data protection measures are in place to encourage broader participation in genetic testing initiatives.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Pharmacogenomics Market Scope

The market is segmented on the basis of product and service, disease area, technology, application, and end user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product and Service

• Kits and Reagents
  • Sequencing Kits and Reagents
  • PCR Kits and Reagents
  • Microarray Kits and Reagents
  • 기타 키트 및 시약
• 서비스

질병 영역

• 암
• 심혈관 질환
• 신경계 질환
• 기타 질병 영역

기술

• DNA 시퀀싱
• 마이크로어레이
• 중합효소 연쇄 반응
• 전기영동
• 질량 분석법

애플리케이션

• 약물 발견
• 신경학
• 종양학
• 통증 관리
• 기타

최종 사용자

• 병원
• 연구 기관
• 기타

약물유전체학 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 제품 및 서비스, 질병 영역, 기술, 응용 프로그램, 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

북미는 시장 점유율과 수익 측면에서 모두 약리유전체학 시장에서 선두적인 위치를 차지하고 있으며, 예측 기간 내내 이러한 우위를 유지할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 이 지역의 주요 산업 참여자가 집중되어 있고, 첨단 연구 개발을 용이하게 하는 강력한 의료 인프라가 있기 때문입니다. 또한, 치료 결과를 개선하기 위한 조기 진단에 대한 강조가 커지고, 지원적인 상환 정책이 결합되어 북미에서 시장의 성장 전망이 더욱 높아집니다.

아시아 태평양 지역은 인구 중 위장 장애 발생률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 빠른 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 사례의 급증으로 인해 정부는 의료 이니셔티브와 지원을 강화하여 약물유전체학 개발에 더 유리한 환경을 조성했습니다. 또한 의료 인프라와 연구에 대한 투자가 증가함에 따라 개인화된 의학의 발전이 가속화되어 이 역동적인 지역의 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.  

약물유전체학 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 약물유전체학 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 노바티스 AG(스위스)
• Viatris Inc. (미국)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 파이저 주식회사(미국)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• 아스트라제네카(영국)
• GSK plc (영국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 릴리(미국)
• Merck & Co., Inc. (독일)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (인도)
• NATCO Pharma Limited(인도)
• 루팡(인도)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd(이스라엘)
• 베링거인겔하임인터내셔널(독일)
• AbbVie Inc.(미국)
• 애벗(미국)
• Bayer AG(독일)

약물유전체학 시장의 최신 동향

• 2024년 5월, Oxford Nanopore Technologies는 Twist Bioscience의 차세대 시퀀싱(NGS) 타겟 농축 기술과 Oxford Nanopore의 시퀀싱 플랫폼을 통합하여 개인화된 의학을 발전시키는 것을 목표로 하는 새로운 Pharmacogenomics(PGx) 베타 프로그램을 시작했습니다.
• 2024년 2월, 플로리다 남부에 위치한 Nicklaus Children's Hospital은 차세대 약물유전체학 기술인 Applied Biosystems PharmacoScan Solution과 GeneTitan MC Fast Scan Instrument를 도입하여 환자를 위한 맞춤형 치료 계획을 수립하고 약물 상호작용 및 부작용으로 인한 합병증을 최소화했습니다.
• 2023년 7월, Illumina Inc.는 Pillar Biosciences Inc.와 파트너십을 맺어 Pillar의 종양학 검정을 Illumina의 글로벌 종양학 제품 제공에 통합했습니다. 이 협업은 다양한 차세대 시퀀싱 솔루션을 통합하여 뛰어난 보완 도구를 제공합니다. 시퀀싱 방법론의 발전은 종양학 검사의 효율성, 정확성 및 비용 효율성을 향상시켜 궁극적으로 환자가 개인화된 암 치료 대안에 접근할 수 있도록 확대하는 것을 목표로 합니다.
• 2023년 4월, Integrated DNA Technologies, Inc.는 Invitae Corporation으로부터 Archer NGS 연구 검정을 인수하여 xGen NGS 제품 라인업을 강화하고 종양학 연구, 특히 새로운 암 융합의 식별을 가속화했습니다. IDT의 광범위한 xGen NGS 포트폴리오에 통합하면 연구자는 중요한 바이오마커, 특히 중요한 암 융합과 관련된 바이오마커를 발견하기 위한 간소화된 솔루션을 제공합니다.
• QIAGEN은 2023년 1월 인간 식별(HID) 및 법의학적 응용 프로그램을 위한 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 전문으로 하는 회사인 Verogen 인수를 발표했습니다.

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