Global Pediatric Genetic Disease Treatment Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
% 
 예측 기간 |
2023 –2023 |
 시장 규모(기준 연도) |
USD 10.86 Billion |
 시장 규모(예측 연도) |
USD 21.71 Billion |
 연평균 성장률 |
% |
| 주요 시장 플레이어 |
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>글로벌 소아 유전 질환 치료 시장, 선천적 결함(백내장, 구순열 또는 구개열, 선천적 심장병, 수축, 횡격막 탈장, 생식기 기형, 녹내장, 기형 두개골, 손가락 또는 발가락 없음, 팔 또는 다리 없음 또는 불완전, 척추이분증), 만성 질환(출혈 장애, 소아 암, 신장 또는 요로 질환, 느린 성장 또는 작은 키, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈), 응용 분야(유전적 질환 검사, 약물유전학 검사(Pgx), 인간 백혈구 항원(Hla) 검사, 종양 검사, 기타) - 2030년까지의 산업 동향 및 예측.
소아 유전질환 치료 시장 분석 및 규모
전 세계적으로 암종 및 육종과 같은 다양한 종류의 암의 유병률이 증가하는 것은 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 성장을 견인하는 주요 요인 중 하나로 작용합니다. 청소년 사이에서 약물 및 알코올 소비와 같은 건강에 해로운 생활 습관의 채택이 증가하고 운동 부족 및 부적절한 식단으로 인해 인구 중 만성 질환의 발생률이 증가함에 따라 시장 성장이 가속화됩니다. 치료법 개발을 위한 공공 및 민간 기관의 이니셔티브가 증가하고 희귀 질환과 관련된 증상을 치료하기 위한 여러 약물에 대한 필요성이 증가함에 따라 시장에 더욱 영향을 미칩니다.
Data Bridge Market Research는 2022년에 108억 6천만 달러였던 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장이 2030년까지 217억 1천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 9.1%의 CAGR을 보일 것으로 분석했습니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.
소아 유전 질환 치료 시장 범위 및 세분화
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보고서 메트릭 |
세부 |
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예측 기간 |
2023년부터 2030년까지 |
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기준 연도 |
2022 |
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역사적 연도 |
2021 (2015-2020까지 사용자 정의 가능) |
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양적 단위 |
매출은 10억 달러, 볼륨은 단위, 가격은 10억 달러 |
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다루는 세그먼트 |
선천적 결함( 백내장 , 구순열 또는 구개열, 선천적 심장병 , 수축, 횡격막 탈장, 생식기 기형, 녹내장, 두개골 변형, 손가락 또는 발가락 없음, 팔 또는 다리 없음 또는 불완전, 척추이분증), 만성 질환(출혈성 질환, 소아암, 신장 또는 요로 질환, 느린 성장 또는 작은 키, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈 , 지중해 빈혈), 응용 프로그램(유전적 질환 검사, 약물유전학 검사(Pgx), 인간 백혈구 항원(Hla) 검사, 종양학 검사, 기타) |
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적용 국가 |
U.S., Canada, Mexico, Germany, Italy, U.K., France, Spain, Netherland, Belgium, Switzerland, Turkey, Russia, Rest of Europe, Japan, China, India, South Korea, Australia, Singapore, Malaysia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Rest of South America, South Africa, Saudi Arabia, U.A.E., Egypt, Israel, and Rest of Middle East and Africa |
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Market Players Covered |
Abbott (U.S.), Pfizer Inc. (U.S.), ELITechGroup (France), PerkinElmer Inc. (U.S.), Quest Diagnostics (U.S.), AutoGenomics (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), Precipio (U.S.), Biosystems S.A. (Spain), Sarepta Therapeutics (U.S.), BioMarin (U.S.), GW Pharmaceuticals plc (U.K.), Vertex Pharmaceuticals Incorporated (U.S.), Shire (Ireland), Amgen Inc. (U.S.), Illumina, Inc. (U.S.), Invitae Corporation (U.S.), Progenity, Inc. (U.S.), Aetna Inc. (U.S.), and GeneDx (U.S.) |
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Market Opportunities |
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Market Definition
Pediatric genetic disease treatment refers to the specialized medical approach and interventions focused on diagnosing, managing, and mitigating genetic disorders that manifest in children. These genetic disorders are caused by abnormalities in the DNA or genes, often present from birth, and they can result in a wide range of health challenges and developmental issues. The goal of pediatric genetic disease treatment is to provide targeted therapies, medications, and interventions to improve the quality of life for affected children and potentially offer a cure or significant symptom relief.
Global Pediatric Genetic Disease Treatment Market Dynamics
Drivers
- Technological Advancements in Diagnostic Tools and Treatment Modalities
The continuous advancement in diagnostic technologies, such as molecular imaging, next-generation sequencing, and liquid biopsies, is a significant driver for the global pediatric genetic disease treatment market. These innovations enable early and accurate diagnosis, as well as a better understanding of tumor characteristics. Moreover, advancements in treatment modalities, including targeted therapies, immunotherapies, and combination therapies, are contributing to improved outcomes and survival rates for patients with pediatric genetic diseases. These technological developments are likely to drive market growth by enhancing treatment efficacy and expanding the scope of therapeutic options.
- Increasing Incidence and Prevalence of Pediatric Genetic Disease
The rising incidence and prevalence of pediatric genetic diseases globally are driving the demand for effective treatment options. Factors such as lifestyle changes, exposure to environmental carcinogens, and a growing aging population contribute to the increasing burden of pediatric genetic diseases. This surge in cases necessitates the development of novel treatment approaches and the expansion of the treatment market. The growing patient pool presents an opportunity for market growth, encouraging research and development activities to address the unmet medical needs of individuals affected by pediatric genetic diseases.
Opportunity
- Growing Emphasis on Personalized Medicine and Precision Oncology
The rise of personalized medicine and precision oncology is revolutionizing cancer treatment, including pediatric genetic diseases. Tailoring treatments based on an individual's genetic makeup, tumor characteristics, and other relevant factors can significantly enhance treatment effectiveness. Personalized medicine allows for the identification of specific genetic mutations or biomarkers associated with pediatric genetic diseases, enabling targeted therapies that align with a patient's unique profile. With advancements in genetic profiling technologies and increasing understanding of tumor biology, there is a growing opportunity to develop customized treatment plans, optimize drug selection, and predict treatment responses. This personalized approach holds the potential to improve treatment outcomes, reduce adverse effects, and elevate the overall quality of life for pediatric genetic diseases patients
Restraint/Challenge
- High Cost of Advanced Treatment Modalities
The high cost associated with advanced treatment modalities for pediatric genetic diseases poses a significant restraint on the global market. Advanced therapies such as targeted treatments and immunotherapies often come with a substantial financial burden for patients, limiting their accessibility, especially in lower-income regions. In addition, healthcare systems and insurance coverage may not fully cover these high-cost treatments, creating a barrier to their widespread adoption. The cost factor acts as a restraint, hindering market growth and equitable access to cutting-edge treatments for pediatric genetic diseases.
This global pediatric genetic disease treatment market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the global pediatric genetic disease treatment market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Recent Developments
- In July 2022, Pfizer Inc. received approval for Xalkori (crizotinib) by the U.S. FDA for the treatment of pediatric and adult patients with ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). The recommended dose in adult patients is 250 mg and is to be administrated orally twice daily until disease progression stops. This approval is also expected to fuel the oral segment growth
- In February 2021, the U.S. FDA approved Sarepta Therapeutics’ AMONDYS 45 (casimersen injection) for the treatment of DMD. Based on route of administration, the global market is segmented into oral, injectable, and others
Global Pediatric Genetic Disease Treatment Market Scope
The global pediatric genetic disease treatment market is segmented on the basis of birth defects, chronic disease and application. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications
Birth Defects
- Cataracts
- Cleft Lip or Palate
- Congenital Heart Disease
- Contractures
- Diaphragmatic Hernia
- Genital Malformations
- Glaucoma
- Misshapen Skull
- Missing Fingers or Toes
- Missing or Incomplete Arms or Legs
- Spina Bifida
Chronic Disease
- Bleeding Disorders
- Childhood Cancers
- Kidney Or Urinary Tract Disease
- Slow Growth Or Short Stature
- Cystic Fibrosis
- Sickle Cell Disease
- Thalassemia
Application
- Inherited Disorder Testing
- Pharmacogenetics Testing (PGX)
- Human Leukocyte Antigen (HLA) Testing
- Oncology Testing
- Others
Global Pediatric Genetic Diseases Treatment Market Regional Analysis/Insights
The global pediatric genetic disease treatment market is analysed and market size insights and trends are provided by country, birth defects, chronic disease and application as referenced above.
글로벌 소아 유전질환 치료 시장 보고서에 포함된 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 이탈리아, 영국, 프랑스, 스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 유럽 기타 지역, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양 기타 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미 기타 지역, 남아프리카, 사우디 아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카 기타 지역입니다.
북미는 소아 유전병 치료 시장에서 가장 높은 성장률을 기록하며 시장을 장악하고 있습니다. 이는 치료 제품 승인이 급증했고 정부와 제약 기관이 이 지역에서 질병에 대한 인식을 확산하기 위해 이니셔티브를 확대했기 때문입니다.
아시아 태평양 지역은 소아 유전질환의 유병률이 증가함에 따라 글로벌 소아 유전질환 치료 시장이 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 북미 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.
의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투
글로벌 소아 유전 질환 치료 시장은 또한 자본 장비에 대한 의료 지출 증가, 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 생명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장에 미치는 영향에 대한 모든 국가에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 이 데이터는 2015-2020년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.
경쟁 환경 및 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 점유율 분석
글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우세입니다. 제공된 위의 데이터 포인트는 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.
글로벌 소아 유전질환 치료 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.
- 파이저 주식회사(미국)
- 애벗(미국)
- ELITechGroup(프랑스)
- 퍼킨엘머 주식회사(미국)
- 퀘스트 다이어그노스틱스(미국)
- AutoGenomics (미국)
- F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
- 프레시피오(미국)
- Biosystems SA(스페인)
- 사렙타 테라퓨틱스(미국)
- 바이오마린(미국)
- GW Pharmaceuticals plc (영국)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (미국)
- 샤이어(아일랜드)
- 암젠 주식회사(미국)
- 일루미나 주식회사(미국)
- 인비테 코퍼레이션(미국)
- Progenity, Inc. (미국)
- Aetna Inc. (미국)
- GeneDx(미국)
SKU-
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- 최신 뉴스, 업데이트 및 추세 분석
- 포괄적인 경쟁자 추적을 위한 벤치마크 분석의 힘 활용
연구 방법론
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.
DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.
사용자 정의 가능
Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.
