글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 – 업계 동향 및 2030년 예측

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장, 선천적 결함(백내장, 구순구개열, 선천성 심장 질환, 구축, 횡경막 탈장, 생식기 기형, 녹내장, 두개골 기형, 손가락 또는 발가락 누락, 팔 또는 다리 누락 또는 불완전, 척추 이분증)별 , 만성 질환(출혈 장애, 소아암, 신장 또는 요로 질환, 성장 지연 또는 저신장, 낭포성 섬유증, 겸상적혈구병, 지중해빈혈), 적용(유전 장애 검사, 약물유전학 검사(Pgx), 인간 백혈구 항원(Hla) 테스트, 종양학 테스트, 기타) – 업계 동향 및 2030년 예측.

소아 유전질환 치료 시장 분석 및 규모

전 세계적으로 암종, 육종 등 다양한 종류의 암의 유병률 증가는 전 세계 소아 유전 질환 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나로 작용합니다. 청소년의 약물 및 알코올 소비와 운동 부족 및 부적절한 식습관과 같은 건강에 해로운 생활 방식 패턴의 채택이 증가하고 인구의 만성 질환 발병률이 증가함에 따라 시장 성장이 가속화됩니다. 치료법 개발을 위해 공공 및 민간 기관에서 취하는 이니셔티브의 증가와 희귀 질환 관련 증상 치료를 위한 여러 약물의 필요성 증가는 시장에 더욱 영향을 미칩니다.

데이터브릿지 마켓리서치(Data Bridge Market Research)에 따르면, 2022년 108억 6천만 달러 규모였던 세계 소아 유전질환 치료 시장은 2030년까지 217억 1천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.1%를 기록할 것으로 예상됩니다. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.

소아 유전 질환 치료 시장 범위 및 세분화

시장 정의

소아 유전 질환 치료는 어린이에게 나타나는 유전 질환을 진단, 관리 및 완화하는 데 초점을 맞춘 전문적인 의학적 접근 방식과 중재를 의미합니다. 이러한 유전 질환은 종종 태어날 때부터 나타나는 DNA 또는 유전자의 이상으로 인해 발생하며 광범위한 건강상의 문제와 발달 문제를 초래할 수 있습니다. 소아 유전 질환 치료의 목표는 영향을 받은 어린이의 삶의 질을 개선하고 잠재적으로 치료 또는 상당한 증상 완화를 제공하기 위한 표적 치료법, 약물 및 개입을 제공하는 것입니다.

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 역학

드라이버

• 진단 도구 및 치료 방식의 기술 발전

진단 기술의 지속적인 발전은 다음과 같습니다. 분자 이미징, 차세대 시퀀싱 및 액체 생검은 전 세계 소아 유전 질환 치료 시장의 중요한 동인입니다. 이러한 혁신을 통해 조기에 정확한 진단은 물론 종양 특성에 대한 더 나은 이해가 가능해졌습니다. 더욱이, 표적 치료법, 면역 치료법, 병용 치료법을 포함한 치료 방식의 발전은 소아 유전 질환 환자의 결과와 생존율을 향상시키는 데 기여하고 있습니다. 이러한 기술 개발은 치료 효능을 강화하고 치료 옵션의 범위를 확대함으로써 시장 성장을 촉진할 가능성이 높습니다.

• 소아 유전 질환의 발생률 및 유병률 증가

전 세계적으로 소아 유전 질환의 발생률과 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 생활습관 변화, 환경 발암물질에 대한 노출, 인구 고령화 등의 요인으로 인해 소아 유전 질환 부담이 증가하고 있습니다. 이러한 사례 급증으로 인해 새로운 치료 접근법의 개발과 치료 시장의 확장이 필요합니다. 증가하는 환자 풀은 시장 성장의 기회를 제공하며, 소아 유전 질환의 영향을 받는 개인의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위한 연구 개발 활동을 장려합니다.

기회

• 맞춤 의학 및 정밀 종양학에 대한 강조 증가

맞춤 의학과 정밀 종양학의 부상은 소아 유전 질환을 포함한 암 치료에 혁명을 일으키고 있습니다. 개인의 유전적 구성, 종양 특성 및 기타 관련 요인에 따라 치료법을 맞춤화하면 치료 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다. 맞춤 의학은 특정 유전적 돌연변이를 식별하거나 바이오마커 소아 유전 질환과 관련되어 환자의 고유한 특성에 맞는 표적 치료법을 가능하게 합니다. 유전자 프로파일링 기술이 발전하고 종양 생물학에 대한 이해가 높아짐에 따라 맞춤형 치료 계획을 개발하고 약물 선택을 최적화하며 치료 반응을 예측할 수 있는 기회가 늘어나고 있습니다. 이러한 맞춤형 접근법은 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄이며 소아 유전 질환 환자의 전반적인 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재력을 갖고 있습니다.

구속/도전

• 고급 치료 방식의 높은 비용

소아 유전 질환에 대한 첨단 치료 방식과 관련된 높은 비용은 글로벌 시장에 상당한 제약을 가하고 있습니다. 표적 치료 및 면역요법과 같은 첨단 치료법은 환자에게 상당한 재정적 부담을 안겨주는 경우가 많으며, 특히 저소득 지역에서는 접근성이 제한됩니다. 또한 의료 시스템과 보험 적용 범위가 이러한 고비용 치료법을 완전히 보장하지 못해 널리 채택되는 데 장애가 될 수 있습니다. 비용 요소는 제약으로 작용하여 시장 성장을 방해하고 소아 유전 질환에 대한 최첨단 치료법에 대한 공평한 접근을 방해합니다.

이 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 보고서는 새로운 최근 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지 시장 플레이어의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고 신흥 수익 주머니 측면에서 기회를 분석합니다. 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리 시장 성장, 애플리케이션 틈새 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. 전 세계 소아 유전 질환 치료 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge 시장 조사에 문의하여 분석가 개요를 문의하세요. 저희 팀은 귀하가 시장 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.

최근 개발

• 화이자(Pfizer Inc.)는 2022년 7월 미국 FDA로부터 ALK 양성 염증성 근섬유아세포종양(IMT) 소아 및 성인 환자 치료용으로 잴코리(성분명 크리조티닙)를 승인받았다. 성인 환자의 권장용량은 250mg이며 질병 진행이 멈출 때까지 1일 2회 경구 투여한다. 이번 승인으로 구강 부문 성장도 촉진될 것으로 예상된다.
• 2021년 2월 미국 FDA는 Sarepta Therapeutics의 AMONDYS 45(카시머센 주사제)를 DMD 치료용으로 승인했습니다. 투여 경로에 따라 글로벌 시장은 경구용, 주사제 등으로 분류됩니다.

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 범위

전 세계 소아 유전 질환 치료 시장은 선천적 결함, 만성 질환 및 적용을 기준으로 분류됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 업계에서 미약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

선천적 결함

• 백내장
• 갈라진 입술 또는 구개열
• 선천성 심장 질환
• 구축
• 횡격막 탈장
• 생식기 기형
• 녹내장
• 변형된 해골
• 손가락이나 발가락이 없음
• 팔이나 다리가 없거나 불완전함
• 척추 이분증

 만성질환

• 출혈 장애
• 소아암
• 신장 또는 요로 질환
• 성장이 느리거나 키가 작음
• 낭포성 섬유증
• 겸상 적혈구 질환
• 지중해빈혈

애플리케이션

• 유전질환 테스트
• 약물유전학 테스트(PGX)
• 인간 백혈구 항원(HLA) 테스트
• 종양학 테스트
• 기타

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 지역 분석/통찰

전 세계 소아 유전 질환 치료 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 위에서 참조한 국가별, 선천적 결손증, 만성 질환 및 적용 분야별로 제공합니다.

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 이탈리아, 영국, 프랑스, ​​스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 유럽 나머지 지역, 일본, 중국, 인도, 남부입니다. 한국, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀, 기타 아시아 태평양 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미 지역, 남아프리카공화국, 사우디아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카 지역

북미는 치료제 승인 급증과 이에 대한 인식 확산을 위한 정부 및 제약기관의 노력 증가로 전 세계 소아 유전질환 치료제 시장에서 가장 높은 성장률을 기록하며 지배적이다. 이 지역의 질병.

아시아 태평양 지역은 이 지역의 소아 유전 질환 유병률 증가로 인해 전 세계 소아 유전 질환 치료 시장의 성장 측면에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션에서는 또한 개별 시장에 영향을 미치는 요인과 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 동향 및 포터의 5가지 힘 분석과 같은 데이터 포인트, 사례 연구는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 지침입니다. 또한 북미 브랜드의 존재 및 가용성과 현지 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 어려움, 국내 관세 및 무역 경로의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장은 또한 자본 장비에 대한 의료 지출의 모든 국가 성장, 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 생명선 곡선을 사용하는 기술의 영향 및 변화에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 의료 규제 시나리오와 이것이 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장에 미치는 영향. 해당 데이터는 2015년부터 2020년까지의 역사적 기간에 대한 데이터를 사용할 수 있습니다.

경쟁 환경 및 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 점유율 분석

글로벌 소아 유전 질환 치료 시장 경쟁 환경은 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 능력, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 폭 및 폭, 애플리케이션이 포함됩니다. 권세. 제공된 위 데이터 포인트는 글로벌 소아 유전 질환 치료 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련됩니다.

전 세계 소아 유전 질환 치료 시장에서 일하는 주요 핵심 업체는 다음과 같습니다.

• 화이자(미국)
• 애보트(미국)
• ELITech그룹(프랑스)
• 퍼킨엘머(미국)
• 퀘스트 진단(미국)
• 자동유전체학(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국)
• 가격(미국)
• Biosystems SA (스페인)
• Sarepta Therapeutics(미국)
• 바이오마린(미국)
• GW Pharmaceuticals plc (영국)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated(미국)
• 샤이어(아일랜드)
• 암젠(미국)
• 일루미나(미국)
• Invitae Corporation (미국)
• Progenity, Inc.(미국)
• 애트나(Aetna Inc.)(미국)
• GeneDx (미국)