글로벌 헌팅턴병 치료 시장 – 2030년까지의 산업 동향 및 예측

헌팅턴병 치료 시장 분석 및 규모

헌팅턴병은 북미에서 약 30,000명에게 영향을 미치며, 100,000명당 5.7명이 발생합니다. 어린이에게는 그렇게 흔하지 않습니다. 헌팅턴병은 질병을 수정하는 약물이 시장 환경을 변화시키면서 앞으로 몇 년 동안 엄청난 발전을 목격할 것으로 예상됩니다. 이 질환에 대한 최신 연구는 주로 면역 조절 요법, 마이크로 RNA(miRNA), 유전자 요법(안티센스 올리고뉴클레오타이드, mRNA 스플라이싱, 아연 손가락 DNA 결합 단백질(ZFP) 사용)과 같은 새로운 치료법을 사용하는 데 중점을 두고 있습니다.  

Data Bridge Market Research는 2023-2030년 예측 기간 동안 헌팅턴병 치료 시장의 성장률을 분석합니다. 헌팅턴병 치료 시장의 예상 CAGR은 언급된 예측 기간 동안 약 20%인 경향이 있습니다. 시장은 2022년에 0.39 billion USD로 평가되었으며 2030년까지 1.68 billion USD까지 성장할 것입니다. Data Bridge Market Research 팀이 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 시장 세그먼트, 지리적 범위, 시장 참여자 및 시장 시나리오와 같은 시장 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다.

헌팅턴병 치료 시장 범위 및 세분화

Market Definition

Huntington’s disease is a rare inherited disease that causes progressive breakdown  of nerve cells in the brain, mainly affecting physical movements, emotions and cognitive abilities. The symptoms of this disease can appear at any time but mostly appear at the age of 30-40 years. If the condition appears before 20 years of age, this disorder is said to be juvenile Huntington’s disease.

Global Huntington’s Disease Treatment Market Dynamics

Drivers

• Rising Prevalence of Huntington’s Disease

Huntington’s Disease (HD) is a progressive neurological condition caused by CAG expansions in the Huntingtin (Htt) gene. It affects 1 out of every 10,000 people in the U.S. Healthy people mostly have less than 35 CAG repetitions, whereas, HD patients have CAG expansions which ranges from 36 to 200. The incidence varies by more than 10-fold between geographical locations, that can be related to variations in case ascertainment and diagnostic criteria.  

• Increasing Demand For Disease-Modifying Therapies

The disease-modifying therapies segment is estimated to witness the huge growth during the forecast period. This is because of an increase in R&D for disease-modifying therapy along with an increase in the need for advanced products, such as gene therapy and stem cell therapy. The government initiatives such as Fast Track Designation by the U.S. FDA for increasing the registration process may increase the market in the upcoming years. For instance, in 2021, U.S. FDA granted fast track designation to Sage Therapeutics’s drug, SAGE-718, as a budding treatment for Huntington’s disease.

Opportunities

• Increased Clinical Research Activities

There have been increasing clinical research activities for various drug development processes that are boosting the market's growth. For instance, Annexon, Inc. is engaged in the development of ANX005-an experimental monoclonal antibody which targets abnormal C1q activity in complement-mediated neurodegenerative diseases, such as Huntington’s Disease. This is administered intravenously (IV) and is meant to suppress C1q and the complete classical complement system. Furthermore, in 2020, the company initiated a phase 2 clinical trial of ANX005 for the treatment of HD patients. Stem cell therapy is also generating interest as a potential treatment for HD. Presently, Cellavita, in collaboration with AzidusPharma, is investigating stem cell therapy, CELLAVITA-HD in phase 2/ 3 ADORE-DH trial.   

• Increasing Drug Approvals

There have been increasing drug approvals for the treatment of HD patients. For instance, in 2020, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. received NMPA approval for Austedo in China for treating cholera associated with Huntington’s disease. This expansion of the company is expected to increase the patient base and the revenue growth.

 Restraints/Challenges

• Limited Availability of Drugs

The number of approved drugs for Huntington’s disease are restricted due to strict policies and regulations. This is expected to hamper the market growth during the forecast period. Additionally, the lack of awareness about this disorder in major parts of the world is expected to limit the growth of Huntington’s disease treatment market.

• Discontinuation of Drug Trials

The drug development for the disease has faced major obstacles as numerous therapies have failed to demonstrate efficacy or were related with major toxicity. For instance, in 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. discontinued the dosing in the phase III GENERATION HD1 study of tominersen in manifest HD. This conclusion was made on the basis of findings of an unblinded Independent Data Monitoring Committee's (iDMC) pre planned examination of data from the phase III research.

This Huntington’s disease treatment market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the Huntington’s disease treatment market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

COVID-19 Impact on Global Huntington’s Disease Treatment Market

During the pandemic, the sales of off-label drugs such as antidepressants, antipsychotics, and anticonvulsant were done through online pharmacies to manage symptoms associated with HD. The conduction of clinical trials was hindered because of the government-imposed lockdown during the COVID-19 pandemic.

In the post pandemic era, most hospitals and clinics worldwide reported that clinical visits frequency for the diagnosis and treatment of HD has improved. As a result, the market will grow with the estimated growth rate. The clinical trials for Huntington’s disease treatment development have increased post-pandemic.

Recent Developments:

• 2021년 NeuExcell Therapeutics Inc는 Spark Therapeutics, Inc와 협력하여 HD 환자 치료를 위한 유전자 치료법을 개발했습니다. 이 계약에 따라 NeuExcell Therapeutics는 최대 약 1억 9천만 달러의 선불 라이선스 수수료, R&D 및 판매 마일스톤 지급금과 추가 제품 로열티를 받을 예정입니다.

글로벌 헌팅턴병 치료 시장 범위

헌팅턴병 치료 시장은 유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

유형

• 성인 발병
• 조기 발병

약물

• 약물
• 요법

투여 경로

• 경구
• 비경구적
• 기타

최종 사용자

• 병원
• 홈케어
• 전문 클리닉
• 기타

유통 채널

• 병원 약국
• 온라인 약국
• 소매 약국

 헌팅턴병 치료 시장 지역 분석/통찰력

헌팅턴병 치료 시장을 분석하고, 위에 언급된 대로 유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

헌팅턴병 치료 시장 보고서에서 다루는 주요 국가  는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 국가(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 중동 및 아프리카(MEA)의 기타 국가, 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 남미의 기타 국가입니다.

아시아 태평양 지역은 연구 의료 인프라가 확대되고 R&D 활동 지출이 늘어나면서 예상 기간 동안 헌팅턴병 치료 시장이 긍정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.  

북미는 질병에 대한 인식이 높아지고 주요 제조업체가 진출하면서 시장을 장악하고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재와 가용성, 그리고 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.   

경쟁 환경 및 글로벌 헌팅턴병 치료 시장 점유율 분석

헌팅턴병 치료 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우위가 있습니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 헌팅턴병 치료 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

헌팅턴병 치료 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd(이스라엘)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (미국)
• 엘렉타 AB(스웨덴)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc(미국)
• Apotex Inc(캐나다)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• 파이저 주식회사(미국)
• H. Lundbeck A/S(덴마크)
• Alterity Therapeutics(호주)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (미국)
• SK Plc. (영국), Ceregene, Inc (미국)
• SOM BIOTECH(스페인)
• 팔로비오파마 (스페인)
• Ipsen Pharma(프랑스)

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