글로벌 유전 검사 시장 – 2029년까지의 산업 동향 및 예측

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글로벌 유전 검사 시장 – 2029년까지의 산업 동향 및 예측

  • Medical Devices
  • Upcoming Report
  • Aug 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • 테이블 수: 220
  • 그림 수: 60

Global Hereditary Testing Market

시장 규모 (USD 10억)

연평균 성장률 :  % Diagram

Diagram 예측 기간
2022 –2029
Diagram 시장 규모(기준 연도)
USD 1.90 Billion
Diagram 시장 규모(예측 연도)
USD 3.83 Billion
Diagram 연평균 성장률
%
Diagram주요 시장 플레이어
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>글로벌 유전 검사 시장, 유전성 암 검사(폐암, 유방암, 대장암, 자궁경부암, 난소암, 전립선암, 위암/위암, 흑색종, 육종, 자궁암, 췌장암 , 기타), 유전성 비암 검사(유전자 검사, 신생아 유전자 검사, 착상 전 유전자 진단 및 검사, 비침습적 산전 검사(NIPT) 및 보균자 검사) - 2029년까지의 산업 동향 및 예측.

유전 검사 시장

유전 검사 시장 분석 및 규모

유전 검사 시장은 암과 유전적 질환의 증가, 개인화된 치료에 대한 지식과 수용의 증가로 인해 향후 몇 년 동안 상당히 확대될 것으로 예상됩니다. 약물-유전자 검사라고도 알려진 약물유전체학은 유전 검사를 자주 사용했습니다. 유전자 검사 방법의 개선으로 시장 확대가 가속화될 것으로 예상됩니다.

Data Bridge Market Research는 2021년에 19억 달러였던 유전 검사 시장이 2029년까지 38억 3천만 달러로 급증할 것으로 분석했으며, 2022년에서 2029년까지의 예측 기간 동안 9.15%의 CAGR을 보일 것으로 예상합니다. Data Bridge Market Research 팀이 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 시장 세그먼트, 지리적 범위, 시장 참여자, 시장 시나리오와 같은 시장 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다.

유전 검사 시장 범위 및 세분화

보고서 메트릭

세부

예측 기간

2022년부터 2029년까지

기준 연도

2021

역사적 연도

2020 (2019-2014까지 사용자 정의 가능)

양적 단위

매출은 10억 달러, 볼륨은 단위, 가격은 10억 달러

다루는 세그먼트

유전성 암 검사(폐암, 유방암, 대장암, 자궁경부암, 난소암, 전립선암, 위암, 흑색종, 육종, 자궁암, 췌장암, 기타), 유전성 비암 검사(유전자 검사, 신생아 유전자 검사, 착상 전 유전자 진단 및 검사, 비침습적 산전 검사(NIPT) 및 보균자 검사)

적용 국가

미국, 북미의 캐나다 및 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양 국가(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 중동 및 아프리카(MEA)의 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남아메리카의 일부인 브라질, 아르헨티나 및 남아메리카의 기타 국가.

시장 참여자 포함

CENTOGENE N.V. (Germany), Ambry Genetics (U.S.), Myriad Genetics, Inc.  (U.S.), NeoGenomics Laboratories (U.S.), Quest Diagnostics Incorporated (U.S.), PreventionGenetics (U.S.), Fulgent Genetics (U.S.), Invitae Corporation (U.S.), Medical Diagnostic Laboratories, L.L.C. (U.S.), Natera (U.S.), Caris Life Sciences (U.S.), LabSolutions (U.S.), Progenity Inc. (U.S.), ARUP Laboratories (U.S.)

Market Opportunities

  • Growing pervasiveness of hereditary cancer due to alteration
  • Efficacy and cost-effectiveness over out-of-date challenging procedures

Market Definition

In hereditary testing, particular inherited variations (variants) in a person's genes are changed. On the probability of contracting diseases, genetic variations might have negative, positive, neutral (no effect), or ambiguous effects. There is evidence that certain genes with harmful mutations enhance the likelihood of acquiring cancer. It is estimated that 5 to 10% of all malignancies are caused by these hereditary variations.

Hereditary Testing Market Dynamics

Drivers

  • Increasing prevalence of hereditary cancer

Cancer is a genetic disorder produced due to definite changes in genes that administrate cell efficacy, mainly moving their growth and duplication. Hereditary genetic mutations are the reason of ~5–10% of all cancers. The detectives have related mutations in precise genes with added 50 hereditary cancer syndromes which effects entities in emerging certain cancers.

  • Development in genomic technology

Breast cancer is one of the most collective cancers in the world affecting almost 12.5% of women during their lifetime and 5%–10% of these patients have a hereditary form. BRCA1 and BRCA2 genes are the two most mutual mutated genes, but additional genes connected with hereditary breast cancer are emerging. New developments in genomic skills have directed to parallel testing of multiple genes.

Opportunities

Mutation in the genes is one factor that impacts the early detection of hereditary cancer, increasing market growth. At the same time, efficacy and cost-effectiveness over traditional testing methods also drive market growth. Moreover, mounting demand for initial discovery and precise analysis is a feature that drives market growth.

Restraints/Challenges

The performance of hereditary multigene panel testing raises several issues, such as the measures that the patients have to meet to undertake the test and the patient’s clinical association, which will obstruct the market growth.

이 유전적 검사 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 유전적 검사 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

COVID-19가 유전 검사 시장에 미치는 영향

전 세계 많은 산업이 지난 18개월 동안 해롭게 얽매였습니다. 이는 전 세계의 시설을 규제하는 다양한 예방적 봉쇄 및 기타 제한 조치의 결과로 각각의 산업화 및 공급망 프로세스에서 경험한 상당한 교란 때문일 수 있습니다. 더욱이, 사람들이 각자의 예산에서 불필요한 비용을 근절하는 데 더 열의를 보임에 따라 소비자 수요도 감소했습니다. 대부분의 사람들의 일반적인 경제적 지위는 이 발병으로 심각한 영향을 받았습니다. 앞서 언급한 요소들은 예측 기간 동안 글로벌 유전 검사 시장의 수익 궤적에 부담을 줄 것으로 예상됩니다.

최근 개발

  • 2020년 6월, Invitae와 ArcherDX는 월요일 아침 두 유전자 검사 회사가 암 유전학 및 정밀 종양학 분야에서 입지를 확대하기 위해 공동으로 사업을 영위하기로 합의했다고 발표했습니다.

글로벌 유전 검사 시장 범위

유전 검사 시장은 유형, 적응증 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

 유형

  • 다중 패널 테스트
  • 단일 사이트 유전자 검사

표시

  • 유방암
  • 난소암
  • 대장암
  • 기타

최종 사용자

  • 진단 실험실
  • 병원
  • 기타

유전 검사 시장 지역 분석/통찰력

유전 검사 시장을 분석하고, 위에 언급된 대로 국가, 유형, 적응증 및 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

유전 검사 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남아메리카의 일부인 기타 남아메리카입니다.

북미 시장은 일회용 수입의 증가, 첨단 의료 인프라의 가용성, 해당 지역에서 유전자 검사 도입 증가로 인해 시장을 장악하고 있습니다.

아시아 태평양 지역과 유럽은 암 발병률이 증가하고 의료 분야가 발전함에 따라 앞으로 몇 년 동안 상당한 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.   

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

유전 검사 시장은 또한 자본 장비에 대한 의료 지출의 모든 국가별 성장, 유전 검사 시장을 위한 다양한 종류의 제품의 설치 기반, 수명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 유전 검사 시장에 미치는 영향에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 이 데이터는 2010-2020년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.

경쟁 환경 및 유전 검사 시장 점유율 분석

유전적 검사 시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 프로그램 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 유전적 검사 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

유전 검사 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

  • CENTOGENE NV(독일)
  • 앰브리 제네틱스(미국)
  • Myriad Genetics, Inc. (미국)
  • NeoGenomics 연구소(미국)
  • Quest Diagnostics Incorporated(미국)
  • PreventionGenetics (미국)
  • 풀젠트 제네틱스(미국)
  • 인비테 코퍼레이션(미국)
  • Medical Diagnostic Laboratories, LLC (미국)
  • 나테라(미국)
  • 카리스 라이프 사이언스(미국)
  • LabSolutions (미국)
  • Progenity Inc. (미국)
  • ARUP 연구소(미국)


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연구 방법론

데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.

DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.

사용자 정의 가능

Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.

자주 묻는 질문

The hereditary testing market value is projected USD 3.83 billion by 2029.
The hereditary testing market is projected to grow at a CAGR of 9.15% during the forecast period of 2022-2029.
The major players operating in the Hereditary Testing Market are CENTOGENE N.V. (Germany), Ambry Genetics (U.S.), Myriad Genetics, Inc. (U.S.), NeoGenomics Laboratories (U.S.), Quest Diagnostics Incorporated (U.S.), PreventionGenetics (U.S.), Fulgent Genetics (U.S.), Invitae Corporation (U.S.), Medical Diagnostic Laboratories, L.L.C. (U.S.), Natera (U.S.), Caris Life Sciences (U.S.), LabSolutions (U.S.), Progenity Inc. (U.S.), ARUP Laboratories (U.S.).
The major countries covered in the Hereditary Testing Market are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.