글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장은 용도별(유방암, 대장암, 백혈병, 림프종 등), 투여량(150mg/1회 용량 바이알 및 420mg/다회 용량 바이알), 최종 사용자(전문 진료소, 병원, 종양학 센터 및 기타), 유통 채널(직접 입찰, 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등) – 업계 동향 및 2030년 예측.
허셉틴 바이오시밀러 시장 분석 및 규모
만성 림프구성 백혈병(CLL)의 발생률은 미국에서 연간 약 21,000건의 새로운 사례입니다. 이에 비해 비호지킨 림프종(NHL)의 추정 발생률은 미국에서 연간 약 77,000건의 새로운 사례이며, 급성 림프구성 백혈병의 발생률은 매년 약 77,000건입니다. (ALL)은 훨씬 낮으며 미국에서는 연간 약 6,000건의 새로운 사례가 발생합니다.
Data Bridge Market Research는 2022년 18억 1천만 달러였던 시장이 2030년까지 113억 2백만 달러까지 급증하고 예측 기간 동안 CAGR 23.2%를 겪을 것으로 예상합니다. 이는 시장가치를 나타냅니다. "유방암"은 전 세계적으로 유방암 발병률이 증가함에 따라 허셉틴 바이오시밀러 시장의 응용 부문을 지배하고 있습니다. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
허셉틴 바이오시밀러 시장 범위 및 세분화
보고서 지표 |
세부 |
예측기간 |
2023년부터 2030년까지 |
기준 연도 |
2022년 |
역사적인 연도 |
2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능) |
양적 단위 |
수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러) |
해당 세그먼트 |
용도별(유방암, 대장암, 백혈병, 림프종 등), 복용량(150mg/단일 용량 바이알 및 420mg/다용량 바이알), 최종 사용자(전문 진료소, 병원, 종양학 센터 및 기타), 유통 채널 (직접 입찰, 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등) |
해당 국가 |
미국, 캐나다, 멕시코, 브라질, 아르헨티나, 페루, 남아메리카 기타 지역, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 헝가리, 리투아니아, 오스트리아, 아일랜드, 노르웨이, 폴란드, 기타 지역 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 베트남, 기타 아시아 태평양 지역, 사우디아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 쿠웨이트, 남아프리카 공화국, 기타 중동 지역 그리고 아프리카. |
해당 시장 참여자 |
Amgen Inc.(미국), AryoGen Pharmed(이란), Biocon(인도), Accord Healthcare Ltd(영국), Celltrion Healthcare Co.,Ltd. (한국), Pfizer Inc.(미국), Merck Sharp & Dohme Corp., Merck & Co., Inc.의 자회사(미국), Shanghai Henlius Biotech, Inc.(중국), Gedeon Richter Plc. (헝가리), Genor Biopharma Company Ltd(중국), MABION SA(폴란드), Mylan NV(영국), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Samsung Bioepis(한국), ACROBiosystems(미국), Genentech, 미국 Inc.(미국), AstraZeneca(영국), Halozyme, Inc.(미국), Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(미국) 등 |
시장 기회 |
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시장 정의
허셉틴(트라스투주맙)은 인간표피성장인자수용체2(HER2)와 결합해 효과적인 결과를 제공하는 단일클론항체다. 여러 유형의 암에서는 HER2 유전자가 과발현되어 세포의 통제할 수 없는 성장으로 인해 암이 발생하게 됩니다. 허셉틴은 1998년 전이성 유방암 치료에 처음으로 승인을 받았습니다. 현재 약 5개의 허셉틴 바이오시밀러 약물이 미국 시장에서 승인되었습니다. 허셉틴 바이오시밀러는 1년 치료비가 7만 달러로 유방암 표준치료제로 입증됐다.
글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장 역학
드라이버
- 유방암 발병률 증가
허셉틴 바이오시밀러 시장은 암 질환, 특히 유방암의 유병률 증가를 비롯한 여러 주요 요인으로 인해 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 허셉틴 바이오시밀러는 HER-2 양성 유방암 치료에 대한 증가하는 수요를 충족하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 치료에 대한 접근성 향상 및 비용 효율성
허셉틴 바이오시밀러의 가용성은 치료에 대한 재정적 부담을 줄일 수 있기 때문에 HER2 양성 유방암 환자의 치료에 대한 접근성을 높일 수 있습니다. 또한 허셉틴 바이오시밀러는 일반적으로 오리지널 의약품보다 가격이 저렴해 의료 시스템, 환자 및 지불자에게 상당한 비용 절감을 가져올 수 있습니다. 이러한 요소는 예측 기간에 시장을 주도하는 역할을 합니다.
기회
- 기회를 창출하는 신흥 시장
아시아 태평양 및 라틴 아메리카와 같은 신흥 시장은 유방암 발병률 증가와 비용 효과적인 치료법에 대한 수요 증가로 인해 허셉틴 바이오시밀러 시장에 상당한 성장 기회를 제공합니다.
- 환자 만료
Perjeta 및 Kadcyla와 같은 HER2 양성 유방암 시장에서 다른 생물학적 제제의 특허 만료는 Herceptin 바이오시밀러가 상당한 시장 점유율을 확보할 수 있는 기회를 창출할 수 있습니다.
제약/도전
- 제한된 인식
허셉틴 사용에 대한 제한된 인식과 허셉틴 바이오시밀러의 승인 및 제조에 대한 엄격한 규정은 시장 성장을 방해하고 허셉틴 바이오시밀러에 더욱 도전할 요인입니다. 또한 개발도상국의 유리한 상환 시나리오 및 기술 침투 부족, 허셉틴 바이오시밀러 문제에 대한 안전성 문제, 저소득 및 중간 소득 국가의 적절한 인프라 부족 등이 2023~2030년 예측 기간 동안 시장에 도전이 될 것으로 예상됩니다.
이 허셉틴 바이오시밀러 시장 보고서는 새로운 최근 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지 시장 플레이어의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고 신흥 수익 포켓 측면에서 기회를 분석합니다. 시장 규제, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리 시장 성장, 애플리케이션 틈새 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. 허셉틴 바이오시밀러 시장에 대한 더 많은 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석 요약을 요청하세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.
최근 개발
- 2021년 7월, Teva Pharmaceuticals의 Zercepac(trastuzumab-dkst)은 HER2 양성 유방암 및 HER2 양성 전이성 위 또는 위식도 접합 선암 치료용으로 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
- 삼성바이오에피스는 2021년 1월 온트루잔트(SB3)가 HER2 양성 유방암 치료제로 유럽연합 집행위원회로부터 승인을 받았다고 발표했다.
- 셀트리온헬스케어는 2020년 1월 유럽위원회가 자사의 약품인 허쥬마(CT-96)를 HER2 양성 유방암 치료제로 승인했다고 발표했습니다.
- 2019년 6월 Amgen과 Allergan의 Kanjinti(trastuzumab-anns)는 HER2 양성 유방암 및 HER2 양성 전이성 위 또는 위식도 접합부 선암 치료용으로 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장 범위
허셉틴 바이오시밀러 시장은 응용 프로그램, 복용량, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다. 이러한 부문 간의 성장은 업계에서 미약한 성장 부문을 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
애플리케이션
- 유방암
- 대장암
- 백혈병
- 림프종
- 기타
복용량
- 150mg/단회용량 바이알
- 420mg/다회용량 바이알
최종 사용자
- 전문 클리닉
- 병원
- 종양학 센터
- 기타
유통 채널
- 직접입찰
- 병원 약국
- 소매 약국
- 온라인 약국
- 기타
글로벌 허셉틴 바이오시밀러 시장 지역 분석/통찰
위에서 언급한 대로 시장이 분석되고 시장 규모 통찰력과 추세가 국가, 애플리케이션, 복용량, 최종 사용자 및 유통 채널별로 제공됩니다.
시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 브라질, 아르헨티나, 페루, 남아메리카의 나머지 지역, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 헝가리, 리투아니아, 오스트리아입니다. , 아일랜드, 노르웨이, 폴란드, 기타 유럽 지역, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 베트남, 기타 아시아 태평양 지역, 사우디아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 쿠웨이트 , 남아프리카, 나머지 중동 및 아프리카.
북미는 강력한 의료 시설 기반, 강력한 주요 업체의 존재, 뛰어난 의료 인프라, 유방암, 백혈병, 림프종 등을 앓고 있는 대규모 인구 풀로 인해 시장을 지배하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 의료 증진을 위한 정부 계획의 증가, 국민의 건강 인식 제고, 첨단 의료 기술에 대한 수요 증가로 인해 2023~2030년 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 암 치료, 대규모 인구 풀, 이 지역의 고품질 의료에 대한 수요 증가.
보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 동향, 포터의 5가지 힘 분석과 같은 데이터 포인트, 사례 연구는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 지침입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재와 가용성, 국내 및 국내 브랜드와의 경쟁이 크거나 부족하여 직면한 과제, 국내 관세의 영향, 무역 경로 등을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투
허셉틴 바이오시밀러 시장은 또한 모든 국가의 자본 장비에 대한 의료 지출 증가, 허셉틴 바이오시밀러 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 생명선 곡선을 사용하는 기술의 영향 및 의료 규제 시나리오의 변화에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 허셉틴 바이오시밀러 시장에 미치는 영향.
경쟁 환경 및 허셉틴 바이오시밀러 시장 점유율 분석
허셉틴 바이오시밀러 시장 경쟁 환경은 경쟁업체별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 능력, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 폭 및 범위가 포함됩니다. 애플리케이션 우위. 제공된 위의 데이터 포인트는 허셉틴 바이오시밀러 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련됩니다.
시장에서 활동하는 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
- 암젠(미국)
- AryoGen Pharmed (이란)
- Accord Healthcare Ltd(영국)
- 바이오콘(인도)
- 셀트리온헬스케어(주)(한국)
- 화이자(미국)
- Merck Sharp & Dohme Corp., Merck & Co., Inc.(미국)의 자회사
- Shanghai Henlius Biotech, Inc.(중국)
- 게데온 리히터 Plc. (헝가리)
- Genor Biopharma Company Ltd (중국)
- MABION SA (폴란드)
- 마일런 NV(영국)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
- 삼성바이오에피스(한국)
- ACRO바이오시스템즈(미국)
- Genentech, USA Inc.(미국)
- 아스트라제네카(영국)
- Halozyme, Inc.(미국)
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(미국)
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