글로벌 유전자 치료 시장 – 2031년까지의 산업 동향 및 예측

유전자 치료 시장 분석 및 규모

유전자 치료 시장에서 혁신적인 치료법은 유전 물질을 활용하여 질병의 근원을 해결하고 증상 관리보다는 잠재적인 치료법을 제공합니다. 이러한 혁신적인 접근 방식은 유전적 질환 에서 암에 이르기까지 다양한 질병에 걸쳐 희망을 주며, 개인화되고 타겟팅된 개입을 제공하여 의료를 혁신하고 궁극적으로 환자의 삶의 질과 예후를 개선합니다.

예를 들어, 2022년 12월 일본 후생노동성은 Kite Pharma, Inc.와 Daiichi Sankyo Co., Ltd.의 CAR T 세포 치료제인 Yescarta를 재발/난치성 대형 B세포 림프종을 치료하기 위해 승인했습니다. CD19를 표적으로 하는 CAR T 세포로 이전에 치료를 받지 않은 환자에게만 해당됩니다.                 

Data Bridge Market Research는 글로벌 유전자 치료 시장 규모가 2023년에 86억 8천만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 333억 1천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 18.3%가 될 것으로 분석했습니다. 이는 시장 가치를 나타냅니다. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

유전자 치료 시장 범위 및 세분화

시장 정의

유전자 치료는 환자의 세포 내에서 특정 유전자를 도입, 제거 또는 수정하여 유전적 질환을 치료하는 의학적 접근 방식입니다. 이 치료 방법은 근본적인 유전적 원인을 표적으로 삼아 낭포성 섬유증이나 암과 같은 유전적 질병을 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 개인화된 의학에 대한 희망을 제공하며 임상 시험 에서 격려적인 결과를 보였습니다 .            

글로벌 유전자 치료 시장 역학

운전자

• 유전 질환의 유병률 증가

낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 근위축증과 같은 유전적 질환의 급증은 유전자 치료 치료에 대한 필요성을 촉진하고 있습니다. 이러한 증가하는 발병률은 혁신적인 치료적 접근 방식에 대한 수요를 강조합니다. 유전자 치료는 이러한 질환의 근본 원인을 표적으로 삼아 잠재적인 해결책을 제공하며, 영향을 받는 인구의 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 유망한 길을 제시합니다.

• 유전자 편집 기술의 발전

혈우병 유전자 치료 및 CRISPR-Cas9와 같은 혁신은 유전자 편집을 혁신하여 정밀도, 효율성 및 경제성을 개선했습니다. 이러한 변화는 질병 치료를 위한 표적 유전자 변형을 용이하게 함으로써 유전자 치료 시장의 성장을 촉진합니다. 이러한 발전은 보다 효과적인 치료법을 제공하여 투자를 촉진하고 다양한 의학적 상태에 대한 혁신적인 유전자 치료 솔루션의 창출을 촉진합니다.

예를 들어, 2021년 3월, USFDA는 최소 4회 이상의 이전 치료에 반응하지 않거나 재발한 다발성 골수종 성인을 위한 선구적인 세포 기반 유전자 요법인 Abecma(idecabtagene vicleucel)를 승인했습니다. 이는 이 형태의 암에 대한 세포 기반 유전자 요법에 대한 FDA의 첫 번째 승인으로, 새로운 치료 경로를 제공합니다.

기회

• 개인화된 의학 접근 방식의 성장

유전자 치료는 유전자 돌연변이를 표적으로 삼고 개별 환자에게 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 개인화된 치료를 용이하게 합니다. 각 개인의 고유한 유전자 구성을 파악하는 이 접근 방식은 매우 효과적이고 맞춤형 치료법을 제공하여 시장 확장을 촉진하고, 의료 치료의 지형을 혁신합니다.

• 조직 간 전략적 인수 및 파트너십 증가

Organizations are increasingly forming strategic partnerships to develop gene therapy products for detecting genetic disorders. Collaborations facilitate the development of new technologies and platforms for disease detection. Long-term agreements enable companies to offer dynamic pricing of gene therapy products, catering to consumer demand. These partnerships create opportunities for mutual growth and benefit in the market.

For instance, in January 2023, Spark Therapeutics and Neurochase initiated a strategic collaboration to integrate Neurochase's specialized delivery technology with Spark's AAV platform for selected gene therapies targeting rare CNS disorders. Neurochase brings expertise in direct drug delivery, enhancing Spark's capabilities for effective treatment development.

Restraints/Challenges

• Concern About Immune Responses

Immune responses to viral vectors or foreign gene products can impede gene therapy efficacy and cause adverse events. Strategies to address this challenge include immunomodulatory interventions and engineered vectors designed to evade immune detection. Overcoming these responses is crucial for ensuring the safety and effectiveness of gene therapy treatments. 

• High Development Costs

Gene therapy's substantial research and development costs stem from intricate manufacturing, extensive clinical trials, and stringent regulatory demands. These financial hurdles pose challenges for companies, limiting investment capacity and potentially hindering innovation and market accessibility. Overcoming the high costs of gene therapy is essential for progressing the field and ensuring wider accessibility for patients.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In December 2023, Libmeldy received approval from the Swiss Agency for Therapeutic Products to treat early-onset metachromatic leukodystrophy, marking a significant advancement in addressing this rare disorder's therapeutic needs
• In May 2023, Krystal Biotech's VYJUVEK gene therapy gained approval for treating Dystrophic Epidermolysis Bullosa, offering hope to patients with this debilitating condition
• In January 2023, Voyager Therapeutics and Neurocrine Biosciences initiated a strategic collaboration to commercialize and develop Voyager's GBA1 program and other innovative gene therapies targeting neurological disorders, promising advancements in this critical field of medicine
• In August 2022, the USFDA approved Zynteglo (betibeglogene autotemcel) as the first cell-based gene therapy for treating beta-thalassemia in adults and children. The approval of Zynteglo gene therapy is driving market growth, fueled by heightened research and development in gene therapy. This breakthrough promises innovative treatments for genetic disorders, marking a significant advancement in the field of medical science
• In December 2022, Ferring Pharmaceuticals saw FDA approval for Adstiladrin, a gene therapy for high-risk, BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer. This novel therapy, based on an adenovirus vector, targets adult patients with carcinoma in situ, with or without papillary tumors, bolstering the company's product range and therapeutic options

Gene Therapy Market Scope

The market is segmented on the basis of vector type, method, gene type, application, and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Vector Type

• Viral Vector
• Non-Viral Vector

 Method

• Ex-Vivo
• In-Vivo

 Gene Type

• Antigen
• Cytokine
• Tumor Suppressor
• Suicide
• Deficiency
• Growth factors
• Receptors
• Others

 Application

• Oncological Disorders
• Cardiovascular Diseases
• Infectious Diseases
• Rare Diseases
• Neurological Disorders
• Other Diseases

 End User

• Cancer Institutes
• Hospitals
• Research institutes
• Others

Global Gene Therapy Market Regional Analysis/Insights

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, vector type, method, gene type, application, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and Rest of South America.

North America is expected to dominate the market, propelled by rising R&D investments. The U.S., led by key players such as Novartis AG and Kite Pharma, holds significant regional control, fostering market growth and innovation.

Europe is expected to be fastest growing in the gene therapy market, propelled by Germany's mass production and emerging market demand. Expansion initiatives bolster its dominance, meeting the growing need for innovative treatments and solidifying its position as a global leader in biotechnology.

아시아 태평양 지역은 중국의 두드러짐에 힘입어 유전자 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 점점 더 많은 고객이 최소 침습적 의료 시술을 선호하면서 이 지역의 성장이 촉진되고 있습니다. 이러한 추세는 유전자 치료의 진보된 치료법에 대한 약속과 일치하여 채택에 유리한 환경을 조성합니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.   

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

이 시장은 또한 자본 장비에 대한 의료 지출의 모든 국가별 성장, 글로벌 자가면역 질환 진단 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 수명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 시장에 미치는 영향에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 이 데이터는 2016-2021년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.

경쟁 환경 및 글로벌 유전자 치료 시장 점유율 분석

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• 노바티스 AG(스위스)
• 길리드 사이언스 주식회사(미국)
• uniQure NV(네덜란드)
• 옥스포드 바이오메디카 PLC(영국)
• Spark Therapeutics, Inc. (미국)
• 시보노(중국)
• 블루버드 바이오 주식회사(미국)
• 상하이 선웨이 바이오텍 주식회사(중국)
• 바이오젠(미국)
• 덴드레온 파마슈티컬스 LLC (미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• AnGes, Inc. (일본)
• Enzyvant Therapeutics GmbH(스위스)
• Epeius Biotechnologies Corp. (미국)
• 아스텔라스파마 주식회사(일본)
• American Gene Technologies (미국)
• 바이오마린(미국)

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