글로벌 유전자 치료 시장: 벡터 유형(바이러스 벡터 및 비바이러스 벡터), 방법(Ex-Vivo 및 In-Vivo), 유전자 유형(항원, 사이토카인, 종양 억제제, 자살, 결핍, 성장 인자, 수용체 등) ), 애플리케이션(종양 질환, 심혈관 질환, 전염병, 희귀 질환, 신경 장애 및 기타 질병), 최종 사용자(암 연구소, 병원, 연구 기관 및 기타) – 산업 동향 및 2031년 예측.
유전자치료제 시장 분석 및 규모
유전자 치료 시장에서 혁신적인 치료법은 유전 물질을 활용하여 질병의 근원을 해결하고 증상 관리보다는 잠재적인 치료법을 제시합니다. 이 혁신적인 접근 방식은 다음과 같은 다양한 질병에 대한 가능성을 갖고 있습니다. 유전질환 개인화되고 표적화된 개입을 제공함으로써 의료에 혁명을 일으키고 궁극적으로 환자의 삶의 질과 예후를 향상시킵니다.
예를 들어, 2022년 12월 일본 후생노동성은 재발성/불응성 거대 B세포 림프종 치료를 위해 Kite Pharma, Inc.와 Daiichi Sankyo Co., Ltd.의 CAR T 세포 치료법인 Yescarta를 승인했습니다. CD19를 표적으로 하는 CAR T 세포로 사전 치료를 받지 않은 환자에게만 적용됩니다.
Data Bridge Market Research는 전 세계 유전자 치료 시장 규모가 2023년 86억 8천만 달러로 평가되었으며, 2024~2031년 예측 기간 동안 CAGR 18.3%로 성장하여 2031년까지 333억 1천만 달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 시장이 값. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
유전자 치료 시장 범위 및 세분화
보고서 지표 |
세부 |
예측기간 |
2024년부터 2031년까지 |
기준 연도 |
2023년 |
역사적인 연도 |
2022년(2016~2021년까지 맞춤 설정 가능) |
양적 단위 |
수익(단위: USD 10억), 수량(단위), 가격(단위: USD) |
해당 세그먼트 |
벡터 유형(바이러스 벡터 및 비바이러스 벡터), 방법(Ex-Vivo 및 In-Vivo), 유전자 유형(항원, 사이토카인, 종양 억제인자, 자살, 결핍증, 성장 인자, 수용체 및 기타), 적용(종양학적 장애) , 심혈관 질환, 전염병, 희귀질환, 신경질환 및 기타 질병), 최종 사용자(암 연구소, 병원, 연구 기관 및 기타) |
해당 국가 |
미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 대한민국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀 , 아시아 태평양 기타 지역, 사우디아라비아, UAE, 남아프리카공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카 기타 지역, 브라질, 아르헨티나 및 남아메리카 기타 지역 |
해당 시장 참여자 |
Novartis AG(스위스), Gilead Sciences, Inc.(미국), uniQure NV(네덜란드), Oxford Biomedica PLC(영국), Spark Therapeutics, Inc.(미국), SIBONO(중국), bluebird bio, Inc.(미국) , Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd.(중국), Biogen(미국), Dendreon Pharmaceuticals LLC(미국), Amgen Inc.(미국), AnGes, Inc.(일본), Enzyvant Therapeutics GmbH(스위스), Epeius Biotechnologies Corp .(미국), Astellas Pharma, Inc.(일본), American Gene Technologies(미국) 및 BioMarin. (우리를) |
시장 기회 |
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시장 정의
유전자 치료는 환자의 세포 내에 특정 유전자를 도입, 제거 또는 변형하여 유전 질환을 치료하는 의학적 접근 방식입니다. 이 치료 방법은 근본 유전적 원인을 표적으로 삼아 낭포성 섬유증이나 암과 같은 유전 질환을 해결할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 이는 맞춤형 의학에 대한 가능성을 제공하며 다음과 같은 분야에서 고무적인 결과를 보여주었습니다. 임상 시험.
글로벌 유전자 치료 시장 역학
드라이버
- 유전 질환의 유병률 증가
낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 근이영양증과 같은 유전 질환의 급증으로 인해 유전자 치료 치료법의 필요성이 커지고 있습니다. 이러한 발생률 증가는 혁신적인 치료 접근법에 대한 요구를 강조합니다. 유전자 치료는 이러한 장애의 근본 원인을 표적으로 삼아 잠재적인 해결책을 제시하고, 영향을 받는 인구의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위한 유망한 길을 제시합니다.
- 유전자 편집 기술의 발전
혈우병 유전자 치료 및 CRISPR-Cas9와 같은 혁신은 유전자 편집에 혁명을 일으켜 정확성, 효율성 및 경제성을 향상시켰습니다. 이러한 변화는 질병 치료를 위한 표적 유전자 변형을 촉진함으로써 유전자 치료 시장의 성장을 촉진합니다. 이러한 발전은 보다 효과적인 치료법을 제공하고, 투자를 촉진하며, 다양한 의학적 상태에 대한 혁신적인 유전자 치료법 개발을 촉진합니다.
예를 들어, 2021년 3월, USFDA는 최소 4회 이전 치료 후에도 반응이 없거나 재발한 다발성 골수종 성인을 위한 선구적인 세포 기반 유전자 치료법인 Abecma(idecabtagene vicleucel)를 승인했습니다. 이는 이러한 형태의 암에 대한 세포 기반 유전자 치료법에 대한 FDA의 첫 번째 승인으로, 새로운 치료 방법을 제시합니다.
기회
- 맞춤형 의학 접근법의 성장
유전자 치료는 유전자 돌연변이를 표적으로 삼고 개별 환자에게 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 맞춤형 치료를 촉진합니다. 각 사람의 고유한 유전적 구성을 연구하는 이러한 접근 방식은 매우 효과적이고 맞춤화된 치료법을 제공함으로써 시장 확장을 주도하고 의료 환경에 혁명을 일으키고 있습니다.
- 조직 간 전략적 인수 및 파트너십 증가
조직에서는 유전 질환을 탐지하기 위한 유전자 치료 제품을 개발하기 위해 점점 더 전략적 파트너십을 형성하고 있습니다. 협력을 통해 질병 탐지를 위한 새로운 기술과 플랫폼의 개발이 촉진됩니다. 장기 계약을 통해 기업은 소비자 수요에 맞춰 유전자 치료 제품의 가격을 동적으로 제공할 수 있습니다. 이러한 파트너십은 시장에서 상호 성장과 이익을 얻을 수 있는 기회를 창출합니다.
예를 들어, 2023년 1월 Spark Therapeutics와 Neurochase는 희귀 CNS 장애를 표적으로 삼는 선별된 유전자 치료법을 위해 Neurochase의 전문 전달 기술을 Spark의 AAV 플랫폼과 통합하기 위한 전략적 협력을 시작했습니다. Neurochase는 직접 약물 전달에 대한 전문 지식을 제공하여 효과적인 치료법 개발을 위한 Spark의 역량을 강화합니다.
제약/도전
- 면역 반응에 대한 우려
바이러스 벡터나 외래 유전자 산물에 대한 면역 반응은 유전자 치료 효능을 방해하고 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 과제를 해결하기 위한 전략에는 면역 조절 개입과 면역 탐지를 회피하도록 설계된 조작된 벡터가 포함됩니다. 이러한 반응을 극복하는 것은 유전자 치료 치료의 안전성과 효과를 보장하는 데 중요합니다.
- 높은 개발 비용
유전자 치료의 상당한 연구 및 개발 비용은 복잡한 제조, 광범위한 임상 시험 및 엄격한 규제 요구로 인해 발생합니다. 이러한 재정적 장애물은 기업에 도전 과제를 제기하고 투자 역량을 제한하며 잠재적으로 혁신과 시장 접근성을 방해합니다. 유전자 치료의 높은 비용을 극복하는 것은 해당 분야를 발전시키고 환자의 접근성을 넓히는 데 필수적입니다.
이 시장 보고서는 새로운 최근 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지 시장 참가자의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고, 새로운 수익 창출 측면에서 기회를 분석합니다. 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리 시장 성장, 애플리케이션 틈새 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 문의하여 분석가 개요를 작성하세요. 당사 팀은 귀하가 시장 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.
최근 개발
- 2023년 12월, 리브멜디는 스위스 치료제청으로부터 조기 발병 이염색성 백질이영양증 치료에 대한 승인을 받아 이 희귀 질환의 치료 요구 사항을 해결하는 데 있어 상당한 진전을 이루었습니다.
- 2023년 5월, Krystal Biotech의 VYJUVEK 유전자 치료법은 영양실조성 수포성 표피박리증 치료에 승인을 받아 이 쇠약한 상태를 앓고 있는 환자들에게 희망을 제공했습니다.
- 2023년 1월, Voyager Therapeutics와 Neurocrine Biosciences는 Voyager의 GBA1 프로그램과 신경 질환을 표적으로 하는 기타 혁신적인 유전자 치료법을 상용화 및 개발하기 위한 전략적 협력을 시작하여 이 중요한 의학 분야의 발전을 약속합니다.
- 2022년 8월, USFDA는 성인과 어린이의 베타 지중해빈혈 치료를 위한 최초의 세포 기반 유전자 치료법으로 진테글로(베티베글로진 오토템셀)를 승인했습니다. 진테글로 유전자 치료법의 승인은 유전자 치료법에 대한 연구 개발 강화에 힘입어 시장 성장을 주도하고 있습니다. 이 획기적인 발전은 유전 질환에 대한 혁신적인 치료법을 약속하며 의학 분야에서 상당한 발전을 가져옵니다.
- 2022년 12월 Ferring Pharmaceuticals는 고위험 BCG 무반응 비근육 침습성 방광암에 대한 유전자 치료법인 Adstiladrin에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 아데노바이러스 벡터를 기반으로 하는 이 새로운 치료법은 유두종양 유무에 관계없이 상피내암종을 앓고 있는 성인 환자를 대상으로 하며 회사의 제품 범위와 치료 옵션을 강화합니다.
유전자 치료 시장 범위
시장은 벡터 유형, 방법, 유전자 유형, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 분류됩니다. 이러한 부문 간의 성장은 업계에서 미약한 성장 부문을 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
벡터 유형
- 바이러스 벡터
- 비바이러스 벡터
방법
- 생체 외
- 생체 내
유전자 유형
- 항원
- 사이토카인
- 종양억제제
- 자살
- 부족
- 성장 인자
- 수용체
- 기타
애플리케이션
- 종양학적 장애
- 심혈관 질환
- 전염병
- 희귀질환
- 신경 장애
- 기타 질병
최종 사용자
- 암 연구소
- 병원
- 연구기관
- 기타
글로벌 유전자 치료 시장 지역 분석/통찰
위에서 언급한 대로 시장이 분석되고 시장 규모 통찰력과 추세가 국가, 벡터 유형, 방법, 유전자 유형, 응용 프로그램 및 최종 사용자별로 제공됩니다.
시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아입니다. , 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 기타 아시아 태평양 지역, 사우디아라비아, UAE, 남아프리카, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카, 브라질, 아르헨티나 및 기타 남아메리카.
북미 지역은 R&D 투자 증가에 힘입어 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. Novartis AG 및 Kite Pharma와 같은 주요 기업이 이끄는 미국은 상당한 지역적 통제권을 보유하고 있으며 시장 성장과 혁신을 촉진하고 있습니다.
유럽은 독일의 대량생산과 신흥시장 수요에 힘입어 유전자치료제 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상된다. 확장 계획은 혁신적인 치료법에 대한 증가하는 요구를 충족하고 생명공학 분야의 글로벌 리더로서의 입지를 확고히 하면서 지배력을 강화합니다.
아시아태평양 지역은 중국을 필두로 유전자치료제 시장을 장악할 것으로 예상된다. 점점 더 고객이 최소 침습 의료 시술을 선호하여 지역의 성장을 촉진하고 있습니다. 이러한 추세는 유전자 치료의 첨단 치료법 약속과 일치하여 채택에 유리한 환경을 조성합니다.
보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 동향 및 포터의 5가지 힘 분석과 같은 데이터 포인트, 사례 연구는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 지침입니다. 또한, 글로벌 브랜드의 존재와 가용성, 국내 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투
또한 시장은 자본 장비에 대한 의료 지출의 모든 국가 성장, 글로벌 자가면역 질환 진단 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 생명선 곡선을 사용한 기술의 영향 및 의료 규제 시나리오의 변화 및 그 영향에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 시장에. 이 데이터는 2016-2021년의 역사적 기간에 대한 데이터를 사용할 수 있습니다.
경쟁 환경 및 글로벌 유전자 치료 시장 점유율 분석
시장 경쟁 환경은 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 능력, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 폭 및 폭, 애플리케이션이 포함됩니다. 권세. 제공된 위의 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련됩니다.
시장에서 활동하는 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
- 노바티스 AG (스위스)
- Gilead Sciences, Inc.(미국)
- uniQure NV(네덜란드)
- Oxford Biomedica PLC(영국)
- Spark Therapeutics, Inc.(미국)
- 시보노(중국)
- 블루버드바이오(미국)
- Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (중국)
- 바이오젠(미국)
- Dendreon Pharmaceuticals LLC (미국)
- 암젠(미국)
- AnGes, Inc. (일본)
- Enzyvant Therapeutics GmbH (스위스)
- Epeius Biotechnologies Corp.(미국)
- Astellas Pharma, Inc.(일본)
- 미국 유전자 기술(미국)
- 바이오마린(미국)
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