글로벌 구근척수 근위축증 약물 시장 – 2030년까지의 산업 동향 및 예측

구근척수 근위축증 약물 시장 분석 및 규모

구근척수성 근위축증(케네디병)은 얼굴, 입, 목의 근육을 조절하는 신경 세포가 들어 있는 뇌의 아랫부분에 구근 모양의 구조가 형성되는 질환입니다. 이 질환은 뇌줄기와 척수의 신경 세포가 소실되어 발생하며, 이로 인해 뇌에서 근육으로 전달되는 운동 메시지가 중단됩니다. 이 질환을 앓고 있는 환자는 말하기, 서기, 걷기, 머리 움직임 조절에 어려움을 겪습니다. 상태가 더 나쁘면 환자는 삼키기와 호흡에 어려움을 겪을 수 있습니다. 이 질환은 주로 남성에게 영향을 미치며 여성에게는 발생하지 않습니다. 여성은 신체의 테스토스테론 수치가 낮아 보호받기 때문에 이 질환의 성별 제한적 유전 패턴을 설명합니다.

Data Bridge Market Research는 2022년에 6억 9,060만 달러였던 구근척수 근위축증 약물 시장이 2030년까지 1,7억 9,348만 달러로 성장할 것으로 분석했으며, 예측 기간 동안 12.67%의 CAGR을 기록할 것으로 예상합니다. "병원"은 입원 환자가 더 많기 때문에 구근척수 근위축증 약물 시장의 최종 사용자 부문을 지배합니다. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

구근척수 근위축증 약물 시장 범위 및 세분화

시장 정의

구근척수 근위축증(BSMA)은 케네디병이라고도 하며, 척수와 뇌간의 운동 뉴런이 점진적으로 퇴화되는 것을 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 주로 남성에게 영향을 미치며 안드로겐 수용체 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. BSMA는 근육 약화, 위축 및 말하기, 삼키기, 호흡 곤란, 근육 경련 및 경련과 같은 다양한 증상을 유발합니다. 증상은 일반적으로 성인기에 나타나며 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 현재 BSMA를 치료할 수 있는 방법은 없지만 다양한 치료법과 요법을 통해 증상을 관리하고 영향을 받는 개인의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다. 치료 방법에는 안드로겐 결핍 요법, 물리 치료 및 작업 치료 등이 있습니다.

글로벌 구근척수 근위축증 약물 시장 동향

운전자

• 유병률과 진단율 증가

의학 지식과 유전자 검사 기술의 발전으로 BSMA와 같은 희귀 질환에 대한 보다 정확하고 시기적절한 진단이 가능해졌습니다. 의료 전문가와 대중의 인식이 커짐에 따라 진단된 사례의 수가 증가할 것으로 예상됩니다. 확인된 BSMA 환자의 풀이 확대됨에 따라 이 질환에 대한 약물을 개발하는 제약 회사에 대한 시장이 더 커집니다.

• 유전 연구의 발전

진행 중인 유전학 연구는 BSMA의 근저에 있는 분자 메커니즘에 대한 우리의 이해를 심화시켰습니다. 이 지식은 질병을 담당하는 유전적 돌연변이를 다루는 표적 치료법의 개발에 필수적입니다. 유전학 연구가 BSMA의 복잡성을 계속 밝혀내면서, 더 효과적이고 구체적인 약물을 개발할 수 있는 기회가 제공됩니다.

기회

• 표적치료법 개발

As research into the underlying genetic mechanisms of BSMA advances, there is potential for the development of more targeted and effective therapies. This could lead to the introduction of novel drugs that specifically address the genetic mutations responsible for BSMA, providing patients with more tailored treatment options.

• Increased Patient Awareness and Diagnosis

As awareness about BSMA grows among healthcare professionals and the public, more patients may be accurately diagnosed. This increased diagnosis rate can lead to a larger patient pool seeking treatment, thus expanding the market for BSMA drugs.

• Orphan Drug Incentives

BSMA is considered a rare disease, making it eligible for orphan drug status in many regions. This designation can provide drug developers with financial incentives, tax benefits, and market exclusivity, encouraging investment in BSMA drug research and development.

Restraints/Challenges

• Clinical Trial Challenges

Conducting clinical trials for rare diseases can be challenging due to the limited number of eligible participants. Recruitment and retention of patients for trials may be difficult, potentially delaying drug development timelines.

• High Development Costs

Developing drugs for rare diseases can be cost-intensive, and the potential return on investment may be uncertain due to the limited market size. This financial risk can deter some pharmaceutical companies from pursuing BSMA drug development

This bulbospinal muscular atrophy drugs market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the bulbospinal muscular atrophy drugs market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Global Bulbospinal Muscular Atrophy Drugs Market Scope

The bulbospinal muscular atrophy drugs market is segmented on the basis of drug class, drugs, route of administration, distribution channel and end-users. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Drug Class

• 5α-Reductase Inhibitors (5-ARIs)
• Gonadotropin-releasing Hormone (GnRH) Agonists
• Others

Drugs

• Leuprorelin
• Dutasteride
• Others

Route of Administration

• Oral
• Parenteral

Distribution Channel

• Hospital Pharmacy
• Retail Pharmacy
• Online Pharmacy

End-Users

• Hospitals
• Homecare
• Specialty Clinics
• Others

Bulbospinal Muscular Atrophy Drugs Market Regional Analysis/Insights

The bulbospinal muscular atrophy drugs market is analysed and market size insights and trends are provided by drug class, drugs, route of administration, distribution channel and end-users as referenced above.

The countries covered in the bulbospinal muscular atrophy drugs market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America

North America leads the bulbospinal muscular atrophy drugs market due to the increase in the prevalence of bulbospinal muscular atrophy and the unhealthy lifestyle.

Asia-Pacific region is expected to expand at a significant growth rate in the forecast period because of the rise in the population and increase in the healthcare awareness and the high adoption of healthcare solutions.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and up-stream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

Competitive Landscape and Global Bulbospinal Muscular Atrophy Drugs Market Share Analysis

The bulbospinal muscular atrophy drugs market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the company’s focus related to bulbospinal muscular atrophy drugs market.

Some of the major players operating in the bulbospinal muscular atrophy drugs market are:

• Novartis AG (Switzerland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• CYTOKINETICS, INC. (U.S.)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Leadiant Biosciences, Inc. (Italy)
• Abbott (U.S.)
• Novo Nordisk A/S(덴마크)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• 아스트라제네카(영국)
• Catalyst Pharma(미국)
• PTC 테라퓨틱스(미국)
• 나테라(미국)

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