글로벌 뼈 접착제 시장 – 업계 동향 및 2030년 예측

글로벌 뼈 접착제 시장, 용도별(척추 성형술, 관절 성형술, 정형외과, 스포츠 부상, 악안면 수술, 외상, 기타), 최종 사용자(병원, 외래 수술 센터, 전문 정형외과 클리닉), 유통 채널(직접 판매, 소매 판매), 지리 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카), 산업 동향 및 예측 2030

시장 분석 및 통찰력: 글로벌 뼈 접착제 시장

뼈 접착제 시장은 2025~2030년 예측 기간에 시장 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. Data Bridge Market Research는 2025~2030년 예측 기간 동안 시장이 CAGR 53.7%로 성장하고 있으며 2020년까지 USD 323,475.12에 이를 것으로 예상한다고 분석했습니다. 2030년 2025년 USD 37,653.15 천. 뼈 접착제의 경쟁 우위 증가와 뼈 접착제에 대한 강력한 연구 개발이 시장 성장의 요인입니다.

뼈 접착제는 주사 가능한 합성 및 습식 생체 흡수성 생체 재료입니다. 뼈 접착제는 기능적이고 강력한 뼈 접착제로, 젖은 금속과 뼈 조직에 하중 지지 결합을 생성하는 케이블이 특징입니다. 뼈 접착 물질은 중성 pH 수성 환경에서 기계적, 화학적으로 일정하며 노출된 표면에 지속적인 뼈 침착을 일으키는 뼈에 대한 결합 손실 없이 생체 내에서 흡수 및 분해됩니다. 뼈 접착제는 척추 성형술, 관절 성형술, 정형외과, 스포츠 부상, 신경외과, 악안면 수술, 외상 등에 사용할 수 있습니다.

뼈접착제는 시중에서 뼈 제품 접근성에 널리 사용되는 세라믹인 인산사칼슘과 인체에서 흔히 발견되는 업그레이드된 아미노산인 포스포세린을 독자적으로 디자인한 제품입니다. 뼈 접착제는 생체 모방 배열로 경화되며 수성 매체와 혼합될 때 즉각적인 하중 지지력으로 기계적으로 안정적입니다. 이 완전 흡수성 합성 생체 재료는 최소 침습적 절차를 통해 뼈 결손 및 공극에 주입할 수 있을 뿐만 아니라 뼈와 뼈 및 뼈와 금속 접착에 강력한 고정 기능을 제공합니다. 골다공증의 유병률 증가로 인해 시장 성장이 가속화되고 있습니다.

지난 몇 년에 비해 뼈 접착제 약물의 수가 증가하면 시장 성장이 가속화될 것입니다. 선진국과 개발도상국 모두에서 골다공증 유병률이 증가하고 있습니다. 예를 들어 국제 골다공증 재단에 따르면 전 세계적으로 50세 이상 남성 5명 중 1명, 여성 3명 중 1명이 골다공증성 골절 위험에 처해 있습니다. 보고서에 따르면 3초마다 골다공증 골절 사례가 기록되고 있다. 2050년까지 전체 골다공증성 고관절 골절의 약 50%가 아시아에서 발생할 것으로 예상됩니다. 뼈 접착제에 대한 연구 활동 증가도 시장을 주도할 것입니다. 약물에 대한 규제 당국의 엄격한 규제 절차가 뼈 접착제 시장을 방해하고 있습니다. 이러한 정책은 2030년까지 예측 기간 동안 뼈 접착제 시장 성장을 지원합니다.

이 뼈 접착제 시장 보고서는 시장 점유율, 새로운 개발 및 제품 파이프라인 분석, 국내 및 현지 시장 플레이어의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고, 새로운 수익 창출 측면에서 기회를 분석하고, 시장 규정 변경, 제품 승인, 전략적 결정, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. 분석 및 시장 시나리오를 이해하려면 당사에 문의하십시오. 애널리스트 브리핑, 우리 팀은 귀하가 원하는 목표를 달성할 수 있는 수익 영향 솔루션을 만드는 데 도움을 드릴 것입니다.

글로벌 뼈 접착제 시장 범위 및 시장 규모

뼈 접착제 시장은 임상 적용, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다. 세그먼트 간의 성장은 성장의 틈새 시장과 시장에 접근하기 위한 전략을 분석하고 핵심 응용 분야와 목표 시장의 차이점을 결정하는 데 도움이 됩니다.

• 응용 분야에 따라 시장은 척추 성형술, 관절 성형술, 정형외과, 스포츠 부상, 악안면 수술, 외상 등으로 분류됩니다. 연구에 따르면 뼈 껌이 골다공증 치료에 사용되고 골다공증 발병률이 증가할 뿐만 아니라 다발성 골절 부상 및 기타 뼈 관련 질환의 사례가 증가함에 따라 척추 부분이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 연령.
• 전 세계적으로 뼈 접착제에 대한 연구 활동이 증가하는 것은 뼈 접착제 수요 급증의 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 2019년 9월 LaunchPad Medical, Inc.는 뼈 접착 생체재료(테트라나이트로 알려짐)에 대한 2개 현장, 20명의 환자를 대상으로 한 예비 임상 연구를 시작하기 위한 식품의약국(FDA) 승인을 인정했습니다. 이번 FDA 승인을 통해 회사는 치아 발치용 치과 임플란트의 안정화에 대한 테트라나이트의 안전성과 효능을 검사하게 됩니다. 따라서 이 요인으로 인해 제조업체는 뼈 접착제로 전환하게 되었습니다. 현재 시중에는 상업적으로 소비할 수 있는 뼈접착제가 없습니다. 따라서 뼈 접착제의 개발은 뼈 접착제 시장의 충족되지 않은 수요에도 기여할 것입니다. 이로 인해 뼈 접착제 제조업체는 뼈 접착제 개발에 지속적으로 집중하게 될 것입니다.
• 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 외래 수술 센터, 전문 정형외과 진료소로 분류됩니다. 정형외과 의료 조건과 병원 수 증가로 인해 병원이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 이러한 의료 시설에는 숙련된 의료 외과 의사의 가용성과 잘 확립된 의료 시설 인프라로 인해 외상 사례 및 정형외과 수술 건수가 많습니다.
• 유통채널을 기준으로 시장은 직접판매와 소매판매로 구분됩니다. 공급업체의 저가 제안으로 인해 직접 부문이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한 제조업체가 직접 대량의 제품 공급을 유지하므로 이 부문이 예측 기간의 선두주자입니다.

뼈 접착제 시장 국가 수준 분석

위에서 언급한 바와 같이 뼈 접착제 시장을 분석하고 시장 규모 정보를 국가, 애플리케이션, 최종 사용자 및 유통 채널별로 제공합니다.

뼈 접착제 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 영국, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스위스, 일본, 중국, 한국 및 호주입니다.

뼈 접착제의 채택은 주로 세계 다른 지역에 비해 제품의 조기 상용화로 인해 앞서 언급한 국가에서 가장 높을 것으로 예상됩니다. 미국에서 출시될 것으로 예상되는 제품은 주로 정형외과용으로 소비될 예정이지만 척추성형술의 범위는 뼈 접착제 용도로 가장 높습니다.

보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구통계, 규제법 및 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한, 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 국내 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.

다발성 골절 부상 사례 증가는 글로벌 뼈 접착제 시장에서 제조업체에 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.

뼈 접착제 시장은 또한 뼈 접착제 판매, 부품 판매, 의료용 접착제 기술 개발의 영향 및 뼈 접착제 시장에 대한 지원을 통한 규제 시나리오 변화를 통해 제약 산업의 모든 국가 성장에 대한 자세한 시장 분석을 제공합니다. 2010년부터 2018년까지의 역사적 기간에 대한 데이터를 사용할 수 있습니다.

경쟁 환경 및 뼈 접착제 시장 점유율 분석

뼈 접착제 시장 경쟁 환경은 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 회사 강점과 약점, 제품 출시, 제품 시험 파이프라인, 제품 승인, 특허, 제품의 폭과 폭, 애플리케이션 지배력, 기술 생명선 곡선. 제공된 위 데이터 포인트는 뼈 접착제 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련됩니다.

보고서에서 다루는 주요 업체는 Launchpad Medical입니다. 뼈 접착제 시장 점유율 데이터는 글로벌, 북미, 유럽, 아시아 – 태평양, 중동 및 아프리카, 남미 별도로 사용할 수 있습니다.

또한 전세계 뼈 접착제 시장을 가속화하고 있는 전 세계 기업들에 의해 많은 연구 활동이 시작되었습니다.

예를 들어,

• 2019년 9월, LaunchPad Medical은 Tetranite의 효과와 안전성을 검사하기 위해 20명의 환자를 대상으로 환자 파일럿 임상 연구를 시작할 수 있는 미국 식품의약청(FDA) 승인을 인정했습니다. FDA 승인은 회사가 시장에 Tetranite를 소개하는 데 도움이 될 것입니다.