글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장, 제품 유형별(현장 진료, 임상 실험실 분석기), 애플리케이션(심혈관 및 혈관 수술, ECMO, 심장 카테터 삽입 실험실, 중환자실, 혈액 투석실), 기술(광학 감지, 레이저 기반 감지, 기계적 검출, 형광 기반 검출), 최종 사용자(병원, 임상 실험실, 외래 수술 센터, 학술 및 연구 기관), 테스트(프로트롬빈 시간, 피브리노겐, 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간, 활성화된 응고 시간, D 이합체, 혈소판 기능, 헤파린 및 ACT에 대한 프로타민 용량 반응 테스트, 기타) – 업계 동향 및 2030년 예측.
활성화된 응고 시간 테스트 시장 분석 및 규모
파종성혈관내응고(DIC)와 같은 응고 장애의 발생률은 기저 질환에 따라 다릅니다. 예를 들어, 다음 환자의 경우 부패DIC의 발생률은 20~50%입니다. 심부정맥혈전증(DVT)의 연간 발병률은 인구 1,000명당 약 1~2명으로 추정됩니다. 폐 색전증 (PE)는 1,000명당 약 0.5~1건입니다. 혈우병 A의 발병률은 출생 남성 5,000~10,000명 중 약 1명으로 추정되는 반면, 혈우병 B의 발병률은 남성 출생 30,000명 중 약 1명으로 더 낮습니다.
Data Bridge Market Research는 2022년에 4억 4,764만 달러였던 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장이 2030년까지 6억 4,393만 달러에 이를 것으로 예상하고, 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.6%를 겪을 것으로 예상합니다. 이는 시장가치를 나타냅니다. "임상 실험실 분석기"는 환자 진단을 위한 더 좋고 정확한 방법에 대한 수요가 증가함에 따라 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장의 제품 유형 부문을 지배하고 있습니다. 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
활성화 응고 시간 테스트 시장 범위 및 세분화
보고서 지표 |
세부 |
예측기간 |
2023년부터 2030년까지 |
기준 연도 |
2022년 |
역사적인 연도 |
2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능) |
양적 단위 |
수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러) |
해당 세그먼트 |
제품 유형(현장 진료, 임상 실험실 분석기), 응용 분야(심혈관 및 혈관 수술, ECMO, 심장 카테터 삽입 실험실, 중환자실, 혈액 투석실), 기술(광학 감지, 레이저 기반 감지, 기계적 감지, 형광 기반 감지), 최종 사용자(병원, 임상 실험실, 외래 수술 센터, 학술 및 연구 기관), 테스트(프로트롬빈 시간, 피브리노겐, 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간, 활성화된 응고 시간, D 이량체, 혈소판 기능, ACT에 대한 헤파린 및 프로타민 용량 반응 테스트, 기타) |
해당 국가 |
미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 이탈리아, 영국, 프랑스, 스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 기타 유럽 국가, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀 , 아시아 태평양 기타 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미 기타 지역, 남아프리카공화국, 사우디아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카 |
해당 시장 참여자 |
F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Siemens(독일), Thermo Fisher Scientific(미국), Abbott(미국), Helena Laboratories Corporation(미국), Sysmex Corporation(일본), NIHON KOHDEN CORPORATION(일본), Instrumentation Laboratory India Pvt ltd(인도), Medtronic(아일랜드), Diagnostica Stago SAS(프랑스), WerfenLife, SA(스페인), Laboratory Corporation of America Holdings. (미국), 다나허. (미국), Horiba Ltd.(일본), Hycel Medical(프랑스), Meril Life Sciences Pvt. Ltd.(인도), ACON(미국), BIO GROUP MEDICAL SYSTEM(캐나다), Beijing Succeeder Technology Inc.(중국), Maccura Biotechnology Co.(중국) |
시장 기회 |
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시장 정의
활성화된 응고 시간(ACT)은 주로 고용량의 비분획(표준) 헤파린 요법을 모니터링하는 데 사용되는 검사입니다. 헤파린 혈액 응고를 방지하는 약물입니다(항응고제) 일반적으로 주사 또는 지속적인 주입을 통해 정맥 내(IV) 투여됩니다. 심장 우회 수술과 같이 혈액 응고를 방지해야 하는 과정 중에 고용량의 헤파린을 투여할 수 있습니다.
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장 역학
드라이버
- 심혈관 질환의 유병률 증가
다음과 같은 심혈관 질환 심방세동, 심부 정맥 혈전증 및 관상동맥 질환는 전 세계적으로 질병률과 사망률의 주요 원인입니다. 이러한 질환이 있는 환자의 응고 시간을 정확하고 시기적절하게 모니터링해야 하는 필요성으로 인해 ACT 테스트에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
- 항응고제 치료에 대한 수요 증가
헤파린을 포함한 항응고제는 혈액 응고 장애의 관리 및 예방에 일반적으로 사용됩니다. ACT 테스트는 항응고제 치료의 효과와 안전성을 모니터링하여 환자가 원하는 치료 범위 내에 있는지 확인하는 데 필수적입니다.
- 수술 횟수 증가
심장 수술, 혈관 수술, 정형외과 수술을 포함한 외과 수술에는 수술 도중과 수술 후에 혈전 형성을 방지하기 위해 항응고제가 필요한 경우가 많습니다. ACT 검사는 출혈 합병증을 예방하기 위해 헤파린 투여를 안내하고 응고 시간을 모니터링하는 데 중요합니다.
- 노인인구 증가
고령화 인구는 다양한 심혈관 질환에 걸리기 쉬우므로 ACT 검사의 필요성이 증가합니다. 노인들은 혈전색전증 발생 위험이 높기 때문에 종종 항응고제 치료와 응고 시간에 대한 면밀한 모니터링이 필요합니다.
기회
- 현장진단(POC) 테스트 채택 증가
POCT(Point of Care Testing)는 환자의 병상이나 외래 환자 환경에서 즉각적인 결과를 제공할 수 있는 능력으로 인해 인기를 얻고 있습니다. 진료 현장에서 ACT 검사는 응고 시간을 신속하고 실시간으로 모니터링할 수 있는 기회를 제공하여 항응고제 치료를 신속하게 조정하고 출혈이나 혈전증 발생 위험을 줄일 수 있습니다.
- 기술 및 자동화의 발전
자동화 시스템 개발을 포함한 ACT 테스트 장치의 기술 발전은 정확성, 속도 및 사용 편의성을 향상시킬 수 있는 기회를 제공합니다. 자동화는 인적 오류를 줄이고 작업 흐름을 간소화하며 ACT 테스트 실험실의 효율성을 향상시켜 ACT 테스트에 대한 채택과 수요를 증가시킵니다.
제약/도전
- 제한된 인식 및 채택
응고 시간을 모니터링하는 데 있어 ACT 검사의 중요성에도 불구하고 의료 전문가와 환자 사이에는 인식과 이해가 제한적일 수 있습니다. ACT 시험의 적절한 활용을 위한 교육, 훈련 및 지침이 부족하면 채택이 방해되어 활용도가 낮거나 일관되지 않은 사용으로 이어질 수 있습니다.
- 대체 테스트와의 경쟁
ACT 테스트는 특정 임상 시나리오에서 널리 사용되지만 응고 시간을 평가하는 데 사용할 수 있는 대체 테스트가 있습니다. 프로트롬빈 시간(PT) 테스트 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT) 테스트도 포함됩니다. 이러한 테스트는 특정 환경에서 더 일반적으로 사용되거나 선호될 수 있으며, 이로 인해 ACT 테스트에 대한 수요가 제한될 수 있습니다.
- 현재 테스트 방법의 한계
기존 ACT 테스트 방법은 정확성, 정밀성, 재현성 측면에서 한계가 있을 수 있습니다. 테스트 프로토콜의 변화, 실험실 간 가변성 및 표준화의 어려움은 결과의 신뢰성과 비교 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 한계를 극복하고 ACT 테스트 방법의 성능을 향상시키는 것은 제조업체의 과제입니다.
- 규제 문제
글로벌 ACT 테스트 시장은 지역 및 국가에 따라 다양한 규제 요구 사항 및 지침을 따릅니다. 이러한 규정을 준수하고, 필요한 승인을 받고, 품질 관리 표준을 준수하는 것은 복잡하고 시간이 많이 소요될 수 있으며, 이는 여러 관할 구역에서 사업을 운영하는 회사에 어려움을 초래할 수 있습니다.
이 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장 보고서는 새로운 최근 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지 시장 플레이어의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고 신흥 수익 주머니 측면에서 기회를 분석합니다. , 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리 시장 성장, 애플리케이션 틈새 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 문의하여 분석 요약을 요청하세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.
최근 개발
- 2021년 3월, Siemens Healthineers는 ACT 테스트를 위한 완전 자동화된 솔루션인 ACTHemostatic System의 출시를 발표했습니다. 이 시스템은 신속하고 정확한 결과를 제공하여 효율성과 작업 흐름을 향상시킵니다. 응고 테스트
- 2021년 1월 Thermo Fisher Scientific은 ACT 테스트를 위한 새로운 시약인 HemosIL 액체 헤파린 분석을 출시했습니다. 이 분석법은 심장 수술 및 기타 시술 중 헤파린 모니터링의 정확성과 정밀도를 향상시키도록 설계되었습니다.
글로벌 활성 응고 시간 테스트 시장 범위
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장은 제품 유형, 응용 프로그램, 기술, 테스트 및 최종 사용자를 기준으로 분류됩니다. 이러한 부문 간의 성장은 업계에서 미약한 성장 부문을 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
상품 유형
- 현장 진료
- 임상 실험실 분석기
애플리케이션
- 심혈관 및 혈관외과
- 에크모
- 심장 카테터 삽입 연구실
- 중환자실
- 혈액투석실
기술
- 광학적 감지
- 레이저 기반 감지
- 기계적 감지
- 형광 기반 검출
시험
- 프로트롬빈 시간
- 피브리노겐
- 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
- 활성화된 응고 시간
- D 다이머
- 혈소판 기능
- ACT에 대한 헤파린 및 프로타민 용량 반응 테스트
- 기타
최종 사용자
- 병원
- 임상 실험실
- 외래 수술 센터
- 학술 및 연구 기관
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장 지역 분석/통찰
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장이 분석되고 위에서 언급한 대로 국가, 제품 유형, 애플리케이션, 기술, 테스트 및 최종 사용자별로 시장 규모 통찰력과 추세가 제공됩니다.
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 이탈리아, 영국, 프랑스, 스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 기타 유럽, 일본, 중국, 인도, 남부입니다. 한국, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미 지역, 남아프리카공화국, 사우디아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카 지역.
북미는 강력한 의료 시설 기반, 시장 내 주요 기업의 강력한 존재감, 뛰어난 의료 인프라, 출혈이나 혈전 합병증의 위험이 있는 대규모 인구 풀로 인해 전 세계 활성화 응고 시간 테스트 시장을 지배하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 의료 증진을 위한 정부 계획의 증가, 국민의 건강 인식 제고, 진단 및 치료 절차를 위한 첨단 의료 기술에 대한 수요 증가로 인해 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 인구 풀, 지역 내 고품질 의료에 대한 수요 증가.
보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 동향, 포터의 5가지 힘 분석과 같은 데이터 포인트, 사례 연구는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 지침입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재와 가용성, 국내 및 국내 브랜드와의 경쟁이 크거나 부족하여 직면한 과제, 국내 관세의 영향, 무역 경로 등을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장은 또한 모든 국가의 자본 장비에 대한 의료 지출 증가, 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 생명선 곡선을 사용하는 기술의 영향 및 의료 규제 시나리오의 변화와 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장에 미치는 영향. 해당 데이터는 2015년부터 2020년까지의 역사적 기간에 대한 데이터를 사용할 수 있습니다.
경쟁 환경 및 글로벌 활성 응고 시간 테스트 시장 점유율 분석
글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장 경쟁 환경은 경쟁업체별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 능력, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 폭 및 범위가 포함됩니다. 애플리케이션 우위. 제공된 위 데이터 포인트는 글로벌 활성화 응고 시간 테스트 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련됩니다.
전 세계 활성 응고 시간 테스트 시장에서 일하는 주요 핵심 업체는 다음과 같습니다.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
- 지멘스(독일)
- Thermo Fisher Scientific(미국)
- 애보트(미국)
- Helena Laboratories Corporation (미국)
- 시스멕스(일본)
- NIHON KOHDEN CORPORATION (일본)
- 계측 연구소 India Pvt ltd(인도)
- 메드트로닉(아일랜드)
- Diagnostica Stago SAS(프랑스)
- AffenLife, SA(스페인)
- 미국 홀딩스 연구소 회사. (우리를)
- 다나허. (우리를.)
- Horiba Ltd. (Japan)
- 하이셀 메디컬(프랑스)
- 메릴 생명 과학 Pvt. Ltd.(인도)
- 에이콘(미국)
- BIO GROUP MEDICAL SYSTEM (캐나다)
- 베이징 석시더 테크놀로지 주식회사(중국)
- Maccura Biotechnology Co.(중국)
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