유럽 자궁암 약물 시장은 암 유형별(자궁내막암 및 자궁 육종), 치료 유형별(화학요법, 호르몬 요법, 표적 요법, 면역요법 및 기타), 약물 유형(제네릭 및 브랜드), 연령 그룹(성인 및 노인), 투여 경로(경구 및 비경구), 최종 사용자(병원, 암 센터, 전문 진료소 및 기타), 유통 채널(직접 입찰, 소매 판매 및 기타) – 업계 동향 및 2030년 예측.
유럽 자궁암 치료제 시장 분석 및 통찰력
유럽 자궁암 치료제 시장은 전 세계적으로 자궁암 발병률이 증가하고 있는 추세를 반영하여 보다 광범위한 종양학 제약 산업 내에서 중요한 부문입니다. 자궁암은 가장 흔한 부인과 악성종양 중 하나이며, 발생률은 수년에 걸쳐 꾸준히 증가해 왔습니다. 인구 노령화, 비만 확산, 진단 능력 향상을 비롯한 여러 요인이 이러한 추세에 영향을 미쳐 조기 발견이 가능해졌습니다. 결과적으로, 제약회사가 이 어려운 질병에 직면한 환자의 요구를 해결하기 위해 혁신적인 치료법을 개발함에 따라 자궁암 약물 시장은 계속 확대되고 있습니다.
유럽 자궁암 치료제 시장의 주요 동인에는 R&D의 발전, 정밀 의학에 대한 강조 증가, 자궁암을 유발하는 분자 메커니즘에 대한 이해의 발전 등이 포함됩니다. 그러나 시장은 치료와 관련된 높은 비용, 숙련된 인력 부족, 복잡한 규제 요건 등의 과제에 직면해 있습니다.
유럽 자궁암 치료제 시장은 2022년 6억8467만2980달러에서 2030년까지 12억5187만8000달러에 도달해 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.4% 성장할 것으로 예상된다.
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보고서 지표 |
세부 |
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예측기간 |
2023년부터 2030년까지 |
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기준 연도 |
2022년 |
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역사적인 연도 |
2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능) |
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양적 단위 |
수익(단위: 천 달러) |
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해당 세그먼트 |
암종(자궁내막암 및 자궁육종), 치료종류(화학요법, 호르몬요법, 표적요법, 면역요법 등), 약물종류(제네릭 및 브랜드), 연령군(성인 및 노인), 투여경로(경구 및 비경구) ), 최종 사용자(병원, 암센터, 전문클리닉 등), 유통채널(직접입찰, 소매판매 등) |
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해당 국가 |
독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 러시아, 터키, 벨기에, 네덜란드, 스위스 및 기타 유럽 지역 |
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해당 시장 참여자 |
Baxter, Eli Lilly and Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Viatris Inc., Sanofi, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Merck & Co., Inc., GSK plc., Eisai Co., Ltd., Pfizer Inc., Getwell Oncology 등 |
시장 정의
자궁암 약물은 자궁 내벽인 자궁내막에서 발생하는 악성종양인 자궁암을 치료하고 관리하기 위해 특별히 고안된 일련의 의약품 및 치료법으로 구성됩니다. 이들 약물은 자궁암 진단을 받은 개인의 종합적인 치료 및 관리에 중요한 역할을 합니다. 이들의 일차 목적은 자궁 내 암세포를 표적화, 억제 또는 제거하여 질병의 진행을 늦추거나 중단시키고 비정상 자궁 출혈, 골반 통증 및 불편함과 같은 관련 증상을 줄이는 것입니다.
유럽 자궁암 치료제 시장 역학
이 섹션에서는 시장 동인, 제한 사항, 기회 및 과제를 이해하는 방법을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명합니다.
드라이버
- 전 세계적으로 자궁암 발생률 증가
최근 몇 년 동안 전 세계적으로 자궁암 발병률이 눈에 띄게 급증했으며, 이는 유럽에서 중요한 건강 문제로 떠오르고 있습니다. 전 세계적으로 자궁암 발병률이 증가하는 것은 복잡하고 다면적인 문제로, 유전적, 생활 방식, 환경적, 건강 관리 요인의 조합에 의해 영향을 받으며 시장 성장을 주도하고 있습니다.
- 자궁암 표적치료의 발전
자궁암에 대한 표적 치료법의 발전은 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄이며 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 있어 유망한 결과를 가져왔습니다. 표적치료는 전통적인 화학요법처럼 빠르게 분열하는 세포에 광범위하게 영향을 주기보다는 암세포의 성장과 확산에 관여하는 특정 분자나 경로에 초점을 맞춘 암치료의 일종이다.
표적 치료법은 암세포의 특정 변화를 표적으로 삼도록 고안된 약물입니다. 고위험이나 진행성 자궁암에 도움이 될 수 있습니다.
따라서 자궁암에 대한 표적 치료법의 발전이 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
기회
- 게놈 프로파일링 및 바이오마커 발견의 발전
게놈 프로파일링 및 바이오마커 발견의 발전은 자궁암 치료에 상당한 영향을 미쳐 질병 관리에 대한 보다 표적화되고 개인화된 접근 방식을 제공합니다. 자궁암은 다양한 아형을 포함하며, 이러한 발전은 각 아형에 특정한 유전적 변이와 분자적 특성을 식별하는 데 도움이 되어 보다 효과적인 치료 전략을 가능하게 합니다. 이러한 발전은 자궁암 치료의 지형을 변화시켰으며 자궁암 하위 유형의 유전적, 분자적 특성에 대한 더 나은 이해, 보다 표적화된 치료 옵션 및 조기 발견 가능성을 가져왔습니다. 이 분야에 대한 연구가 계속 발전함에 따라 환자 결과를 더욱 개선하고 자궁암 환자가 이용할 수 있는 치료 옵션의 범위를 확대할 수 있는 가능성이 있습니다. 따라서 게놈 프로파일링 및 바이오마커 발견의 발전은 시장 성장의 기회로 작용할 것으로 예상됩니다.
도전과제/ 구속
- 자궁암 치료 비용이 높음
자궁암 치료와 관련된 높은 비용은 의료 분야에서 중요한 관심사이며 개인과 의료 시스템 모두에 영향을 미칩니다.
자궁암에는 종종 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 요법 및 호르몬 요법을 포함할 수 있는 복합 치료가 필요합니다. 이러한 다양한 치료 방식의 통합 비용과 관련 입원, 상담, 후속 방문 등이 합쳐지면 전체 치료 비용이 상당히 높아질 수 있습니다. 자궁암 환자는 수술, 화학요법 또는 방사선 치료를 위해 입원해야 할 수 있으며 이로 인해 입원, 수술실 비용 및 입원환자 치료와 관련된 상당한 비용이 발생할 수 있습니다.
따라서 자궁암 치료의 높은 비용이 시장 성장을 억제하고 있습니다.
- 자궁암치료제 시장의 규제 장애물
자궁암 치료제 시장의 규제 장애물은 새로운 치료법의 개발, 승인 및 접근성을 결정하는 중요한 요소입니다. 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약청(EMA) 등과 같은 규제 기관은 약물의 안전성, 효능 및 품질을 보장할 책임이 있습니다. 이들 기관은 회사가 의약품 개발 과정에서 준수해야 하는 엄격한 기준과 지침을 설정합니다.
자궁암 치료제 시장의 규제 장애물은 다면적이며 종종 장기화되기도 합니다. 따라서 시장 성장에 대한 도전으로 작용할 것으로 예상됩니다.
최근 개발
- 머크앤컴퍼니는 2023년 10월 시젠, 아스텔라스와의 협력으로 전환된 3상 KEYNOTE-A39 임상시험(EV-302라고도 함)의 효과를 선보이며 머크의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 비교했다. , 이전에 치료받지 않은 국내 우월성 또는 전이성 요로상피암 환자의 경우 항체-약물 복합체인 Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)를 화학요법(젬시타빈 + 시스플라틴 또는 카보플라틴)과 비교합니다. 이는 회사가 브랜드 KEYTRUDA의 적용을 확장하는 데 도움이 되었습니다.
- 2023년 10월 Eli Lilly and Company는 여러 유형의 암을 정확하게 표적으로 삼는 데 사용되는 전임상 및 임상 파이프라인에 방사성 의약품을 보유하고 있는 POINT Biopharma Global, Inc.를 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 회사는 종양학 역량을 차세대 방사성리간드 치료법으로 확장할 수 있었습니다.
- ㈜에자이는 2023년 3월 플로리다주 탬파에서 직접 개최된 SGO(Society of Gynaecologic Oncology) 여성암 2023 연차총회와 2023년 3월 25일 실무에서 2개의 초록 발표를 발표했다. 주목할 만한 연구 Scientific Plenary IX: The Best of the Rest 세션에는 유럽에서 백금 화학요법을 다시 받은 재발성 또는 진행성 자궁내막암 환자의 실제 결과와 의료 자원 활용에 대한 프레젠테이션이 포함됩니다. 또한, 진행성 자궁내막암종 환자를 대상으로 한 중추적 3상 연구 309/KEYNOTE-775에서 렌바티닙(LENVIMA)과 펨브롤리주맙(KEYTRUDA) 병용에 대한 종양 반응을 분석한 LEAP(LEnvatinib 및 Pembrolizumab) 임상 프로그램의 데이터를 제시했습니다. 어떤 상황에서든 이전에 최소 하나의 백금 기반 요법. 회사의 이번 계획은 자궁내막암 치료에 대한 렌비마(LENVIMA)에 대한 인식을 높이기 위한 것이었습니다.
- 2023년 3월, Teva Pharmaceutical USA, Inc.와 NATCO Pharma Limited USA의 자회사인 Teva Pharmaceuticals는 2.5mg과 20mg의 추가 함량을 갖춘 Revlimid(레날리도마이드 캡슐)의 제네릭 버전 출시를 발표했습니다. 두 회사는 2022년 3월 미국 시장에서 4가지 추가 제품 강점을 출시했습니다. 출시 당시 두 회사는 레날리도마이드의 모든 강점을 미국 시장에서 사용할 수 있도록 만들었습니다.
- 2022년 12월, Sanofi와 Innate Pharma SA는 Sanofi가 Innate의 ANKETTM(항체 기반 NK 세포 참여자 치료학) 플랫폼에서 B7H3를 표적으로 하는 자연살해(NK) 세포 참여 프로그램을 라이선스하는 등 협력 확대를 발표했습니다. Sanofi는 또한 최대 2개의 추가 ANKETTM 표적을 추가할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. 후보가 선정되면 사노피는 모든 개발, 제조, 상업화를 책임지게 된다. 이번 협력은 사노피의 종양학 포트폴리오를 시장에서 확장하는 데 도움이 되었습니다.
유럽 자궁암 치료제 시장 범위
유럽 자궁암 치료제 시장은 암 유형, 치료 유형, 약물 유형, 연령 그룹, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 7개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다. 세그먼트 간의 성장은 성장의 틈새 시장과 시장에 접근하기 위한 전략을 분석하고 핵심 응용 분야와 목표 시장의 차이점을 결정하는 데 도움이 됩니다.
암 종류
- 자궁내막암
- 자궁육종
암 유형에 따라 시장은 자궁내막암과 자궁육종으로 분류됩니다.
치료 유형
- 화학요법
- 면역요법
- 호르몬 요법
- 표적치료
- 기타
치료 유형에 따라 시장은 화학 요법, 면역 요법, 호르몬 요법, 표적 요법 등으로 분류됩니다.
약물 종류
- 제네릭
- 브랜드
약물 유형에 따라 시장은 제네릭과 브랜드로 분류됩니다.
연령층
- 노인
- 성인
연령 그룹을 기준으로 시장은 노인과 성인으로 분류됩니다.
투여 경로
- 비경구
- 경구
투여 경로에 따라 시장은 비경구제와 경구제로 분류됩니다.
최종 사용자
- 병원
- 암센터
- 전문 클리닉
- 기타
최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 암 센터, 전문 진료소 등으로 분류됩니다.
유통 채널
- 직접입찰
- 소매 판매
- 기타
유통채널을 기준으로 시장은 직접입찰, 소매판매 등으로 분류됩니다.
유럽 자궁암 치료제 시장 지역 분석/통찰
유럽 자궁암 치료제 시장은 암 유형, 치료 유형, 약물 유형, 연령 그룹, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 7개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다.
이 시장 보고서에서 다루는 국가는 독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 러시아, 터키, 벨기에, 네덜란드, 스위스 및 기타 유럽 지역입니다.
독일은 이 지역의 강력한 시장 참가자로 인해 유럽 자궁암 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
보고서의 국가 섹션에서는 개별 시장에 영향을 미치는 요인과 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 국내 시장 규제 변화도 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구통계, 규제법, 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한, 지역 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
경쟁 환경 및 유럽 자궁암 치료제 시장 점유율 분석
유럽 자궁암 치료제 시장 경쟁 환경은 경쟁자에 대한 세부 정보를 제공합니다. 포함되는 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, R&D 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 생산 현장 및 시설, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 승인, 제품 폭 및 폭, 애플리케이션 지배력 및 제품 유형이 포함됩니다. 생명선 곡선. 제공된 위의 데이터 포인트는 회사가 시장에 중점을 두는 것과만 관련이 있습니다.
유럽 자궁암 치료제 시장에서 활동하는 주요 시장 참가자로는 Baxter, Eli Lilly and Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Viatris Inc., Sanofi, Teva Pharmaceuticals USA, Inc가 있습니다. ., Amneal Pharmaceuticals LLC, Merck & Co., Inc., GSK plc., Eisai Co., Ltd., Pfizer Inc. 및 Getwell Oncology 등이 있습니다.
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