유럽 q-PCR 시약 시장은 검출 유형별(염료 기반 시약 및 프로브 기반 시약), 분석 유형(q-PCR 단일 복합체 테스트/분석 및 q-PCR 다중 테스트/분석), Plexity(염료 기반 시약 및 프로브 기반 시약), 포장 유형(키트 및 마스터 믹서), 기술(유전자 발현, 유전자 유형 분석, MIRNA 분석, 사전 증폭 및 바이러스 탐지), 응용 프로그램(연구, 진단 및 법의학), 최종 사용자( 연구 및 학술 연구소, 병원, 임상 연구 기관, 법의학 실험실 및 기타), 유통 채널(직접 입찰, 제3자 유통업체 및 기타) - 시장 동향 및 2029년 예측.
유럽 q-PCR 시약 시장 분석 및 통찰력
유럽 q-PCR 시약 시장은 2022~2029년 예측 기간에 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. Data Bridge Market Research는 시장이 2022~2029년 예측 기간에 CAGR 5.5%로 성장하고 있으며 2029년에 도달할 것으로 예상한다고 분석했습니다. 2029년까지 4억 6,507만 달러. 유럽 q-PCR 시약 시장 성장을 이끄는 주요 요인은 만성질환과 전염병의 증가입니다.
유럽 q-PCR 시약 시장 보고서는 시장 점유율, 새로운 개발, 국내 및 현지 시장 플레이어의 영향에 대한 세부 정보를 제공하고 새로운 수익 창출, 시장 규정 변경, 제품 승인, 전략적 결정, 제품 출시 및 측면에서 기회를 분석합니다. 시장의 기술 혁신. 분석 및 시장 시나리오를 이해하려면 당사에 문의하여 분석가 브리핑을 요청하세요. 당사 팀은 귀하가 원하는 목표를 달성할 수 있는 수익 영향 솔루션을 만드는 데 도움을 드릴 것입니다.
보고서 지표 |
세부 |
예측기간 |
2022년부터 2029년까지 |
기준 연도 |
2021 |
역사적인 연도 |
2020(2019~2014년까지 맞춤 설정 가능) |
양적 단위 |
수익(백만 달러) |
해당 세그먼트 |
검출 유형별(염료 기반 시약 및 프로브 기반 시약), 분석 유형(q-PCR Singleplex 테스트/분석 및 q-PCR 다중 테스트/분석), Plexity(염료 기반 시약 및 프로브 기반 시약), 포장 유형(키트 및 마스터 믹서), 기술(유전자 발현, 유전자 유형 분석, MIRNA 분석, 사전 증폭 및 바이러스 탐지), 애플리케이션(연구, 진단 및 법의학), 최종 사용자(연구 및 학술 기관, 병원, 임상연구기관, 법의학연구소 등), 유통채널(직접입찰, 제3자 유통업체 등) |
해당 국가 |
독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 폴란드, 오스트리아, 아일랜드, 헝가리, 노르웨이, 러시아, 터키, 리투아니아 및 기타 유럽 지역 |
해당 시장 참여자 |
Bio-Rad Laboratories, Inc., Agilent Technologies, Inc, Biotium, MiRXES Pte Ltd, GeneDireX, Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Norgen Biotek Corp, Takara Holdings Inc., Enzo Biochem Inc, Qiagen, PCR Biosystems, Quantabio , Merck KgaA, Kaneka Eurogentec SA, Promega Corporation, Solis BioDyne, Seegene Inc., Sino Biological Inc., Thermo Fisher Scientific Inc, New England Biolabs, YouSeq Ltd 및 Bioneer Corporation |
시장 정의
q-PCR 시약은 중합효소연쇄반응(PCR)을 이용하여 핵산의 증폭과 검출/정량을 동시에 수행하는 데 사용됩니다. 이러한 시약은 연구, 진단, 법의학 등 다양한 응용 분야에 사용됩니다. 또한 바이러스 검출, 유전적 안정성 테스트 등에도 사용됩니다. q-PCR의 주요 장점은 넓은 동적 범위에 걸쳐 정확성과 높은 감도로 주형 DNA(증폭 표적 서열)의 초기 복사본 수를 결정할 수 있다는 것입니다.
유럽 q-PCR 시약 시장 역학
드라이버
- 만성질환 및 전염병 증가
이러한 질병에는 유럽에서 사망 및 장애의 주요 원인인 심장 질환, 암, 당뇨병이 포함됩니다.
q-PCR 시약은 인간면역결핍바이러스(HIV), 말라리아 등 만성질환 진단에 필수적입니다. 두 가지 조건 모두 비특이적 증상이 있습니다. q-PCR 키트 및 믹서에는 매우 특이적인 프라이머 쌍을 사용하여 HIV 및 기타 질병을 신속하고 민감하며 재현 가능한 실시간 감지에 필요한 모든 PCR 시약이 포함되어 있습니다.
- 노인인구 증가
노인 인구는 만성 및 악성 질환에 취약합니다. 비특이적 항체는 노인 집단에서 더 많습니다. q-PCR 시약을 통한 진단은 조기 진단을 제공하므로 노인 인구에게 중요합니다. 이는 검사가 비침습적이며 만성 질환에서 항원 검출을 결정하는 데 도움이 되므로 질병의 광범위한 확산을 예방하는 데 중요합니다. 전염병.
2022년 유럽의 65세 이상 인구는 약 100만 명이었습니다. 노인 인구는 2050년에 두 배인 15억 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 노인 인구가 증가함에 따라 q-PCR 시약의 필요성도 증가할 것입니다. .
기회
- 의료에 대한 정부 자금 지원 증가
정부, 연맹, 주요 시장 참여자들은 유럽 전역에서 기회를 창출하고 있습니다. 플레이어와 정부의 이러한 이니셔티브는 사용자가 저소득 및 개발 도상국을 위해 만들어진 정책을 활용하고 조기 진단 시 예방 가능한 질병을 인식하도록 돕고 있습니다.
- 의료비 지출 증가
의료 지출과 인프라가 증가하면 환자가 번거로움 없이 고급 치료를 받아 더 나은 진단, 절차 및 빠른 회복을 받을 수 있습니다. 건강에 대한 지출은 본인부담금(치료 비용을 지불하는 사람들), 정부 지출, 건강 보험 및 비정부 조직의 활동을 포함한 출처의 조합으로 구성됩니다.
의료비 지출의 증가와 우수한 인프라 유지로 인해 최종 사용자는 고급 q-PCR 장치를 채택할 수 있게 되었습니다. 의료 인프라의 증가는 더 나은 진단을 위한 상세한 영상 검사를 제공하기 위해 병원 및 진단 센터에서 고급 q-PCR 장치의 채택이 증가함에 따라 영향을 받습니다. 진단 절차를 위한 새로운 첨단 기술 기반 제품 설치 및 더 많은 의료비 지출을 위한 인프라 개발 활동을 개선하는 것은 병원에 최신 제품을 채택하고 더 나은 진단 결과를 제공하기 위한 연구 기반의 R&D 모델을 변화시키는 요인입니다.
제약/도전
- 높은 제품 비용
현대 기술의 시약 및 장치로 인해 치료 비용이 높아집니다. 시약과 키트는 개발 과정에서 막대한 비용이 필요합니다. 원자재 공급, 규제 프로세스 등도 제품 비용에 추가됩니다. 또한 사용을 위해 시장에 출시되기 전에 완전히 성숙되는 데 충분한 시간이 필요하므로 이 프로세스에는 시간이 많이 걸립니다.
또한 재검증해야 하는 모든 변경 사항은 시간에 영향을 미치며, 발전이 증가하려면 프로젝트 위험 관리 계획과 함께 성공적인 운영을 위한 효과적인 투자가 필요합니다. 연구 수행을 위한 R&D 확립에는 높은 비용이 수반되며, 이는 결국 값비싼 현장 진료 장치로 이어집니다. 따라서 이 요인은 시장에 큰 제약으로 작용하고 있습니다.
- 유전체학 분야의 발전
30억 개의 유전자 코드에서 서열을 발견함으로써 인간 게놈 또는 유전체학 분야의 발전으로 과학자들은 질병 발병에 영향을 미치는 요인을 연구하고 이해할 수 있게 되었습니다. 또한 최근 몇 년 동안 새로운 예방 및 치료 전략이 많이 발견되었으며, 이로 인해 q-PCR 시약의 시장이 감소했습니다. 이 유전체학은 짧은 기간에 더 적은 합병증으로 더 나은 결과를 제공하기 때문입니다.
- 진단 테스트 수행 시 직면하는 운영상의 장벽
진단 분야의 최근 발전은 키트, 기기, 시약, 제어 등과 관련될 수 있으며 의료 전문가의 새로운 발전과 기술에 적응하는 것은 쉽지 않습니다. 진단에서 구조적 결정과 정확한 결과를 내리려면 조직은 진단 오류를 극복하고 방지하기 위해 의료 전문가를 위한 교육 세션을 실시해야 합니다.
이 지역의 농촌, 개발도상국, 저소득 국가에는 새 키트를 유지 관리하고 검체를 보관할 인프라가 충분하지 않습니다. 이는 전기 공급이 제한되어 있고 새로운 키트와 시약을 취급하는 데 있어 의료 전문가의 교육과 인식이 부족하기 때문입니다. 이는 진단 결과의 오류로 이어져 특정 사망으로 이어질 수 있으며, 검사를 수행하는 개인의 운반자에게 위협이 될 수 있습니다.
의료 전문가의 성별 비율과 연령이 급증하고 있으며 많은 지역의 진단 인력에 영향을 미치고 있습니다. 또한 감염병 환자를 다루는 직업에 따른 위험성이나 윤리적 문제로 인해 검사와 진단을 진행하는 데 장벽으로 작용하고 있다.
진단검사 수행과 관련된 이러한 장벽은 국민의 삶에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 저소득 국가에서 가장 극복하기 어려운 부분 중 하나입니다. 따라서 이는 진단 커뮤니티에 영향을 미치고 유럽 q-PCR 시약 시장에 대한 도전으로 작용하고 있습니다.
유럽의 q-PCR 시약 시장 범위
유럽 q-PCR 시약 시장은 검출 유형, 분석 유형, 유연성, 포장 유형, 응용 프로그램, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다. 이러한 부문 간의 성장은 업계의 주요 성장 부문을 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
감지 유형
- 염료 기반 시약
- 프로브 기반 시약
유럽 q-PCR 시약 시장은 검출 유형에 따라 염료 기반 시약과 프로브 기반 시약으로 분류됩니다.
분석 유형
- q-PCR 단일플렉스 테스트/어세이
- q-PCR 다중 테스트/분석
유럽 q-PCR 시약 시장은 분석 유형에 따라 q-PCR 단일 테스트/분석 및 q-PCR 다중 테스트/분석으로 분류됩니다.
유연성
- 염료 기반 시약
- 프로브 기반 시약
유럽 q-PCR 시약 시장은 유연성에 따라 염료 기반 시약과 프로브 기반 시약으로 분류됩니다.
포장 유형
- 키트
- 마스터 믹스
유럽의 q-PCR 시약 시장은 포장 유형에 따라 키트와 마스터 믹스로 분류됩니다.
기술
- 유전자 발현
- 유전자 타이핑
- MIRNA 분석
- 사전 증폭
- 바이러스 감지
기술을 기반으로 유럽 q-PCR 시약 시장은 유전자 발현, 유전자 타이핑, MIRNA 분석, 사전 증폭 및 바이러스 탐지로 분류됩니다.
애플리케이션
- 진단
- 연구
- 법의학
적용을 기준으로 유럽 q-PCR 시약 시장은 진단, 연구 및 법의학으로 분류됩니다.
최종 사용자
- 병원 및 진단 센터
- 법의학 실험실
- 연구 및 학술 기관
- 임상 연구 기관
- 기타
최종 사용자를 기준으로 유럽 q-PCR 시약 시장은 병원 및 진단 센터, 법의학 실험실, 연구 및 학술 기관, 임상 연구 기관 등으로 분류됩니다.
유통 채널
- 직접입찰
- 제3자 유통업체
- 기타
유럽 q-PCR 시약 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰, 제3자 유통업체 등으로 분류됩니다.
유럽 q-PCR 시약 시장 지역 분석/통찰
유럽 q-PCR 시약 시장은 검출 유형, 분석 유형, 복잡성, 포장 유형, 응용 프로그램, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다.
유럽 q-PCR 시약 시장의 국가는 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 폴란드, 오스트리아, 아일랜드, 헝가리, 노르웨이, 러시아, 터키, 리투아니아 및 기타 유럽 지역입니다.
독일은 강력한 시장 참여자와 HIV 등 전염병의 확산으로 인해 시장 점유율과 시장 수익 측면에서 유럽 q-PCR 시약 시장을 장악하고 있습니다.
보고서의 국가 섹션에서는 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인과 시장 규제 변경 사항도 제공합니다. 데이터 포인트 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 동향, 포터의 5가지 힘 분석 및 사례 연구는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 지침입니다. 또한 유럽 브랜드의 존재 및 가용성과 현지 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 어려움, 국내 관세의 영향 및 무역 경로를 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
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