유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장, 제품별(기기 및 소모품 및 시약), 적응증(호흡기 감염 테스트, 성병 감염(STI) 테스트, 위장관 감염 테스트 및 기타), 최종 사용자(실험실, 병원, 진료소, 이동 센터, 홈케어, 생활 보조 시설 등), 테스트 모드(처방 기반 테스트 및 OTC 테스트), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) – 업계 동향 및 2028년 예측 .
유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 분석 및 통찰력
유럽의 분자 현장진단 테스트(NAAT 사용) 시장은 의료 시설 및 인프라 개선과 병원, 실험실, 진료소에서의 최종진료 테스트 채택으로 인해 시장 성장이 기대됩니다. 시장. 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상되는 다른 요인으로는 전염병.
숙련된 전문가의 부족과 맞춤형 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용)의 높은 비용과 같은 다른 요인은 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 성장을 방해합니다. 반면, 의료비 지출 증가와 병원이 발달한 신흥 국가는 유럽의 분자 현장 진단(NAAT 사용) 시장을 성장시킬 수 있는 기회로 작용합니다.
Data Bridge Market Research는 유럽의 분자 현장진단 테스트(NAAT 사용) 시장이 2021년부터 2028년까지 연평균 성장률(CAGR) 10.8%로 성장할 것이라고 분석합니다.
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보고서 지표 |
세부 |
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예측기간 |
2021년부터 2028년까지 |
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기준 연도 |
2020 |
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역사적인 연도 |
2019 |
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양적 단위 |
수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러) |
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해당 세그먼트 |
제품별(기기 및 소모품 및 시약), 적응증(호흡기 감염 검사, 성병 감염(STI) 검사, 위장관 감염 검사 등), 최종 사용자(실험실, 병원, 진료소, 외래 센터, 홈케어, 생활 보조 시설) 및 기타), 테스트 모드(처방전 기반 테스트 및 OTC 테스트), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) |
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해당 국가 |
영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 및 기타 유럽 지역 |
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해당 시장 참여자 |
SD Biosensor, Inc., Abbott, F.Hoffmann-La Roche Ltd., Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc, binx Health, Inc., Lucira, Meridian Bioscience, Quantumdx Group Ltd., BD, Biomérieux Sa, Qiagen, Quidel Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Sekisui Diagnostics, Randox Laboratories Ltd., GenMark Diagnostics, Seegene Inc. Grifols SA, Wondfo, Oxford Nanopore Diagnostic 및 PerkinElmer Inc. |
유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장의 시장 정의
POCT는 결과와 모니터링을 포함해 의학적 결정이 즉시 내려질 수 있는 환자 가까이에서 수행할 수 있는 검사를 특징으로 합니다. 현재 임상에 사용되는 POCT 장치는 여기서 2세대 장치로 정의되는 핵산 증폭 기술(NAAT)을 기반으로 합니다. 이러한 플랫폼은 일반적으로 1세대 POCT에 비해 감도가 일반적으로 60~90% 향상되었으며 약 30cm x 30cm의 설치 공간을 갖춘 휴대용 계측기가 필요합니다. 이들 장비는 NAAT 기술을 통해 HIV, HPV, 호흡기 질환 등 다양한 질환을 분자적으로 검출하는 데 필수적으로 사용됩니다. NAAT는 DNA 또는 RNA를 검출하여 병원성 유기체를 식별할 수 있는 핵산 증폭 기술입니다.
전 세계적으로 유행하는 팬데믹 상황에서 NAAT의 민감도와 POCT 분석의 사용 용이성을 시너지 효과화하려는 시도, 소형화된 NAAT 기반 POCT 장치 및 분석이 고안되어 코로나19의 더 빠른 스크리닝 및 진단이 가능해졌으며, 이는 또한 시장의 성장을 촉진했습니다.
유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 역학
이 섹션에서는 시장 동인, 장점, 기회, 제한 사항 및 과제를 이해하는 방법을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명됩니다.
드라이버
- 만성 질환의 유병률 증가
나이가 들수록 건강퇴행이 시작된다는 것은 흔한 사실이다. 시간이 지남에 따라 만성질환의 발생률이 증가함에 따라, 질병 발생률과 관련된 요인도 증가합니다. 비만/과체중 인구의 수가 많아지면 전 세계 여러 지역에서 만성 질환의 유병률도 증가했습니다. 특히 HPV, 성병, 결핵과 유사한 만성 질환의 수가 증가함에 따라 사람들은 NAAT 기반 현장 진료 및 검사용 제품을 선택하게 되었습니다. 따라서 이는 향후 몇 년 동안 유럽의 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장을 주도할 것입니다.
- 진단 추구율 개선
암, 빈혈, 제2형 당뇨병 등 만성질환의 성공적인 진단이 증가함에 따라, 지역 내 진단율 향상을 고려하여 향상된 의료인력을 대상으로 정기적인 검사교육을 실시하고 있습니다. 질병부담이 증가하면서 진단율도 높아지고 있다. 진단 기술이 발전함에 따라 진단을 받는 사람들의 비율도 증가하고 있습니다.
- 홈케어 테스트에 대한 선호도 증가
홈 헬스케어 환경 설정을 통해 임상 정보를 적절한 장소와 시간에 이용할 수 있습니다. 또한 보장된 품질로 오류를 줄이고 안전성을 높이는 데 도움이 됩니다. 또한 응급 상황이 발생하면 노인들을 돕습니다. 현장 검사 이점을 해결하기 위해 의료 분야에서 많은 전략적 변화가 이루어졌습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 65세 이상 인구는 2010년 약 5억2400만명에서 2050년 약 15억명으로 증가할 것으로 예상되며, 그 증가의 대부분은 선진국에서 이뤄질 것으로 예상된다.
기회
- 시장 참여자가 취하는 전략적 이니셔티브
아프리카와 아시아의 노인 인구 증가와 함께 전 세계적으로 만성 및 비만성 질환의 부담이 증가함에 따라 더 나은 효능과 더 적은 비용으로 분자 현장 진료 테스트를 위한 새로운 키트 및 솔루션 개발에 대한 수요가 증가했습니다. 시간 소비. 이 지역에서 진단 및 검사를 제공하기 위해 시장의 플레이어는 유럽 인구에게 키트와 도구를 통해 고품질 치료를 제공하기 위해 서로 파트너십과 계약을 맺습니다.
- RisE 의료비
의료비 지출과 인프라가 늘어나면 환자는 번거로움 없이 첨단 치료를 받아 더 나은 진단, 절차, 치료를 받아 빠른 회복을 이룰 수 있습니다. 현장 진단 장치는 POC 소프트웨어 및 솔루션을 사용하여 다양한 질병을 감지하고 치료 계획을 지원하는 데 유용합니다. 의료 지출은 본인부담금(치료 비용을 지불하는 사람), 정부 지출, 건강 보험 및 비정부 조직의 활동을 포함한 출처로 구성됩니다.
제약/도전
- 높은 제품 비용
현장진단 제품은 개발 과정에서 상당한 비용이 소요됩니다. 컨셉을 확정해야 하기 때문에 재료를 조달해야 하며 리드 타임을 고려하는 것이 필수적입니다. 또한 장치 설계가 시장에 출시되기 전에 완전히 성숙되는 데 충분한 시간이 필요하므로 이 프로세스에는 시간이 많이 걸립니다.
- 실험실에서 얻은 테스트 결과와 일치하지 않음
실험실 테스트 표준 결과와 비교할 때 NAAT 테스트 결과는 다릅니다. 실험실 테스트는 더욱 발전되었으며 실험실 테스트를 위한 프로세스, 프로토콜 및 과학을 따르며 효과를 정확하게 분석, 검증 및 문서화하는 데 필요한 기술과 완전히 통합됩니다. 그러나 POCT/NAAT는 의심할 여지 없이 정확한 결과가 부족합니다. 분자 POCT는 표준화를 완료할 수 없으며 기타 중요한 기준은 표준화 및 다른 필수 표준을 달성할 수 없습니다. 이는 유럽의 분자 현장진단 테스트 시장에 있어 중요한 과제입니다. PoC 테스트는 때때로 잘못된 결과를 제공할 수 있으며 테스트 결과 변동성을 겪을 수 있습니다.
코로나19가 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장에 미치는 영향
코로나19는 NAAT를 사용한 분자 현장진단 테스트 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 점진적인 온라인 판매와 기술 발전으로 인해 분자 현장진단(NAAT 사용) 제품의 가격과 수요에 더 높은 수준으로 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19 대유행은 특히 다양한 병원에서 분자 현장진단(NAAT 사용)에 대한 요구 사항이 증가함에 따라 시장 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 현재 대부분의 병원에서는 코로나19 사례 급증이 여전히 지속되고 있으며, 이로 인해 분자 현장진료 검사(NAAT 사용)의 사용도 증가하고 있기 때문에 현재 대부분의 병원에서는 코로나19 치료에 우선순위를 두고 있습니다. 더욱이, 많은 국제 정부와 의료 기관은 중요한 경우에 우선 순위가 높기 때문에 이러한 제품의 공급을 지원해 왔습니다.
최근 개발
- 2021년 11월, F.Hoffmann-La Roche Ltd는 Roche가 13년 연속 Dow Jones Sustainability Indices에서 가장 지속 가능한 의료 부문 상위 3개 기업 중 하나로 선정되었다고 발표했습니다. 이로 인해 예측 기간 동안 비즈니스 수행 능력과 비즈니스 확장이 증가했습니다.
- 2021년 10월 Thermo Fisher Scientific Corporation은 TaqMan COVId-19 테스트 SARS-COV 분자 분석에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이로 인해 회사의 제품 포트폴리오가 증가하고 예측 기간 동안 회사 수익에 기여했습니다.
유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 범위
유럽의 분자 현장진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 제품, 적응증, 최종 사용자, 테스트 모드 및 유통 채널을 기준으로 5개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다. 이러한 부문 간의 성장은 업계의 시장 성장 부문을 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
제품
- 악기
- 소모품 및 시약
제품을 기준으로 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 기기, 소모품 및 시약으로 분류됩니다.
표시
- 성병(STI) 테스트
- 호흡기 감염 테스트
- 위장관 감염 테스트
- 기타
적응증에 따라 유럽의 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 성병(STI), 호흡기, 위장관 등으로 분류됩니다.
최종 사용자
- 실험실
- 병원
- 진료소
- 외래 센터
- 홈 케어
- 생활 보조 시설
- 기타
최종 사용자를 기준으로 유럽의 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 실험실, 병원, 진료소, 이동 센터, 홈 케어, 생활 보조 시설 등으로 분류됩니다.
테스트 모드
- 처방 기반 테스트
- OTC 테스트
테스트 모드에 따라 유럽 분자 현장 진단 테스트(NAAT 사용) 시장은 처방 기반 테스트와 OTC 테스트로 분류됩니다..
유통 채널
- 병원 약국
- 소매 약국
- 온라인 약국
유통 채널을 기반으로 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다.
유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 지역 분석/통찰
유럽의 분자 현장진료 테스트(NAAT 사용) 시장을 분석하고, 제품, 적응증, 최종 사용자, 테스트 모드, 유통 채널을 기반으로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.
유럽의 분자 현장진료 테스트(NAAT 사용) 시장 보고서는 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 및 기타 유럽 지역을 다룹니다.
영국은 시장 점유율과 시장 수익 측면에서 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장을 지배하고 있습니다. 예측 기간 동안 계속해서 우위를 점할 것입니다. 이는 감염성 및 만성 질환의 유병률이 증가하고 의료 부문의 기술 발전이 증가했기 때문입니다.
경쟁 환경 및 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 점유율 분석
유럽의 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장 경쟁 환경은 경쟁사에 대한 세부 정보를 제공합니다. 포함된 구성 요소에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 유럽 입지, 생산 현장 및 시설, 회사 강점과 약점, 제품 출시, 규제 지침, 브랜드 분석, 제품 승인, 제품 페이로드, 애플리케이션 지배력, 기술 생명선 곡선. 제공된 위 데이터 포인트는 회사가 유럽 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장에 초점을 맞춘 것과만 관련이 있습니다.
유럽의 분자 현장 진료 테스트(NAAT 사용) 시장에서 활동하는 주요 업체로는 SD Biosensor, Inc., Abbott, F.Hoffmann-La Roche Ltd., Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc, binx Health, Inc., Lucira, Meridian Bioscience, Quantumdx Group Ltd., BD, Biomérieux Sa, Qiagen, Quidel Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Sekisui Diagnostic, Randox Laboratories Ltd., GenMark Diagnostics, Seegene Inc. Grifols SA, Wondfo, Oxford Nanopore Diagnostic , PerkinElmer Inc. 등이 있습니다.
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