유럽 대변 잠혈 테스트 시장, 테스트 유형별(측면 흐름 면역-Fob 테스트 키트, 면역-FOB 응집 테스트 키트, 면역-FOB ELISA 테스트 키트, Guaiac FOB 대변 테스트, 플러시 가능한 시약 패드 또는 조직 및 기타), 애플리케이션( 대장암 검진, 위장관 출혈 우려, 폴립, 게실증, 궤양, 치질, 대장염, 빈혈 등), 최종 사용자(진단 검사실, 병원, 전문 진료소 등), 유통 채널(직판, 소매 판매, E) -상업 및 기타) - 2030년까지의 산업 동향 및 예측.
유럽 대변잠혈검사 시장 분석 및 규모
대변잠혈검사 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 유럽에서 대장암 발병 사례가 증가하고 있다는 점입니다. 더 나은 진단을 위해 여러 회사에서 진행되는 지속적인 임상 시험 연구는 시장 확대로 이어집니다. 시장은 또한 소비자에게 직접 판매되는 실험실 테스트의 개발과 온라인 상점에서 대변 잠복 면역 테스트 장치의 용이한 가용성에 의해 영향을 받습니다.
유럽의 대변 잠혈 테스트 시장은 2023~2030년 예측 기간에 시장 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. Data Bridge Market Research는 2023~2030년 예측 기간에 시장이 5.1%의 CAGR로 성장하고 있으며 2030년에 도달할 것으로 예상한다고 분석했습니다. 2030년까지 6억 8,640만 달러.
보고서 지표 |
세부 |
예측기간 |
2023년부터 2030년까지 |
기준 연도 |
2022년 |
역사적인 연도 |
2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능) |
양적 단위 |
수익(백만 달러) |
해당 세그먼트 |
검사 유형별(측면 흐름 면역-Fob 테스트 키트, 면역-FOB 응집 테스트 키트, 면역-FOB ELISA 테스트 키트, Guaiac FOB 대변 테스트, 플러시 가능한 시약 패드 또는 조직 등), 응용 분야(대장암 검진, 위장관 관련 우려 사항) 출혈, 폴립, 게실증, 궤양, 치질, 대장염, 빈혈 등), 최종 사용자(진단 검사실, 병원, 전문 클리닉 등), 유통 채널(직판, 소매 판매, 전자상거래 등) |
해당 국가 |
러시아, 스페인, 터키, 독일, 이탈리아, 영국, 프랑스, 벨기에, 스위스, 네덜란드, 기타 유럽 지역 |
해당 시장 참여자 |
Biopanda Reagents Ltd, HUMASIS.COM, CTK Biotech, Inc., Biohit Oyj, CERTEST BIOTEC, Alfa Scientific Designs, Inc., Cenogenics Corporation 및 Jant Pharmacal Corporation., Quidel Corporation, Wondfo., Siemens Healthcare GmbH |
시장 정의
대변잠혈검사(FOBT)는 대변 샘플에 숨겨진(잠혈) 혈액을 분석하기 위해 수행되는 진단 선별 검사입니다. 대변 잠혈 검사는 일반적으로 대변 잠혈 검사, 면역측정법 FOBT, 혈혈병 검사, IFOBT 및 구아이악 도말 검사로도 알려져 있습니다. 이 검사는 대장암을 선별하고 설명할 수 없는 빈혈의 가능한 원인을 분석하는 데 주로 활용됩니다.
대변 잠혈 검사 시장 역학
이 섹션에서는 시장 동인, 기회, 제한 사항 및 과제를 이해하는 방법을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명합니다.
드라이버
- 유럽에서 대장암 발병 사례 증가
대장암 소화기계의 일부인 결장이나 직장의 질병입니다. 대부분의 암과 달리 대장암은 검진으로 예방이 가능한 경우가 많으며, 조기에 발견하면 치료가 가능합니다. 대부분의 대장암 사례는 45세 이상에서 발생합니다. 비위생적인 생활방식과 흡연습관으로 인해 이 질병은 점점 더 젊은 사람들에게 영향을 미치고 있습니다. 대장암은 증상 없이 진행될 수도 있습니다. 일반적인 증상으로는 대변 내 또는 혈액, 변비나 설사와 같은 지속적이고 비정상적인 배변, 복통, 오래 지속되는 통증 또는 경련, 이유 없는 체중 감소 등이 있습니다.
대부분의 대장암은 결장이나 직장 내부의 폴립이라고 불리는 비정상적인 조직 성장으로 시작됩니다. 의사는 선별검사를 통해 폴립을 발견하고 폴립을 제거하여 대장암으로 발전하는 것을 막을 수 있습니다. 대장암은 인근 림프절로 전이되더라도 항암화학요법과 수술적 치료가 효과적인 치료방법이다. 이 질병에 대해 더 자세히 알아보고 모든 단계의 대장암 환자에게 더 많은 희망을 제공하기 위한 연구가 진행 중입니다.
- 소비자 직접 실험실 테스트
소비자에게 직접 실험실 테스트는 사용자가 의료 서비스 제공자 없이 실험실에서 직접 해당 실험실 테스트를 주문할 수 있는 효과적인 방법입니다. 오늘날 의료 산업은 의사 기반 실험실 테스트에서 소비자에게 직접 실험실 테스트로 전환하고 있으며 이에 따라 수요가 급격히 증가했습니다. 대부분의 환자들은 긴 임상 과정을 거치지 않고 소비자 직접 기반의 실험실 검사에 집중하고 있으며, 이는 분변잠혈검사 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
이전에 알려지지 않은 의학적 장애를 식별하기 위해 검사 결과가 사용됩니다. 소비자 직접 실험실 테스트 분야의 발전은 기존 건강 상태에 대한 더 나은 모니터링 및 검사를 위해 환자 참여를 높이는 데 매우 중요해졌습니다. 따라서 실험실 전문가가 테스트 실험실에서 사용되는 장치 및 장비를 업그레이드하는 것이 매우 중요합니다.
-
온라인 상점에서 대변 잠복 면역 테스트 장치의 용이한 가용성
대변잠혈검사(FOBT)는 일반적으로 혈액 검사를 위해 대변 검체에 중점을 둡니다. 대변에 혈액이 섞여 나온다는 것은 소화관에 출혈이 있다는 것을 의미합니다. 출혈은 폴립(결장 또는 직장 내막의 비정상적인 성장), 치질(항문 또는 직장의 정맥 부종), 게실증(결장 내벽에 작은 주머니가 있는 상태)과 같은 다양한 상태로 인해 발생할 수 있습니다. ), 궤양(소화관 내벽의 궤양), 대장염(염증성 장 질환의 일종) 및 대장암.
시중에는 엄청나게 많은 대변 잠복 면역 테스트 장치가 있으며, 사람들은 다양한 온라인 사이트에서 키트와 장치를 구입할 수 있습니다. 따라서 이는 분변잠혈검사 시장 성장의 원동력이 될 수 있습니다.
기회
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심사 절차 증가
대부분의 정부기관과 과학학회에서는 자궁경부암, 유방암, 대장암의 부담, 선별검사의 가용성, 자궁경부암과 대장암의 사망률과 발병률을 줄이는 검진의 입증된 효능 때문에 자궁경부암, 유방암, 대장암 검진을 권장하고 있습니다.
유럽 공동체에서는 대장암에 대한 인구 기반 선별 프로그램 시행을 권장합니다. 이 권장 사항은 체계적인 프로그램이 효과적으로 사망률을 줄이고 선별 검사의 부적절한 사용을 통제한다는 것을 보여주는 많은 관찰 연구에 의해 뒷받침됩니다.
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기술 발전의 증가
혈액 검사는 항상 기술과 데이터에 의존하는 분야였습니다. 데이터와 기술은 잠재적으로 진단 서비스에 혁명을 일으키고 환자, 가족, 실무자, 연구원, 업계 리더, 정책 입안자 및 관리자와 협력하여 인문학적, 고가치, 지속적으로 개선되는 정확한 진단이 미래의 핵심 목표로 남을 수 있도록 했습니다. 혈액검사 진단.
대변 잠혈 검사의 주요 용도는 위장관 혈액 손실의 잠재적 원인을 평가하고 대장암종 선별검사에서 가정용 키트를 사용하는 것이지만 여러 적응증으로 확대되었습니다. 혈혈병의 가장 일반적인 임상 용도 중 하나는 항응고제를 투여하기 전에 대변 검체에서 잠혈 출혈을 확인하는 것입니다.
제약/도전
- 비용 효율적인 대안에 대한 소비자 선호도의 변화
분변잠혈검사 제품은 비용이 많이 들고 일반적으로 모든 사람이 구입할 수 없습니다. 기술이 나날이 발전하고 있으며 시장에는 다양한 테스트 대안이 있습니다. 따라서 사람들은 대변 잠혈 검사에 대해 비용 효율적인 대안을 선호합니다. 겉보기에 건강한 상태를 가진 사람들을 대상으로 하는 다양한 검사 프로그램이 있으며, 검사 서비스를 사용하는 사람의 수는 일반적으로 실제 환자 수보다 높습니다. FOBT는 대장내시경에 비해 비용이 저렴하고 수행이 쉽다는 장점이 있습니다.
대부분의 대변 잠혈 검사 대안이 시장에 나와 있습니다. 따라서 사람들은 비용이 적게 들고 결과가 더 정확한 대체품을 선호합니다. 따라서 비용 효율적인 대안에 대한 소비자 선호도의 변화는 예측 기간 동안 시장 성장을 억제할 수 있습니다.
- 낮은 효율성
대변잠혈검사는 항상 정확하지는 않으며, 암이 존재할 경우 음성 결과가 나올 수 있고, 암이나 폴립에서 출혈이 없으면 위음성 결과가 나타날 수 있습니다.
환자에게 암이 없거나(위양성 결과) 위궤양, 치질, 심지어 입이나 코에서 삼킨 피와 같은 다른 원인으로 인한 출혈이 있는 경우 이 검사는 양성 결과를 나타낼 수 있습니다.
코로나19 이후 분변잠혈검사 시장에 미치는 영향
코로나19 팬데믹은 분변잠혈검사 산업에 큰 영향을 미쳤다. 대장암 및 위장관 출혈 진단 제품 부문의 무역 그룹은 유럽의 진단 제품 공급망이 심각하게 손상되어 분변 잠혈 검사 시장의 최종 사용자 소비에 영향을 미쳤다고 주장합니다. 2020년 1분기 시제품 판매는 물류 및 운송 문제로 인해 대폭 지연되었습니다. 수요 측면에서는 봉쇄 시나리오 이후 사람들이 진단을 받아야 하기 때문에 시장이 증가하고 있습니다. 상황을 고려하여 응급진단을 실시해야 합니다. 더욱이 공급 측면에서는 시장 성장이 마이너스 수준이다. 이는 진단, 수술, 암 치료 및 대변 잠혈 검사 기기를 제조하는 많은 국가의 폐쇄 상황 때문입니다.
최근 개발
- 2022년 11월, Eiken Chemical Co, Ltd.는 전자동 대변 면역화학 검사/대변 칼프로텍틴 분석기 “OC-SENSOR Ceres”를 출시했습니다. 이는 회사가 유럽에서 자사 제품을 확립하는 데 도움이 되었습니다.
- 2022년 1월, Boditech Med Inc.는 제품 포트폴리오를 가속화하기 위해 A. Menarini Diagnostics와 1,920만 달러 공급 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이는 조직이 수익을 창출하는 데 도움이 됩니다.
유럽의 대변 잠혈 검사 시장 범위
유럽의 대변 잠혈 테스트 시장은 테스트 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 4가지 주목할만한 부문으로 분류됩니다. 이러한 부문 간의 성장은 업계에서 미약한 성장 부문을 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
테스트 유형
- 측면 흐름 면역-FOB 테스트 키트
- 면역-FOB 응집 테스트 키트
- 면역-FOB ELISA 테스트 키트
- Guaiac FOB 대변 테스트
- 플러시 가능한 시약 패드 또는 티슈
- 기타
테스트 유형에 따라 유럽 대변 잠혈 테스트 시장은 측면 흐름 면역 FOB 테스트 키트, 면역 FOB 응집 테스트 키트, 면역 FOB ELISA 테스트 키트, guaiac FOB 대변 테스트, 플러시 가능한 시약 패드 또는 티슈, 다른 사람.
애플리케이션
- 대장암 검진
- 위장 출혈에 대한 우려
- 폴립
- 게실증
- 궤양
- 치질
- 대장염
- 빈혈증
- 기타
적용을 기준으로 유럽의 대변 잠혈 검사 시장은 대장암 검진, 위장 출혈에 대한 우려, 폴립, 게실증, 궤양, 치질, 대장염, 빈혈 등으로 분류됩니다.
최종 사용자
- 진단 실험실
- 병원
- 전문 클리닉
- 기타
최종 사용자를 기준으로 유럽의 대변 잠혈 검사 시장은 진단 실험실, 병원, 전문 진료소 등으로 분류됩니다.
유통 채널
- 직접입찰
- 소매 판매
- 전자상거래
- 기타
유럽의 대변잠혈검사 시장은 유통채널을 기준으로 직접입찰, 소매판매, 전자상거래 등으로 분류됩니다.
대변 잠혈 검사 시장 지역 분석/통찰
대변 잠혈 테스트 시장이 분석되고 위에서 참조한 대로 시장 규모 통찰력과 추세가 국가, 테스트 유형, 애플리케이션, 최종 사용자, 유통 채널별로 제공됩니다.
유럽의 대변 잠혈 검사 시장은 러시아, 스페인, 터키, 독일, 이탈리아, 영국, 프랑스, 벨기에, 스위스, 네덜란드 및 기타 유럽 국가로 구성됩니다.
독일은 현장진단에 대한 경향이 증가함에 따라 유럽의 대변잠혈검사 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 대변 잠혈 검사 제품에 대한 수요 증가와 업계의 연구 개발 활동 증가도 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 시장 규정 변경 사항을 제공합니다. 신규 및 교체 판매, 국가 인구통계, 질병 역학, 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한 유럽 브랜드의 존재와 가용성, 현지 및 국내 브랜드의 치열한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
경쟁 환경 및 유럽 대변 잠혈 검사 시장 점유율 분석
대변 잠혈 검사 시장 경쟁 환경은 경쟁자의 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 유럽 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 능력, 회사 강점 및 약점, 제품 출시, 제품 폭 및 폭이 포함됩니다. 애플리케이션 우위. 제공된 위의 데이터 포인트는 유럽 대변 잠혈 테스트 시장에 초점을 맞춘 회사에만 관련이 있습니다.
이 시장에서 활동하는 주요 업체로는 Biopanda Reagents Ltd., ulti med Products (Deutschland) GmbH, CERTEST BIOTEC., Alfa Scientific Designs, Inc., Biohit Oyj, Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd., Wondfo., PRIMA 등이 있습니다. Lab SA, Boditech Med Inc., Epitope Diagnostics, Inc., Accuquik Test Kits, Aidian, Apacor Limited, Quidel Corporation., Eurolyser Diagnostica GmbH, Siemens Healthcare GmbH 및 Eiken Chemical Co., Ltd. 등이 있습니다.
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