아시아 태평양 마이코플라스마 임상 시장 테스트 – 2030년까지의 산업 동향 및 예측

아시아 태평양 마이코플라스마 임상 시장 분석 및 규모 테스트

CDC는 2021년에 만성 하부 호흡기 질환으로 인해 152,657명이 사망할 것으로 예측합니다. 호흡기 질환, 폐 질환 및 결핵으로 인한 사망자가 증가함에 따라 임상 환경에서 마이코플라스마 검사 시장이 확대되고 있으며, 이러한 수치는 향후 몇 년 동안 계속 증가할 것으로 예측됩니다. 현재 임상 및 공중 보건 실험실은 분자 검사 기술을 자주 사용합니다. 미국 식품의약국(FDA)은 M. pneumoniae를 식별하기 위해 여러 가지 시중에서 판매되는 분자 검사 키트를 승인했습니다. 이러한 키트의 대부분은 M. pneumoniae 및 기타 호흡기 감염을 감지하는 데 사용됩니다. 지역 또는 주 공중 보건 실험실은 추가 또는 특수 검사가 필요할 때 진단 지원을 제공하거나 CDC에 샘플을 보낼 수 있습니다.

Data Bridge Market Research는 2022년에 5,252만 달러였던 임상 시장에서의 마이코플라스마 검사가 2030년까지 9,866만 달러에 도달할 것으로 분석했으며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 8.2%의 CAGR을 기록할 것으로 예상합니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

아시아 태평양 마이코플라스마 테스트 임상 시장 범위 및 세분화  

Market Definition

Mycoplasma is a form of bacterial infection that can be found by using a mycoplasma test. There are various mycoplasma infections, testing can be carried out in a number of methods depending on which one is suspected. M. pneumoniae, which causes upper respiratory infections and can be detected with a blood sample, is mycoplasma's most prevalent. A vaginal swab, joint fluid, bodily fluids, tissue samples and other sample types may need to be collected for further mycoplasma testing such as sputum.

Asia-Pacific Mycoplasma Testing in Clinical Market Dynamics

Drivers

• Growing R&D investments

The adoption of highly effective mycoplasma testing technologies will certainly be encouraged by rising research expenditures and rising R&D investments by major corporations. For instance, Bristol-Myers Squibb started spending money on creating experimental drugs to help clinical trials. Furthermore, it is essential to carry out safety testing to make sure that a product meets the requirements for efficacy, safety and general public health. This is because of the emergence of biosimilars and the lucrative R&D investment that followed. In December 2020, Merck KGaA increased the size of its American manufacturing footprint by investing more than USD 45.6 million (EUR 40 million) in its Massachusetts and New Hampshire production sites. The facilities were created to increase the company's capability for production while producing a range of biopharmaceutical manufacturing products. These are the factors which further propel the market growth.

• Growing concerns over cell culture contamination

Contamination is the most frequent issue in cell culture laboratories. Chemical and biological contamination are the two categories into which cell culture contaminations are divided. Serum, water, endotoxins and impurities are a few instances of chemical pollutants. Testing for mycoplasma is one of the procedures used to find contamination.

Opportunities

• Globalization of clinical trials

ELISA technology is predicted to achieve a sizable market share throughout the forecast period because it allows for simple detection using labeled probes or antibodies for mycoplasma detection. In some cases, PCR and ELISA tests are combined to create PCR-ELISA, a photometric enzyme-based immunoassay that makes it easier to find mycoplasma DNA that PCRPCR has amplified has amplified in samples. The segment growth will be fuelled by factors such as functional advantages, cost effectiveness, and the capacity to identify a wide variety of strains during the forecast period.

Restraints/Challenges

• High cost of instruments

The mycoplasma testing in clinical market expansion is anticipated to be restrained by the high cost of equipment and the time-consuming and tedious detection method, during the forecast period. One of the most frequent causes of both paediatric and adult community-acquired pneumonia is Mycoplasma pneumoniae.

This mycoplasma testing in clinical market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the mycoplasma testing in clinical market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Developments

• In 2020, Liofilchem S.r.l. Introduced the enhanced AF Genital System, VTM, Lockable contact plates with microbiological testing. The company's revenue increased because to this product upgrade.

• In 2020, BioMérieux SA announced the introduction of the biofire mycoplasma test for the detection of mycoplasma in biopharmaceutical products. This strategy helped the business increase the market shares of its product in the biotherapeutics sector.

COVID-19 Impact on the Mycoplasma Testing in Clinical Market

The COVID-19 outbreak has had a detrimental impact on all sectors of the economy and is still having a negative effect. When compared to other industries, the biopharmaceutical industry and adjacent markets have not been considerably affected. A study released in May 2022 found a connection between the quantity of mycoplasma tests and COVID-19-related non-pharmaceutical interventions (NPIs). The incidence of M. pneumonia following the adoption of COVID-19 NPIs was examined in this study. This study revealed a decline in M. pneumoniae detection throughout the epidemic. This decrease was noticed between March 2020 and March 2021. This decrease is mostly attributable to the limited spread of M. pneumonia, which has led to a sharp decline in M. pneumoniae infections worldwide.

아시아 태평양 마이코플라스마 테스트 임상 시장 범위

임상 시장에서 마이코플라스마 검사는 제품, 기술, 응용 분야, 질병 영역 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

제품

• 키트 및 시약
• PCR 분석
• 핵산 검출 키트
• 얼룩
• 제거 키트
• 표준 및 제어
• 기타
• 악기
• 서비스

 기술

• 미생물 배양 기술/직접 분석
• 중합효소 연쇄 반응
• 엘리사
• DNA 염색/간접 분석
• 효소 방법

 애플리케이션

• 세포주 테스트
• 바이러스 검사
• 생산 종료 셀 테스트
• 기타

 질병 영역

• 호흡기
• 비뇨생식기
• 위장관
• 근골격계
• 심혈관
• 기타

 최종 사용자

• 진단 실험실
• 병원

임상 시장 지역 분석/통찰력에서의 마이코플라스마 테스트

임상 시장에서의 마이코플라스마 검사를 분석하고, 위에 언급된 대로 국가, 제품, 기술, 적용 질병 영역 및 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

임상 시장 보고서에서 마이코플라스마 검사에 포함된 국가는 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 지역(APAC)입니다.

일본은 의료비 지출 증가, 제약 및 생명공학 기업의 연구 활동 확대로 인해 시장 성장을 선도하고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

임상 시장에서의 마이코플라스마 검사는 또한 모든 국가에 대한 자세한 시장 분석을 제공하여 자본 장비에 대한 의료 지출 증가, 임상 시장에서 마이코플라스마 검사를 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 수명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 임상 시장에서의 마이코플라스마 검사에 미치는 영향을 제공합니다. 이 데이터는 2011-2021년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.

임상 시장 점유율 분석에서의 경쟁 환경 및 마이코플라스마 테스트

임상 시장 경쟁 환경에서의 마이코플라스마 검사는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우위가 있습니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 임상 시장에서 마이코플라스마 검사와 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

임상 시장에서 마이코플라스마 검사에 참여하는 주요 업체는 다음과 같습니다.

• AB ANALITICA srl(이탈리아)
• 비오메리유(프랑스)
• ELITechGroup(프랑스)
• Liofilchem ​​Srl(이탈리아)
• Agilent Technologies, Inc. (미국)
• PromoCell GmbH(독일)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 오상헬스케어(한국)
• Sacace Biotechnologies Srl(이탈리아)
• 론자(스위스)
• 머크 KGaA(독일)
• Seegene Inc. (한국)
• Clongen Laboratories, LLC(미국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• 찰스 리버 연구소(미국)
• Bionique Testing Laboratories LLC(미국)
• ZEAKON 진단(인도) 

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