이차 고옥살산뇨증 약물의 중요성은 신장 손상을 예방하고 만성 신장 질환의 진행을 완화할 수 있는 잠재력에 있습니다. 이는 옥살산염 과잉생산의 근본적인 원인이나 메커니즘을 목표로 합니다. 이 약물은 신장 기능 보존에 대한 적극적인 접근 방식을 제공합니다. 신장 손상을 예방하거나 늦추면 이차성 고옥살산뇨증 환자의 삶의 질이 향상되고 진행성 신장 질환과 관련된 더 심각한 합병증의 위험이 줄어듭니다.
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Data Bridge Market Research는 다음의 성장률을 분석합니다. 미국 2차 고옥살산뇨증 약물 시장 예측 기간 2022-2029에. 미국에서 이차성 고옥살산뇨증에 대한 인식이 높아진 것은 의약품 시장의 핵심 동인으로 작용합니다. 질환에 대한 이해가 높아짐에 따라 더 많은 사례가 진단되어 치료가 필요한 환자층이 확대되고 이에 따라 2차 고옥살산뇨증 약물에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
연구의 주요 결과
환자 옹호 단체의 증가는 시장 성장률을 이끌 것으로 예상됩니다.
이차성 고옥살산뇨증에 초점을 맞춘 환자 옹호 그룹은 이 질환에 대한 미국 약물 시장의 성장을 촉진하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 조직은 환자와 의료 전문가 모두의 인식을 높이고 조기 진단 및 치료를 촉진하는 데 크게 기여합니다. 옹호 활동에 적극적으로 참여합니다. 이들 그룹은 또한 연구 자금을 유치하여 혁신적인 치료법 개발을 가속화합니다. 더욱이 정책 이니셔티브에 대한 참여는 규제 체계에 영향을 미쳐 잠재적으로 신약 승인 절차를 가속화할 수 있습니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
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보고서 지표
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세부
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예측기간
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2022년부터 2029년까지
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기준 연도
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2021
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역사적인 연도
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2020 (2014-2019에 맞게 사용자 정의 가능)
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해당 세그먼트
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유형(Reloxaliase, 티아지드 이뇨제 및 보충제), 약물 유형(처방전 및 일반의약품), 인구 유형(어린이 및 성인), 최종 사용자(병원, 홈케어, 전문 진료소, 기타), 유통 채널(병원 약국, 온라인 약국) , 소매 약국)
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해당 시장 참여자
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Nestlé(스위스), GSK plc(영국), Bayer AG(독일), Pharmavite(미국), Mission Pharmacal Company(미국), Oystershell(벨기에), Allena Pharmaceuticals(미국), OxThera(스웨덴), Renew Life(미국) , Synlogic(영국), Amway Corp(미국), Infinitus(중국), Nature's Bounty(보헤미아), Now Foods(캐나다), Solgar Inc.(미국)
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
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세그먼트 분석:
미국의 2차 고옥살산뇨증 약물 시장은 유형, 약물 유형, 인구 유형, 유통 채널 및 최종 사용자를 기준으로 분류됩니다.
- 유형에 따라 미국의 2차 고옥살산뇨증 약물 시장은 릴록살리아제, 티아지드 이뇨제, 보충제로 분류됩니다.
- 약물 유형을 기준으로 미국의 2차 고옥살산뇨증 약물 시장은 처방약과 일반의약품으로 구분됩니다.
- 인구 유형을 기준으로 미국의 2차 고옥살산뇨증 약물 시장은 어린이와 성인으로 구분됩니다.
- 미국의 2차 고옥살산뇨증 약물 시장은 유통채널을 기준으로 병원, 홈케어, 전문클리닉 등으로 분류됩니다.
- 최종 사용자를 기준으로 미국의 2차 고수산뇨증 약물 시장은 병원 약국, 온라인 약국 및 소매 약국으로 분류됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research에서는 다음 회사를 미국 2차 고수산뇨증 약물 시장의 주요 미국 2차 고수산뇨증 약물 시장 플레이어로 인식합니다: Nestlé(스위스), GSK plc(영국), Bayer AG(독일), Pharmavite(미국), Mission Pharmacal Company( 미국), Oystershell(벨기에), Allena Pharmaceuticals(미국), OxThera(스웨덴)
시장 개발
- 2020년 미국 식품의약청(FDA)은 과도한 옥살산 생성이 특징인 희귀 유전 질환인 원발성 고옥살산뇨증 1형(PH1)에 대한 초기 치료제로 옥슬루모(루마시란)를 승인했습니다. 이번 승인은 전문가, 연구원, 환자 커뮤니티, 특히 옥살산증 및 고옥살뇨증 재단(Oxalosis & Hyperoxaluria Foundation)과 신장 건강 이니셔티브(Kidney Health Initiative)가 주도한 공동 노력의 결과였습니다. Oxlumo의 승인은 PH1의 유전적 뿌리를 다루는 데 있어 중요한 진전을 나타내며, 표적 치료 옵션을 제공하고 희귀 질환에 대한 환자 옹호 및 공동 연구의 영향을 강조합니다. 이번 승인은 희귀 유전 질환의 근본 원인을 해결하기 위한 정밀 의학의 잠재력을 보여주는 PH1 관리의 획기적인 변화를 의미합니다.
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