페루 급성 골수성 백혈병(AML) 의약품 시장은 역동적인 의료 관행과 제약 혁신의 영향을 받습니다. 혈액암의 일종인 AML은 표적치료제 개발이 필요하다. 화학요법 및 표적 치료법을 포함한 AML 약물은 골수에서 비정상적인 골수 세포 성장을 퇴치합니다. 백혈병 세포를 제거하고 정상적인 혈액 세포 생성을 회복하며 증상을 관리하는 것을 목표로 합니다. 치료에는 AML 약물 개발의 지속적인 발전을 반영하는 약물 조합, 맞춤 요법, 줄기 세포 이식이 포함됩니다.
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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 페루 급성 골수성 백혈병 의약품 시장 2022년부터 2029년까지 예측 기간 동안 CAGR 6.5%로 성장할 것입니다. 의료 전문가에게 최신 급성 골수성 백혈병 치료법에 대한 통찰력을 제공하고 처방 결정을 긍정적으로 형성하며 환자 치료 결과를 향상시키는 지속적인 의사 교육 프로그램이 중요합니다.
연구의 주요 결과
증가하는 임상 시험이 시장 성장률을 이끌 것으로 예상됩니다.
1995년부터 2019년까지 페루에서 임상시험, 특히 종양학 분야의 임상 시험이 급증했으며, 그 중 23.5%가 종양학 연구에 전념했으며 이는 견고한 연구 환경을 의미합니다. 이러한 증가 추세는 새로운 치료법과 치료 접근법을 탐구하려는 의지를 보여줍니다. 다양한 방법론과 혁신적인 개입 등 이러한 임상시험에서 관찰된 다양한 특성은 과학적 지식에 기여하고 새로운 급성 골수성 백혈병 약물을 발견하고 승인할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. 이러한 역동적인 연구 환경은 지속적인 발전을 촉진하여 시장의 성장과 발전을 주도합니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
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보고서 지표
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세부
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예측 기간
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2022년부터 2029년까지
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기준 연도
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2021
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역사적인 연도
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2020 (2014-2019에 맞게 사용자 정의 가능)
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해당 세그먼트
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하위 유형(M0(미분화 급성 골수성 백혈병), M1(최소 성숙의 급성 골수성 백혈병), M2(성숙한 급성 골수성 백혈병), M3(급성 전골수성 백혈병(APL)), M4(급성 골수성 백혈병), M5( 급성 단핵구 백혈병), M6(급성 적혈구 백혈병), M7(급성 거핵구성 백혈병), 약물(화학요법, 표적요법, 면역요법), 약물 유형(브랜드 및 제네릭), 투여 경로(비경구, 경구 및 기타), 인구 유형(노인, 성인 및 소아), 최종 사용자(병원, 전문 진료소, 외래 센터 및 기타), 유통 채널(직접 입찰, 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 및 기타)
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해당 시장 참여자
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Pfizer Inc.(미국), MERCK SHARP & DOHME CORP.(MERCK & CO., INC.의 자회사)(미국), Janssen Pharmaceuticals, Inc.(Johnson & Johnson Services, Inc.의 자회사)(미국), Novartis AG(스위스), Fresenius Kabi AG(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Abbvie Inc(미국), AstraZeneca(영국), Boehringer Ingelheim International GmbH(독일), Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도) ), Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(이스라엘) 등
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
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세그먼트 분석:
페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 하위 유형, 약물, 약물 유형, 투여 경로, 인구 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다.
- 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 하위 유형의 경로에 따라 M0(미분화 급성 골수성 백혈병), M1(최소 성숙의 급성 골수성 백혈병), M2(성숙한 급성 골수성 백혈병), M3(급성)으로 분류됩니다. 전골수구성 백혈병(APL)), M4(급성 골수단구성 백혈병), M5(급성 단핵구 백혈병), M6(급성 적혈구 백혈병) 및 M7(급성 거핵구성 백혈병)
- 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 약물을 기준으로 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법 등으로 분류됩니다.
- 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 약물 유형을 기준으로 브랜드 의약품과 제네릭 의약품으로 분류됩니다.
- 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 투여 경로에 따라 경구용, 비경구용 및 기타로 분류됩니다.
- 인구 유형을 기준으로 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 소아, 성인 및 노인으로 분류됩니다.
- 최종 사용자를 기준으로 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 병원, 전문 진료소, 외래 센터 등으로 분류됩니다.
- 유통 채널을 기준으로 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장은 직접 판매, 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 분류됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research는 F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Abbvie Inc(미국), AstraZeneca(영국), Boehringer Ingelheim 등 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장의 주요 페루 급성 골수성 백혈병 약물 시장 참가자로 다음 회사를 인식합니다. International GmbH(독일), Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도), Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(이스라엘)
시장 개발
- 2022년 8월 다이이치산쿄는 일본 후생노동성(MHLW)에 보충 신약 신청서(sNDA)를 제출했습니다. 이 신청은 표준 시타라빈, 안트라사이클린 유도 및 표준 시타라빈 강화 화학요법과 결합한 퀴자티닙에 대한 승인을 구합니다. 사용 목적은 일본에서 새로 진단된 FLT3-ITD 양성 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자의 치료를 위한 것입니다.
- 2022년 6월, CStone Pharmaceuticals의 파트너인 Servier는 TIBSOVO(ivosidenib 정제)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하여 중요한 이정표를 달성했습니다. 아자시티딘과 병용되는 이번 승인은 새로 진단된 IDH1 돌연변이 급성 골수성 백혈병(AML)을 앓고 있는 75세 이상 성인 또는 집중 유도 화학 요법을 방해하는 동반 질환이 있는 성인을 위한 획기적인 진전을 의미합니다. TIBSOVO는 특정 AML 환자 집단의 암 대사를 표적으로 하는 선구적인 치료법입니다.
- 2021년 6월, Bristol Myers Squibb은 성인의 급성 골수성 백혈병을 위한 일선 구강 유지 요법인 Onureg에 대해 유럽 위원회의 승인을 받았습니다. 이 이정표는 미국, 유럽 및 남미에서 시판 후 승인을 보장합니다. 매출 및 제품 수익 증가 등 Onureg의 예상되는 긍정적인 영향으로 AML 약물 시장은 에콰도르와 페루에서 성장할 준비가 되어 있으며 백혈병 치료 발전에 대한 회사의 의지를 강화합니다.
- 2020년 10월, AbbVie Inc.는 75세 이상 성인의 새로 진단된 AML에 대해 아자시티딘, 데시타빈 또는 LDAC와 결합된 Venclexta에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 이번 승인으로 AbbVie는 집중적인 화학 요법을 받을 수 없는 환자를 대상으로 북미, 라틴 아메리카 및 유럽에서 종양학 제품 라인을 확장할 수 있게 되었습니다. Venclexta의 시판 승인 후 가용성으로 승인된 지역에서 AML 치료 옵션이 더욱 확대되었습니다.
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