전체 엑솜 시퀀싱 시장에서 표적 시퀀싱 방법의 사용 증가

전체 엑솜(Whole exome)은 게놈 내 유전자의 모든 단백질 코딩 영역의 서열을 분석하는 게놈 기술입니다. 전체 엑솜 시퀀싱(WES)은 여러 질병에 대한 통합 진단을 원하는 환자에게 제공됩니다. 개인 게놈의 엑소닉(또는 단백질 코딩) 영역과 관련 서열의 주로 뉴클레오티드 서열을 결정하는 데 사용되는 실험실 프로세스로, 전체 DNA 서열의 약 1%를 나타내며 WES라고도 합니다. 전체 엑솜 시퀀싱(Whole-exome sequencing)은 게놈의 단백질 코딩 영역의 시퀀싱을 포함하는 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 방법으로 널리 사용됩니다. 인간 엑솜은 게놈의 2% 미만을 차지하지만 알려진 질병 관련 변종의 ~85%를 포함하므로1 이 방법은 전체 게놈 시퀀싱에 대한 비용 효과적인 대안이 됩니다.

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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장 2023~2030년 예측 기간 동안 CAGR 22.0%로 성장할 것으로 예상되며 2030년까지 21억 9,273만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2세대 시퀀싱은 진단 응용 분야에 널리 사용되므로 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. .

연구의 주요 결과

표적 시퀀싱 방법의 사용 증가

유전체학에 초점을 맞춘 약리학이 다양한 만성 질환, 특히 암 치료에서 계속해서 더 큰 역할을 함에 따라 차세대 염기서열 분석(NGS)은 개별 종양의 분자 기반에 대한 더 깊고 정확한 통찰력을 제공하는 강력한 도구로 발전하고 있습니다. 특정 수용체.

NGS는 종양학 분야에 상당한 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가진 기존 방법에 비해 정확성, 감도 및 속도 측면에서 이점을 제공합니다. NGS는 단일 분석으로 여러 유전자를 평가할 수 있기 때문에 원인 돌연변이를 확인하기 위해 여러 테스트를 주문할 필요가 없습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

북미 전체 엑솜 시퀀싱 시장은 구성 요소, 제품 및 서비스, 애플리케이션, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다.

• 구성 요소를 기준으로 북미 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장은 2세대 시퀀싱과 3세대 시퀀싱으로 분류됩니다.

2023년에는 부품 부문의 2세대 시퀀싱 부문이 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 2세대 시퀀싱 부문이 전체 엑솜 시퀀싱 절차의 주요 구성 요소인 만큼 80.64%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상된다.

• 북미 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장은 제품과 서비스를 기준으로 시스템, 키트, 서비스로 분류됩니다.

2023년에는 제품·서비스 부문 중 시스템 부문이 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 시스템 부문이 시퀀싱 시스템의 기술 발전으로 인해 47.76%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 적용을 기준으로 북미 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장은 약물 발견 및 개발, 농업 및 동물 연구, 진단, 맞춤형 의학 등으로 분류됩니다. 2023년에는 신약 발견 및 개발 부문이 35.02%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자를 기준으로 북미 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장은 제약 및 생명 공학 회사, 학술 및 연구 기관, 병원, 임상 실험실 등으로 분류됩니다. 2023년에는 제약 및 생명공학 기업 부문이 43.54%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 북미 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 거래, 소매 판매 등으로 분류됩니다. 2023년에는 직거래 부문이 57.20%의 시장점유율로 시장을 장악할 것으로 예상된다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), QIAGEN(네덜란드), Illumina, Inc.(미국), 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장의 주요 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 시장 참가자로 다음 회사를 인식합니다. Beckman Coulter, Inc.(미국), Eurofins Scientific(룩셈부르크) 등.

시장 개척

• 2022년 5월, PerkinElmer는 초고속 전체 게놈 시퀀싱을 통해 게놈 테스트 서비스를 확장했습니다. 더 건강한 세상을 위한 혁신에 전념하는 글로벌 리더인 PerkinElmer, Inc.는 PerkinElmer Genomics를 통해 초고속 전체 게놈 시퀀싱(urWGS)의 가용성을 발표했습니다. 회사의 전체 게놈 시퀀싱(WGS) 제품 포트폴리오에 추가된 이 제품은 의사들에게 5일 만에 포괄적이고 의미 있는 결과를 제공하여 신생아 및 소아 중환자실의 중증 환자에 대한 임상 관리 정보를 제공하고 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다. 이는 회사가 유전체학 부문의 연구를 더욱 발전시키는 데 도움이 되었습니다.
• 2022년 3월, Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx, PerkinElmer Genomics를 포함한 몇몇 선도적인 유전체학 회사 및 연구소는 심장학에서 게놈 테스트에 대한 인식과 활용을 높이기 위한 협력 그룹인 CardioGenomic Testing Alliance(CGTA)를 구성했습니다. CGTA는 전문 의료 학회의 기존 지침 준수를 보장하고 의료 관리 및 다단계 테스트에 대한 정보를 제공하고 임상 결과를 개선하기 위해 이러한 테스트의 가치에 대해 의료 서비스 제공자 및 기타 이해관계자를 교육하려고 합니다. 이는 회사가 지침을 준수하는 데 도움이 되었습니다.
• 2022년 3월 Thermo Fisher Scientific은 하루 만에 결과를 제공하는 자동화된 차세대 시퀀싱(NGS) 플랫폼인 CE-IVD 표시 Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer를 출시했습니다. 임상 실험실에서 사용하도록 설계되었으며 완전히 검증된 시스템을 통해 사용자는 단일 장비에서 진단 테스트와 임상 연구를 모두 수행할 수 있습니다. 이는 회사가 제품 포트폴리오를 발전시키는 데 도움이 되었습니다.
• 2021년 7월, Foundation Medicine, Inc.는 FoundationOneLiquid CDx가 전이성 MET 엑손 14 스키핑(METex14) 환자를 식별하는 데 도움이 되는 동반 진단으로 사용되도록 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 발표했습니다. 비소세포폐암(NSCLC)의 경우 타브렉타(캡마티닙) 치료가 적절할 수 있습니다. 이는 회사가 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 되었습니다.
• 2021년 1월, 아젠타생명과학은 회사의 유전체학 분석 사업인 GENEWIZ가 국립암연구소(NCI)로부터 6건의 게놈 특성화 센터 무기한 전달 무기한 수량(IDIQ) 계약 중 하나를 수주했다고 발표했습니다. 미국 암 연구의 선두주자이자 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소는 3년간 암유전체학센터의 새로운 연구 프로젝트에 전체 엑솜 시퀀싱을 제공하기 위해 GENEWIZ를 선택했습니다. 이는 회사가 게놈 서열 분석에 집중하는 데 도움이 되었습니다.

지역분석

지리적으로 전체 엑솜 시퀀싱 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다 및 멕시코입니다.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:

미국은 세계에서 가장 지배적이고 가장 빠르게 성장하는 국가이다. 전체 엑솜 시퀀싱 시장 ~ 동안 그만큼 예측 기간 2023 - 2030

미국은 인구와 다양한 산업 분야에서 표적 치료법에 대한 수요가 높아 전체 엑솜 시퀀싱 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이는 또한 새로운 애플리케이션에서 WES 기술에 대한 수요가 증가하고 있기 때문입니다.

유럽 ​​미세 침습 녹내장 수술(MIGS) 장치 시장 보고서에 대한 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하세요.https://www.databridgemarketresearch.com/ko/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market