손상된 폐를 외과적으로 교체하는 폐 이식 치료법은 전 세계적으로 매우 중요합니다. 연간 800만 명이 넘는 담배 관련 사망에 대한 놀라운 통계가 나오는 가운데 폐 이식에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 담배 사용자의 80% 이상이 중저소득 국가에 거주하고 있기 때문에 전 세계 폐 이식 치료제 시장은 담배로 인한 호흡기 질환의 파괴적인 영향을 완화하는 데 매우 중요하며 전 세계적으로 이식 절차의 발전과 접근성이 필요하다는 점을 강조하고 있습니다.
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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 북미 폐 이식 치료제 시장 2022~2029년 예측 기간 동안 CAGR 5.9%로 성장하고 있으며 2029년에는 1억 1,214만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 2021년에 7,089만 달러였습니다. 북미의 인구 노령화는 호흡기 질환에 더 취약합니다. 이러한 민감성은 폐 이식 치료법에 대한 수요를 증가시키며, 연령 관련 건강 문제를 해결하는 데 있어 그러한 개입의 필수적인 역할을 강조합니다.
연구의 주요 결과
이식 후 관리 개선이 시장 성장률을 견인할 것으로 예상됩니다.
정교한 면역억제제 처방과 세심한 모니터링을 통해 이식 후 관리가 발전하면서 폐 이식의 성공률이 크게 높아졌습니다. 이러한 혁신은 환자의 회복을 향상시키고 폐 이식 치료제 시장의 완전한 성장에 기여합니다. 이식 후 관리의 향상된 효능은 의료 전문가와 환자 사이의 신뢰를 높여 북미 지역에서 폐 이식 절차의 폭넓은 수용과 채택을 촉진합니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
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보고서 지표
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세부
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예측기간
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2022년부터 2029년까지
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기준 연도
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2021
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역사적인 연도
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2020(2014~2019년까지 맞춤 설정 가능)
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양적 단위
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수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러)
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해당 세그먼트
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제품(면역억제제, 장기보존제, 조직제품 등), 적응증(만성 폐쇄성 폐질환, 폐섬유증, 패혈성폐질환, 폐고혈압, 낭포성섬유증, 간질성폐섬유증, 폐기종, 유육종증, 원발성폐동맥고혈압 등), 종류(사체폐이식, 생체폐이식), 기법(단일-폐이식, 양측- 폐 이식, 심장-폐 이식, 이중-폐 이식), 환자 인구통계(노인, 성인, 소아), 최종 사용자(병원, 이식 센터, 전문 센터 및 기타)
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해당 국가
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북미 지역의 미국, 캐나다, 멕시코
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해당 시장 참여자
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Accord UK Ltd(영국), Pfizer Inc.(미국), F. Hoffman La Roche Ltd(스위스), Novartis AG(스위스), Astellas Pharma Inc.(일본), Panacea Biotech Ltd(인도), Dr, Franz Kohler Chemie GMBH(독일), Dr. Reddy's Laboratories Ltd(인도), Detraxi Inc(미국), Hikma Pharmaceuticals PLC(영국), Apotex Inc.(캐나다), Intas Pharmaceuticals Ltd.(인도), Viatris Inc.(미국), Bridge Life Ltd.(미국), Transmedics Inc.(미국), Paragonix Technologies Inc.(미국), Xvivo(스웨덴), OSE Immunotherapeutics(프랑스), BioLife Solutions(미국), 21st Century Medicine(미국) 등
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
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세그먼트 분석:
북미 폐 이식 치료제 시장은 제품, 유형, 적응증, 기술, 환자 인구 통계 및 최종 사용자로 분류됩니다.
- 북미 폐 이식 치료제 시장은 제품을 기준으로 면역억제제, 조직 제품, 장기 보존 제품 등으로 분류됩니다.
- 유형에 따라 북미 폐 이식 치료제 시장은 사체 폐 이식과 생체 폐 이식으로 분류됩니다.
- 북미 폐이식 치료제 시장은 적응증을 기준으로 만성폐쇄성폐질환(COPD), 폐섬유증, 패혈성 폐질환, 폐고혈압증 등으로 분류된다. 낭포성 섬유증, 간질성 폐섬유증, 기종, 원발성 폐동맥 고혈압 유육종증 등
- 북미 폐 이식 치료제 시장은 기술을 기준으로 단일 폐 이식, 양측 폐 이식, 심장 폐 이식, 이중 폐 이식으로 분류됩니다.
- 환자 인구통계를 기준으로 북미 폐이식 치료제 시장은 성인, 소아, 노인으로 분류됩니다.
- 최종 사용자를 기준으로 북미 폐 이식 치료제 시장은 병원, 이식 센터, 전문 센터 등으로 분류됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research는 Accord UK Ltd(영국), Pfizer Inc.(미국), F. Hoffman La Roche Ltd(스위스), 북미 폐 이식 치료제 시장의 주요 북미 폐 이식 치료제 시장 참여자로 다음 회사를 인식합니다. Novartis AG(스위스), Astellas Pharma Inc.(일본), Panacea Biotech Ltd(인도), Dr, Franz Kohler Chemie GMBH(독일), Dr. Reddy's Laboratories Ltd(인도)
시장 개발
- 2021년 9월, "NOVEL Lung Trial Extension" 임상 시험에서는 일반적으로 이식에서 제외되는 확장/한계 기증자 폐를 평가하고 강화하기 위한 정상 체온 체외 폐 관류(EVLP)의 가능성을 탐구했습니다. 이 연구는 이 접근법이 폐의 생존 가능성을 향상시키고 이식에 사용할 수 있는 장기의 풀을 확장할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.
- 2021년 7월, Astellas Pharma Inc.는 미국 FDA가 성인 및 소아 폐 이식 수혜자 모두의 장기 거부 반응을 예방하는 PROGRAF(타크로리무스)에 대한 보충 신약 신청(sNDA)을 승인함으로써 획기적인 성과를 거두었습니다. "2021년 기업 공개 우수상"을 수상한 아스텔라스는 시장 입지를 강화하여 고객 신뢰를 높이고 고객 기반을 확대했습니다.
- 2021년 5월, FDA는 이전에 최소 한 번의 전신 요법을 받은 KRAS G12C 돌연변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 성인을 대상으로 소토라십(Lumakras, Amgen)에 대한 가속 승인을 승인했습니다. 이는 소토라십이 KRAS G12C 유전자 변이가 있는 NSCLC 환자를 위한 최초의 FDA 승인 치료제가 되는 중요한 이정표가 되었습니다.
- 2021년 5월, FDA는 표피성장인자수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 성인 비소세포폐암(NSCLC)을 위한 1차 치료제로 amivantamab-vmjw(Rybrevant)를 승인했습니다. 규제 기관은 또한 Guardant Health Inc.가 개발한 Guardant360 CDx를 이 약물의 진단 도구로 사용하도록 승인했습니다.
- 2020년 12월, 2B상 무작위 대조 시험에서는 증상이 있는 폐 이식 수혜자의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)를 7일 이내에 치료하는 GS-5806의 효능을 평가했습니다. 이 시험은 특정 모집단의 RSV 감염을 해결하는 약물의 효과를 평가하고 폐 이식 후 호흡기 감염 관리에 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 했습니다.
지역분석
지리적으로 북미 폐 이식 치료제 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코입니다.
Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:
미국은 가장 빠르게 성장하는 국가로 추정됩니다. 예측 기간 2022-2029 동안 북미 폐 이식 치료제 시장
만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 폐 관련 질환 급증으로 미국이 북미 폐이식 치료제 시장을 장악할 것으로 예상된다. 이러한 질병의 확산이 증가함에 따라 미국은 호흡기 건강 문제를 해결하고 환자 결과를 높이기 위한 첨단 치료 중재에 대한 수요를 강조하면서 지역 시장의 핵심 동인으로 자리매김하고 있습니다.
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