북미 약물 전달 시장 2017년부터 2024년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.4%로 성장해 2016년 5,013억 7천만 달러에서 2024년에는 8,235억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 새로운 시장 보고서에는 과거 2015년에 대한 데이터가 포함되어 있으며 계산 기준 연도는 2016년이고 예측 기간은 2017년부터 2024년까지입니다. 주사제 약물 전달 시장은 약물 전달 시장에서 가장 큰 시장 부문을 가지고 있습니다.
전체 보고서에 액세스:https://www.databridgemarketresearch.com/ko/reports/north-america-drug-delivery-market
존슨 앤 존슨 서비스, INC.:
1886년에 설립되었으며 미국 뉴저지주 뉴브런즈윅에 본사를 두고 있습니다. Johnson & Johnson Services, Inc.는 의료 제품의 개발 및 마케팅에 종사하고 있습니다. 회사는 소비자, 제약, 의료 등 세 가지 사업 부문을 통해 운영됩니다. 의료 기기. 제약 부문은 면역학, 전염병, 신경과학, 종양학, 심혈관 및 대사 질환 등 5가지 주요 치료 응용 분야에 대한 광범위한 제품을 제공합니다. 회사의 소비자 부문에서는 베이비 케어, 구강 케어, 피부 케어, 여성 건강 및 상처 케어와 관련된 다양한 제품을 제공합니다.
최근 개발:
- 2016년 9월, Johnson & Johnson은 레이저 굴절 수술, 백내장 수술, 소비자 눈 건강 등 세 가지 환자 치료 부문의 안과 제품으로 구성된 Abbott의 완전 소유 자회사인 Abbott Medical Optics(AMO)를 인수했습니다.
- 2017년 1월, 변연부 림프종(MZL)으로 고통받는 환자의 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)은 IMBRUVICA(이브루티닙)를 승인했습니다.
노바티스:
1996년에 설립되었으며 스위스 바젤에 본사를 두고 있습니다. Novartis AG는 의료 및 의약품 제조업체입니다. 이 회사는 제약, 알콘(안과 치료), 산도스(제네릭), 백신, 소비자 건강 등 5개 부문을 운영하고 있습니다. 제약 부문을 통해 회사는 종양학, 1차 진료, 심장 대사, 면역학, 피부과 및 확립된 의약품(류마티스 관절염 및 골관절염, 간질 및 고혈압 치료용 의약품) 분야에서 다양한 특허 및 혁신 의약품을 개발합니다. .
최근 개발:
- 2017년 6월, 노바티스는 유럽위원회가 타시그나(닐로티닙) 제품 특성 요약에 TFR(치료 없는 관해) 데이터를 포함하는 것을 승인했다고 발표했습니다. (SMPC).
- 2016년 9월, 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 세 가지 희귀하고 뚜렷한 유형의 주기성 발열 증후군을 치료하기 위해 일라리스(카나키누맙)의 확장 사용에 대해 세 가지 동시 승인을 승인했다고 발표했습니다.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD:
1896년에 설립되어 스위스 바젤에 본사를 둔 F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 제약 사업부(Roche Pharmaceuticals)와 진단 사업부(Roche Diagnostics)의 두 사업 부문으로 운영됩니다. 제약 부문에서 Roche는 종양학, 면역학, 전염병, 안과학, 신경과학 등 치료 분야를 위한 광범위한 제품을 제공합니다. 반면 Roche Diagnostics는 Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics 및 Roche Applied Science의 5개 하위 부문을 통해 제품을 제공합니다.
최근 개발:
- 2016년 10월, 로슈는 미국 식품의약국(FDA)이 백금 함유 화학요법 도중 또는 이후 질병이 진행되는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료를 위해 티센트릭(아테졸리주맙)을 승인했다고 발표했습니다. 종양에 EGFR 또는 ALK 유전자 이상이 있는 경우 적절한 FDA 승인 표적 요법으로 진행되었습니다.
- 2016년 6월, 로슈는 유럽위원회가 가지바로(오비누투주맙)와 벤다무스틴 화학요법 및 이후 가지바로 유지요법을 맙테라(리툭시맙) 치료에 반응하지 않거나 치료 기간 중 또는 최대 6개월까지 진행된 여포성 림프종 환자를 대상으로 승인했다고 발표했습니다. 또는 MabThera 함유 요법.
