유방 재건 시장은 수술 방법이 중추적인 역할을 하는 다양한 기술을 포괄합니다. 유방하 재건은 직접 보형물 배치를 위해 유방 주름 절개를 사용합니다. 유륜 주위 재건은 유륜 주위를 절개하는 반면, 겨드랑이는 겨드랑이 절개를 통해 유방에 접근합니다. Transumbilical 재건은 배꼽 부위 절개를 활용합니다. 이러한 기술은 다양한 환자 선호도에 맞춰 진화하는 유방 재건 기술 환경을 반영하여 특정한 필요와 원하는 결과에 맞는 맞춤형 재건 수술을 원하는 유방암 생존자에게 옵션을 제공합니다.
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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 북미 유방재건 시장 2022년 9억 2,628만 달러였던 이 금액은 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.7%로 2030년까지 18억 542만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 유방 재건 절차에 대한 건강 보험 적용 범위가 증가하면 재정적 장벽이 제거되어 이러한 수술에 대한 접근성이 높아집니다. 이번 확장을 통해 유방암 생존자들은 더 폭넓은 범위에서 재건을 선택할 수 있게 되어 삶의 질과 회복이 향상됩니다.
연구의 주요 결과
환자 옹호가 시장 성장률을 이끌 것으로 예상됩니다.
환자 옹호 그룹은 유방 재건 시장에서 필수적인 역할을 하며 유방 절제술 생존자에게 지원과 자원을 제공합니다. 이는 개인에게 재건 옵션, 혜택 및 선택 사항에 대한 정보를 제공합니다. 이러한 그룹은 정서적 지원과 실질적인 지침을 제공하여 커뮤니티를 조성합니다. 옹호 단체는 환자에게 충분한 정보를 제공함으로써 정보에 기초한 의사 결정에 기여하고 암 후 유방 재건을 받는 사람들의 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칩니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
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보고서 지표
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세부
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예측기간
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2023년부터 2030년까지
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기준 연도
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2022년
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역사적인 연도
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2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능)
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양적 단위
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수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러)
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해당 세그먼트
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제품 (유방 보형물, 조직 확장기, 무세포 진피 기질), 유형(단측, 양측), 모양(원형 임플란트, 해부 임플란트), 기술(유방 아래, 유륜 주위, 겨드랑이 통과, 배꼽 경유), 배치(이중 평면 삽입, 선하 삽입, 근육하 삽입), 시술(즉시시술, 지연시술, 수정시술), 최종사용자(병원, 미용클리닉, 외래 수술 센터, 기타)
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해당 국가
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북미 지역의 미국, 캐나다, 멕시코
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해당 시장 참여자
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POLYTECH Health & Aesthetics GmbH(독일), CEREPLAS(프랑스), 광저우 Wanhe Plastic Material Co., Ltd(중국), AbbVie Inc.(미국), Johnson & Johnson Private Limited(미국), GC Aesthetics(영국), Laboratories Arion (프랑스), Sientra Inc.(미국), HANSBIOMED CO. LTD(대한민국), Sientra, Inc.(미국), Deal Implant Incorporated(미국), Integra LifeSciences(미국), PMT Corporation(미국), RTI Surgical( 미국), Deployment Labs SA(미국), Silimed(브라질)
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
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세그먼트 분석:
북미 유방 재건 시장은 제품, 유형, 모양, 기술, 배치, 절차 및 최종 사용자를 기준으로 분류됩니다.
- 제품을 기준으로 북미 유방 재건 시장은 유방 보형물,조직 확장기및 무세포 진피 매트릭스
- 유형에 따라 북미 유방 재건 시장은 일측 및 양측으로 분류됩니다.
- 북미 유방재건 시장은 형태에 따라 원형 보형물과 해부학적 보형물로 구분됩니다.
- 기술을 기반으로 북미 유방 재건 시장은 유방 아래, 유륜 주위, 겨드랑이 및 배꼽으로 분류됩니다.
- 배치에 따라 북미 유방 재건 시장은 이중 평면 삽입, 선하 삽입 및 근육하 삽입으로 분류됩니다.
- 북미 유방재건 시장은 시술방식에 따라 즉시시술, 지연시술, 재수술시술로 분류된다.
- 최종 사용자를 기준으로 북미 유방 재건 시장은 병원, 미용 클리닉, 외래 수술 센터 등으로 분류됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research는 Sientra, Inc.(미국), Deal Implant Incorporated(미국), Integra LifeSciences(미국), PMT Corporation(미국)을 북미 유방 재건 시장의 주요 북미 유방 재건 시장 플레이어로 인식합니다. , RTI Surgical(미국), Deployment Labs SA(미국), Silimed(브라질)
시장 개발
- 2022년에는 Johnson & Johnson 자회사인 Mentor Worldwide LLC가 MENTOR 메모리 젤 강화 유방 보형물에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 멘토의 포트폴리오에 새로 추가된 이 제품은 유방 확대 옵션을 향상시켜 유방 재건 및 강화를 위한 고급 FDA 승인 솔루션을 제공하려는 회사의 헌신을 보여줍니다.
- 2022년에 CollPlant는 3D 바이오프린팅 재생 유방 임플란트 프로그램을 위해 대형 동물을 대상으로 한 연구를 시작했습니다. 고급 3D 바이오프린팅을 활용하는 이 계획은 유방 재건의 특정 요구 사항을 충족하고 환자에게 보다 자연스럽고 개인화된 옵션을 제공함으로써 잠재적으로 이 분야를 변화시키는 것을 목표로 합니다.
- 2022년 GC Aesthetics는 혁신적인 유륜 복합체(NAC) 재건 임플란트인 FixNip NRI를 출시했습니다. 이 임플란트는 전 세계적인 임상 요구를 충족하며 유방암 생존자와 유방 절제술 후 유두-유륜 복합체 재건을 원하는 환자에게 솔루션을 제공합니다. GC Aesthetics는 여성의 삶의 질 향상과 미용적 성과 향상을 목표로 합니다.
- 2021년에 POLYTECH Health & Aesthetics는 매크로 텍스처 및 폴리우레탄 코팅 품종을 포함한 텍스처 유방 보형물에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이번 규제 이정표를 통해 회사는 미국 시장에서 이러한 임플란트를 제공할 수 있게 되었으며 자연스러운 느낌과 심미적 결과로 알려진 질감이 있는 임플란트를 더 광범위한 환자에게 제공할 수 있게 되었습니다.
- 2020년에 Sientra는 OPUS 브랜드 유방 보형물 제품에 대해 FDA로부터 시판 전 승인을 획득했습니다. 이번 규제 이정표는 미국 시장에서 고품질의 안전한 유방 보형물 옵션을 제공하려는 Sientra의 약속을 강조합니다. FDA 승인을 통해 Sientra의 OPUS 임플란트는 유방 확대 및 재건을 위한 신뢰할 수 있는 선택이 되었으며 미용 및 복원 시술을 위한 혁신적인 솔루션을 제공합니다.
지역분석
지리적으로 북미 유방 재건 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코입니다.
Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:
미국은 2023-2030년 예측 기간 동안 북미 유방 재건 시장에서 지배적인 지역입니다.
미국은 유방암 발병률의 증가와 주요 시장 참가자의 영향력 있는 존재로 인해 북미 유방 재건 시장을 지배하고 있습니다. 국가의 강력한 의료 인프라와 수술 기술의 상당한 발전으로 인해 유방 재건 시술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 주요 산업 주체의 강력한 현지 입지로 인해 접근성이 향상됩니다. 이는 최첨단 기술의 가용성을 보장하여 북미 유방 재건 시장의 리더로서 미국을 강화합니다.
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