글로벌 경피증 치료제 시장은 2019년부터 2026년까지 예측 기간 동안 5.2%의 꾸준한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 연구 대상 기간은 아래와 같습니다.
경피증은 결합 조직이 경화되어 신체에 영향을 미치는 드문 질병입니다. 이는 체내 콜라겐이 과도하게 생성되어 발생합니다. 미국에서 경피증을 앓고 있는 사람은 500,000명 미만입니다. 미국인과 아메리카 원주민은 일반적으로 백인에 비해 경피증이 더 심하기 때문에 북미 지역이 시장을 장악하고 있습니다. 북미 지역은 많은 회사가 사람들에게 더 나은 치료 시설을 제공하고 있으며 북미 정부도 사람들에게 보험 혜택을 제공하고 있기 때문에 성장하고 있습니다. 이러한 시설을 통해 해당 지역의 치료가 증가하고 있으며 이는 궁극적으로 시장 성장에 도움이 됩니다.
AstraZeneca는 전 세계 경피증 치료제 시장을 장악했습니다. 시장에 존재하는 다른 주요 플레이어로는 Argentis Pharmaceuticals, LLC., Pfizer Inc, AbbVie Inc., Sanofi, ALLERGAN, viDA Therapeutics Inc., Active Biotech AB., Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc., Johnson & Johnson Services가 있습니다. , Inc., Daval International Limited 등이 있습니다.
아스트라제네카:
영국 케임브리지에 본사를 둔 AstraZeneca는 1992년에 설립되었습니다. 이 회사는 바이오의약품의 발견, 개발, 제조 및 상업화에 관여하고 있습니다. 사업부문으로 바이오의약품을 보유하고 있습니다. 회사의 주요 초점은 심혈관, 신장 및 신진대사, 종양학, 호흡기, 염증 및 자가면역, 감염 및 백신, 신경과학, 모든 의약품 및 기타 분야에 있습니다. 2018년 12월 기준 직원 수는 64,600명이다.
- 2018년 2월, AstraZeneca는 자사의 생물의약품 연구개발 부문 중 하나인 MedImmune이 자가면역 질환 치료제를 개발할 Viela Bio Company에서 분사될 것이라고 발표했습니다. 목표는 염증 및 자가면역 분야의 제품 개발을 위한 최적의 환경을 조성하는 것이었습니다. 이는 시장에서 사업을 확장하는 데 큰 잠재력을 보여줄 수 있습니다.
중동 및 아프리카, 유럽, 북미, 남미 및 아시아 태평양 지역에 지리적으로 존재합니다. MedImmune, LLC(미국), AstraZeneca Pharma India Limited(인도), AstraZeneca AB(스웨덴), Pearl Therapeutics Inc.(미국), AstraZeneca Pharmaceuticals LP(미국) 등과 같은 자회사를 통해 운영됩니다.
F. 호프만-라로슈 주식회사:
F. Hoffmann-La Roche Ltd는 스위스 Rotkreuz에 본사를 두고 있으며 1896년에 설립되었습니다. 이 회사는 의약품 및 진단 제품의 개발, 판매 및 제조에 주력하고 있습니다. 이 회사는 의약품과 진단 부문의 2개 운영 부문을 보유하고 있습니다. 제약 부문에서는 종양학, 염증/면역학, 신경과학, 전염병, 안과 등 분야의 R&D 및 의약품 제조에 참여하고 있습니다. 진단 부문에서 회사는 중앙 집중식 및 현장 진료 솔루션, 분자 진단, 조직 진단 및 당뇨병 치료 사업을 진행했습니다. F. Hoffmann-La Roche Ltd는 전신 경화증 치료를 위한 임상 3상에서 사용할 수 있는 위약 및 토실리주맙과 같은 임상 시험 약물을 보유하고 있습니다. 이 임상 시험 연구에서는 전신 경화증에 대한 토실리주맙의 효능과 안전성을 위약과 비교합니다. 이 제품은 예측 기간 동안 블록버스터가 될 수 있습니다.
- 2017년 5월, F. Hoffmann-La Roche Ltd는 GCA 치료에 유용한 Actemra/RoActemra(tocilizumab) 피하 주사제 제품에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. GCA 만성 및 중증 자가면역 질환과 Actemra/RoActemra(tocilizumab)는 FDA가 승인한 최초의 성인 GCA 치료제입니다. 2010년 미국 첫 출시 이후 6번째 승인이다.
이 회사는 전 세계에 존재합니다. 이 회사는 Roche NimbleGen, Inc.(미국), Roche Oy(핀란드), Hoffmann-La Roche Inc.(미국), Roche Holding AG(스위스), Roche SAS(프랑스) 등 다양한 자회사를 보유하고 있습니다.
노바티스 AG:
스위스 바젤에 본사를 둔 Novartis AG는 1996년에 설립되었습니다. 이 회사는 의료 제품의 연구, 개발, 제조 및 마케팅에 종사하고 있습니다. 회사의 사업 부문은 Innovative Medicines, Sandoz 및 Alcon입니다. 혁신의약품사업부는 특허처방의약품의 연구개발 및 제조를 담당하고 있습니다. 산도스 사업부는 처방약과 제약 활성 성분 및 중간체를 제조합니다. 알콘 사업부는 아이 케어 제품의 R&D, 제조 및 마케팅에 종사하고 있습니다. 우리의 시장 중심 부문은 혁신적인 의약품입니다.
STI571(글리벡(이마티닙))은 전신경화증, 피부경화증에 대한 임상 2상 시험 중이며, 18세 전후의 초기 미만성 전신 경화증(질병 기간 < 18개월)의 남성 및 여성 환자에게 사용할 수 있습니다. 첫 번째 비 레이노 증상부터), 몸통 침범이 없는 수정 로드난 피부 점수(MRSS)가 최소 20점이거나 몸통 침범이 있는 환자의 MRSS가 최소 16인 환자는 이 약물을 사용할 수 있습니다.
- 2019년 3월 노바티스는 재발성 다발성 경화증(RMS) 치료제 메이젠트(시포니모드)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 이 제품을 사용하면 더 나은 결과를 얻을 수 있어 처리 비율이 증가하여 회사의 수익 증대에 도움이 되었습니다.
미주, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카와 같은 지리적 부문에서 운영됩니다. Sandoz(독일), Alcon(미국), AveXis(미국), Endocyte(인디애나), Hexal AG(독일) 등과 같은 자회사를 통해 운영됩니다.
