2022년에는 프로브 기반 시약 부문이 염료 기반 시약보다 더 짧은 시간에 더 정확한 결과를 제공하는 등 염료 기반 시약에 대한 이점으로 인해 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

이러한 질병에는 심장 질환, 암, 당뇨병이 포함되며, 이는 전 세계 많은 국가에서 사망 및 장애의 주요 원인입니다. Q-PCR 시약은 인간면역결핍바이러스(HIV), 말라리아 등 만성질환 진단에 필수적이다. 두 가지 조건 모두 비특이적 증상이 있습니다. q-PCR 키트 및 믹서에는 매우 특이적인 프라이머 쌍을 사용하여 HIV 및 기타 질병을 신속하고 민감하며 재현 가능한 실시간 감지에 필요한 모든 PCR 시약이 포함되어 있습니다.

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그만큼 글로벌 q-PCR 시약 시장 2021년 9억 8,247만 달러에서 2029년 15억 7,330만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2022~2029년 예측 기간 동안 CAGR 6.6% 성장할 것으로 예상됩니다. FDA 승인 증가와 주요 시장 참가자의 존재로 인해 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 주요 시장 참여자들의 전략적 이니셔티브 증가와 함께 증가하는 정부 투자는 시장에 치료를 향상시킬 수 있는 기회를 제공하고 있습니다. 그러나 제품 리콜이 증가하면서 시장 성장이 어려워지고 있습니다.

전 세계적으로 만성 질환 사례가 증가함에 따라 시장 성장률이 높아질 것으로 예상됩니다.

질병통제예방센터(CDC) 데이터에 따르면 세계보건기구(WHO)의 2020년 세계 말라리아 보고서에 따르면 세계 인구의 50%가 87개 국가 및 지역에서 말라리아 전파 위험에 노출되어 있습니다. 또한 데이터에 따르면 말라리아로 인해 약 2억 2천 9백만 건의 임상 사례가 발생했습니다. WHO 아프리카 지역에서는 사망자의 약 94%가 말라리아로 인해 발생했습니다. 2018년 국민건강면담조사(NHIS)의 데이터에 따르면, 미국 성인의 절반 이상(51.8%)이 선택된 10가지 만성질환(관절염, 암, 만성폐쇄성폐질환, 관상동맥심장병) 진단 중 최소 1가지를 갖고 있는 것으로 나타났습니다. 질병, 현재 천식, 당뇨병, 간염, 고혈압, 뇌졸중, 신장 약화 또는 기능 저하), 성인 중 27.2%가 복합 만성 질환을 앓고 있었습니다. 이는 시장 성장률에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

q-PCR 시약 시장은 검출 유형, 분석 유형, 유연성 유형, 포장 유형, 응용 프로그램, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다.

• 검출 유형에 따라 글로벌 q-PCR 시약 시장은 염료 기반 시약과 프로브 기반 시약으로 분류됩니다. 2022년 염료 기반 시약 부문은 염료 기반 시약보다 더 짧은 시간에 더 정확한 결과를 얻을 수 있는 등 염료 기반에 대한 이점으로 인해 54.93%의 시장 점유율로 글로벌 q-PCR 시약 시장을 지배할 것입니다.

프로브 기반 시약은 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

프로브 기반 시약은 더욱 특이적이고 민감하며 PCR의 각 주기에서 DNA 증폭을 측정하기 위한 표적 특이적 프로브로 사용됩니다. 이는 샘플의 감도를 증가시킵니다.

• 분석 유형에 따라 글로벌 q-PCR 시약 시장은 q-PCR 단일 테스트/분석 및 q-PCR 다중 테스트/분석으로 분류됩니다. 2022년에는 q-PCR 단일 시험/분석 부문이 만성 및 전염병 증가로 인해 글로벌 q-PCR 시약 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 글로벌 q-PCR 시약 시장은 플렉시티 유형에 따라 염료 기반 시약과 프로브 기반 시약으로 분류됩니다. 2022년에는 염료 기반 시약 부문이 다른 시약에 비해 장점과 장점으로 인해 54.93%의 시장 점유율로 글로벌 q-pcr 시약 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 포장 유형에 따라 글로벌 q-PCR 시약 시장은 키트와 마스터 믹스로 분류됩니다. 2022년에는 키트 부문이 주요 국가의 핵심 키트 접근성, 최저 가격, 생명과학 연구를 위한 민관 재정 확대, 유연성 제공 등으로 인해 77.05%의 시장 점유율로 글로벌 q-PCR 시약 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 최종 사용자에게.
• 기술을 기반으로 글로벌 q-PCR 시약 시장은 유전자 발현, 유전자 타이핑, MIRNA 분석, 사전 증폭 및 바이러스 탐지로 분류됩니다. 2022년에는 유전자 발현이 신뢰할 수 있는 정밀도와 높은 처리량 역량으로 인해 38.55%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 적용을 기준으로 글로벌 q-PCR 시약 시장은 진단, 연구 및 법의학으로 분류됩니다. 2022년에는 범죄 사건의 빈도 증가와 법의학 실험실의 실험실 자동화 증가로 인해 법의학 애플리케이션이 62.20%의 시장 점유율로 시장에서 성장할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자를 기준으로 글로벌 q-PCR 시약 시장은 병원 및 진단 센터, 법의학 실험실, 연구 및 학술 기관, 임상 연구 기관 등으로 분류됩니다. 2022년에는 병원 및 진단 센터 부문이 질병 발견 및 개발을 지원하는 데 필요한 엄청난 양의 진단 및 테스트로 인해 47.40%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

병원 및 진단 센터 부문은 2022년에 q-PCR 시약을 지배할 것으로 예상됩니다.

병원 및 진단 부문은 개발도상국의 의료 시설 수가 증가함에 따라 번창할 것으로 예상됩니다. 또한 연구 및 약물 개발 활동의 증가로 인해 이 부문의 성장이 더욱 촉진될 것입니다.

• 유통 채널을 기준으로 글로벌 q-PCR 시약 시장은 직접 입찰, 제3자 유통업체 등으로 분류됩니다. 2022년에는 직접입찰이 다른 공급수단을 필요로 하지 않는 간편한 과정이기 때문에 직접입찰이 56.74%의 시장점유율로 글로벌 q-PCR 시약 시장을 장악할 것으로 예상된다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 Hollister Incorporated(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Agilent Technologies, Inc(미국), Biotium(미국), MiRXES Pte Ltd( 싱가포르), GeneDireX, Inc.(미국), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Norgen Biotek Corp(캐나다), Takara Holdings Inc.(일본), Seegene Inc.(한국), Sino Biological Inc.(중국) , Thermo Fisher Scientific Inc(미국), TRANSGENE BIOTEK LIMITED(인도), New England Biolabs(미국), Empirical Bioscience, Inc.(미국), YouSeq Ltd(영국) 및 Bioneer Corporation(한국).

시장 개척

• 미국 FDA는 2020년 9월 SARS-CoV-2 감염을 탐지하기 위해 Bio-SARS-CoV-2 Rad의 ddPCR 키트에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했습니다. 또한 규제 기관은 이러한 테스트 승인에 대한 강력한 지지를 표명했습니다. 코로나19 발병의 영향을 줄입니다.
• Biotium은 2021년 11월 qPCR 및 HRM용 EvaRuby Dye를 출시할 예정입니다. 이 스펙트럼적으로 구별되는 적색 형광 삽입 염료는 프로브 기반 qPCR 분석에 통합되어 프로브 기반 qPCR 다중화 옵션을 확장할 수 있습니다. 이로 인해 회사의 제품 포트폴리오가 증가했습니다.
• Takara Holding Inc.는 PCR 테스트 시약을 포함한 중요 시약에 대한 국내 공급망 개발을 목표로 2021년 11월 유전자 및 세포 처리 센터(CGCP) 제조 시설 구축을 발표했습니다. 이로 인해 회사의 생산 및 판매가 증가했습니다.
• 2020년 2월, 글로벌 생명공학 제조사인 Promega Corporation은 Wizard MW DNA 추출 키트를 출시했습니다. Wizard MW DNA 추출 키트는 게놈 DNA 단편과 관련된 연구 작업을 위해 출시되었습니다. 이러한 발전은 회사 포트폴리오의 성장과 확장을 촉진할 것입니다.

지역분석

지리적으로 q-PCR 시약 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미, 독일, 프랑스, ​​​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 지역, 중국의 미국, 캐나다 및 멕시코입니다. , 일본, 인도, 대한민국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양 지역(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 기타 지역 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 중동 및 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나 및 남미의 나머지 지역은 남아메리카의 일부입니다.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:

북미는 q-PCR 시약의 주요 지역입니다. 시장 예측 기간 2022~2029년 동안

북미는 미국 제조업체의 더 높은 수준의 투자와 미국 내 당뇨병 유병률 증가로 인해 q-PCR 시약 시장을 지배하고 있습니다. 북미는 시장 점유율 및 시장 수익 측면에서 계속해서 고급 창상 치료 시장을 지배할 것이며 앞으로도 계속해서 예측 기간 동안 지배력을 강화하십시오. 이는 이 지역에서 첨단 기술 채택이 증가하고 신제품 출시가 증가했기 때문입니다. 또한 만성 상처 사례의 증가와 노인 인구의 증가로 인해 이 지역 시장의 성장률이 더욱 높아질 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다. q-PCR 시약 시장 예측 기간 2022 - 2029

아시아 태평양 지역은 주요 시장 참가자의 존재와 이 지역 신흥 경제국의 의료 시설의 급속한 발전으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 의료비 지출 증가와 1인당 소득 증가로 인해 이 지역 시장의 성장률이 가속화될 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향 분석

코로나19의 팬데믹(세계적 대유행)은 의료 산업에 큰 영향을 미쳤습니다. 진단 산업은 시장이 기하급수적으로 성장하면서 가장 큰 타격을 입었습니다. 디지털 PCR과 실시간 PCR은 진단과 의약품 개발에 활용되기 때문에 많은 관심을 불러일으켰다. 결과적으로 업계 공급업체는 코로나19를 탐지하기 위한 액적 디지털 PCR 키트 개발에 점점 더 집중하고 있습니다. 또한 많은 시장 참여자들이 코로나19 테스트를 위한 새로운 도구와 테스트를 도입했습니다. 예를 들어, 미국 FDA는 2020년 9월 SARS-CoV-2 감염 탐지를 위한 Bio-SARS-CoV-2 Rad의 ddPCR 키트에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했습니다. 또한 규제 기관은 승인에 대해 강력한 지지를 표명했습니다. 코로나19 발병의 영향을 줄이기 위해 이러한 테스트를 수행합니다. 이에 따라 시장 성장도 가속화될 전망이다.

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