심상성 천포창에 대한 새로운 치료 옵션이 심상성 천포창 시장을 주도합니다

심상성 천포창이라고 하는 희귀한 만성 자가면역 질환은 피부와 점액이 발달하는 것이 특징입니다. 막 물집. 이는 천포창으로 알려진 자가면역 수포성 질환의 가장 전형적인 변형으로 간주됩니다. 심상성 천포창의 경우 면역체계가 의도치 않게 항체 피부 세포 부착에 필요한 단백질 종류인 데스모글레인을 표적으로 삼는다. 이 항체 공격으로 인해 물집이 생기고 피부층이 분리됩니다. 물집은 신체 어디에서나 발생할 수 있지만 입, 목, 두피, 얼굴, 가슴, 사타구니, 겨드랑이가 가장 일반적으로 나타나는 부위입니다. 질병에 대한 인식이 높아지면서 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 천포창 불가리스 시장 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.2%로 성장해 2030년까지 6억 7,732만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 치료제 부문은 1차 라인에 널리 사용되고 처방되므로 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 질병의 치료. 특히, 이러한 치료법은 무엇보다도 연구 및 임상 목적으로 광범위한 적용 범위를 가지고 있습니다.

연구의 주요 결과

심상성 천포창에 대한 새로운 치료 옵션

심상성 천포창은 소수의 사람들에게 영향을 미치는 만성 면역 체계 장애입니다. 결과적으로 피부와 입에 물집이 생깁니다. 치료와 진단이 통제에 도움이 될 수 있지만, 심각한 증상이 나타날 경우. 각질세포 사이의 접착 분자를 표적으로 하는 자가항체는 지속적이고 심각한 자가면역 천포창으로 알려진 수포성 질병. 이 상태는 평균 2~3년 동안 관리되어야 합니다.

전신 글루코코르티코이드 치료는 심상성 천포창 환자의 생명을 구할 수 있지만 치명적인 부작용이 있을 수도 있습니다. 전신 글루코코르티코스테로이드를 제공해야 하기 전에 심상성 천포창과 중증 근무력증 환자는 콜리노미메틱 약물인 메스티논(피리도스티그민 브로마이드), 이무란(아자티오프린) 및 국소 코르티코스테로이드 겔을 사용하여 거의 5년 동안 치료를 받았습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석

시장은 진단 및 치료, 인구 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 4개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다.

• 진단 및 치료를 기준으로 시장은 진단 및 치료로 분류됩니다.

2023년에는 진단·치료 부문 중 치료 부문이 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 치료 부문이 환자에 대한 수요 증가와 치료 접근법 채택으로 인해 65.55%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 인구 유형에 따라 시장은 소아, 성인 및 노인으로 분류됩니다.

2023년에는 인구형 부문 중 성인 부문이 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 성인 부문이 특정 연령층의 유병률 증가로 인해 62.86%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상된다.

• 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 전문 진료소, 연구 기관 등으로 분류됩니다. 2023년에는 병원 부문이 49.67%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 치료 환자 중심으로.
• 유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 2023년에는 병원 약국 부문이 광범위한 약물 또는 제품 가용성으로 인해 49.33%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research는 Sanofi(미국), Regeneron Pharmaceuticals Inc.(미국), Fresenius Kabi AG(독일), Boehringer Ingelheim International GmbH(독일)를 포함하여 다음 회사를 글로벌 심상성 천포창 시장의 주요 심상성 천포창 시장 참가자로 인식합니다. , Johnson & Johnson Services, Inc.(미국), RAKSHIT DRUGS PVT. LTD(인도), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Pfizer Inc.(미국), Celltrion Healthcare Co., Ltd.(한국), AbbVie Inc.(미국), Novartis AG(스위스), Amgen Inc. .(미국), Merck & Co., Inc.(미국), AstraZeneca(영국), Teva Pharmaceutical Industries Ltd(이스라엘), Lilly(미국), Zydus Group(인도), GSK plc(영국) 등이 있습니다.

시장 개척

• 2023년 6월, AbbVie Inc.는 이전에 치료받지 않은 CLL과 동반 질환이 있는 환자에서 R/R CLL, VENCLYXTO/VENCLEXTA(venetoclax) 기반 병용 요법이 장기적인 안전성과 효능을 지속적으로 보여주었다고 발표했습니다. 이번 연구 결과는 독일 프랑크푸르트에서 열린 유럽혈액학회(EHA) 연례회의에서 구두로 논의되고 있다.
• 2023년 5월, Novartis AG는 "루푸스 신염 환자에서 마이포틱(마이코페놀레이트 나트륨)의 안전성 평가: 대만 인구를 대상으로 한 12개월 단일군 관찰 연구"라는 제목의 임상시험 연구를 발표했습니다.
• 머크는 2023년 1월 FDA가 머크의 항PD-1 치료제 키트루다(KEYTRUDA)를 IB기(T2a 4기) 성인 환자를 위한 수술적 절제 및 백금 기반 화학요법 후 보조 요법의 단일 제제로 승인했다고 발표했다. 센티미터[cm]), II 또는 IIIA 비소세포폐암(NSCLC).
• 셀트리온헬스케어(주)는 지난 2020년 5월 리툭시맙과 동일한 바이오치료제 트룩시마(CTP10)를 브라질에 출시했다고 밝혔다. 셀트리온에 따르면 트룩시마는 리툭시맙 관련 바이오치료제 중 유일한 제품이다. 요법 유럽의약청(EMA)과 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 라틴 아메리카에서도 출시되었습니다. 이로 인해 기업은 해당 지역에서 상품을 판매하기가 더 쉬워졌습니다.
• 2022년 10월 Amgen Inc.는 이전에 주당 현금 52달러 또는 약 37억 달러의 합병 대가로 ChemoCentryx, Inc.를 인수했다고 발표했습니다. 이번 구매에는 경구로 사용할 수 있는 선택적 보체 5a 수용체 억제제인 ​​TAVNEOS가 포함되며 2021년 10월 FDA로부터 승인을 받았습니다.

지역분석

지리적으로 글로벌 천포창 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​​​영국, 이탈리아, 러시아, 스페인, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 터키 및 기타 유럽, 중국, 일본입니다. 인도, 호주, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀 및 기타 아시아 태평양 지역, 남아프리카, 사우디아라비아, UAE, 이스라엘, 이집트, 기타 중동 및 아프리카 지역, 브라질, 아르헨티나 및 기타 지역 남미의.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:

북미는 전 세계에서 지배적 인 지역입니다. 천포창 시장 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안

2023년에는 미국 제조업체의 더 높은 수준의 투자와 미국 내 치료 옵션의 발전으로 인해 북미가 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 북미는 시장 점유율 및 시장 수익 측면에서 계속해서 시장을 지배할 것입니다. 예측 기간 동안 계속해서 우위를 점할 것입니다. 이는 이 지역에서 첨단 기술의 채택이 증가하고 있기 때문입니다.

아시아 태평양은 전 세계 심상성 천포창 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다. 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안

아시아 태평양 지역은 이 지역 신흥 경제국의 의료 시설의 급속한 발전으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 의료비 지출 수준 증가와 1인당 소득 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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