다음 10년 동안 임상 시장에서 글로벌 마이코플라스마 테스트는 어떻게 될까요?

2020년 3월 발간된 '마이코플라스마 제니탈리움 요도염: 유병률과 약물내성 패턴' 보고서에 따르면 마이코플라스마 젠탈리움은 남성 요도염의 주요 원인 중 하나로, 총 914명의 참가자를 대상으로 실시한 연구에 따르면 전체 남성 요도염의 28.7%에 해당한다. 집단은 마이코플라스마 제니탈리움(MG) 감염을 가졌습니다. 2019년 2월 뉴스에 따르면 마이코플라스마는 크론병 환자의 직장과 항문관에서 분리되었으며, 이는 마이코플라스마가 만연한 위장 감염에도 책임이 있음을 암시합니다.

전체 보고서 액세스:https://databridgemarketresearch.com/reports/global-mycoplasma-testing-in-clinical-market

Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 임상 시장에서의 마이코플라스마 테스트 2022년 2억 9,506만 달러였던 이 금액은 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.5%로 2030년까지 5억 2,623만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 고감도 PCR 및 qPCR이 개발되어 90개 이상의 마이코플라스마에 대한 테스트 특이성이 높아졌습니다. 종. 이 테스트에는 판독기, 분석기, 기기, 키트 및 시약과 같은 다양한 제품이 포함되어 있으며 모두 시장 성장에 기여합니다. 다양한 마이코플라스마 종을 식별하는 데 사용되는 장치 및 소모품 생산에 수많은 시장 참여자가 참여하여 시장 확대의 기반을 마련합니다.

만성질환의 증가는 시장 성장률을 견인할 것으로 예상

요즘 열악한 위생상태 등 다양한 요인으로 인해 다양한 감염병이 증가하고 있습니다. 마이코플라스마는 다양한 신체 부위를 공격해 다양한 질병을 일으키는 것으로 알려져 있다. 마이코플라스마는 무엇보다도 요도염, 크론병, 폐렴, 신경 질환과 관련이 있습니다. 마이코플라스마는 많은 질병의 주요 원인이기 때문에 적시에 적절한 치료를 제공하기 위해서는 임상시험의 필요성이 커지고 있습니다. 결과적으로 질병의 수가 증가함에 따라 임상 시장에서 전 세계적으로 마이코플라스마 테스트가 확대되고 있습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

임상 시장의 글로벌 마이코플라스마 테스트는 제품, 기술, 질병 영역 및 최종 사용자를 기준으로 4가지 주목할만한 부문으로 분류됩니다.

• 제품을 기준으로 임상 시장의 마이코플라스마 테스트는 키트, 시약, 기기 및 서비스로 분류됩니다. 2023년에는 키트 및 시약이 마이코플라스마 검출용 제품으로 반복적으로 구매되기 때문에 키트 및 시약 부문이 54.31%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 임상시장의 마이코플라스마 검사는 기법을 기준으로 미생물 배양기법/직접분석법, 중합효소연쇄반응법, ELISA, DNA염색/간접분석법, 효소법 등으로 분류됩니다. 2023년에는 미생물 배양 기술/직접 분석 부문이 36.42%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이러한 기술은 긍정적인 결과를 얻을 때 비용 효율적이고 매우 구체적이기 때문입니다.
• 임상 시장의 마이코플라스마 검사는 질병 영역을 기준으로 호흡기, 비뇨생식기, 위장, 심혈관, 근골격계 등으로 분류됩니다. 2023년에는 마이코플라스마가 경증부터 중증 폐렴을 앓고 있는 어린이 및 성인에게 영향을 미치기 때문에 호흡기 부문이 36.37%로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

호흡기 부문은 임상 시장에서 마이코플라스마 테스트의 질병 영역 부문을 지배할 것입니다.

호흡기 부문은 약 37.00%의 시장 점유율을 차지하며 질병 분야에서 지배적인 부문으로 부상할 것입니다. 이는 특히 개발도상국에서 시장의 인프라 개발 활동 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 전 세계 의료 산업의 성장과 확장은 이 부문의 성장을 더욱 강화할 것입니다.

• 최종 사용자를 기준으로 임상 시장의 마이코플라스마 테스트는 병원과 진단 실험실로 구분됩니다. 2023년에는 진단 실험실 부문이 55.14%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 진단 실험실에는 마이코플라스마 검출에 필요한 모든 제품을 완벽하게 갖추고 숙련된 전문가가 존재하기 때문입니다.

진단 실험실 부문은 임상 시장에서 마이코플라스마 테스트의 최종 사용자 부문을 지배할 것입니다.

진단 실험실 센터 부문은 지배적인 부문 최종 사용자 부문으로 등장할 것입니다. 이는 특히 개발도상국 시장에서 진단 실험실 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 글로벌 규모의 연구 개발 서비스의 성장과 확장은 이 부문의 성장을 더욱 강화할 것입니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 AB ANALITICA srl(이탈리아), bioMérieux SA(프랑스), ELITechGroup(프랑스), Liofilchem ​​Srl(이탈리아), Agilent Technologies, Inc.(미국), PromoCell GmbH( 독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), OSANG Healthcare(한국), Sacace Biotechnologies Srl(이탈리아), Lonza(스위스), Merck KGaA(독일), Seegene Inc.(한국), Clongen Laboratories, LLC(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Charles River Laboratories(미국), Bionique Testing Laboratories, Inc.(미국) 및 ZEAKON Diagnostics(미국).

시장 개척

• 2023년 SwiftDx는 2월에 새로운 마이코플라스마 검출 키트를 선보였습니다. 최근 출시된 SwiftDx 마이코플라스마 검출 키트는 측면 유동 테스트를 사용해 마이코플라스마 오염을 검출하는 보다 빠르고 편리한 솔루션을 제공합니다.
• 2020년 머크 KGaA는 12월 미국 내 제조 입지를 확대하여 매사추세츠와 뉴햄프셔 생산 현장에 4,560만 달러(4,000만 유로) 이상을 투자했습니다. 이 현장은 회사의 생산 능력을 늘리는 동시에 다양한 바이오의약품 제조 상품을 생산하도록 설계되었습니다.
• 2020년 Infinity Laboratories는 4월에 마이코플라스마 테스트 제공을 시작하면서 역량을 확장했습니다. 확장, 파트너십, 인수 등과 같은 주요 전략의 구현으로 인해 최고의 시장 참가자의 역량이 향상되어 시장이 확장될 것입니다.

지역분석

지리적으로 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미, 독일, 프랑스, ​​​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 나머지 유럽, 중국, 일본, 인도의 미국, 캐나다 및 멕시코입니다. , 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카, 이집트, 이스라엘, 중동 및 기타 지역 중동의 일부인 아프리카(MEA) 및 남미의 일부인 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나 및 남미 나머지 지역.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:

북미는 임상에서 마이코플라스마 테스트의 주요 지역입니다. 시장 예측 기간인 2023년부터 2030년까지

북미는 세포 배양에서 마이코플라스마 검출을 위한 소모품을 자주 구매하기 때문에 임상 마이코플라스마 테스트 시장을 지배하고 있습니다. 키트와 시약 분야도 가장 빠른 속도로 발전할 것으로 예상된다.

아시아 태평양 지역은 세계에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다. 임상에서의 마이코플라스마 테스트 시장 예측 기간 2023년부터 2030년까지

효과적인 테스트에 대한 필요성이 증가함에 따라 아시아 태평양 지역은 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 발전할 것으로 예상됩니다. 키트 및 시약 부문은 마이코플라스마 테스트의 임상 시장을 지배하고 있습니다.

임상 시장의 마이코플라스마 검사에 대한 자세한 내용은 신고하려면 여기를 클릭하세요 – https://www.databridgemarketresearch.com/ko/reports/global-mycoplasma-testing-in-clinical-market