맞춤 의학에 대한 수요 증가는 글로벌 LDT(실험실 개발 테스트) 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

맞춤형 의료에 대한 수요가 증가함에 따라 개인의 건강 상태에 대한 개인화되고 정확한 정보를 제공하여 맞춤형 치료 접근법과 더 나은 환자 결과를 가능하게 하는 LDT와 같은 고급 진단 도구에 대한 필요성이 생겼습니다. 맞춤형 의학은 유전적 구성, 생활 방식 및 기타 요인을 기반으로 개별 환자에게 맞춤 의료 치료 및 진단을 제공합니다.

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LDT는 질병이나 상태와 관련된 특정 유전자 마커 또는 바이오마커를 분석하여 맞춤형 진단 솔루션을 제공합니다. 이러한 테스트를 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 유전적 프로필에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있어 보다 정확한 진단, 예후 및 치료법 선택이 가능해집니다.

LDT는 상업적으로 이용 가능한 테스트에서는 해결되지 않는 특정 테스트 요구 사항을 충족하기 위해 임상 실험실에서 개발되었습니다. 그들은 일반적으로 사용됩니다 분자진단, 유전자 검사, 병리학, 미생물학 및 기타 임상 실험 의학 분야. LDT에는 유전학, 종양학, 전염병, 약물 유전체학 및 기타. LDT 개발에는 테스트 설계, 최적화, 분석 검증 및 임상 검증을 포함한 여러 단계가 포함됩니다. LDT를 수행하는 실험실은 정확하고 신뢰할 수 있는 테스트 결과를 보장하기 위해 규제 요구 사항, 품질 표준 및 지침을 준수해야 합니다. LDT에 대한 규제 감독은 국가와 지역에 따라 다르며 일부 관할권에서는 더 엄격한 규제를 부과합니다.

Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 CAGR 10.7%로 성장할 것으로 예상되며, 2030년에는 415억 2,183만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

연구의 주요 결과

정밀의학 및 표적치료에 대한 수요 증가

정밀의학은 환자 개개인의 특성에 맞는 맞춤 진료를 목표로 합니다. 여기에는 가장 효과적인 치료법을 결정하기 위해 환자의 유전적 구성, 바이오마커 및 기타 관련 요인을 분석하는 것이 포함됩니다. LDT는 특정 질병과 관련된 특정 바이오마커 또는 유전적 돌연변이를 식별하는 전문 테스트를 제공함으로써 이 접근 방식에서 중요한 역할을 합니다. 맞춤형 의료에 대한 수요가 증가함에 따라 진단 및 치료 결정을 지원하기 위해 더 많은 LDT가 필요합니다.

표적치료는 암과 같은 질병의 발생 및 진행과 관련된 특정 분자 표적에 초점을 맞춘 치료 접근법입니다. 이러한 치료법에는 표적 약물에 반응할 가능성이 있는 환자를 식별하기 위한 정확하고 신뢰할 수 있는 진단 테스트가 필요합니다. LDT는 표적 치료에 대한 환자의 적합성을 결정하는 특정 유전적 돌연변이나 바이오마커를 검출하도록 설계될 수 있습니다. 표적 치료법의 채택이 증가함에 따라 정확한 환자 계층화를 가능하게 하는 LDT에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 3월 Admera Health는 자사 제품을 강화하기 위해 Illumina NovaSeq X Plus 시퀀서를 인수했다고 발표했습니다. 이는 회사가 제품 포트폴리오를 강화하는 데 도움이 되었습니다.
• 2023년 3월, Abbott는 뇌진탕 평가에 도움이 되는 최초의 상용 실험실 기반 혈액 검사에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사가 글로벌 입지를 확립하는 데 도움이 되었습니다.
• 2023년 2월 Bio-Rad Laboratories, Inc.는 회사 경영진이 목요일에 열린 Citi의 2023년 의료 서비스, 의료 기술, 도구 및 HCIT 컨퍼런스에서 노변 담화 행사에 참여했다고 발표했습니다. 이는 무엇보다도 회사의 글로벌 이미지를 향상시킵니다.
• 2023년 1월 Unilabs와 Ambry Genetics(Ambry)는 국제 임상 시험 및 연구를 수행하는 정부 후원 및 바이오제약 회사를 위한 고품질 유전자 검사 서비스를 향상하기 위해 독점 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이는 조직이 연간 수익을 창출하는 데 도움이 됩니다.
• 2022년 12월, BIOMÉRIEUX는 VIDAS 면역분석 포트폴리오의 차세대 시스템인 VIDAS KUBE에 CE 마크를 부여할 것이라고 발표했습니다. 이는 회사의 제품 포트폴리오를 증가시킬 것입니다
• 2022년 1월, 23andMe, Inc.는 유전성 전립선암 표지자에 대한 소비자 직접 유전자 검사에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사가 제품 포트폴리오를 강화하는 데 도움이 되었습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석

글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 테스트 유형, 제품 유형, 샘플 유형, 치료 영역, 성별, 연령 그룹, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 8개의 주목할만한 세그먼트로 분류됩니다.

• 테스트 유형에 따라 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 임상 화학 및 면역학, 중환자 치료, 혈액학, 분자 진단, 미생물학 및 기타 테스트로 분류됩니다.

2023년에는 테스트 유형 부문의 임상화학 및 면역학 부문이 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2023년에 이 시장의 임상 화학 및 면역학 부문은 33.54%의 시장 점유율로 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 지배할 것으로 예상되며, CAGR 11.2% 성장하여 2030년까지 143억 2,637만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간은 2023~2030년이다.

• 제품 유형에 따라 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 소모품, 분석기 및 기기, 액세서리로 분류됩니다. 2023년 소모품 부문은 53.65%의 시장 점유율로 전 세계 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 227억 9,428만 달러에 도달하여 2023년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 11.1%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2030년까지
• 샘플 유형에 따라 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 혈액, 소변, 조직, 뇌척수액(CSF) 등으로 분류됩니다. 2023년 혈액 부문은 34.02%의 시장 점유율로 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 152억 5,921만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2023년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 11.9%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2030년까지

2023년에는 검사 유형 부문의 혈액 부문이 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2023년에는 이 시장의 혈액 부문이 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 지배할 것입니다. 이 시장은 34.02%의 시장 점유율로 지배할 것으로 예상되며, 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 11.9%로 성장하여 2030년까지 152억 5921만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측기간은 2023년부터 2030년까지이다.

• 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장은 치료 영역을 기준으로 감염,유전 질환, 종양학/암, 자가면역 질환, 비뇨기과, 산부인과 등. 2023년에는 감염 부문이 24.57%의 시장 점유율로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 121억 600만 달러에 도달하여 2023년 예측 기간에 연평균 성장률(CAGR) 13.5%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2030년까지
• 성별에 따라 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장은 남성과 여성으로 분류됩니다. 2023년에는 남성 부문이 73.98%의 시장 점유율로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 307억 9,205만 달러에 도달하여 2023년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 10.8%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2030년까지
• 연령 그룹을 기준으로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 노인, 성인 및 소아로 분류됩니다. 2023년 노인의학 부문은 53.08%의 시장 점유율로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 224억 7,323만 달러에 도달하여 2023년 예측 기간에 연평균 성장률(CAGR) 11.0%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2030년까지
• 최종 사용자를 기반으로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 병원 기반 실험실, 독립 실행형 실험실, 진단 체인, 학술 기관, 임상 연구 조직, 전문 진단 센터 등으로 분류됩니다. 2023년 병원 기반 연구실 부문은 25.76%의 시장 점유율로 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 11.8% 성장하여 114억 2,287만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2023년부터 2030년까지의 기간
• 유통 채널을 기반으로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 직접 입찰, 소매 판매, 제3자 유통업체 등으로 분류됩니다. 2023년 직접입찰 부문은 39.98%의 시장 점유율로 전 세계 LDT(실험실 개발 테스트) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년에는 172억 7,701만 달러에 도달해 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 11.4%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2023년부터 2030년까지

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), bioMérieux, Inc.(프랑스), Sysmex Corporation(일본), Biomerica 등을 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장의 시장 참가자로 인식합니다. Inc.(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), BD(미국), Quest Diagnostics Incorporated(미국), Hologic, Inc.(미국), Siemens Medical Solutions USA, Inc.(독일), Abbott( 미국) 등이 있습니다.

지역분석

지리적으로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​​​영국, 이탈리아, 러시아, 스페인, 터키, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 폴란드, 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 유럽 기타 지역, 중국, 일본, 한국, 인도, 호주, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 필리핀, 말레이시아, 뉴질랜드, 베트남, 대만, 기타 아시아 태평양 지역, 브라질, 아르헨티나, 기타 남아메리카 , 남아프리카, 사우디 아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 오만, 바레인, 쿠웨이트, 카타르, 기타 중동 및 아프리카.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 만성 질환 발병률 증가로 인해 연평균 성장률(CAGR) 10.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

북미는 2023~2030년 예측 기간 동안 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장에서 지배적인 지역입니다.

2023년에는 북미가 다양한 제조업체의 높은 투자 수준과 이 지역의 기술 발전 증가로 인해 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 지배했습니다. 북미는 시장 점유율과 시장 수익 측면에서 글로벌 LDT(실험실 개발 테스트) 시장을 계속해서 지배할 것이며 예측 기간 동안 계속해서 지배력을 확대할 것입니다.

북미는 2023~2030년 예측 기간 동안 실험실 개발 테스트(LDT) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다. 이는 이 지역에서 첨단 기술 채택이 증가하고 신제품 출시가 증가했기 때문입니다.

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