보도 자료

2021년 5월 8일

Oracle, Parexel International Corporation 및 ERT Clinical은 2020년 콘텐츠 라이선스 시장에 대한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA)를 장악하고 있습니다.

콘텐츠 라이선스 시장을 위한 글로벌 eCOA(전자 임상 결과 평가) 는 2021년부터 2028년까지의 예측 기간에 CAGR 14.4%로 성장할 것으로 예상됩니다. 연구 대상 연도는 아래와 같습니다.

전체 보고서에 액세스 @ https://www.databridgemarketresearch.com/ko/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-for-content-licensed-market

콘텐츠 라이선스 시장에 대한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 고도로 통합된 시장이며, 여기에는 특정 수의 주요 플레이어와 현지 플레이어가 포함됩니다. 시장은 유리한 시장 시나리오로 인해 전략적 개발이 증가하는 것을 목격했습니다.

콘텐츠 라이선스 시장을 위한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA)를 다루는 주요 업체들은 강력한 서비스 포트폴리오를 도입하고 있습니다. 이를 통해 기업은 강화된 제품 포트폴리오를 통해 매출을 극대화할 수 있었습니다.

예를 들어,

  • 2021년 2월, Dassault Systemes의 자회사인 Medidata는 다양한 의료 서비스를 관리하는 플랫폼인 Sensor Cloud를 출시했습니다. 감지기 임상시험 중 디지털 건강 기술 데이터. 이 기술을 사용하면 생체 신호, 움직임 및 수면 패턴을 포함한 데이터의 임상 시험에서 원격 모니터링이 가능해집니다. 이번 제품 출시로 회사는 제품군을 다양화했다.

오라클은 콘텐츠 라이선스 시장을 위한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA) 분야에서 선두를 달리고 있습니다. 시장에 존재하는 다른 주요 업체로는 IBM Corporation, Dassault Systemes, Parexel International Corporation, ERT Clinical, eClinical Solutions LLC, ArisGlobal, Clinical Ink, Kayentis, Anju Software, Inc., Signant Health, WIRB-Copernicus Group, YPrime LLC 및 특히 바이오클리니카(Bioclinica).

Electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) for Content Licensed Market신탁

Oracle은 1997년에 설립된 미국 텍사스에 본사를 두고 있습니다. 이 회사는 정보 기술(IT) 환경과 기업용 IT 배포 모델을 제조하고 제공하는 데 주력하고 있습니다. 회사는 클라우드 및 라이선스, 하드웨어, 서비스 등 다양한 사업 부문을 보유하고 있으며, 그 중 클라우드 및 라이선스가 주력 사업 부문입니다. 이 회사는 다음과 같은 다양한 제품 카테고리를 제공합니다. 하부 구조 애플리케이션이 집중된 카테고리인 애플리케이션입니다.

  • 2020년 10월, 클라우드 기반 생명과학 기술을 전문으로 하는 오라클 사업부인 오라클의 건강 과학(Health Sciences)은 계약 연구 기관(CRO) FHI Clinical과 협력하여 임상 시험 효율성을 높일 수 있는 솔루션을 개발하고 있습니다.

이 회사는 유럽, 아시아 태평양, 북미, 남미 및 남아프리카 등 전 세계적으로 광범위한 글로벌 입지를 보유하고 있습니다. 이 외에도 NetSuite(미국), Taleo(미국), Art Technology Group(미국), Responsys(미국), ORACLE CORPORATION JAPAN(일본) 등 다양한 자회사에서도 수익을 창출하고 있습니다.

파렉셀 인터내셔널 코퍼레이션

Parexel International Corporation은 미국 노스캐롤라이나에 본사를 두고 있으며 다음과 같은 일련의 바이오제약 서비스에 종사하고 있습니다. 임상 시험 규제 및 컨설팅에 관한 것입니다. 이 회사는 광범위한 제품 카테고리인 parexel 생명공학, 임상 개발, 컨설팅, 의료 업무, 실제 업무 및 fsp, 규제 및 접근 컨설팅을 제공하며 그 중 임상 개발, 규제 및 접근 컨설팅은 시장 중심 카테고리입니다.

  • 2020년 9월, 임상 연구 및 의료 치료용 솔루션 제공업체인 Parexel International Corporation은 EU 임상시험 규정 536/2014의 시행이 임박함에 따라 생명과학 및 바이오제약 고객을 위한 새로운 규제 제출 허브 서비스를 시작했습니다. 이번 새로운 출시를 통해 회사는 고객의 모든 측면을 관리할 수 있는 맞춤형 솔루션을 제공할 수 있게 되었습니다.

이 회사는 북미, 아시아, 유럽, 남미, 중동 및 아프리카에 진출해 있습니다.

ERT 임상

ERT Clinical은 1972년에 설립된 미국 펜실베니아에 본사를 두고 있습니다. 이 회사는 임상 시험 및 치료 적용을 위한 솔루션을 제공하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사는 안전성 및 효능 데이터, 데이터 분석, 실제 증거, 전문가 솔루션 및 가상 기능으로 구성된 제품 카테고리를 보유하고 있으며, 여기서 안전성 및 효능 데이터는 시장 중심 카테고리입니다.

  • 2020년 2월, 임상 종료점 데이터 수집을 위한 선도적인 글로벌 데이터 및 기술 회사인 ERT Clinical은 임상 시험 eCOA 평가의 일환으로 사진 및 오디오를 수집, 처리 및 분석할 수 있는 강력하고 새로운 솔루션인 eCOA 멀티미디어를 출시했습니다. 이번 신제품 출시로 회사는 제품 라인을 확대했습니다.

이 회사는 북미 지역에서 글로벌 입지를 가지고 있으며, 유럽 그리고 아시아.


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