2024년 1월 10일

자궁암 표적 치료의 발전이 유럽 자궁암 약물 시장의 성장을 주도하고 있습니다.

자궁암에 대한 표적 치료법의 발전은 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄이며 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 유망해 왔습니다. 표적치료는 일종의 암 치료 이는 전통적인 화학요법처럼 빠르게 분열하는 세포에 광범위하게 영향을 주기보다는 암세포의 성장과 확산에 관여하는 특정 분자나 경로에 초점을 맞춘 것입니다. 표적 치료법은 암세포의 특정 변화를 표적으로 삼도록 고안된 약물입니다. 고위험이나 진행성 자궁암에 도움이 될 수 있습니다.

표적 치료의 주요 발전 중 하나는 자궁 종양의 분자 프로파일링을 수행할 수 있는 능력입니다. 여기에는 종양의 유전적, 분자적 특성을 분석하여 표적이 될 수 있는 특정 돌연변이나 변형을 식별하는 작업이 포함됩니다. 각 환자의 암은 서로 다른 분자적 특징을 가질 수 있으므로 이를 통해 맞춤형 치료 접근 방식이 가능해집니다.

전체 보고서에 액세스 @https://www.databridgemarketresearch.com/ko/reports/europe-uterine-cancer-drug-market

Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 유럽 ​​자궁암 치료제 시장 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 CAGR 8.4% 성장하여 2022년 USD 684,672.98천에서 2030년까지 USD 1,251,870.80천에 도달할 것으로 예상됩니다.

연구의 주요 결과

Europe Uterine Cancer Drugs Market

자궁암 치료를 위한 R&D 활동 확대

자궁암 치료를 위한 R&D 활동의 증가는 의학 발전과 환자 결과 개선의 중요한 측면을 나타냅니다. 이러한 R&D 활동의 증가는 자궁암 치료와 보다 효과적이고 표적화된 치료 전략 개발에 대한 더 깊은 의지를 반영합니다.

연구자들은 자궁암 하위 유형과 관련된 특정 유전적 돌연변이 및 분자 변형을 지속적으로 식별합니다. 이러한 바이오마커는 개별 환자에 맞게 치료 계획을 맞춤화하고 임상의가 보다 효과적인 치료법을 선택하도록 안내합니다. 예를 들어, 특정 자궁내막암에서 PTEN 돌연변이를 확인하면 보다 개인화된 치료 옵션이 가능해졌습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

보고서 지표

세부

예측기간

2023년부터 2030년까지

기준 연도

2022년

역사적인 연도

2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능)

양적 단위

수익(단위: 천 달러)

해당 세그먼트

암종(자궁내막암 및 자궁육종), 치료종류(화학요법, 호르몬요법, 표적요법, 면역요법 등), 약물종류(제네릭 및 브랜드), 연령군(성인 및 노인), 투여경로(경구 및 비경구) ), 최종 사용자(병원, 암센터, 전문클리닉 등), 유통채널(직접입찰, 소매판매 등)

해당 국가

독일, 프랑스, ​​영국, 이탈리아, 스페인, 러시아, 터키, 벨기에, 네덜란드, 스위스 및 기타 유럽 지역

해당 시장 참여자

Baxter(미국), Eli Lilly and Company(미국), Hikma Pharmaceuticals PLC(영국), Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도), Viatris Inc.(미국), Sanofi(프랑스), Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(이스라엘) , Amneal Pharmaceuticals LLC(미국), Merck & Co., Inc.(미국), GSK plc. (영국), Eisai Co., Ltd.(일본), Pfizer Inc.(미국), Getwell Oncology(인도) 등

보고서에서 다루는 데이터 포인트

시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.

세그먼트 분석

유럽 ​​자궁암 치료제 시장은 암 유형, 치료 유형, 약물 유형, 연령 그룹, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 7개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다.

  • 유럽의 자궁암치료제 시장은 암 종류에 따라 자궁내막암과 자궁육종으로 분류됩니다.

2023년에는 자궁내막암 부문은 유럽 자궁암 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2023년에는 자궁내막암 부문이 전 세계적으로 자궁암 발생률이 증가함에 따라 83.28%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

  • 유럽 ​​자궁암 치료제 시장은 치료 유형에 따라 화학 요법, 면역 요법, 호르몬 요법, 표적 요법 등으로 분류됩니다.

2023년에는 화학요법 부문이 유럽 자궁암치료제 시장을 장악할 것으로 예상된다.

2023년에는 자궁암 표적치료제의 발전으로 화학요법 부문이 65.37%의 시장점유율로 시장을 장악할 것으로 예상된다.

  • 약물 유형에 따라 시장은 제네릭과 브랜드로 분류됩니다. 2023년에는 제네릭 부문이 63.75%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
  • 연령 그룹을 기준으로 시장은 노인과 성인으로 분류됩니다. 2023년에는 노인 부문이 73.42%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
  • 투여 경로에 따라 시장은 비경구제와 경구제로 분류됩니다. 2023년에는 비경구용 부문이 68.21%의 시장점유율로 시장을 장악할 것으로 예상된다.
  • 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 암 센터, 전문 진료소 등으로 분류됩니다. 2023년에는 병원 부문이 43.04%의 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
  • 유통채널을 기준으로 시장은 직접입찰, 소매판매 등으로 분류됩니다. 2023년에는 직접입찰 부문이 54.88%의 시장점유율로 시장을 장악할 것으로 예상된다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 Merck & Co., Inc.(미국), Sanofi(프랑스), Eisai Co., Ltd.(일본), Pfizer Inc.(미국) 및 Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(이스라엘)를 분석합니다. 유럽 ​​자궁암 치료제 시장에서 일하는 주요 핵심 업체

Europe Uterine Cancer Drugs Market

시장 개발

  • 머크앤컴퍼니는 2023년 10월 시젠, 아스텔라스와의 협력으로 전환된 3상 KEYNOTE-A39 임상시험(EV-302라고도 함)의 효과를 선보이며 머크의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 비교했다. , 이전에 치료받지 않은 국내 우월성 또는 전이성 요로상피암 환자에게 항체-약물 복합체인 Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)를 화학요법(gemcitabine + cisplatin 또는 carboplatin)과 비교한 결과입니다. 이는 회사가 브랜드 KEYTRUDA의 적용을 확장하는 데 도움이 되었습니다.
  • 2023년 10월 Eli Lilly and Company는 여러 유형의 암을 정확하게 표적으로 삼는 데 사용되는 전임상 및 임상 파이프라인에 방사성 의약품을 보유한 POINT Biopharma Global, Inc.를 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 회사는 종양학 역량을 차세대 방사성리간드 치료법으로 확장할 수 있었습니다.
  • ㈜에자이는 2023년 3월 플로리다주 탬파에서 직접 개최된 SGO(Society of Gynaecologic Oncology) 여성암 2023 연차총회와 2023년 3월 25일 실무에서 2개의 초록 발표를 발표했다. 주목할 만한 연구 Scientific Plenary IX: The Best of the Rest 세션에는 유럽에서 백금 화학요법을 다시 받은 재발성 또는 진행성 자궁내막암 환자의 실제 결과와 의료 자원 활용에 대한 프레젠테이션이 포함됩니다. 또한, 진행성 자궁내막암종 환자를 대상으로 한 중추적 3상 연구 309/KEYNOTE-775에서 렌바티닙(LENVIMA)과 펨브롤리주맙(KEYTRUDA) 병용에 대한 종양 반응을 분석한 LEAP(LEnvatinib 및 Pembrolizumab) 임상 프로그램의 데이터를 제시했습니다. 어떤 상황에서든 이전에 최소 하나의 백금 기반 요법. 회사의 이번 계획은 자궁내막암 치료에 대한 렌비마(LENVIMA)에 대한 인식을 높이기 위한 것이었습니다.
  • 2023년 3월, Teva Pharmaceutical USA, Inc.와 NATCO Pharma Limited USA의 자회사인 Teva Pharmaceuticals는 2.5mg과 20mg의 추가 함량을 갖춘 Revlimid(레날리도마이드 캡슐)의 제네릭 버전 출시를 발표했습니다. 두 회사는 2022년 3월 미국 시장에서 4가지 추가 제품 강점을 출시했습니다. 출시 당시 두 회사는 레날리도마이드의 모든 강점을 미국 시장에서 사용할 수 있도록 만들었습니다.
  • 2022년 12월, Sanofi와 Innate Pharma SA는 Sanofi가 Innate의 ANKETTM(항체 기반 NK 세포 참여자 치료학) 플랫폼에서 B7H3를 표적으로 하는 자연살해(NK) 세포 참여자 프로그램을 라이선스하는 등 협력 확대를 발표했습니다. Sanofi는 또한 최대 2개의 추가 ANKETTM 표적을 추가할 수 있는 옵션도 갖게 됩니다. 후보가 선정되면 사노피는 모든 개발, 제조, 상업화를 책임지게 된다. 이번 협력은 사노피의 종양학 포트폴리오를 시장에서 확장하는 데 도움이 되었습니다.

지역분석

지리적으로 유럽 자궁암 치료제 시장 보고서에서 다루는 국가는 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 영국, 스위스, 네덜란드, 러시아, 터키, 스웨덴, 벨기에 및 기타 유럽입니다.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:

독일은 유럽 자궁암치료제 시장을 장악하고 가장 빠르게 성장하는 국가로 추정된다.

독일은 유럽 지역의 자궁암치료제 수요 증가와 의료비 지출 증가로 시장을 장악할 것으로 예상된다. 또한 이 지역에서 첨단 표적치료제 채택 증가와 신제품 출시로 인해 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가로 추정됩니다.

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