Duchenne 근이영양증 치료 시장은 환자에게 희망과 실질적인 혜택을 제공하면서 상당한 발전을 이루었습니다. 유전자 편집 및 엑손 스키핑과 같은 혁신적인 치료법은 단순히 증상을 관리하는 것이 아니라 질병의 근본 원인을 해결하는 것을 목표로 하는 치료 접근법에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 발전은 향상된 효능과 안전성 프로필을 제공하여 환자 결과와 삶의 질을 향상시킵니다. 또한 연구자, 임상의, 제약회사 간의 공동 노력으로 약물 개발이 가속화되고 치료 옵션과 접근성이 확대됩니다. 결과적으로, 환자들은 생존 기간 연장, 질병 진행 감소, 이동성 향상을 경험하게 되어 뒤시엔 근이영양증 치료에 중추적인 변화를 가져옵니다.
Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 글로벌 뒤센 근이영양증 치료 시장 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 16.8%로 성장해 2030년까지 규모가 8,654,688.51,000달러에 이를 것으로 예상됩니다.
아래는 상위 5개입니다. 뒤센 근이영양증 치료 상당한 시장 점유율을 가진 회사:
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계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역적 범위
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개발
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1.
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Sarepta Therapeutics, Inc.
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Sarepta Therapeutics, Inc.는 RNA 표적 치료제에 주력하는 바이오제약 회사입니다. 그들은 Duchenne 근이영양증(DMD)과 같은 희귀 신경근 질환에 대한 치료법 개발을 전문으로 합니다. Sarepta의 주요 제품인 Exondys 51(eteplirsen)은 특정 유전자 돌연변이를 표적으로 하는 DMD에 대한 최초의 FDA 승인 치료법입니다. 그들은 DMD 환자의 충족되지 않은 의학적 요구 사항을 해결하는 것을 목표로 파이프라인의 다른 후보들과 함께 계속 혁신하고 있습니다.
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북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2023년 9월, Sarepta Therapeutics, Inc.는 2023-2024학년도 Duchenne 장학금 프로그램에서 Route 79 수혜자 25명을 발표했습니다. 학업 장학금은 수혜자 25명 중 듀센 근이영양증(DMD)을 앓고 있는 개인 20명과 DMD를 앓고 있는 개인의 5명의 형제자매에게 수여됩니다. 각 수혜자는 최대 USD 5,000의 장학금을 받게 됩니다. 이는 회사의 브랜드 이미지를 향상시킬 것입니다.
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2.
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F. 호프만-라로슈 주식회사
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F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 제약 및 진단 분야의 전문 지식으로 유명한 글로벌 의료 회사입니다. 뒤시엔 근이영양증(DMD) 치료 시장에서 로슈는 이 질병의 근본적인 유전적 원인을 해결하기 위한 연구용 치료법을 개발하고 있습니다. Roche는 연구 개발 역량을 활용하여 DMD 환자에게 잠재적으로 도움이 될 수 있는 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
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유럽, 중동 및 아프리카, 북미, 남미 및 아시아 태평양
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F. Hoffmann-La Roche Ltd.와 Sarepta Therapeutics는 Duchenne 근이영양증(DMD) 커뮤니티와 협력하여 DMD 치료에 혁명을 일으키고 있습니다. 이들의 파트너십은 환자, 간병인 및 옹호자들과의 혁신적인 접근 방식과 참여에 대한 헌신을 의미하며, 이 쇠약해지는 상태의 문제를 해결하는 데 있어 발전을 주도합니다.
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삼.
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PTC 치료제.
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PTC Therapeutics는 희귀 질환에 대한 치료법을 발견하고 개발하는 데 전념하는 바이오제약 회사입니다. 뒤센 근이영양증(DMD) 치료 시장에서 PTC는 이 질병과 관련된 특정 유전적 돌연변이를 표적으로 삼는 연구용 약물 개발에 중점을 두고 있습니다. 그들의 노력은 DMD의 영향을 받는 개인에게 잠재적인 치료 옵션을 제공하는 데 집중되어 있으며, 삶의 질을 향상시키고 이 환자 집단의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하는 것을 목표로 합니다.
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유럽, 중동 및 아프리카, 북미, 남미 및 아시아 태평양
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7월 PTC Therapeutics 직원들. DMD에 대한 기금과 인식을 높이기 위해 북유럽에서 40km를 자전거로 달렸습니다. 이 계획은 Duchenne Parent Project 네덜란드가 조직한 'De Duchenne 40'을 지원하여 DMD 아동에 대한 추가 연구와 더 나은 보살핌을 통해 이들이 최소 40년을 살 수 있도록 했습니다.
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4.
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화이자 주식회사
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화이자(Pfizer Inc.)는 다양한 치료 분야에 걸쳐 혁신적인 치료법을 개발하는 데 전념하는 선도적인 제약회사입니다. 화이자는 뒤센 근이영양증(DMD) 치료제 시장에서 이 질병의 근본 원인을 해결하기 위한 연구 개발 활동에 참여하고 있습니다. 화이자는 협력과 내부 노력을 통해 DMD에 대한 잠재적인 치료법을 발전시키고 궁극적인 목표는 DMD를 앓고 있는 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있습니다.
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지난 4월, 화이자(Pfizer Inc.)는 DMD를 앓고 있는 외래 환자를 대상으로 시험용 미니 디스트로핀 유전자 치료법인 포르다디스트로겐 모바파르보벡(fordadistrogene movaparvovec)을 평가하는 3상 연구에서 첫 번째 미국 사이트를 개설할 계획을 발표했습니다.
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결론
결론적으로, 시장은 기술 발전에 힘입어 유망한 성장을 보이고 있습니다. 유전자 치료, 엑손 건너뛰기 및 새로운 약물 개발. DMD의 확산 증가는 인식 제고 및 지원 규제 프레임워크와 결합되어 시장 확장을 위한 중요한 기회를 제공합니다. 지속적인 연구와 혁신적인 접근 방식을 통해 이 환경은 효과적인 치료법을 제공하고 궁극적으로 이 쇠약한 상태로 영향을 받는 사람들의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 엄청난 잠재력을 보유하고 있습니다.
