다운증후군 시장은 조기 발견과 개인별 개입에 중점을 두는 것이 특징입니다. 비침습적 산전 검사(NIPT) 및 무세포 DNA 검사와 같은 산전 선별검사의 기술 발전으로 다운증후군 선별검사의 정확성과 접근성이 크게 향상되었습니다. 조기 발견에 대한 이러한 강조를 통해 의료 서비스 제공자는 개인과 가족에게 시기적절한 개입과 지원을 제공할 수 있습니다. 이러한 발전은 조기 개입과 맞춤형 치료 전략을 통해 다운증후군 환자의 결과와 삶의 질을 향상시키는 방향으로의 광범위한 변화를 반영합니다.
글로벌 다운증후군 시장 규모는 2023년에 17억 9,627만 달러로 평가되었으며, 2024~2031년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.2%로 2031년까지 51억 9,639만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
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아래는 탑 다운 증후군 상당한 시장 점유율을 가진 회사:
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계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역적 범위
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개발
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1.
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F. 호프만-라로슈 주식회사
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글로벌 헬스케어 기업인 로슈는 다운증후군 진단 테스트 및 치료법 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. 그들은 다운증후군 환자의 조기 발견과 맞춤형 치료 옵션을 개선하기 위한 유전자 검사 및 연구에 대한 혁신적인 접근 방식에 중점을 두고 있습니다.
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미주, 아시아, 유럽, 오세아니아 및 아프리카
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2020년 1월, F. Hoffmann-La Roche Ltd는 Illumina와 파트너십을 맺고 여러 종류의 질병을 감지, 진단 및 치료하기 위한 첨단의 새로운 진단 도구의 채택을 확대했습니다. 이 파트너십을 통해 회사는 임상 연구 활동을 가속화하고 고급 진단 도구에 대한 접근성을 확대할 수 있었습니다.
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2.
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퍼킨엘머 주식회사
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PerkinElmer는 고급 영상 기술과 유전자 검사 키트를 포함하여 다운증후군 선별을 위한 다양한 진단 솔루션을 제공합니다. 조기 발견과 산전 검사에 중점을 두는 것은 의료 서비스 제공자가 다운증후군의 영향을 받는 개인과 가족에게 정보에 근거한 결정을 내리고 적절한 치료를 제공하는 데 도움이 됩니다.
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미국, 아시아, 유럽
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2019년 10월, PerkinElmer Inc.는 미국과 말레이시아 임상 실험실에서 완전 자동화된 NIPT 시스템을 사용할 것이라고 발표했습니다. 이 두 연구소는 전 세계 고객을 위한 데모 사이트 역할을 합니다. 이러한 새로운 솔루션을 도입함으로써 회사는 임상의가 세 가지 일반적인 유형의 삼염색체, 즉 파타우 증후군, 에드워드 증후군 및 다운 증후군을 쉽게 감지할 수 있도록 도왔습니다. 이번 확장을 통해 회사는 전체 매출을 가속화함으로써 시장에서 수익성 있는 성장을 달성할 수 있었습니다.
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삼.
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일루미나, Inc.
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Illumina는 다운증후군의 유전적 기초를 이해하는 데 중요한 역할을 하는 게놈 시퀀싱 기술의 선두주자입니다. 이들의 시퀀싱 플랫폼을 통해 연구자들은 다운증후군과 관련된 유전적 변이를 식별하고 상태를 더 잘 관리하기 위한 표적 치료법 및 개입을 개발할 수 있습니다.
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미주, 아시아, 유럽, 중동 및 아프리카
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2019년 9월 Illumina, Inc.는 MIT 및 Harvard의 Broad Institute와 협력하여 2차 게놈 소프트웨어 및 알고리즘을 개발했습니다. 회사는 표준 게놈 테스트 방법을 위한 동급 최고의 오픈 소스 소프트웨어를 제공하기 위해 혁신에 투자하고 있습니다. 이 이니셔티브는 게놈 분석의 전체 비용과 시간을 줄임으로써 시퀀싱 방법의 임상적 채택을 촉진했습니다.
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4.
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써모 피셔 사이언티픽(주)
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Thermo Fisher Scientific은 다운증후군 검사 및 진단용 제품을 포함하여 유전자 분석을 위한 포괄적인 도구 및 기술 제품군을 제공합니다. 분자 진단 솔루션은 의료 전문가가 다운증후군과 관련된 염색체 이상을 정확하게 감지하고 조기 개입 및 관리를 촉진하도록 지원합니다.
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북미, 아시아 태평양, 유럽
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2020년 9월, Thermo Fisher Scientific Inc.는 생식 건강 연구를 지원하기 위해 Oncomine 임상 연구 보조금 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램을 통해 회사는 분자 프로파일링을 가속화하고 작업 흐름을 가속화할 수 있는 최첨단 NGS 시스템에 대한 액세스를 제공했습니다. 이 이니셔티브를 통해 회사는 NGS 시퀀싱 시스템의 사용을 늘릴 수 있었습니다.
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5.
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무수한 유전학, Inc.
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Myriad Genetics는 다운증후군 검사를 포함한 유전자 검사 서비스를 전문으로 합니다. 진단 테스트는 의료 서비스 제공자가 다운증후군 아이를 낳을 위험을 평가하고 산전 검사 및 관리 옵션에 관한 의사 결정을 내리는 데 도움이 됩니다. 유전적 통찰력에 중점을 둔 Myriad는 개인과 가족에게 건강에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
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미주, 아시아 태평양, 유럽, 중동 및 아프리카
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2019년 12월, Myriad Genetics, Inc.는 Prequel Prenatal Screen이 임산부의 염색체 이상을 식별하는 데 사용되는 기존의 비DNA 검사보다 우수한 것으로 입증되었다고 발표했습니다. 회사가 설계한 제품은 전체 게놈 시퀀싱 접근 방식을 사용하여 염색체 21, 18, 13의 삼염색체를 결정합니다. 발표에 따르면 Prequel Prenatal Screen은 신체 크기, 인종, 민족에 관계없이 정확한 결과를 제공합니다. 이 계획은 회사가 다운증후군 시장에서 수익성 있는 성장을 달성하는 데 도움이 되었습니다.
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결론
다운증후군 시장은 조기 발견 및 개인별 개입 기술의 발전에 힘입어 놀라운 성장을 보이고 있습니다. Roche, PerkinElmer, Illumina, Thermo Fisher Scientific, Myriad Genetics와 같은 주요 업체들이 선두에 서서 혁신적인 진단 도구와 치료법을 제공하고 있습니다. 유전자 테스트, 게놈 서열 분석 및 분자 진단에 중점을 두어 다운증후군을 시기적절하게 식별하고 맞춤형 개입과 향상된 결과를 위한 길을 열어줍니다. 2031년까지 예상 시장 가치가 3배로 증가할 것으로 예상되는 이들 회사는 다운증후군의 영향을 받는 개인과 가족의 삶의 질을 크게 향상시킬 준비가 되어 있습니다.
