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2023년 7월 10일

정밀 진단 강화: 유럽에서 증후군 다중 진단 솔루션을 통한 의료 혁신

 

2021년 9월 업데이트된 세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면 전 세계적으로 5,500만 명이 넘는 사람들이 치매를 앓고 있으며 매년 거의 1,000만 건에 달하는 새로운 사례가 진단되며, 알츠하이머병(AD)이 사례의 대부분을 차지합니다. 이를 찾으려면 흔하지 않은 질병에 대해 여러 개의 멀티플렉스 패널이 만들어졌습니다. 예를 들어, 2021년 4월 기사 "CDK 유전자를 표적으로 하는 알츠하이머병 진단을 위한 다중 PCR의 발전"에 따르면, 이 연구의 연구자들은 AD 바이오마커의 빠르고 정확한 검출을 입증하는 다중 PCR(중합효소 연쇄 반응) 기반 진단 방법을 만들었습니다. ." 이러한 발견과 연구는 증후군 다중 진단에 대한 관심을 높이고 시장을 발전시킵니다.

Data Bridge 시장 조사에 따르면, 증후군 다중 진단 시장 2022년에는 USD 3879.99백만이며, 2023~2030년 예측 기간 동안 CAGR 8.7%로 성장하여 2030년에는 USD 7562.53백만에 도달할 것으로 예상됩니다.

"신속하고 정확한 진단에 대한 수요 증가로 시장 수요 급증"

유럽에서 신속하고 정확한 진단에 대한 수요 증가는 증후군 다중 진단 솔루션을 채택하는 중요한 동인입니다. 이러한 시스템을 사용하면 여러 병원체를 동시에 감지할 수 있어 빠르고 정확한 결과를 얻을 수 있으며, 이는 감염성 질병을 시기적절하고 효과적으로 관리하는 데 매우 중요합니다. 단일 테스트에서 여러 병원체를 식별할 수 있는 능력은 진단 효율성을 향상시키고 유럽 전역의 임상 환경에서 증후군 다중 진단의 채택이 증가하는 데 기여합니다.

무엇이 성장을 방해하는가? 증후군 다중 진단 시장?

"제한적인 환급 정책은 시장 성장을 방해할 수 있습니다."

유럽 ​​국가 전체의 제한된 상환 정책으로 인해 증후군 다중 진단 시장이 제한됩니다. 다양한 가용성과 환급 범위로 인해 이러한 테스트에 대한 환급을 원하는 의료 서비스 제공자에게는 불일치와 어려움이 발생합니다. 명확하고 일관된 상환 정책의 부족은 의료 기관의 재정적 장벽이 되어 증후군 다중 진단 테스트의 광범위한 채택을 잠재적으로 방해할 수 있습니다.

분할: 유럽 ​​증후군 다중 진단 시장

증후군 다중 진단 시장은 제품 및 서비스, 감염 유형, 질병, 패널 유형 및 최종 사용자를 기준으로 분류됩니다.

  • 제품과 서비스를 기준으로 증후군 다중 진단 시장은 시약 및 소모품, 기기, 소프트웨어, 액세서리 및 서비스로 분류됩니다.
  • 감염 유형에 따라 증후군 다중 진단 시장은 바이러스, 박테리아, 기생충 및 곰팡이로 분류됩니다.
  • 질병을 기준으로 증후군 다중 진단 시장은 호흡기 감염, 위장염, 성병, 패혈증, 수막염 등으로 분류됩니다.
  • 패널 유형을 기준으로 증후군 다중 진단 시장은 호흡기 패널, 위장 패널, 성병 패널, 혈액 패혈증 패널, 수막염 패널 등으로 분류됩니다.
  • 최종 사용자를 기준으로 증후군 다중 진단 시장은 임상 실험실, 병원, 제약 및 생명 공학 회사, 연구 기관 등으로 분류됩니다.

지역적 통찰력: 독일은 유럽 증후군 다발성 진단 시장을 지배할 것으로 예상됩니다

독일의 증후군 다중 진단 시장은 국가의 감염병 유병률 증가로 인해 성장할 것으로 예상됩니다. 호흡기 감염, 성병, 위장관 감염 등의 질병 발생률이 증가함에 따라 정확하고 신속한 진단에 대한 요구가 높아지고 있습니다. 증후군 다중 진단 솔루션은 여러 병원체를 동시에 감지하고 효율적이고 시기적절한 진단을 제공할 수 있으며 이는 효과적인 질병 관리에 중요합니다. 이러한 추세는 독일 시장의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

연구에 대해 더 자세히 알고 싶으시면, https://www.databridgemarketresearch.com/ko/reports/europe-syndromic-multiplex-diagnostic-market

유럽 ​​증후군 다중 진단 시장의 최근 발전

  • 2021년에는 코로나19, Flu A, FluB 및 호흡기 세포융합 바이러스 감염에 대한 빠른 분자 테스트인 Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus가 Cepheid(Danaher 자회사)로부터 CE 마크를 받았습니다. 이는 비즈니스의 존재감을 높이는 데 도움이 되었습니다.
  • 2020년 BD는 성명을 통해 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19에 대한 추가 분자 진단 테스트에 대해 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했다고 밝혔습니다. 또한 새로운 테스트에는 IVD 지침(98/79/EC) CE 마크가 있습니다. 이번 발표 이후 회사의 시장 신뢰도가 향상되었습니다.

 에서 활동하는 저명한 핵심 플레이어 유럽 ​​증후군 다중 진단 시장포함하다:

  • 주식회사 씨젠 (대한민국)
  • 루미넥스(미국)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
  • BD (미국)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국)
  • 다나허(미국)
  • 키아겐(독일)
  • 애보트(미국)
  • Hologic, Inc.(미국)
  • Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
  • Siemens Healthcare GmbH(독일)
  • 비오카르티스(벨기에)
  • QuantuMDx Group Ltd.(영국)
  • Bosch Healthcare Solutions GmbH(독일)
  • Prominex Inc.(미국)
  • 큐어(독일)

위는 보고서에서 다루는 주요 플레이어이며, 유럽 증후군 다중 진단 시장 회사가 접촉하는 더 많은 전체 목록에 대해 알고 있습니다. https://www.databridgemarketresearch.com/ko/contact

연구 방법론: 유럽 증후군 다중 진단 시장

데이터 수집 및 기준 연도 분석은 표본 크기가 큰 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석되고 추정됩니다. 또한 시장점유율 분석과 주요 동향 분석이 시장보고서의 주요 성공요인이다. dbmr 연구팀이 사용하는 핵심 연구 방법론은 데이터 마이닝, 데이터 변수가 시장에 미치는 영향 분석, 1차(업계 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각측량입니다. 이 외에도 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 회사 시장 점유율 분석, 측정 표준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 추가 문의사항이 있는 경우 분석가에게 전화를 요청하시기 바랍니다.

 


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