世界の COVID
Market Size in USD Billion
CAGR :
%

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2025 –2032 |
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USD 58.90 Billion |
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USD 109.03 Billion |
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世界の COVID-19 診断市場のセグメンテーション、検査タイプ別 (分子アッセイ、血清免疫アッセイ、補助診断テスト)、製品別 (ポリメラーゼ連鎖反応キット、ポイントオブケア (POC) テストキット、免疫アッセイ、機器、試薬、キット)、技術別 (ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA)、ラテラルフロー免疫アッセイ (LFIA)、その他)、サンプルタイプ別 (口腔咽頭および鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、血液、その他)、設定別 (ラボベースおよびポイントオブケア)、エンドユーザー別 (病院、公衆衛生ラボ、民間または商業ラボ、救急診療所、医師ラボ) – 2032 年までの業界動向と予測
COVID-19 診断市場分析
米国疾病予防管理センター(CDC)は、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2を特定するための2つの臨床検査を開発しました。呼吸器検体中のSARS-CoV-2を検出するCDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panelは、COVID-19診断用に配布された最初の検査であり、2020年2月にリリースされました。2020年7月、CDCはCDCインフルエンザSARS-CoV-2(Flu SC2)マルチプレックスアッセイをリリースしました。これにより、公衆衛生研究所は1つの反応ウェルで3つの検査を実行できます。Flu SC2マルチプレックスは、使用する検査試薬が少なく、スループットが高く、患者検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBの核酸の存在について正確な結果を提供します。
COVID-19診断市場規模
世界のCOVID-19診断市場規模は2024年に589億米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.00%のCAGRで成長し、2032年までに1,090.3億米ドルに達すると予測されています。
COVID-19 診断市場の動向
「在宅および迅速検査ソリューションの急速な導入」
世界のCOVID-19診断市場における重要なトレンドの1つは、在宅および迅速検査ソリューションの採用が拡大していることです。特に症例数の増加と新しい変異株を検出する緊急性に対応して、迅速かつ便利な検査の必要性が高まる中、迅速な結果を提供するCOVID-19診断の人気が高まっています。家庭用の迅速抗原キットやPCRキットなどのこれらの検査により、消費者は最小限の不快感で自分で検査を行うことができ、結果を得るまでの長い待ち時間を回避できます。アクセスのしやすさと、専門の医療専門家や施設を必要とせずに自宅で検査を実施できることが、需要を大きく押し上げています。さらに、世界がCOVID-19の新しい波や変異株との戦いを続ける中、より迅速でアクセスしやすく、費用対効果の高い診断ソリューションを求める声は今後も高まり続けると予想され、これらのテクノロジーはパンデミックとの継続的な戦いに不可欠なものとなります。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
属性 |
COVID-19 診断の主要市場分析 |
セグメンテーション |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米。 |
主要な市場プレーヤー |
QIAGEN(ドイツ)、F.Hoffmann-La Roche Ltd(スイス)、Seegene Inc.(韓国)、SolGent Co. Ltd(韓国)、Curetis(ドイツ)、KURBO INDUSTRIES LTD.(日本)、Devex(米国)、Thermo Fisher Scientific Inc(米国)、Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd(インド)、Abbott(米国)、Getein Biotech, Inc(中国)、Biomaxima SA(ポーランド)、CTK Biotech, Inc(米国)、CDC(米国)、BGI(中国)、Luminex Corporation(米国)、Avellino.com(米国)、PerkinElmer Inc(米国)、Danaher(米国)、Thermo Fisher Scientific Inc.(米国) |
市場機会 |
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COVID-19 診断市場の定義
新型コロナウイルスは、既存のSARS-CoVに似た一本鎖RNAコロナウイルスです。感染者との濃厚接触によって広がり、主に咳やくしゃみによって生じる呼吸器からの飛沫を介して広がります。現在世界的に流行しているコロナウイルスは、中国の武漢地域で最初に発見されました。コロナウイルス病またはCOVID-19としても知られています。RT-PCR、等温核酸増幅、抗体検出などの技術が、SARS-CoV-2ウイルスの特定に使用されるCOVID-19検査キットで利用されています。血清学的検査は、人口監視、診断、および抗体の特定に使用されます。
COVID-19 診断市場の動向
ドライバー
病院での検査キットの必要性が原動力
コロナウイルスの蔓延に伴い、コロナウイルス検査キットの必要性が高まっています。検査キットの助けを借りて、コロナウイルスの特定は、感染の拡大を制御し、市場の拡大を促進するために、これまで以上に重要になっています。このキットに含まれる血清学的および分子学的タイプの検査を実施できるのは、認可を受けた専門の研究所のみです。キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応、IgM ELISA検査、マイクロ中和アッセイなどの技術に基づいているため、検査のために鼻、痰検査、血液サンプル、咽頭スワブ、鼻腔吸引物からサンプルを採取します。世界的なコロナウイルスの発生により、業界の需要が高まっています。病院の患者数が急増しているため、症状のある患者を診断するための病院での検査キットの必要性も高まっており、これが市場の成長をさらに促進しています。
COVID-19迅速検査における技術の進歩
ベンダーは、カップ、カード、スマートテストキットなど、さまざまな革新的な迅速検査キットを作成しました。唾液サンプルは、痛みのない迅速検査キットに使用されました。さらに、より迅速に結果が得られるテストキットが市場にリリースされました。これらの開発の結果、迅速検査は他のCOVID-19検査キットよりも好まれています。たとえば、インドで事業を展開する国際医療会社であるMeril Diagnosticsは、処方箋なしで入手できるCoviFind COVID-19迅速抗原セルフテストを製造しており、インドで日常的に使用するためにインド医学研究評議会(ICMR)から承認を受けています。免疫酵素血清学的検査、迅速抗原検査、RT PCRベースの分子検査などの新しい革新的な診断検査の導入により、業界の需要が促進されると予想されます。
機会
- COVID-19患者数の増加
世界中でCOVID-19患者数が急増しているため、医療従事者は診断キットの安定した供給を必要としており、これは2025年から2032年にかけてCOVID-19診断市場に大きな影響を与えると予想されています。感染が疑われる症例数の増加と検査結果の正確性を確保する必要性により、より多くのキットの需要が増加しているほか、安全性への懸念の高まりや感染者の診断と隔離の必要性も高まっており、市場の成長を後押しすると予想されています。
制約/課題
- COVID-19に関する知識不足
COVID-19とその症状に関する知識の欠如、特定の発展途上地域の専門家の間での増加の可能性は、市場の成長率を妨げるでしょう。結果に必要な時間は24時間以上で、少し長く、抑制として機能し、上記の予測期間中のCOVID-19診断市場の成長にさらに挑戦するでしょう。偽陽性と偽陰性の結果の増加は、高速テストの主な欠点の1つです。COVID-19テストキットのセットには、偽陽性と偽陰性の両方の所見の例が含まれていました。代替のCOVID-19テストで検証したところ、COVID-19の症状のある人は陰性と陽性の両方の検査結果が出ました。これらの事件により、一部の国ではCOVID-19高速テストキットの使用が減少しました。
この COVID-19 診断市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。COVID-19 診断市場の詳細については、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、市場の成長を達成するための情報に基づいた市場決定を行うお手伝いをします。
COVID-19 診断市場の展望
COVID-19 診断市場は、テストの種類、製品、技術、サンプルの種類、設定、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
テストの種類
- 分子アッセイ
- 血清学的免疫測定
- 補助診断検査
製品
- ポリメラーゼ連鎖反応キット
- ポイントオブケア(POC)検査キット
- 免疫測定
- 楽器
- 試薬とキット
テクノロジー
- ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
- 酵素免疫測定法(ELISA)
- ラテラルフロー免疫測定法 (LFIA)
- その他
サンプルタイプ
- 口腔咽頭および鼻咽頭スワブ
- 鼻腔スワブ
- 血
- その他
設定
- ラボベース
- ポイントオブケア
エンドユーザー
- 病院
- 公衆衛生研究所
- 民間または商業ラボ
- 救急診療所
- 医師ラボ
COVID-19 診断市場の地域分析
COVID-19 診断市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、テストの種類、製品、技術、サンプルの種類、設定、エンドユーザー別に提供されます。
COVID-19 診断市場レポートで取り上げられている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
北米は、医療システムが確立しており、この地域に多数の製薬会社が存在することから、COVID-19 診断市場を支配しています。
アジア太平洋地域は、コロナウイルスの症例の増加と複数の業界プレーヤーの存在により、2025年から2032年の予測期間に最高の成長率で成長すると予想されています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。
COVID-19診断市場シェア
市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
COVID-19 診断市場で活動する市場リーダーは次のとおりです。
- QIAGEN(ドイツ)
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- シージーン株式会社(韓国)
- ソルジェント株式会社(韓国)
- キュレティス(ドイツ)
- 久保工業株式会社(日本)
- デベックス(米国)
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社(米国)
- Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd (インド)
- アボット(米国)
- ゲテインバイオテック株式会社(中国)
- Biomaxima SA (ポーランド)
- CTKバイオテック社(米国)
- CDC(米国)
- BGI(中国)
- ルミネックスコーポレーション(米国)
- Avellino.com (米国)
- パーキンエルマー社(米国)
- ダナハー(米国)
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社(米国)
COVID-19診断市場の最新動向
- アボットは、家庭、職場、診療所でのスクリーニング要件を満たすために迅速な診断サービスを拡大するために、2021年7月にインドでPanbioTM COVID-19抗原セルフテストを開始しました。
- ロシュ・ダイアグノスティクスは2021年3月、COVID-19患者の診療現場で医療従事者が使用することを目的としたCOVID-19迅速抗原検査について、米国食品医薬品局(FDA)から緊急使用許可(EUA)を取得したと発表しました。
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調査方法
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